Архив за 1974 год

Номер патента: 432141

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изобретени, Ластовский, Русина, Цирульникова, Шиленко

МПК: C07D 213/36

Метки: 2-аминометиленпиридинn, n-ahykcychoh, кислоты

...- а-пиколина.Предлагаемый способ получения 2-аминометиленпиридин-Х,И-диуксусной кислосты заключается в том, что а-николин подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода, на полученную при этом Х-окись а-николина действуют трихлорацетилхлоридом с последующей обработкой образовавшегося 2-хлорметиленпиридина и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Смесь 71,4 г а-пиколина, 450 млледяной уксусной кислоты и 75 мл 30%-ного 10 водного раствора перекиси водорода греютпри размешивании и температуре 70 - 80 С в течение 3 час, затем добавляют еще 54 мл 30%-ной перекиси водорода и греют в течение 9 час. Смесь после этого упаривают до /4 15 объема, добавляют воду в количестве, равном отогнанному, и снова упаривают до...

Номер патента: 432142

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Козлов, Коротышова

МПК: C07D 215/04

Метки: лепидина

...в одну стадию, так как применяемый,в известном способе метилвинилкетон получают гидратацией винилацетилена в присутствии ртутного катализатора.Предлагаемый способ получения лепидина предусматривает проведение процесса в среде органического растворителя, например в толуоле, при нагревании, например при 60 - 70 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 75%,П р и м е р. 20 мл анилина, 3 г хлорной ртути и 20 мл 40% -ного толуольного раствора винилацетилена помещают в закрытую колбу и нагревают при встряхивании до 60 - 70 3 часа. Реакционную массу обрабатывают 10%-ным раствором КОН и лепидин перегоняют с паром, Из дистиллята лепидин экстрагируют эфиром, сушат над безводным сульфатом натрия и после отгона эфира лепидин5...

Номер патента: 432143

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Калуцкий, Мачигина, Шибанов

МПК: C07D 215/18

Метки: тетрахлорхинолина

...129 г5 (1 г моль) хинолина, поддерживая температуру около 20 С. Реакционную массу выдерживают примерно 30 мин. Затем барботируют сухой газообразный хлор со скоростью0,9 г/мин при температуре около 20 С в тече 10 ние 8 час. Температуру поднимают до 80 С ибарботируют хлор в течение 51 час, Реакционную массу охлаждают и выливают в 1 лэтилового спирта. Осадок отфильтровывают,промывают ацетоном (Зр,100 мл), сушат. Вы 15 ход 105 г (39,3%, т. пл. 190 - 192, хлорбензол).Найдено, %: С 40,31; Н 1,03; М 5,18;С 1 53,30,С 9 НЗС 14 М.20 Вычислено, %: С 40,45; Н 1,12; К 5,24;С 1 53,18.После окисления и гидролиза полученногосоединения выделяют вещество с т. пл. 250 С432143 10 Составитель Г. Жукова Техред Л, Акимова Редактор Е. Хорина Корректор...

Номер патента: 432144

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Аникеева, Быкова, Лахманчук, Муший, Новикова

МПК: C07D 231/10

Метки: n-пиразолилбутенинов

...относится к новому спосо получения новых соединений И-пиразолилб тенинов общей формулы де Йт К 2 К 3 атом водорода или низшийалкил. Эти соединения могут найти применени для получения поверхностно-активных ве ществ, комплексообразователей и в други областях. Способ заключается в том, что 3 (5)-(низ ший алкил) -пиразол подвергают взаимодей ствию с диацетиленом или диацетиленсодер жащими газами в присутствии натриевой со ли 3(5)-(низший алкил)-пиразола при темпе ратуре от 30 до 100 С, предпочтительно пр 50 С, целевые продукты после вакуумной пе регонки очищают хроматографированием н силикагеле. Пример 1. В четыре б с женную механической м т холодильником, термом т для подачи диацетилен о432144 Предмет изобретенияСН= СН - С=-СН Составитель...

Номер патента: 432145

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Афанасьев, Изобретени, Сагдуллаев, Сайдалиев, Сафаев

МПК: C07D 233/42, C07D 401/14

Метки: егоалкилпроизводных, пиперидино)-имидазолина, полученияn-metил-(пипepидиho)-2-tиojvletил

...продукт перекр цсталлцзовываютцз бензола,Выход 6,4 г, что составляет 79,01/, оттеоретического. Т. пл. 110 С,Продукт растворяется в горячем спирте,бензоле, этиловом спирте, хлороформе и дцоксане. В воде не растворяется.Найдено, %: С 62,75; Н 9,75; Дг 17,16;Я 9,79.СгНы 1 М 48,Вычислено, %: С 62,96; Н 9,87; И 17,28;Я 9,87.П р и м е р 3. Получение Х-метил-(3-метил пиперидино) - 2-тцометил- (3-метилпицеридино) -имцдазолина.В аналогичных описанным выше примерам условиях проводят реакцию взаимодействия 2,45 г (0,025 воля) 2-меркаптоцмидазолцна с 1,5 г (0,05 люля) параформа ц5,67 лгл (0,05 моля) 3-метилпцперидина в среде этилового спирта, цри 45 - 60 С в течение 1,5 - 2 час.Конечный продукт после выпариваниярастворителя перекристаллизовывают...

Номер патента: 432146

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кузнецов, Унковский, Якушев

МПК: C07D 239/70

Метки: 3-диазаадамантанона-6, 5-фенил-7-арилтио-1

...оде йствиюсолью слаб30 - 110 Свого продук Примерильником и0,015 моль)г (0,04 мо обратным хологружают 3,84 г олилтиоацетона, ммония, 2,25 г 1. В колбу с мешалкой за а-фенил-а-иь) ацетата Известными способами нельзя получать производные 1,3-дидзааддмднтана с разными заместителями в положении 5 и 7 и в частностлишь с одной фенильной группой в положении 5. 5Цель изобретения - разработка доступного способа синтеза 5-фенил-арилтио,3- дпазаадамантанонаследующей структуры: Предлагаемый способ денсации по реакции типа а-и-толилтиоацетона с аммиаком при температу 1 ших спиртах, в результате 45% образуется 5-фенил азаадамантанон. Синтез гласно следующей схеме:-фенил-а-и-толилтиоацетон чен с общим выходом 60/фенилуксусной кислоты диазометана...

Номер патента: 432147

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кофман, Ленинградский, Мануйлова, Певзнер

МПК: C07D 249/08

Метки: 4-триазола, 5-динитро-1, производных

...час, контролируя рН срглы, промывгцот ведой и сушат эфирный раствор нал прэкаленным сульфатом магния. Оставшееся 25по:ле удаления растворителя маслэ постепенчо кристаллизуется. Аналитические данные пргзглены в таблице. К - С-юо,Ц ИЪ в " Х11 ГН;СНОН Н;е К - в СН.,ОСН аключаю трцазол гненцгм лорол 1 нпзшнц а группа,шийся в том, ч подвергают взабщей формулы г о 3,5-,лин цт молгйствцю 1 ця 11 - 11 сцнтгзцрэваны аналнные прцвелены в табл;ще2,4 эел Соелцнгично, цх Изэбретение отн ния новых соединен 3,5-линитро,2,4-три тц применение в ка синтеза соелинений мер ацеталей, кетоИзвестегг способ жащих гетероцикли мер пмилазолов, сс вторичных спиртов. 1- (2-Гилроксцэтцл) -3,5-лцнгл (1)432147 1.(2.Гпдроксплалкпл)-3,5-динитро,2,4-трпазолы Анализ о с Ес...

Номер патента: 432148

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Богачев, Смагкн

МПК: C07D 253/06

Метки: 3-меркапто-4, 4-триазинов, 5-дигидро, 6-дизале1ценных

...вылелсция коцечцых пролуктдв зцачцтельцо упрощает про цесс. Выхсд прц этдм составляет 87 - 02 "10.Вылеляют пролткты 113 Вестцыми прискяц.П р и м е р 1. К кипящему раствору 26,5 г(0,1 го,гя) З-меркяцто,6-лцфсцил - 1,2,4-триазина в 500 гцл 100 л -цого волцого ,раствора 25 гилроокисц натрия при эцергцчцом встряхивании В течение 5 в 1 О .1 ин прибавляют цебольшими порциями 40 - 45 г техццческого гилросульфцта 1)атрця или 10 - 12 г цинковой пыли. Кипящ:)й раствор ооесцвечцвается и из реякццОППО. смеси Выпадает желтоватый"л ЛК. ИЧ Составитель В. Назина Корректор П. Гутман Редактор Л. Емельянова Техред Г, Дворина Заказ 265/754 Изд.1729 Тирах( 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 432149

Опубликовано: 15.06.1974

МПК: C07D 251/72, C07D 487/16

Метки: 432149

...полимеров и для других целей.Известен способ получения гидромелоната 5 калия путем сплавления дициандиамида, меламина или мелема с тиоцианатом калия. Процесс протекает бурно, сопровождается выделением и загоранием сероуглерода; используется труднодоступный тиоцианат калия. 10С целью упрощения процесса предлагается способ получения гидромелоната калия, заключающийся в том, что дициандиамид, меламин или мелем сплавляют с гидроокисью или карбонатом калия. 15Процесс образования солей гидромелоновой кислоты протекает более спокойно. Отсутствие сернистых соединений делает процесс безопасным и облегчает очистку целевого продукта. 20Процесс обычно проводят при температуре 400 - 550 С.П р и м е р 1. 70 г дициандиамида и 24 г едкого кали...

Номер патента: 432150

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Драке, Зарин, Изобретени, Поритере, Шлуке

МПК: C07D 473/38

Метки: 9-замещенных, водорастворимых, меркаптопуринов

...этацола нагревают ца водяной бане 1,5 час. После охлаждения реакционной смеси кристаллический осадок отфильтровывают 30 и кристаллцзуют из смеси метанол - эфир.432150 5 20 имеет указанные заченгают взаимодействиюорганического растворвыделением целевогоприемами,где Й подве среде ющи ными ия,с тиомочевиной в ителя с последу- продукта известа 1 лицыи Состагптель Ф. М корректор 1 ниик Хорина ехред едакто Тираж 506овета Мипистоткрытийаб., д. т,Ь ПодписноеССР д. ь,а 729 ственного комитета елам изобретений а, )К, Раушскап акад 265,754 Из ЦНИИПИ Госуда по Москип. Харьк. фил. пред. сГ 1 атеи Получают 0,08 г (78%) слегка желтоватых кристаллов гидрохлорида 2- (6-меркаптопурпнил)-1,4-бутандиола, т. пл. 230 в 2 С,Найдено, %: С 38,85; Н 4,53; К...

Номер патента: 432151

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Меркулова, Моисеев, Нафиков

МПК: C07D 261/20

Метки: полученияjjбицикло

....х 11 8.Данные НК-сиектроскопии: 1590 и 251616 с 5 ц- (для С = М-групп), 1690 с 5 ц - (лляС =О-груни), 2800 и 3040 сц - (для С 11-гр 1 пп),П р и м е р 2. Диизоксазол-ои на Основедимстнлового эфира бнцикло-(3,3,1)-нонан,6. З 0дноп,7-лн арооновой кислоты,Аналогично:1 з 2,68 г (0,0.цо 1 ь) ли)Ст:1 лового эфира онцнкло-(3,3,1) -ионзн,6-лио 13,7-дикарбоновой кислоты получают би:1 нкло(3,3,1) -нонандиизоксазол-ои (1). 3 ьход2,2 г (90%), т, пл. 238 С (с разложение. 1-1 айле 10, ;: С 56,40; Н 4,20 х 11,96, 1 е 111 нХ 20Вьг 1 сгс 1:о. оо: С 56,50; Н 4,28; Х 11,98.Д 1:-нные НК-спектроскопии: 590 и 1616 с 5 ц (лля С = М-Груин), 1090 сл(лля О=С- мп:) н 2800 н 29250 с 5 ц -(для С 11-гру;и).Динзо; сазолоны хорошо раствори отся з ОрГЯ 1 ических 11...

Номер патента: 432152

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гельперин, Клюева, Торгованова

МПК: C07D 499/18, C07D 499/42

Метки: 6-аминопенициллановойкислоты, выделения

...Изд. М 1755 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нии объемных расходов элюента и сорбента 1,0 - 1,1 и отношении высоты слоя смолы в колонне к ее диаметру 12 - 14.,П р и м е р 1. Раствор гидролизата с рН 2,1и концентрацией 6-А 1 К 18 мг/мл подают с постоянным расходом 105 мл/час см в сорбционную колонну непрерывного действия, заполненную сульфокатионитом КУ(8% ДВБ), 11 остоянное количество смолы в колонне составляет 160 г (в,пересчете на абсоНлютно сухой вес Ха-формы),1 - =20. В колопну противотоком к раствору вводят сульфокатионит КУ(8%) в Ха-форме с постоянным расходом 38 мл/час см, Соотношение объемных...

Номер патента: 432153

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Акбаев, Ежова, Сааданова

МПК: C07C 229/76, C07F 1/08

Метки: глицината, комплексной, меди, соли, трехзамещенного, фосфата

...Выход 70%.,П р и м е р 2. 10 - 30 г глицина растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 - 10 г трехзамещенного фосфата меди при рН среды 3,65 - 5,0. Приготовленную соль помещают в термастат и подвергают перемешиванию в течение 2 - 3 час при 40 С. Конец реакции устанавливают по постоянству концентрации меди в растворе и по однородности кристаллов комплексной соли в твердой фазе под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, сушат при 60 - 70 С. Выход целевого продукта 86%. После высушивания азот определяют по методу Кьельдаля, медь - иодометрически. При анализе соли найдено: глицина - 52,50%, трехзамещенного фосфата меди - 47,50%, что близко к теоретическим расчетам; глицина - 54,21%; фосфата меди - 45,79%. Новая соль соответствует...

Номер патента: 432154

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкирова, Изобретени, Комаленкова

МПК: C07F 7/12

Метки: гетероциклических, дисилметиленовуюгруппировку12, кремнийсодержащих, содержащих, соединений

...1 ла-б-фенлинлана. Т. пл.4 80 С. Т. кип. 215 - 218,5 л,и рт, ст.П р и мер 6. ь 1 ерез реактор, описанный вцрпсре 1, нагретый до 680 С, пропускаот смесь 28,4 г (0.2 ло.гя) р-зетилнафталина и 53,8 г (0,2,цояя гексахлорлисилана со скоростью, обсспецнваюне 4 время контакта реПример 1.Через кварцевую цлц металлнческуО трубку (диаметр 28 лл, длина 600 л,ц), на ретую до 690 С, пропускают смесь 27,6 г (0,3 лоля) толуола и 40,35 (0,15 лояя) гексахлорлцсилана со скоростью, ОбеспечизаОще вре.,1 я пребывания реагентов в реакционной зоне 35 сек. По выходе цз реактора пролукт коцденсируют в холодильнике с волягым охлаждепнем ц собираот в приемнике, охлажлаемом ледяной водой, Получают 59 г кдцленсата. При,разгоне конде:сата при атмосферном...

Номер патента: 432155

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Елисеенков, Институт, Кургузов, Пудовик, Способ, Физической

МПК: C07F 9/02, C07F 9/65

Метки: 432155

...лгл рт. ст.); гУ О 1,0200; гг.", 1,4610.Найдено, %: Р 17,52; Х 7,69.С4 НЗ 4 О 41 х 1 Р 2Вычислено, %: Р 17,38; 1 х 7,83.МК: найдено 95,86, вычислено 95,43.Получено также 9 г (9%) диэтиламидобис-а-(диэтцлфосфоц) -этггл 1-фосфцта с т. кцц.156 - 153 С (0,026,4 глг рт. ст.); сУ 4 1,1230; гг о 1 4570Найдено, %: С 41,09; Н 8,58; Р 19,90; Х 2,72.С,-Н, Оз 1Вычислено, %: С 41,29; Н 8,22; Р 19,96; М 3,00.МКгг: найдено 112,80, вычислено 113,20.П р и м е р 2, Получение трис-а- (дцметцлфос,ьо 5) -этплфосф цта.Смесь 23,1 г (0,15 г лголь) дцметцл-аоксцэтцлфосфоната и 12,4 г (0,05 г . лголь) гексаэтцлтрцамидофосфита нагревают в перегонной колбе в течение 20 лгин при 80 С и остаточном давлении 40 лг,гг рт. ст., а затем 1 О лгггн нри 100 - 110 С и...

Номер патента: 432157

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Климова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилен(арилен)-бисорганотиолфосфонатов

...% 20 поЦиклогексил К смеси 0,02 г моль этиленбисдихлорфос 40 фина и 0,04 г моль ледяной уксусной кислотыв 20 мл хлороформа при минус 10 в С прибавляют раствор 0,04 г моль о-нитрофенилсульфенилхлорида, температуру доводят докомнатной, растворитель удаляют в вакууме,45 остаток растворяют в бензоле. К полученномураствору прибавляют при минус 30 - 40 Ссмесь 0,04 г моль диэтиламина и 0,04 г мольтриэтиламина в 10 мл бензола, Реакционнуюмассу размешивают 4 час при 20 С, промыва 50 ют водой, сушат азеотропно, растворительудаляют в вакууме и в остатке получают продукт в виде очень вязкой окрашенной массы.Выход 90%,Найдено, %: И 9,47; Ь 11,55.55 С 22 Нз 21 М 400 Р 282.Вычислено, %; 1 ч 9,77; 8 11,15. П р и м е р 2, Получение бис-(Я-пропил-...

Номер патента: 432158

Опубликовано: 15.06.1974

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетилцеллюлозыг-пу, ч-и

...40 спз. При указанной величине вязкости сиропа ацетаты по степени полимеризации находятся на уровне промышленных образцов. Температуру бани изменяют (в зависимости от свойств целлюлозы) в пределах 44 - 51.После нейтрализации определяют вязкость, фильтруемость и мутность (оптическая плотность) сиропа, Вязкость определяют при 45 капиллярным вискозиметром. Для определения фильтруемости сироп фильтруют через 2 слоя ткани вельветон суровый с начесом под давлением 1 ати (площадь фильтра 1,77 см). Объем фильтрата (в мл) рассчитывают известными способами до полной закупорки фильтра.П р и м е р 2. Образцы холоднооблагороженной целлюлозы ацетилируют в тех же условиях, как и в примере 1, но с 12% Ня 504 от веса целлюлозы, Г 1 олученные...

Номер патента: 432159

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бриган, Вайда, Воронов, Дикий, Изобретени, Мамчур

МПК: C08F 4/40

Метки: карбоцепных, полимеров

...эмульсионной полимеризации загружают 90 г эмульгатора, 0,0011 г ронгалита, 0,003 г сернокислого железа закисного и 0,006 г трилона Б. После выравнивания температуры (20 С), осторожно наслаивают 9,2 г стирола, в котором предварительно растворено 0,19 г гидроперекиси трет,бутил - и - изопропилкумилперекиси до уровня шлифованной части дилатометра. Затем вставляют градуированный капилляр с 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55ришлифованной пробкой, заполненный би. дистиллатом. После заполнения дилатометра включают магнитную мешалку для образования эмульсии.Начало полимеризации контролировалось по снижению мениска в капилляре. За 1 час при 20 С конверсия достигает 64%, за 2,5 часа - 99,6%. Полученный полистирол имеет характеристическую...

Номер патента: 432160

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Галата, Изобретени, Конецпольский, Кофман, Мануйлова, Махров, Пастернак, Тункель, Хруцка

МПК: C08L 29/00, C08L 9/06

Метки: наполненных, резиновыхсмесей

...изобретений и открытий Москва, Ж, 1 аушская иаб., д. 415(ДССК) 100Гексахлор-п-ксилол 1 Стеариновая кислота 2 Окс ци 11 ка 5Технологические свойства полученной резиновой смеси, содержащей 50 вес. ч. сажи ТМи 13 вес. ч. олигомерного вулканизующего агента на 100 вес. ч. каучука, были хорошими. Продолжительность смешения па вальцах каучука с сажеолигомерной композицией на 10 мин меньше, чем при введении сухой сажи.Вулканизацию смеси проводят в прессе при 163 С в течение 90 мин. Свойства вулкапизатов:Модуль при 100%-ном растяжении, кгс/см 23Сопротивление разрыву, кгс/см 170 Относительное удлинение /о 500 Динамическая выносливостьпри многократном растяжении, тыс. циклов(Е, =50 о/Ед =100 о/о) П р и м е р 2. 50 г жидкого полибутадиена...

Номер патента: 432161

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изобретени, Камнев, Тевлина, Фрумин

МПК: C08F 228/02

Метки: кати, сильнокислотных

...состав, о,0,25 - 0,1 мм 0 1 Менее ф01 мм1,0 - 0,5 мм0,5 - 0,25 мм 22 78 21 76 20 10 70 20 15 16 64 3Н=17,7 мл/г, весовой коэффициент набухания КН,.=8,16, насыпной вес.0=0,408 г/см.Сульфирование гранул проводят в том же приборе, что и сополимеризацию. К 1,25 г сополимера приливают 12 г 96%-ной Н 2804 и выдерживают 1 час при комнатной температуре для набухания. Затем температуру греющей водяной бани повышают до 80 и при перемешивании выдерживают 4 час. СульфокаИз табл. 1 видно, что параметры набухания синтезированного сульфокатионита при переходе из кислой в щелочную среду и наоборот изменяются незначительно. Это свидетельствует о высокой осмотической стабильности сульфокатионита. Продолжительность встряхивания,часыП р и м е р 2. 0,506 г...

Номер патента: 432162

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Алиев, Батовский, Гернер, Изобретени, Кричев, Лагутин, Народнцкий, Сапожников, Соловейчик, Харченко, Черный

МПК: C08J 5/00

...свойствами.П р и м е р. Используют полимер-моцомерцую акриловую композицию, прелставляющую собой систему порошок: жидкость, причем соотношение порошка и жидкос ет соответственно 2: 1.Порошок состоит из сополимера метилметакрилата и этилметакрилата (соотношение мономеров соответственно 90: 10) и перекиси бензоила в количестве 1 - 2% от веса сополимера, В качестве жидкости берут раствор диметил-пара-толуидина в метилметакрилате.По оттиску, полученпому с челюсти, отли- О вают гипсовую модель, которую покрываютизолирующим лаком. После полсушивания ца модель нацосят самотверлеющую полимермономерную акрпловую композицию в тестообразном состоянии и формуют требуемую конструкцию. Модель с нанесенной на цее само- твердеющей акр цловой...

Номер патента: 432163

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Казарь, Коханов, Магдич, Махова

МПК: C08K 5/27, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная

...взвешенным стабилизатором 15 в среде легко летучего растворителя - ацетона.Ацетон из полимерной композиции удаляютпутем непрерывного перемешивания под тягой.20 Пленку получают, вальцуя композицию при150 - 160 С и затем прессуя при 160 - 170 С.Эффективность предлагаемого светостабилизатора исследуют по изменению физико-механических показателей (предела прочности 25 и относительного удлинения) до и после светоокислительного старения под нефильтрованным светом пампы ПРКв течение 100, 250.500 час.Результаты испытания приведены в табл. 1 30 и 2.Стабилизатор 100 250 500 250 Без стабилизации Тинувин П (для сравнения)ФБТ309 272 187 88 61 77 213 211 187 204 207 215 186 200 87 98 87 98 95101 Таблица 2 Относительное удлинение, о, при...

Номер патента: 432164

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Василёнок, Козлов, Коноплёв, Крот, Лагунова, Сержанина

МПК: C08J 3/20, C08J 7/06

Метки: полимеров, понижения, термопластичных, электризации

...суток. о, обработанных таким способом образцов составляет 6,2 10 ом при температуре 20 + 3 С и относительной влажности 65 + 5%.П р и м е р 11. Диски диаметром 58 мм и толщиной 2 мм из полиметилметакрилата погружают на 20 сек в 2%-ный раствор октилоксиэтил мор фолинийстеарата в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре под углом 45 в течение суток. о, обработанных таким способом образцов составляет 1,3 10 ом при температуре 20+ 3 С и относительной влажности 65 + 5/,.П р и м е р 12. Диски диаметром 50 мм и толщиной 1 мм из полипропилена погружают на 20 сек в 2%-ный раствор пентилоктадецилморфолинийлаурата в этиловом спирте и затем сушат при комнатной температуре под углом 45 в течение суток. о, обработанных таким...

Номер патента: 432165

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Василевска, Греков, Шевченко

МПК: C08G 18/38

Метки: группами, олигоуретанов, функциональными, цепи

...растворителя, или хранится в растворе,60 П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и хлоркдльциевой трубкой, помещают 20,05 г432166 45 50 55 60 65 52,6-), продувают сухим азотом и выдерживают в течение 4 час при 100"С, Полученный макродиизоцианат охлаждают до комнагнои температуры, растворяют в 19 мл этилацетата, нагревают до 50 . и быстро прибавляют к нему 0,97 г (0,0127 моля) р-оксиэтилгидразина и 10 мл этилацетата. Реакционную смесь выдерживают при температуре 50 - 55 С в течение 6 час, после чего охлаждают до комнатной температуры.Пример 2, При температуре 100 - 105 С выдерживают 21,2 г (0,0212 моля) полиоксипропиленгликоля (мол. вес 1000) и 5,51 г (0,0317 моля) толуилендиизоцианата (смесь изомеров 2,4-,...

Номер патента: 432166

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Казанский, Казымов, Киренска, Левкоев, Проектный, Скр

МПК: G03C 1/18, G09B 23/06

Метки: алкильнье, группы, имидакарбощ1анинов, положениях, содержащих, сульфо(сульфато, сульфоаллильные

...2.Вес 0,29; т, пл, 264-266 С.Смесь 0,29 г ацетилированного гемицианина,0,18 г у-сульфопроннлбетаина 1-этил.2.метил 5-карбэтоксибензимидазола, 0,07 мл триэтпламина и 3 мл диметилсульфокснда нагреваютпри 140 С 40 мин. Краситель выделяют аналогич-но примеру 2. 40 Выход 0,19 г (46,3%), т. пл. 214 - 215 С,После кристаллизации из изопропиловогоспирта получают мелкие красные кристаллыс т. пл. 219-220 С.Найдено, %: 8 7,55; 7,80; й 6,44; 6,55.СзвН 41 й 4 СРзОв 8 гйа 1/2 изс Сзн 70 Н. 45Вычислено, %: 8 7,52; й 6,57.П р и м е р 6. Получение натриевой соли1 этил-фенил-у-сульфобутил. 3 у-сульфопропил,6-дихлор- карбэтоксинмидакарбоцианин.бетаина,50Смесь 0,24 г у-сульфобутилбетаина 1-зтил-2+ анилиновинил,6-днхлорбензимидазола,1,5 мл уксусного...

Номер патента: 432167

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Большакова, Юдичева

МПК: C09B 56/04

Метки: красителя, оранжевого, прямого, светопрочного

...95 С на глицериновой бане и загружают 6,21 г 30%-ного раствора едко го натра. Температуру реакционной массыподнимают до 101 - 102 С и дают выдержку в течение 13 - 15 час. После окончания выдержки реакционную массу охлаждают до 75 - 80 С и нейтрализуют до р Н 8 - 8,5 соля ной кислотой ( уд. вес 1,14).рН среды замеряют с помощью рН-метраЛПУ(электроды стеклянный и серебряный).2, Окисление гипохлоритом натрия. При рН 15 реакционной массы 8 - 8,5 и температуре 75 -80 С постепенно в течение 30 мин вводят 13 мл гипохлорита натрия концентрацией 120 - 123 г/л (в пересчете на свободный хлор). Содержание щелочи в гипохлорите на трия допускается до 20 г/л (ГОСТ 11086 - 64).Для стабилизации рН реакционной массыдобавляют бикарбонат натрия в расчете...

Номер патента: 432168

Опубликовано: 15.06.1974

Автор: Шкарупа

МПК: C09K 5/12

Метки: зоне, необходимой, поддержания, рабочей, состав, температуры, теплоносителя

...Предмет изобретени Состав теплоносителя длобходимой температуры воснове нитрита натрия, ниличающийся тем, что, степлоносителя с рабочей те500 С, в него введен нитраненты состава взяты в следнии (в вес. %):Нитрит натрияНитрат литияНитрат калия поддержания нерабочей зоне па рата калия, о тцелью получения мпературоп 100 - т лития и компоующем соотноше 10 - 20 25 - 30 50 - 65 10 - 20 25 - 30 50 - 65 Изобретение относится к области получения необходимых температур в рабочей зоне и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности для поддержания температуры в интервале 100 - 500 С.Известные составы, содержащие, например (в вес. %): МаХОз 40; ХаХОз 7; КХОз 53, имеют температуру плавления 142 С и не могут применяться в...

Номер патента: 432169

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Андрушко, Романюк

МПК: C10G 9/38

Метки: ацетилена, олефииовых, углеводородов

...направляется вдля получения водяного пара, а затемся на ппролиз через блок форсунок,денные газы пиролпза направляются наку. Процесс может протекать при атзном плп повышенном давлении.В качестве сырья для ппролпзаиспользовать бензин, лпгропн, керосзойль, сырую нефть, а также углеводоО отходы нефтехимического синтеза.Максимальные выходы ацетиленафинов получаются при соотношении сктеплоносителя к скорости сырья,1,6 - ; 6,0 и скорости сырья 50 - 150Сырье распыляется с помощью форблагодаря чему достигается время смеравное - 10 - " сек. Предлагаемый сполученпя ацетилена и олефпновых угледав был апробирован в лаоораторны. виях, П р и м е р 1. Получениеолефиновых углеводородов пров ац одя торе (фиг. 1).Сырье на пиролпз подают чере...

Номер патента: 432170

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Ахмадиев, Бильданов, Вальшин, Никифоров, Самигуллин

МПК: C10G 33/02

Метки: нефти, обезвоживания, обессоливания

...при любой степени ооволненности эмульсии. бласти ооезв В рсзульт способом дос форм аторного ности.Изобретение относится к ооживания и обессоливания нефти и может быть использовано при комплексной подготовке нефти.Известен способ ооезвоживания и обессоливания нефти в электролегилраторах пол действием электрического тока постоянного напряжения, однако этот спосоо недостаточно эффективен, поскольку дегидраторы в большинстве случаев выполняют функцию отстойников.С целью повышения эффективности процесса обезвоживания и обессоливания нефти, в предлагаемом способе осуществляется фильтрация нефти через отверстия в лиэлектрике, например фторопласте, против поля коронного разряда.Способ осуществляют по следующей схеме.Из резервуара 1...

Номер патента: 432171

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Изобретени, Козлова, Ушатинска, Шабалина

МПК: C10G 73/44

Метки: парафина, пищевого

...кг сырья и последующей легкой доочистки отбеливающими землями или адсорбентом получают белый парафин, не содержащий канцерогенных ароматических соединений (содержание бензпирена менее 110 в " г/мл) без запаха и вкуса, без механических примесей, сульфатов и хлоридов, стабильный к воздействию дневного света.П р и м е р 1. Парафин-сырец из сернистой ромашкинской нефти, полученный обезмасливанием гача селективными растворителями, подвергают каталитическому гидрированию Температура плавления, ССодержание масла, вес. ЯЦвет по КН, 1-ое стекло, мм Содержание ароматических канцерогенных веществ, в том числе 3,4-бензпиренафВыход пищевого парафина, считая наисходное сырье вес, ,4 П р и м е р 2. Парафин-сырец из высокопарафинистых малосернистых...