Способ получения комплексообразующихионитов

ОП КРАИНЕ ИЗОБРЕТЕЙ ИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДБПЛЬС 7 ВУ 61) Дополнительное к авт, свид-ву 22) Заявлено 17,05,73 (21) Е 924587/232 М, 1 л. С 08 8/42 С 087 8/06рисоединением заявки Государственный номнтет Совете Мнннстров СССР по делам нзобретеннй и аткрытнй3) Опубликовано 05,04.76,Бюллетень 135) Дата опубликовании описания 16,08.76(4 1 ифтахова 72) а Б. Н. Ласкорин, Б. Д. Чернокальский, Л. А, Федорова,Авторыг р тгизобретения Я Мугинова Н А гадц, пна .и 71) Заявитель Казанский химико-технологический институт им, С, .М К 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮПИХ ИОНИТОВ ри использовании соединений получаых приведены вАналогичным образомругих мышьяксодержашихют иониты, свойства котоаблице Е. рлую колбу,воронкой и р ы 1-4. В тре ешалкой, капельн и набже Изобретение относится к способу получения комплексообразующих ионитов, которые могут работать в сильноагрессивных средах.Известен способ получения комплексообразуюших ионитов путем обработки хлормети- лированного сополимера стирола и дивинилбензола мышьяксодержашими соединениями.Однако иониты, полученные известным способом, имеют невысокую обменную емкость (1,3-1,5мг-экв/г), низкую механическую, тО термическую и радиационную усточивость, что ограничивает область их применения.Цель изобретения - получение ионитов с повышенной механической, термической и радиационной устойчивостью и сорбционной П емкостью по отношению к молибдену и вольфраму - достигается тем, что сополимер обрабатывают литийорганическими соединениями мьшьяка с последующим окислением арсиновой группы перекисью водорода а обратным холодильн;";ом помещают 100 мл тетра идрофурана и мелконарезанный металлический литий при -10 оС в течение 5 час прибавляют по каплям к полу-ченному раствору диэтиларсецида лптпядобавля 1 от хлорметилпрсваннь:й ссполимер ;крола и диви-нилбензола (ХМС), предварительно набух.шего в тетрагидрофуране, перев.ешивают 2 час и оставляют на ночь, Продукт выделяют из реакционной смеси, промывают водой и ацетоном, вь:сушивают и получают арсенированный полимер, 20 г которого в 70 мл ацетона вводят в трехгорлую колбу,: снабженную мешалкой, термометоом и ка-. пельной воронкой, прибавляпот па каплям 6,5 мл 30%-пой перекиси водорода, отделя-; ют продукт, промывают его водой и высушивают.509609 Таблица 2 рН Сорбция, мг/г Коэффициент селективнофункциональная группа Способ полученияионита молиб- вольфрадена ма-СН 2 АВ 0(С Н ) -СН Аб (С Н ) Известный 25 50 Составитель В.МкртычанРедактор Т.йарганова Техред И,Карандашова Корректор АЛзесова Тираж Изд. ж фЯ,Заказ 5982 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная 4 Комплексообразуюц 1 ие ионы используют для измельчения молибдена и вольфрама израстворов, содержаших 1 г/л молибдена, Из приведенных данных видно,что иони ты, полученные предлагаемым способомг значительно эффективнее ионитов, полученных известным способом.Иониты, полученные предлагаемым спосо: бом, не изменяют своих характеристик при кипячении с 6 М раствором азотной кислоты с добавкой 0,3 М фтор-иона в течение 24 час.При облучении ионита на установке ЛМБ-с использованием в качестве источника излучения изотопа С 37 инте 8 гральная поглощенная доза составляет 510 рад, Изменение физико-химических свойств .и сорбционной емкости ионитов после облучения находится в допустимых прсделах, что позволяет использовать иониты при 1 г/л вольфрама и 90 г/л сернокислого йатрия, Полученные данные приведенъ втабл, 2. извлечении ценных компонентов радиоаку 1 в,ного облучения,Предмет изобретения.Способ получения комплексообразующих 1 ионитов путем обработки хлорметилированно- го сополимера стирола и.дивинилбензола мышьяксодержашими соединениями, о т л ив ч а ю щ и й с я тем что, с целью полу-; чения ионитов с повышенной механической, термической н радиационной устойчивостью и сорбционной емкостью по отношению к молибдену и вольфраму, сополимер обрабатывают литийорганическими соединениями мышьяка с последуюшим окислением арсино(- вой группы перекисью водорода.