Способ полученияjjбицикло-

Номер патента: 245101

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коротеев, Нифантьев

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: кислоты, о-амидофенилфосфористой, эфиров

...примеру 1 из 2,25 г диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты и 0,74 г бутилового спирта при температуре120 - 140 С в течение 2 час выделяют 0,45 гдиметиламина, Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают1,95 г (76,7%) бутилового эфира о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т. кип.131 - 132 С (3 мм рт, ст,); с 14 с 1,0799; п1,5080; МКо . вычислено 0,85, найдено 70,3.Найдено, % Р 12,32, 12,34; Я 5,37, 5,42.С 1 з НасХ Оз РВычислено, %: Р 12,30; 1 ч 5,55.5 Пример 3. Получение о-изопр оп и л а м и д о ф е н и л ф о с ф и т а 2,3-4,5 - д ипз опропилиденгалактозы,Аналогично примеру 1 из 8 г диметиламидао-изопропиламидофенилфосфористой кислоты,о 9,3 г, 2,3-4,5-диизопропилиденгалактозы приРедактор Л. К....

Номер патента: 1641829

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Позднев

МПК: C07J 9/00

Метки: кислоты, о-кумаровой, холестерилового, эфира

...Л.СердюковаКорректор О, Ципле Редактор И. Недолуженко Тирая 214 Заказ 1123 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж, Раушкая наб д. 4/5 11 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101(13 ммоль) ди-трет-бутилпирокарбоната в 20 мл этилацетата перемешивают16при 20 С, разбавляют 30 млэтилацетата, промывают водой, 1 ММаСО, водой, 1 И НВОЕ, водой, 10насьаценным раствором ИаС 1, высушивают 118 ЯОЕ и упаривают в вакуумепрн 40 фС, Остаток кристаллизуют изметанола и получают 5,3 г (94%)продукта, который используют на следующей стадии без дополнительнойочистки, ДЛя анализа перекристаллизовывают из спирта, Т,пл. 116-11 С,йО, 76 (гептан-этилацетат 3: 2)...

Номер патента: 1416055

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Нандири, Пралхад

МПК: C07C 101/54

Метки: n-замещенной, аминобензойной, кислоты, сложных, эфиров

...в 100 мл ацетона, Реагентыкипятят с обратным холодильником втечение 200 мин,Выход 80 , температура плавления103 С.П р и м е р 3. 2-ХФенэтил-метилфенацил-о-аминобензоат,Это соединение получают кипячением с обратйым холодильником 15 г натрий Н-Р-фенэтил-о-аминобензоата в1растворе, содержащем 11 г 4 -метил-Ы-.хлорацетофенона в 100 мл ацетона,в течение 180 мин. После удалениярастворителя смесь вливают в водусо льдом, отфильтровывают и перекристаллизовывают из этзнола,Выход 80%, температ 1 а плавления106 С,П р и м е р 4, 2-ИФенэтил--хлорфенацил-о-аминобенэоат,Следуют способу примера 3 с использованием 15 г натрий Ифенэтил-о-аминобензоата и 12 г 4 -хлорбромацетофенона, растворенного в 120 млацетона,Выход 80 ., температура плавления10 115...

Номер патента: 1509728

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, количественного, о-хлорбензойной

...составляет 11,92 мкг/пробе. П р и м е р 5. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0043-ным раствором АяИОз и готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической бумаги капилляром наносят 3- 5 проб анализируемого раствора О-хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2). Хромато- . графируют в водно-диметилформамидном растворе 45:1. Пики О -хлорбензойной кислоты слабо видны, вершины практически невозможно отметить,П р и м е р 6. Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0123-ным раствором АяИО, готовят для анализа. На стартовую линию хроматографической .5 бумаги капилляром емкостью 0,003 мл наносят 3-5 проб исследуемого раствора о - хлорбензойной кислоты (приготовление раствора по примеру 2, концентрация его...

Номер патента: 165168

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Болотина, Заварихина, Лукин

МПК: C07F 9/38

Метки: галоидозамещенных, кислоты, о-аминобензолфосфоновой

...железа. При этом 30Подписггая группа44 температура реакционнои массы повышае до 25 - 27 С. После внесения всего борфто да диазошя к реакциогшой массе осторо дсбавлягот при 20 - 30 С 300 лл воды.Выпавший осадок минеральных солей отфильтровывают, а фильтрат нейтрализуют насыщенным раствором соды до рН 2. Образовавшиси при нейтрализации осадок вновь отфильтровывают, после чего растворяют в 30%-нох растьоре едкого патра, ЩелочноЙ раствор снова отфильтровываот, а фильтрат обрабатывают при кохш атно температуре активированным углем, затем снова отфильтровьгаот после чего маточник подкисляют соляной кислото да р 1.1 3; при этом выпадет Ослы 1 или слегка Окрашенны Осадок 2-ами-4-бромбе 1 золфосфоиово кислоты, который...