Патенты опубликованные 30.05.1974

Страница 26

Респиратор

Загрузка...

Номер патента: 430529

Опубликовано: 30.05.1974

Автор: Изобрете

МПК: A61H 31/02

Метки: респиратор

...это тем, что каналы вдоха и выдоха присоединены к впускному соплу, а в стенке струйного элемеита па высоте точки разветвлеиия канала против иаружноп поверхности стенки ведущего к пациенту ответвления выбрано отверстие отвода воздуха.1-1 а фиг. 1 изображен респиратор, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез по А - А па фиг. 1.Респиратор содержит струйный элемент 1, разветвлеиный пропускной капал 2, ответвления в виде канала 3 вдоха и канала 4 выдоха, впускное сопло 5, перед которым включен смесительный июкектор б кислорода и воздуха, отверстие 7 для отвода воздуха.Респиратор сосдиияют с легкими пациента,т 1 искО 17 б Срез соп,О 8 - с источпи(Ом ГЯЗЯ под давлсниех, Иапримср кислородЯ, ЗЯ- чем кислород под давлением поступает в инжектор, где...

430530

Загрузка...

Номер патента: 430530

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Джеральд, Джордж, Иностранна, Марвин

МПК: A61K 31/351, A61P 31/04

Метки: 430530

...активностью 753 микрог/мг. О СЯ,1110 О Пример 3. Р безводного осно на в 75 мл воды (0,5 моль) бисул дают вливанием размешанного м фильтруют, пром целью получения Изобретение относится к области медицины касается производства антибиотиков.Предложенный способ получения солей тибиотика сизомицина, имеющего общую ор мулу ранее в патентнои литературе не описанныи, заключается в том, что раствор сизомицинаоснования подвергают взаимодействию с соответствующей кислотой или ее реакционноспо собным производнвтм и выделяют целевой продукт известными приемами.П р и м ер 1. 3,9 г антибиотика сизомицийа:- в виде основания, полученного известнь 1 м спо-." собом, растворяютв. 60 мл воды. рН раство ра 6 н, серной кислотой доводят до 4;5. Расастворяют...

Способ получения антисептической композиции

Загрузка...

Номер патента: 430531

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вилкинсон, Иностранец, Иностранна

МПК: A61L 2/16

Метки: антисептической, композиции

...являегся типохлорит лития, обладающий высокой стабильностью:в водяных растворах, Можно также использовать 1 гилохлориты других щелочных 25 металлов, например гвпохлорит натрия,Можно применять соли 1 щелочных металловнеметаллических;неорганичеоких кислот, например Х-хлорсульфаминовой. В качестве источников гипохлорит-ионов могут быть ис пользованы и органические соединения с430531 Составитель Магидсон Техред Л. Акимова Корректор Н, Аук Редактор Т. Никольская Заказ 3435/1 Изд, Мо 1811 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 устойчивой азот-хлорной связью, например М-хлоранилиды, М-хлорсульфонамидыв...

Устройство для изготовления трубообразных корпусов из полупроводникового материала

Загрузка...

Номер патента: 430532

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Конрад, Херберт

МПК: C30B 35/00

Метки: корпусов, полупроводникового, трубообразных

...могут быть сняты с трубок 8.При этом, однако, важно, чтобы температура наружной стороны трубок 8 не превышала в последующем 1250 С, так как иначе углеродная основа будет реагировать с полупроводником и полученный корпус не может быть легко снят с углеродной трубки. Такими температурами являются, С:при получении корпуса из кремния 1250 из германия 900 из СаАз 1150 из ЯС 1300 из ЯпБЬ 850 Трубки 8, мостик б и электроды 5 состоят из графита одного сорта, а вводы трубок 8, 9, 11 и вывод трубы 10 - из резистивного металла. Токопроводящие части должны быть при этом изолированы одна от другой соответствующим изоляционньгм слоем.В устройстве, изображенном на фиг. 2, также имеется подовая плита 1 и герметически связанный с ней кварцевый...

Устройство для изготовленияаппп fiijnncdtiilфшш iauifr ia-mгофрированных труб со спиральным гофром

Загрузка...

Номер патента: 430533

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Дитер, Иностранна, Кабель

МПК: B21D 15/04

Метки: fiijnncdtiilфшш, ia-mгофрированных, iauifr, гофром, изготовленияаппп, спиральным, труб

...через зубчатую передачу от электродвигателя (на чертеже не показаны), Между дисками 1 и 2 на осях 3 установлен гофрообразующий инструмент 5 с возможностью осевого смещения, которое обеспечивается за счет закрепления последнего на упорных подшипниках б, установленных на трех осях 3, размещенных по окружности, концентричной обрабатываемой трубе.10 Инструмент снабжен кольцом 7 для гофрирования и кольцом 8 для фиксации витка и обеспечения возможности изменения шага витков. Подшипники б закрыты от загрязнения манжетами 9 и 10. Устройство снабжено 1 трубкой 11 для подвода охлаждающей жидкости к кольцу 7.Для ограничения смешения инструмента в20 мм от нулевого положения на дисках 1 и 2 предусмотрены дистанционные упоры, 20 Устройство...

Устройство для складывания и приемаэкструдируемой рукавной пленки изтермопластов

Загрузка...

Номер патента: 430534

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иио, Иностранцы, Фридрих, Хёльшер

МПК: B29D 23/00, B29D 7/00

Метки: изтермопластов, пленки, приемаэкструдируемой, рукавной, складывания

...системы, выполненной в виде пространственных нюренбергских ножниц, При этом центральные точки шарниров ножниц соединены с траверсой 4, с подвижными опорными втулками 17, 20 и 23, и с неподвижной опорной втулкой 28, которые в основном положении (в нулевом положении, см. фиг. 2) расположены точно один над другим. Это положение показано на фиг, 5 и 6. Держатель шарнира 33, который также поворачивается при общем движении, соединен с траверсой 4, держатель 34 соединен с опорной втулкой 17, держатель 35 соединен с опорной втулкой 20, держатель Зб 4соединен с опорной втулкой 23, а держатель 37 соединен с опорной втулкой 28 и именно на стороне, противоположной по отношению к боковому направляющему ролику 13 и отклон няющим органам 15, 18...

Устройство для сборки покрышек пневматических шин

Загрузка...

Номер патента: 430535

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Антонио, Дарио, Иностранна, Иностранцы

МПК: B29D 30/20

Метки: пневматических, покрышек, сборки, шин

...торцах обеих частеи со смещением относительно друг друга.Упругие проставки 48 позволяют жестким пластинам 46 и 47 принимать различный наклон. В отверстия рычагов 49 вставляется серьга 52, удерживаемая на своем месте с помощью двух шпонок 53 с возможностью скольжения в отверстиях.В устройстве для сборки покрышек пневматических шин предусмотрена станина 54 с рельсами 55 (см. фиг. 5), на которых установлены каретки 56 и 57, соединенные кольцевой цепью 58, смонтированной на звездочке 59 и колесе передачи 60. Звездочка 59 посредством чеки установлена на валу 61, который опирается на станину 54 с помощью опорных подшипников 62 и связана посредством редуктора 63 с реверсивным электродвигателем 64, который приводится через ременную передачу 65,...

430536

Загрузка...

Номер патента: 430536

Опубликовано: 30.05.1974

МПК: D01F 9/145

Метки: 430536

...подвергают тепловойобработке при 180 С в течение 2 час в воздухе, содержащем 10 об. % ИОе. Обработанные изделия карбонизуют при температуре до1000 С с получением углеродных волокон и 30 тносится к методам придани мованным изделиям из пек родистым и графитовым в графитируют при температуре до 2800 С с получением графитовых волокон. Прочность углеродного и графитового волокон соответственно составляет 15,8 т/см и 16,2 т/см.П р и м е р 2. Из пекового материала путем отливки получают пленки, которые подвергают тепловой обработке в воздухе, содержащем 0,5 об. % серного ангидрида (ЬОз) при температуре обработки от 80 до 200 С в течение 4 час. Обработанные изделия карбонизируют и графитируют с получением, соответственно, углеродных и...

Способ получения волокнистого карбидакремния

Загрузка...

Номер патента: 430537

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Дитер, Иностранна, Электрошмельцверк

МПК: C01B 31/36

Метки: волокнистого, карбидакремния

...1 итан, цирконий, гафний, торий, а также актиниды, особенно актиний и торий. Особенно выгодно применение хлоридов лантана и гафния.430537 Предмет изобретения Составитель Н, Семенова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор Е. Дайч Заказ 3303/14 Изд.1684 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Исходное сырье применяется как свободная смесь или в форме брикетов,В газонепроницаемой реакционной камере нагревают содержащие кремний и углерод смеси, например, кремний и тонкодисперсный углерод, в углеродсодержащей среде, например в среде окиси углерода, и в присутствии элемента 111 и 1 Ч подгруппы...

Способ производства гипсового вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 430538

Опубликовано: 30.05.1974

Автор: Изо

МПК: C04B 11/26, C04B 24/14

Метки: вяжущего, гипсового, производства

...в количестве 0,2 - 1 вес. % также повышает активность вяжущего, полученного по предлагаемому способу. Вводить указанные соединения можно как перед обжигом, так и после обжига и даже после измельчения вяжущего.В полученное вяжущее можно вводить добавки катализаторов, сгустителей и замедлителей, такие, как карбоксиметилцеллюлоза, растворимые протеины и др.Способ может быть реализован во вращающейся печи с периодическим внешним обогревом известного типа в горизонтальном положении, снабженной внутренними устройствами для компенсации высоты и впуском для аксиальной подачи пара или пульверизации воды. Способ можно реализовать и непрерывно в известной печи, снабженной дымовыми трубами. Система инжектирования пара или пульверизации воды...

Строительный раствор

Загрузка...

Номер патента: 430539

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Империал, Иностранец, Иностранна

МПК: C04B 28/02

Метки: раствор, строительный

...оргажит соединегруппы в ко дых составляПолученную коимер, для покрыт озицию я полов спользую аизобретения 1. Строительныйравлическое вяжуще 1 б мент, кремнеземистыбавку органического ся тем, что, с целью включает в качестве соединения, содержа пы в количестве 7,2 цемента и кремнезем2. Строительныйщийся тем, что крем имеет размеры части раствор, содержащий е, например портлан й заполнитель, воду и соединения отличающ ускорения тверденияорганической доба щие изоцианатные г 5 - 50% от веса портл истого заполнителя. раствор по п. 1, отлич неземистый заполнит ц от 0,076 лщ до 38,1 кремнеземиаствор в изчастиц от идцеоиион вки уп- ндаюель лтлх. относится к составам строи ов, содержащих химические Известно вспенивающний, содержащих...

430540

Загрузка...

Номер патента: 430540

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бриан, Бритиш, Иностранна, Иностранцы

МПК: C04B 35/111, C04B 35/113

Метки: 430540

...стов, вес, %:А 1,0,МдО30 Иа 20 для изго рамики, юи 1 аясяости вельно сод оотношен основ5 - 23 - 8,9 алось при специевания в течение ЗОБРЕТЕ(61) Зависимый от пате Изобретение касается состава шихты для изготовления бета-глинозем истой поликристаллической керамики, которая может быть использована в качестве электролита в устройстве, включающем перемещение ионов натрия посредством диффузии через твердый электролит, например в электрических элементах или батареях сернонатриевого типа.Известна шихта для изготовления кер ки, включающая в А 120, и МдО.Целью изобретения является повышение стойкости в атмосферных условиях керамики, изготавливаемой из предлагаемой шихты.Достигается это тем, что шихта дополнительно содержит КазО и 1 лзО при...

430541

Загрузка...

Номер патента: 430541

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Гарольд, Генри, Изобретени, Карл, Ллойд, Рой, Фредерик

МПК: C07C 27/20

Метки: 430541

...родия и йодоводорода в реак тор 1 который частично наполняют уксуснойкислотой и водой в качестве реакционной среды. Окись углерода подают в реактор по линии 2. Метанол вводят в реактор по линии 3.Температура реактора поддерживается в 0 апазоне 163 в 2 С, а давление - 15,3 кг/см. Непрореагировавшую окись у рода и прочие газообразные примеси и бочные продукты отводят по линии 4.Часть жидкой реакционной массы извлекается из реактора по трубопроводу 5, Спускной клапан 6 служит для понижения давления по меньшей мере на 0,14 кг/см до поступления в зону разделения 7.В зоне разделения часть продуктов карбонилирования упаривается и извлекается оттуда по линии 8. Продукты упаривания направляются в дополнительные установки для очистки. П р и...

Способ получения глюкозидов

Загрузка...

Номер патента: 430542

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07H 7/04

Метки: глюкозидов

...3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида...

Способ получения алкиловых эфиров3-

Загрузка...

Номер патента: 430543

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жак, Иностранна, Эдмон

МПК: C07C 51/00, C07C 62/38, C07C 69/74 ...

Метки: алкиловых, эфиров3

...- 60 Ссмесь 6,5 г этилового эфира 3-этоксигептенин-овой кислоты и 110 см тетрагидрофурана и прибавляют 29 см 1,6 н. раствора бутиллития в гексане, перемешивая в течение3 час; здтем прибавляют раствор 9,7 г а-хлоргептаналя в 25 см тетрагидрофурана и перемешивают в течение 1 час при - 60 С, затемпри достижении 0 С; выливают реакционнуюсмесь в насыщенный ледяной водный раствОрпервичного кислого фосфата натрия, экстрагируют эфиром, промывают эфирные слои насыщенным водным раствором бикарбоната, азатем водой до нейтральности промывныхвод, высушивают сернокислым магнием и вы.паривают досуха.Г и д р о л и з. Остаток растворяют в100 см этанола и 56,5 см соляной кислоты 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 61,85 г этилового эфира...

Способ получения -алкоксиацетоуксусныхэфиров

Загрузка...

Номер патента: 430544

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранна, Эрих

МПК: C07C 69/72

Метки: алкоксиацетоуксусныхэфиров

...0 37,1. Мол. вес174.С,Н,дО,Вычислено, %: С 55,16; Н 8,10; 0 36,74.Мол. вес 174,2.П р и м ер 2. Метиловый эфир у-метоксиа цетоуксусной кислоты.5,75 г натрия (0,250 моль) растворяют в атмосфере азота в 50 мл метанола, к этому раствору прибавляют 50 мл диметилсульфоксида и при 20 С с внешним охлаждением и приперемешивании 14,67 г (0,0975 моль) метило-,вого эфира у-хлорацетоуксусной кислоты. Поистечении 48 час при 20 С выливают растворв 15 мл концентрированной соляной кислотыи 200 мл воды с последующими шестью экстракциями по 50 мл хлористым метиленомкаждый раз. В результате отгонки хлористого метилена получают 13,97 г метилового эфира у-метоксиацетоуксусной кислоты. Выход98,0%; т, кип. 113 С (26 мм рт. ст.),Найдено, %: С 48,8; Н 6,9; 0...

Способ получения сложных эфиров 6-дезокси-5-окситетрац, иклина

Загрузка...

Номер патента: 430545

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранцы, Паоло, Роберто

МПК: C07C 237/36

Метки: 6-дезокси-5-окситетрац, иклина, сложных, эфиров

...водного раствора хлористоводородной кислоты и 20 частей метилового спирта, показывает максимум при 268 ммк и дополнительный максимум при 345 ммк.Инфракрасный спектр (в бромистом калии) показывает максимум при 1730 и 1165 см - .Спектр ядерного магнитного резонанса (ЭЯБО": СЭС 1., = 1: 1) показал наличие дублета при 1,02,Спектр ядерного магнитного резонанса в СВС 1.з показывает следующие характеристичеокие сигналы Р 1,49 (д ЗН); 6 2,60 (5 бН), 6 5,95 (т 1 Н), 6 6,7 - 7,7 (т ЗН), 6 7,95 (5, 1 Н).П р и м е р 2. 6-Дезокси-ацетилокситетрациклин.1,0 г а-б-дезокси-окситетрациклина в виде хлористоводородной соли и 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют в 30 мл безводной фтористоводородной кислоты и оставляют при комнатной температуре на 115...

430546

Загрузка...

Номер патента: 430546

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бернхард, Бруно, Вернер, Вительиностранна, Изобретени, Макс, Петер, Хендрик, Циба

МПК: C07K 14/585

Метки: 430546

...раствора лимонной кислоты, отфильтровывают, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из диметилформамида - этилацетата; т. пл, 191 - 193 С; агро - 31,5 (с=2 в диметилформами. де).П р и м е р 6. Бок-цис-гли-асн-лей-сер-трецис МгНЗ,6 г бок-цис-(бзл)-гли-асн-лей-сер-тре-цис(бзл) -ИгНг-кбз растворяют при - 40 С в 700 мл сухого жидкого аммиака. При перемешивании прибавляют 973 мг натрия так, что цвет реакционной смеси изменяется только в голубой. 25 мин спустя восстановление окончено. Продолжают перемешивать 10 мин при сохранении голубого цвета, прибавляют затем 2,4 мл этилацетата и упаривают досуха, Остаток растирают с 12 мл воды, 3,2 мл ледяной уксусной кислоты и 20 мл этилацетата в течение 1 час при 0 С, осадок отфильтровывают, промывают...

Способ получепия бензол сульфонил семи карбазидов

Загрузка...

Номер патента: 430547

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: "пьер, Жак, Иностранные, Иностранцы, Сосьете

МПК: C07D 209/40

Метки: бензол, карбазидов, получепия, семьи, сульфонил

...(1) где Не 1 - бициклический, азотсодержащ гетероциклический радикал, связанный с группой через азотньш гетероатом,В качестве гетероциклического остатка предлагают использовать индолиниловый, изоиндолиниловый, гексагидроиндолиниловый, эндоалкилен - 4,7 - тетрагидроизоиндолиниловый, эндоалкилен - 4, 7 - гексагидроизоиндолиниловый, эндоксо - 4, 7 - гексагидроизоиндолиниловый, тетра- и декагидрохинолиловый, тетра- и декагидроизохинолиловый, аза-дицикло 3, 1, 0 гексиловый, аза - дицикло 3, 2, О- гептиловый, аза-дицикло 3, 3, О октиловый, аза - дицикло 2, 2, 2 октиловый, аза-дицикло 3, 1, 1 октиловый, аза-дицикло 4, 3, 0 нониловый, аза-дицикло 3, 2, 2 нониловый, азадицикло 3,3, 1 нониловый и аза - дицикло,3,0 нонениловый радикалы,По...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины12изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулых-со tsth-сн с, сн 2-gt; amp; -so -nh-co-nh-)

Загрузка...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...

Способ получения ацетилироваипых производных гликозидов

Загрузка...

Номер патента: 430549

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Берингер, Герберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 19/00

Метки: ацетилироваипых, гликозидов, производных

...диоксана в присутствии 200 мг свободной от воды паратолуолсульфоновой кислоты при комнатной температуре и подвергают взаимодействию с 2 мл сложного триэтилового эфира ортоуксусной кислоты, По окончании реакции для частичного гидролиза циклический ортоэфир разбавляют 2 мл воды и размешивают приблизительно в течение 1 час. Затем нейтрализу 1 от триэтиламином, реакционный раствор выпаривают в вакууме при температуре бани 50 С и остаток, после поглощения в уксусном эфире, промывают водой; органическую фазу высушивают над свободньп от воды сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при 50 С. Остаток кристаллизуют описанным выше образом; т. пл. 235 - 237 С; выход 1,85 г (86 от теоретического).П р и м е р 3. 2,4-Диацетилпросцилларидин А, 2 г...

Способ очистки е-капролактама

Загрузка...

Номер патента: 430550

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Байер, Ганс, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 201/16

Метки: е-капролактама

...для очищения дальнейшего сырого лактама.В заключение лактам перекристаллизовывают в вакууме. Очищенный капролактам имеет следующие показатели. 40Точка затвердевания, С 69,08 Индекс цвета по Газену 5Летучие основы 0,08 1 Л 7-число 98Перманганатное число "-40 000 45Пример 3, К 1000 вес. ч, капролактама, полученного перегруппировкой Бекмана в серной кислоте и содержащего наряду с незначительными загрязнениями 3,5/о воды, добавляют 300 вес. ч. толуола и нагреванием 50 доводят до растворения. Раствор лактама, размешивая, охлаждают, причем большая часть лактама выкристаллизовывается. Кристаллы отсасывают, повторно промывают небольшим количеством толуола и высушива ют. Получают 565 вес. ч, капролактама. Остаток остается в маточном растворе...

Способ получения 1, 3, 3-трехзаме1ценных 3-азолилпропинов

Загрузка...

Номер патента: 430551

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/54

Метки: 3-азолилпропинов, 3-трехзаме1ценных

...тщательно промывают водой, сушат над сульфатом натрия н смешивают с эфиром, насыщенным соляной кислотойНаходящуюся наверху жидкость декантируют от выделившегося гидрохлорида, дополнительно промывают простым эфиром, соль поглощают в 300 мл воды, освобождают основание посредством добавки 20%-ного раствора ИаОН и экстрагируют эфиром уксусной кислоты. Оставшееся после упаривания высушенного над карбонатом калия раствора масло освобождают от остатков растворителя приЯОМС (0,1 мм рт. ст.). ЗО 35 40 45 50 6 Таким образом получают 1,3-дифенил-З- (3 метилфенил) -3- имидазолил- (1) 1 -пропин взо качестве высоковязкого масла; п р 1,6294,Для получения гидрохлорида в раствор из 12 г основания в 100 мл безводного простого эфира вводят сухой хлористый...

Способ получения производных бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 430552

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Армин, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 243/24

Метки: бензодиазепина, производных

...при атмосферном давлении и комнатной температуре.По поглощении 400 мл водорода отделяют от катализатора и выпаривают. Остаток поглощают бензолом, и раствор экстрагируют при помощи 2 н. соляной кислоты. Промытую затем водой бензольную фазу сушат и выпаривают. Путем кристаллизации остатка из метанола получают 1,1 г 7-хлор-окси-(метоксиметил) - 5-фенил - 1,3,4,5-тетрагидроН,4-бензодиазепин-она; т. пл, 168 - 172 С. Чистый продукт плавится по перекристаллизации из метанола при 173 в 1 С.Вытяжки соляной кислоты доводят до щелочной реакции при помощи раствора соды и экстрагируют метиленхлоридом. Высушенные экстракты выпаривают и остаток выкристаллизовывают из метанола, Получают 1,4 г 7-хлор- (мегоксиметил) -5-фенил,3,4,5-тетра-...

Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин з-она1изобретение относится к области получения новых производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью,

Загрузка...

Номер патента: 430553

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранное, Иностранцы, Феб, Экхард

МПК: C07D 265/36

Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазин, 4-бензоксазин-3-она, активностью, з-она1изобретение, новых, обладающих, области, относится, производных, фармакологической, ценной

...Техред Л. Богданова актор Т. Никольская рректор Е. Миронова Изд.715 Тираж 506 Государственного комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ПодписноССР аз 747/6ЦНИ Типография, пр, Сапунова,3Основнозамещенные 2,3-дигидро,4-бензоксазин-оны по предлагаемому способу представляют собой высококипящие масла или низкоплавкие вещества, растворяющиеся в кислотах и органических растворителях. 5П р и м е р 1, 14,0 г 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она, 4,7 г амида натрия и 12,8 г р-диметиламиноэтилхлорида нагревают в течение 3 час в ксилоле до кипения. После охлаждения производят отсдсывание, растворитель от гоняют, а остаток перегоняют в высоком вакууме,Получают 17,2 г светло-желтого масла...

Способ получения производных 2, 3-бензоксазепина

Загрузка...

Номер патента: 430554

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Амедео, Иностранна, Иностранцы, Пьетро

МПК: C07D 267/04

Метки: 3-бензоксазепина, производных

...растворенный в 1000 мл диэтилового эфира, промывают два раза водой и сушат над сульфатом натрия, Раствор подкисляют прибавлением эфирного раствора хлористого водорода и отделяют неочищенный осадок 1,3,4,5-тетрагидро,3- бензоксазепингидрохлорида. Выход 66,3 г, т. пл. 173 - 176 С,Вычислено, %: С 58,22; Н 6,51; Х 7,55; С 1 19,10,С,Н 1 О. НС 1.Найдено, %: С 57,92; Н 6,70; 1 ч 7,40; С 1 18,75. Соответствующее свободное основание получают обработкой холодного раствора неочищенного хлоргидрата (66 г) водным раствором карбоната натрия. Основание тщательно экстрагируют диэтиловым эифром и продукты экстрагирования промывают водой, сушат и выпаривают. Маслянистый остаток перегоняют и получают 49,9 г (74%); т. пл. 90 С (0,4 мм рт....

Способ получения полиуретанового лака

Загрузка...

Номер патента: 430555

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Артур, Вел, Дороти, Империал, Иностранцы

МПК: C08G 18/08, C09D 175/04

Метки: лака, полиуретанового

...Х-диметилциклогексанамин, 1,4-диазабицикло-(2,2,2)-октан, К, М-диметиланилин,М-этнлморфолип, тетрабутилтитанат, хлоридез, Октанат железа Октанат синца,-этнлгексанат кобальта и олеиновокислый калии,Если требуется, реакционная смесь можетсодержать инертный растворитель такой, каксложный полиэфир, или кетон. Такие дополнительныме растворители не всегда обязательны, однако при использовании их они должнывыбираться так, чтобы не влиять на режимыреакции, которые установлены, например, поточкам их кипения.Согласно следующей особенности предлагаемого изобретения предусматривается модификация процесса, в котором к смеси фенолан алифатического изоцианата - реактивногосоединения добавляется полиизоцианат до достижения 160 С.В...

Способ получения полиарилен-1, 3, 4-оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 430556

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вели, Империал, Иностранец, Иностранна

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, полиарилен-1

...кислоты (26,56 части), 20%-ного олеума (500 частей) и сульфата гидразина (22,89 части) доводят до температуры 130 С и выдерживают в течение 419 час. После охлаждения до 20 С добавляютбром (3,12 части) и температуру поддерживают при 30 - 40 С в течение 3 час. Температуруувеличивают до 130 С и выдерживают еще втечение 1 час. На обеих стадиях реакции перемешивание осуществляют с помощью механической мешалки, используя реакционный сосуд, защищенный от атмосферных воздействий, Полученный продукт представляет собойо раствор с вязкостью 67 пуаз при 25"С, Из негополучают слабые пленки после охлаждения вводе или водном растворе серной кислоты,Логарифмическая вязкость полимера состав.ляет 0,9 и он содержит 8,0/о брома. Полимеробладает уменьшенной...

Красильные препараты для крашения различных материалов

Загрузка...

Номер патента: 430557

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Феликс

МПК: C09B 67/20

Метки: красильные, крашения, препараты, различных

...Полученные покрытия имеют равномерную окраску и хорошее распределение пигмента. Вместо препарата Б 9 можно применять с таким же хорошим результатом препараты В 10, В 12, Г 7 и Г 8.Пол и мета кр ил ат. Состав, содержащий части:99,9 частей плексигума 6 (Ко 1 пп цпд Нааз) и 0,1 части препарата Б 9 наносятся двойным разбрызгиванием при 220 С под давлением с предварительной шнековой пластикацией. Полученные покрытия равномерно окрашены, имеют очень хорошее распределение пигмента и хорошую прозрачность. Вместо препарата Б 9 можно успешно применять и препараты Б 10, Г 7, Г 8, Г 12 и Г 13. При употреблении препаратов В 10 и В 12 достаточно однократного разбрызгивания. Покрытия, окрашенные препаратами В 10, В 2, Г 7 и Г 8, имеют...

Способ получения эластичных волокон

Загрузка...

Номер патента: 430558

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Винсен, Иностранна, Иностранцы, Родиасета

МПК: D01F 6/76

Метки: волокон, эластичных

...составляет приблизительно 9 секунд,Линейная скорость намотки 19 м/мин. Общийкоэффициент вытяжки нити после намоткисоставляет 3,8.Полученная пить имеет титр 670 д. текс, относительное удлинение 608%, сопротивлениев километрах разрыву 1,44, что соответствуетпрочности 168 кг/см-,Пр и мер 3. Используют состав, образованный из:1 000 частей диорганополисилоксана с вязкостью 50000 пуаз при 25 С, состоящего из 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 499,77 О/, групп диметилсилокси и 0,23% групп метилвинилсилокси, концы цепи блокируются группами диметилвинилсилокси;510 частей двуокиси кремния от сжигания с большой удельной поверхностью,28 частей каталитического состава в форме пасты, полученной смешиванием равных количеств перекиси...