Способ получения 2, 3-диаминохиноксалина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских социалистических Республикосударстаеииыи комитеСовета Иииистраа СССРпо делам изооретенийи открытий, Миронов, )О, А. Москвичев, Г. В, Колобов и И, М, Рублева вторыобретенн Заявите рославский политехнический институ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАМИНОХИНОКСАЛИНА получения 2,3-диаминов том, что 2,3-дихло ззимодействию со спиртовом раствореПредлагае хиноксалинахиноксалин сжиженным 1 ыи снос,заключается одвергают в аммиаком в 1Изобретение относится к усовершенствован-ному способу получения 2,3-диамвнохиноксапинкоторый является исходным соединением дляполучения термостойких полимеров,Известен способ получения 2,3-диаминохиноксалина взаимодействием 2,3-дихлорхиноксали.на с аммиаком в спиртовом растворе при на-гревании до 150 оС при мольном соотношении2,3-дихлорхиноксалин,аммиак; спирт, равном1:60;200.Недостатком такого способа является недо-статочно высокий (70 О;) выход целевого про.дукта,Иелью изобретения является увеличение выхода целевого продукта,Эта цель достигается тем, что исходныепродукты и растворитель берут в мольномсоотношении 2,3.дихлорхиноксалин;аммиак; спирт,равном 1; 40: 20-35. при нагревании от 100 до 150 оС и мольномсоотношении 2,3-дихлорхиноксалин; аммиак: спирт,равном 1: 40:20-35,П р и м е р 1.,В стальной автоклав загружъ15 ют 7,5 г (0,0377 моль) 2,3.дихлорхиноксалина, .59,85 г (1,3 моль) этилового спирта и 25,65 г(1,5 моль) жидкого аммиака, Содержимое нагревают при перемешивании до 110-120 оС и0выдерживают при,этой температуре 3 час,. ход 91,37) 2,3-диаминохиноксалина,П р и м е р 2. Ь стальной автоклав загружМют 7,5 г (0,0377 моль) 2,3-дихлорхиноксалина,59,85 г (0,98 моль) н-пропилового спирта и25,65 г 1,5 моль) жидкого аммиака, Реакциюпроводят по примеру 1. Получают 5,21 г(выход 86,3;Ц 2,3-диаминохиноксалина,Формула изобретенияСпособ получения 2,3-диаминохиноксалинаб взаимодействием 2,3-дихлорхинокселина с ам.Изд. й д Тираж 529 Заказ 9191 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская иаб., 4 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,. Проектная, 4 азиаком в спиртовом растворе при н.,гревании до,156 оСо т л:и ч а в.щ и й с и тем, что, с целЪюцовышени вы%ода целевого продукта,а исходяые продукты и растворитель берут вмольиом соотношении 2,3.дихлорхиноксалии;
СмотретьЗаявка
2039105, 01.07.1974
ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МИРОНОВ ГЕРМАН СЕВИРОВИЧ, МОСКВИЧЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОЛОБОВ ГЕРМАН ВАЛЕНТИНОВИЧ, РУБЛЕВА ИРИНА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 241/40
Метки: 3-диаминохиноксалина
Опубликовано: 05.04.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-509591-sposob-polucheniya-2-3-diaminokhinoksalina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-диаминохиноксалина</a>
Способ получения ядерных эмульсий
Номер патента: 207016
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Богомолов, Герштейн, Дебердеев, Калинкина, Левкоев, Такташева, Уварова
МПК: C09B 23/02, C09B 23/10
...и дубителя и после некоторого выстаивания поливают на стеклянную или плексиглазовую подложку для получения бесподложечных слоев различной толщины от 400 до 1200 лк. Слои высушивают, досушивают при 36 С и запаковывают в соответствующую упаковку. В данном случае готовые слои облучают на бетатроне выведенным пучком релятивистских электронов с энергией 15 Мэв и подвергают фотообработке по соответствующей методике (см. таблицу),П р и м е р 2, В ядерную эмульсию с уменьшенным содержанием желатины и более высоким значением рН (5,8) в начале второго созревания вводят 7,2%-ный водный раствор натриевой соли диэтилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты в количестве 355 лл нал эмульсии. Затем к эмульсии добавляют растворы химических...
Способ получения олигодицианатов
Номер патента: 559932
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Валецкий, Виноградова, Гогуадзе, Коршак, Левин, Панкратов, Пацурия, Соколов, Широкова
МПК: C08G 63/76
Метки: олигодицианатов
...фенолфталеина, б 3,4 мл совола и 3,0 г солянокислоготриэтиламина. Реакционную смесь нагреваютдо 110 С. После растворения компонентовколбу охлаждают до б 0 - 70 С и загружают559932 60 25,74 г (0,1268 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты. Далее температуру повышают до 180 С, выдерживают реакционную смесь при этой температуре до исчезновения следов галоидводорода (индикаторная бумага), охлаждают до 18 - 25 С, растворяют в хлороформе и высаждают в метанол. Выпавший олигоарилат отфильтровывают, промывают многократно метанолом (до исчезновения следов совала). Выход олигомера с концевыми гидроксильными группами 73,86 г или 95% от теоретического.Ацилирование 7,4 г (0,003 моль) полученного олигоарилата 0,44 г (0,007 моль) хлорциана...
Способ получения амида монометилового эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 1330982
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская
МПК: C07C 235/84
Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.
Способ совместного получения иили -метиладипиновых кислот и -или -метил капролактонов
Номер патента: 701995
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко
МПК: C07C 55/14
Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного
...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...
Привод захвата манипулятора
Номер патента: 751623
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Клименченко, Кудрявцев, Никаноров, Парц
Метки: захвата, манипулятора, привод
...13, на котором смонтировано дополиигельное коническое зубчатое колесо 14, а па звеньях 1 и 2 жестко закреплены дополнительные конические секторы 15 и 16, сцепленные с дополнительным коническим зубчатым колесом 14,Привод захвата манипулятора работает следующим образом.При перемещении вниз центрального стрежня 3 с закрепленной на нем зубчатой рейкой 6, сцепленной с цилиндрическим зубчатым сектором 7, происходит поворот центрального конического колеса 8. Центральное коническое колесо 8 вращает са751623 1 г 13 Я 15 Ю Редактор Г. Улыби 362 Тираж 1033 венного комитета ССС ений и открытий .35, Раушская наб., д Подписноепо делам 207/15 Иад. М ПО Поиск Государсиаобрет113035, Москва, Ж Типография, пр, Сапунова теллиты 10 и 11, смонтированные...
Предыдущий патент: Перхлорат 1, 3-диметил-5-ацетоксибен-зимидазолия как субсрат ферментов
Следующий патент: Способ получения 1-алкил-3, 5-ди(карбаллоксиэтил) изоциануратов
Случайный патент: 170735