432149
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 432149
Текст
(22) Заявлено 05.06,7 Государственный камнтеСовета Министров СССРоа делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретен А. И. Финкел Н. В. Спири ьштейн, С, Г, Федорук, М, В, Рожкова, донова, 1 О, И. Мушкин, Н, П. Шишкини В. И. ЗаграничныйГосударственного научно-исследовательског итута азотной промышленности и продуктов еза и Горьковский инженерно-строительный нститут им. В, П. Чкалова 1) Заявители ержинский филиа и проектного инст органического син 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОМЕЛОНАТА КАЛИ г меламина и 40 г едкого титановый тигель, нагрева- и выдерживают смесь при 30 мин. Выход гидромелото составляет 78% от теоперекристаллизация из вотого продукта, что составПример кали помеща ют до 530 - 5 этой темпера ната калия б рии. Однокр ды дает 45ляет 54% от ют в 40 С туре 3 г, тная г чис теори 65,4 г мелема и 40, до 530 - 540 С и в той температуре 30 ата калия 66 г, что Однократная пере ает 48 г чистого про от теории. Пример 3. кали нагревают ют смесь при э ход гидромелон 82% от теории зация из воды д составляет 60% 4 г едкого держивамин. Выоставляет ристаллидукта, что Пример 4, 6,от с 4,14 г потари этой темпераидромелоната каПример 5. 7,,14 г поташа дотой температуреомелоната калия Пример 6. С и 12,4 г поташа р до 410 С и выде туре 15 - 20 мин. ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕДЬОВУ(32) ПриоритетОпубликовано 15,06.74. Бюллетень22Дата опубликования описания 18.11.74 Изобретение относится к упрощению способа получения гидромелоната калия, который находит применение в синтезе термостойких полимеров и для других целей.Известен способ получения гидромелоната 5 калия путем сплавления дициандиамида, меламина или мелема с тиоцианатом калия. Процесс протекает бурно, сопровождается выделением и загоранием сероуглерода; используется труднодоступный тиоцианат калия. 10С целью упрощения процесса предлагается способ получения гидромелоната калия, заключающийся в том, что дициандиамид, меламин или мелем сплавляют с гидроокисью или карбонатом калия. 15Процесс образования солей гидромелоновой кислоты протекает более спокойно. Отсутствие сернистых соединений делает процесс безопасным и облегчает очистку целевого продукта. 20Процесс обычно проводят при температуре 400 - 550 С.П р и м е р 1. 70 г дициандиамида и 24 г едкого кали помещают в титановый тигель, нагревают до 530 - 540 С и выдерживают 25 смесь при данной температуре 30 мин. Выход гидромелоната калия 59 г, что составляет 84,5% от теории. Однократная перекристаллизация из воды дает 53 г чистого продукта, что составляет 77% от теории. 30 7 г дициандиамида нагреваша до 500 С и выдерживают туре 20 мин. Выход чистого чия 5,8 г (80,5% от теории).6 г меламина нагревают с500 С и выдерживают при 20 мин. Выход чистого гид г (86,5% от теории) .месь 20,2 г дициандиамида астирают, быстро нагревают рживают при этой темпера- Получают 18,5 г сырца, под432149 Предмет изобретения цмфЮкд Составитель В. Назина Техред Л. АкимоваРедактор Е. Хорина Корректор М. Лейзерман Заказ 2870/7 Изд. Х 1755 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 вергаемого,перекристаллизации. Выход чистого гидромелоната калия 14 г (58 о/о от теории).П р и м е р 7, Смесь 20,2 г дициандиамида и 12,4 г поташа растирают, быстро нагревают и выдерживают при 450 С 10 - 15 мин. Получают 18,4 г сырца, подвергаемого перекристаллизации, Выход чистого гидромелоната калия 13,8 г (57 от теории). Способ получения гидромелоната калиясплавлением дициандиамида, меламина, ме лема с соединениями калия, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве соединений калия используют его гидроокись или карбонаты с последующим выделением целевого продукта известными 10 приемами.
СмотретьЗаявка
1792009, 05.06.1972
МПК / Метки
МПК: C07D 251/72, C07D 487/16
Метки: 432149
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-432149-432149.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">432149</a>
Способ получения гидромелоната калия
Номер патента: 512210
Опубликовано: 30.04.1976
Авторы: Альтшулер, Мушкин, Финкельштейн
МПК: C07F 1/06
Метки: гидромелоната, калия
...тигель и нагревают до 480 С28 мин, затем тигель охлаждаютной температуры.Получают 6,4 г сырца, содержащего 90%гидромелоната калия.П р и м е р 2. Смесь 23,4 г мочевК.СО, помещают в разогретый дгель н нагревают до 460 С в течезатем тигель охлаждают до комнаратуры.Получают 6,4 г сырца, содержащего 70%гидромелоната калия.П р и м е р 3. Смесь 23,4 г мочеК.СО, помеща.от в разогретый дгель н нагревают до 500 С в течезатем тигель охлаждают до комнаратуры.Получают 6,1 г сырца, содержащего 90%гидромелоната калия.3При перекристаллизации сырца из 20 мл воды получают 5,35 г чистого продукта (65% от теоретического).П р и м е р 4. Смесь 23,4 г мочевины и 4,14 г К.СОз помещают в разогретый до 200 С тигель и нагревают до 520 С в течение 34 мин, затем...
Способ определения процента выхода чистой шерсти и других текстильных волокон
Номер патента: 99895
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Юрцева
МПК: G01N 33/36
Метки: волокон, выхода, других, процента, текстильных, чистой, шерсти
...предлагаемого способа.Промытый образец шерсти помещается в марлевый мешочек 1, предварительно взвешенный в воде, и перевязывается тонкой ниткой крест накрест. 1. концам нитки прикрепляется колечко 2 для подвешивания к снабженной крючком 3 чашке 4 весов. Затем мешочек с образцом шерсти погружают в сосуд 5 с кипяченой водои, имеющей температуру 40 - 50", Для удаления нз шерсти воздуха, мешающего получению правильных данных, на образец несколько раз нажимают под водой тупым пестиком б.Для получения действительного постоянного веса сухой шерсти в образце необходимо вес шерсти в водной среде разделить на коэффициент, установленный ранее эмпирически путем деления веса шерсти в воде на вес абсолютно сухой шерсти, полученной обычным...
Прибор для определения выхода чистой шерстииз грязной
Номер патента: 165390
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Предпри
Метки: выхода, грязной, прибор, чистой, шерстииз
...жидкость из бака 21 по магистрали 22, 23, 24 поступает в реверсивный золотник 16, находя щийся в нейтральном положении, и сливаетсяпо магистрали 25 в бак 21.В гильзу одного из гидроцилиндров, например, гидроцилиндра 3, помещают образец промытой шерсти, гильзу закрывают крыш кой и гидроцилиндр приводят в движениеОдновременно включается электромагнит 19, и реверсивный золотник 16 перемещается влево (см. фиг. 3). Рабочая жидкость поступает по магистрали 26, 27 в левую полость гидро- цилиндра 3, а по магистрали 26, 28 в правую полость гидроцилиндра 2. Шток гидроцилиндра 3 перемещается, толкает поршень 8 гильзы и сжимает образец шерсти, В это время в гильзе гидроцилиндра 2 освобождается место для загрузки образца.Из правой полости...
Прибор для определения выхода чистой шерсти из грязной
Номер патента: 177304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вилков, Захаренко, Скл
МПК: D01B 3/04
Метки: выхода, грязной, прибор, чистой, шерсти
...со стрелками 12 и 13 циферблата 14. снабженного шкдламц 15 ц 1 б, посредством шестерен 17, 18 и 19, установленных ца осях стрелок 12 и 13. Шестерня 17 взаимодействует с шестерней 20, на оси которой установлена шестерня 21, получающая вращение от рейки 7.Работает прибор следующим образом.Перфорированный цилиндр 2 заполцяю 1 промытым образцом шерсти весом 200 д и зд крывают крьпнкой 3. Затем устанавливают цилиндр 2 со штоком 4 в углубление 5 итокд гидроццлиндра, винтом 11 придают устойчивое положение цилиндру 2, после чего включают гидропривод и начинают сжимать образец шерсти по установленной методике: при заданном давлении в течение определенного времени.Прц перемещении штока 5 гидроцилиндрд одновременно порем;лается кронштейн б...
Способ получения 1-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 65477
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Турсин
МПК: A61K 31/375, A61P 3/02
Метки: 1-аскорбиновой, кислоты
...из диацетонкетогулоновой кислоты производится путем растворения последней в хлороформе с добавлением спирта, содержащего хлористый водород, Раствор нагревается до температуры 56 - 60 при непрерывном перемешивании в течение 36 часов. Применение в технологическом процессе хлороформа и хлороводорода создает большие неудобства и требует особой осторожности в обращении с ними вследствие их ядовитости,Выход чистой аскорбиновой кислоты в этом процессе не превышает 64% от теории.Для упрощения указанного процесса и повышения выхода аскорбиновой кислоты предлагается растворять диацетон-кетогулоновую кислоту в 4 - 5 частях горячей воды и нагревать раствор,при температуре 120 - 130 и давлении в 2 - 3 атм. При этом происходит отщепление...
Предыдущий патент: Способ получения 5, 6-дизале1ценных 3-меркапто-4, 5-дигидро 1, 2, 4-триазинов
Следующий патент: Способ получения водорастворимых 9-замещенных 6 меркаптопуринов
Случайный патент: Вакуумный захват