Способ получения kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 400580
Автор: Авторы
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 4 ОО 580 Союз Советских Социалистических Республик.1971 ( 1659254/23-4 М,Кл. С 076 27/6С 07 с 1 91,/44 Заявлен исоедпнением заявки Государственный комитеСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий нор ите ДК э 47,759.32.07(088,8) Опубликовано 01.Х,1973. Бюллетень40Дата опубликования описания вторыобретения Сафаев, А. Кадыров и Ж айдалие ашкентский политехнически стит т аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАЗИЛ-М-МЕТ400; 1 г 791; 18.10.соединения доказа- спектрофотометре Изобретение относится к области получения новых производных карбазола, которыемогут найти применение в резиновой промышленности,в,качестве ускорителей вулканизации каучуков.Известен способ получения пиперидил-И-метил-тиобензтиазола взаимодействием2-меркаптобензтиазола и формальдегида спиперидином в среде органичеокого растворителя,Использование описанной реакции применительно к карбазолу дало возможность получить карбазил-К-метил-тиобензтиазола,который при использовании в качестве ускорителя вулканизации резиновьп смесей нетолько сокращает время вулканизации, но исущественно повышает физико-механическиеи экоплуатационные свойства изделий.Предлагаемый способ получения нарбазил-И-метил-тиобензтиазола заключается втом, что карбазол подвергают взаимодействию с 2-меркаптобензтиазолом и параформом в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продуктаиз 1 вестными приемами.П р и м е р 1. Получение карбазил-Х-метил-тиобензтиазола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой,запружают 4,175 г (0,025 люль) 2-мвркапто 2бензтиазола и 12 лг.г диоксана, Затем вносят0,750 г (0,025 гяо.гь) формальдегида и 4,172 г(0,025 мо.гь) карбазола. В реакционную смесьдобавляют 0,417 г (0,0025 гяо,гь) азотнокисз лой меди в качестве катализатора, Продолжительность реакции 1 - 2 час прп температуре 60 - 90 С, К концу реакции выпадаетжелтый осадок. Осадок отфильтровывают,промывают водой с целью выделения каталиго затора и ацетоном, далее высушивают и взвешивают. Выход продукта 7,61 г, что составляет 88,04% от теоретического.Пр и м е р 2. Аналогичным образом с использованием более доступного катализаторагь Си 304 получают карбазил-М-метил-тиооензтиазол с выходом 83,2% от теоретического. Продукт представляет собой серый порошок, т. пл. 220 в 2 С, растворяется в хлороформе в горячем пиридине, не растворяется в20 ацетоне, эфире. Нике приводятся результатыэлементарного анализа,Вычислено, %: С 69,39; Н 4,04; Х 8,09;5 18,49;СеоНг 4 Ий.25 Найдено, %: С 68,87; Н5 18,30. 69,05; 3,95; 7,99;Строение полученного о снятием спектра на ИК= 10.Составитель И. Бочарова Техред 3, Тараненко Корректор Е. Михеева Редактор Г. Тимофеева Заказ 1152 Изд.2003 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография 3На спекторе обнаружены характерные полосы поглощения в области 610 сл - , соответствующие валентным колебаниям ( - 5 -- С - ) групи; полосы поглощения в области 1410 см - , соответствующие валентным колебаниям ( - Я - СН) групп; область поглощения 1480-1500 слс -соответствуют валентным колебаниям ( - С=К - ) групп. Полученный продукт при испытании проявляет свойства ускорителя вулканизации резиновых смесей,Способ получения карбазил-Х-метил-тиобензтиазола, отличающийся тем, что 2-мер каптобензтиазол и параформ подвергают взаимодействию с карбазолом в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами.10
СмотретьЗаявка
1659254
А. Сафаев, А. Кадыров, Ж. Г. Сайдалиев Ташкентский политехнический институт
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07D 417/12
Метки: kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-400580-sposob-polucheniya-kapba3hj1-n-methj1-2-tiobenztiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола</a>
2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан, в качестве наполнителя для битумных лаков, и способ его получения
Номер патента: 525685
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Злотский, Латыпова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/12, C08K 5/1575
Метки: 2-оксиметил-3-метил-3-фенил-1, 4-диоксан-2, битумных, качестве, лаков, наполнителя
...и перекристаллизовывают кристаллы 2. оксиметил3 метил3 фенил - 1, 4. диоксана иэ гексана; т.ттл. 104 С, выход 87% (16,7 г) .525685 3Элементный анализ соответствует формуле СНОз. В ИК - спектре присутствуют полосы поглощения в области 1000 - 1100 см(иС - О - С) и 3300 - 3400 см(С - О - Н). Таблица 1Состав электроизоляционного пропиточного битумного лака Битум нефтяной62,4 ухтинский 62,4 Битум нефтяной,ухтинский Полуфабрикат ЛУ - 12 1 1,5 2- оксиметил- метил 31,5 - 3- фенил,4- диоксан 20,0 Ксилольная фракция- Ксилольная фракция/ Марганцевый резинат6,1 194 Марганцевый резинат194 6,1 100 100 з+/ Ксилольная фракция (растворитель) дается в количестве 100% на основу Таблица 2 Показатели готового продукта не менее 7 Вязкость (воронка...
/3-метил-6-циклогексил-он, 3″/фенилпирокатехинфосфит в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 749843
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: 3-метил-6-циклогексил-он, качестве, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного
...14,2 г(41,5 Ь) .Полученный Фосфит представляетсоббй вещество вязкой консистенции25 светло-коричневого цвета С Н,4 ОР.Вычислено,о; С 66 66 Н 5,55Р 9,0 бНайдено,Ъ: С 65,8; Н 5,47;Р 9,42.Элементный анализ, молекулярнаямасса (определена криоскопически)Рспектры-ИК подтнер;хдают структуруфосфита, В ИК-спектрах в области1710-1700 см присутствует полоса, 35 характерная для группы С=О в насыщенных циклах, а также полоса поглощения н области 1240-1190 см , характерная для эфирной группы ароматических Фосфитов.40Описываемый (3-метил-б-циклогексил-он) фенилпирокатехинфосфитисследуют в качестве термо- и светостабилизатора полиэтилена низкойплотности, Его вводят в количестве0,3-0,5 от веса полиэтилена. Сме шенне проводят в смесителе Бенберипри...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
2-аллил-2-метил-2-оксиэтиловый эфир этилендиаминтетрауксусной кислоты в качестве уловителя сероводорода и диоксида углерода
Номер патента: 1558445
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Ахмедов, Мамедова, Рувинова, Фараджева
МПК: B01D 53/52, B01D 53/62, C07C 227/00
Метки: 2-аллил-2-метил-2-оксиэтиловый, диоксида, качестве, кислоты, сероводорода, углерода, уловителя, этилендиаминтетрауксусной, эфир
...Затем смесь охлаждают до комнатной температуры (20 л 2 С) и добавляют 50 мл бензола для лучшего отделения органического слоя от водного и промывают 2-3 раза теплой водойдо нейтральной реакции. Выход целевополосы поглощения 1680, 1765, соотФормула изобретения СН 0 сй1 11СН 2=СН-СН 2-С-СН 2-О-С-СН 2 . 2 2 2 2СН -С-ОСН -С-СН -СН=СНСНЗС 21ОНсн оо сн11 11СН 2=- СН-СН - . С- СН 2 - 0-С-СН 2 СН 2- С- ОСК- С-СН 2-СН=СН 2ОН ОН в качестве уловителя сероводорода и диоксида углерода. Химическая емкостьабсорбентов для,моль Дозировка сосСоотношениекомпонентов: Составы тава,моль предлагаемое соединение:вода, мас,3 10:90 0,4 0;9 1,5 1,9 0,200,45 0,75 0,95 0,250,500,751,0 3 155844 го продукта 165,6 г (72,83 от теоретического); 1 =1,1592; пп...
Сополимер метил-метакрилата, -винилпирролидона и 2 метакрилоилоксиметилгептаметилтрисилоксана в качестве материала линз контактной коррекции зрения
Номер патента: 1134923
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Дабагова, Жданов, Киваев, Машинистова, Сахарова, Семенкина, Фрунзе
МПК: C08F 220/14, C08F 226/10, C08F 230/08, G02C 7/04
Метки: винилпирролидона, зрения, качестве, контактной, коррекции, линз, метакрилоилоксиметилгептаметилтрисилоксана, метил-метакрилата, сополимер
...4 адав 9 50 еют наб то позв ть линз онентов я процес Сополимеры иводе м 10-22%, .чить проницаеморастворимых компвызывая нарушенлизма,ухание влит обеспедля водослезы, иеса метабопрочностью и высокими оптическими характеристиками.Цель достигается новой химической структурой, которую получают блочной радикальной сополимеризацией метилметакрилата (15-25 вес.%), И-винилпирролидона (15-25 вес.%) с 2-метакрилоилоксиметилгептаметилтрисилоксаном (И) (50-70 вес.%). 10О СНзсн -с-с-о-сн, - и-с-й(снй2снз О-Й(сн)з ии ИК-спектроскопии.Сонолимеры представляют собой твердый или полутвердый полимерный материал, из которого легко вытачиваются линзы известным способом при механической обработке.Прим е р 1. В смесь мономеров, содержащую 0,8653 г (0,0087...
Предыдущий патент: Способ получения 1-ацил-2-ациламинометил-4
Следующий патент: Способ получения металлокомплексов
Случайный патент: Установка для теплои гидроизоляции труб