Патенты с меткой «кетостероидов»

Способ получения 4-галоген-1, 2а; 6, 7р-бисметилен-д-3 кетостероидов

Загрузка...

Номер патента: 347999

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Федеративна, Шеринг

МПК: C07J 53/00

Метки: 4-галоген-1, 7р-бисметилен-д-3, кетостероидов

...(50%-ная масляная суспензия) в 55 мл диметилсульфоксида в токе азота добавляют 1,77 г 4-хлор-Л 4 а-андростатриенр-ол-З-она. Реакционную смесь после перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре помещают в ледяную воду, слегка подкисленную уксусной кислотой, выпавший осадок отделяют, промывают до нейтральной реакции и высушивают. После перекристаллизации из изопропилового эфира получают 910 мг 4-хлор,2 а; 6,7 Р - бисметилен-Л 4 - андростен Р-ол-она с т. пл. 197 - 197,5 С. 11 Ч:е 27 -- = 12700.П р и м е р 2, 1,2 г 4-хлор-Л 4 а-прегнатриен 17 а-ол,20-диона добавляют к раствору 2,34 г йодида триметилоксисульфония и 470 мг гидрида натрия (50% -ная суспензия в масле) в 40 мл диметилсульфоксида и перемешивают в течение 90 мин при...

Способ получения 16, 17 -2 метилоксазолинов 20 кетостероидов

Загрузка...

Номер патента: 509601

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Даниель, Камерницкий, Турута

МПК: C07J 43/00

Метки: кетостероидов, метилоксазолинов

...4 филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено, Ъ: С 74,97; Н 933,4 5 23 33 3Вычислено, %; С 74,36; Н В,95;г 1 3,77.П р и м е р 2. Раствор 0,1 г 16 с 1,17 Ы - Йацетилэпимино-прегн-енЬ-ол-она и 0,1 г КЭГ в 2 мл ледянойуксусной кислоты выдерживают 1 час при20 С. Реакционную массу обрабатываютводой, водным раствором аммиака, выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и сушат на фильтре, Получают 0,13 г-она, т. пл. 245-6 С, пс всем показателям соответствуюшего описанному выше образцу. формула изобретения 5Способ получения 16 о 1, 17 Ы -ф -2- , -метилоксазолинов 20-кетостероидов, о т - , л и ч а ю ш и й с я тем, что 16 Ы, 17 схапимино-кетостероид или его Й -аце 10тат подвергают взаимодействию с уксусной , кислотой в...

Способ получения (16, 17 )-1, 3, оксатиоланон-2-20 кетостероидов

Загрузка...

Номер патента: 415971

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ахрем, Мутылина, Турута

МПК: C07J 53/00

Метки: кетостероидов, оксатиоланон-2-20

...ЦЕрекристанлизовтывецот нз смеси бецзола - гексана,Получают 0,13 Ь цоегцсцоц - 3 т 7- Он - 20 - (16 с;17 й - т 1 1 3" - Оксатутогтацона, выход 89%,т,пл. 156-1 б 1 С; й.-"- 40,.77 (1,040 в СНСз):ЗИК-спектр (ти, см ): 1108 17(08, 1740, 3300-3600.Масс-спектр: М 39 С.П р и м е о , .". т оегненол . 3 ч . Он .(16 й, 17 й-.т 1) - 1 3" - Оксатноланоц - 2Из 2 г 20 (сттбз;.Око: ткоазот(а 16 й т 7 йэпокси - Ь 5 црег 111;н 01( 3 т 5 - Оца 20 ц 6(б гПнрндннт 1 Ощ 1 КЛа (;11 а В сО( (.,тц таиоца В ОцттоацНЫХусловиях после двухкратной кристаллизацни и:МЕтацопа 1 тол(иаЮТ О 99; 20 - КтттабэтОКСИГ 11(ц)ЙЗОНаез - прегнецо;( - 3 (ч . Он - 20 - (16 й, 17 й.ст, . 2имино - 1 3 - Оксатиолаца выход 46% т.цл.292 С (с разл.) й 2 е 16,0 (0,238 в СН О 11...