ZIP архив

Текст

40368 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскизеСоциалистическихреспублик свидетельства Ъо Зависимое от автЗаявлено 27.Х.9с присоединениемПрио итет Ло 17007623 4) 1. Кл. СМВ:Ф 6л,(" ,к5 фбг заявки М Государственный комнтеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий Рликовано 26,Х.1973. Бюллетень М 43 УДК 547.26 8,07(088.8) та опубликования описания 23,111,1974 Авторыизобретеш В, И. Барабанов, И, М. Шермергорн, П. А, Лаврентьев и Н. И. Иванов Казанский ветеринарный институт им. Н, Э. БауманаЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМЕТИЛ ЦИ КЛОГЕКСИЛТ И ОфОСфАТИзобретение относитсятиофосфор ной кислоты,лучения диметилциклогекмулы:. получению эфиров именно способу по лтиофосфата фор(ск ко(,во СнБ о 1 0Димстилциклогексилтиофосфат обладает акарицидной активностью, в 4 - 8 раз превышаюгцей по эффективности хлорофос прп ток. сичности для теплокровных ЛДзо = 800 - 1200 мг/кг.Известен способ получения циклогексиловых эфиров диалкилтиофосфорных кислот, в том числе и диметилциклогексилтиофосфата, взаимодействием хлорангидридов диалкилтиофосфорных кислот с циклогексанолами в присутствии акцспторов хлористого водорода, желательно, в среде растворителя.С целью упрощения процесса получения димстилциклогексплтиофосфата взаимодействием диметилхлортпофосфата с циклогексано. лом его проводят при 50 - 70 С, с отдуванием выделяющегося хлористого водорода инертным газом, например азотом.Данный способ позволяет обойтись без акцептора хлористого водорода и растворителя.П р и м е р. В колбу помещают 300 г циклогексанола и 480 г диметилхлортиофосфата, смесь перемешивают при 50 - 70 С в течение 24 час до постоянного показателя преломления света. Выделяющийся хлористый водород от дувают азотом.Полученный диметилциклогексилтиофосфатможет применяться как акарицид без дополнительной очистки. Он не является химически чистым соединением и содержит, как правило, 10 примеси исходных соединений и продукт тионтиольной изомеризации 0,5-диметилциклогексилтиофосфат. Константы получаемого продукта колеблются в зависимости от чистоты исходных соединсшш и особенностей синтеза 15 в следующих интервалах:и о . 1,499 - 1,505;" ч: 1,147 - 1,201.Анализ продукта также колеблется в зави симости от условий процесса и находится впределах:1 выч. 13,83%, Ьвыч. 14)0(о, Свыч.42,8%, 1 выч. - 7,5%Рви- 13 4 о - 14 1325 14,32 оо, Св 11 д - 42,6 - 43,1Определение состава продукта, полученногопо предлагаемому способу, с помощью газо- жидкостной хроматографии показывает, что ЗО содержание димстилцпклогексилтиофосфатаРедактор Л. Народная Заказ 57311 Изд. ЛЪ 53 Тираж 523 ТодписиоеЦН 1111 П 11 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж.35, Раушская иаб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 составляет 70 в -80%, исходных продуктов1015%, продукта изомсризации - менее 5% . Предмет изобретенияСпособ получения диметилциклогексилтиофосфата взаимодействием диметилхлортиофосфата с циклогексанолом, отлпчаощпйся тем, ято, с целью упрощения процесса, его проводят при 50 - 70 С и выделяющийся хло.ристый водород от 1 увают инертным газом, на пример азотом.

Смотреть

Заявка

1700761

МПК / Метки

МПК: C07F 9/165

Метки: 403681

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-403681-403681.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403681</a>

Похожие патенты