Стабилизатор 0, 0-диметил-о-2, 2-дихлорвин ил фосфата

Номер патента: 470118

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Масааки, Сатори

МПК: C10G 9/44

Метки: кипения, начала, ниже, переработки, пиролиза, смол, температурой

...сырья, т, е. вэтих опытах отсутствует эффект термообра 65 ботки,470118 Табл ица 1 Свойства полученного продукта Условия реакции Количество образовавшихся газов, об./об.сырья выход фракции, вес. о Номер опыта Отношение Н,С во(без 15,0 обр откиДвустадийный пропесс, в котором сырье обрабатывают двукратно в течении 35 сек каждый раз. фф Трехстадийный процесс, в котором сырье обрабатывают трехкратно в течении 70 сек каждый раз.А В С 0 Е Р О НК 1.М И О Сравнительная серия экспериментов (Я-серия)ЯЯЯ-З ЯЯЯ-б Я.7 ЯЯЯКонтроль- ный В опытах Яи Я, где время реакции было меньше, чем в предлагаемом способе, эффект термообработки фактически отсутствует.В опытах 5-6 и 5-7, проводимых при том же давлении и в течение такого же времени, что в...

Номер патента: 825483

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 31/18

Метки: 2-диол)в, быть, вещества10где, втор-октилфенилбис, использован, качестве, может, поверхностно-активн, поверхностно-активного, полупродукта, этил-2

...г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие...

Номер патента: 1743160

Опубликовано: 20.02.1998

Авторы: Козлов, Коротких, Кочергин, Кулик, Швайка

МПК: C07D 235/28, C08G 59/46

Метки: 2-бис-(1, 2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан, 2-бис-(бензимидазол-2, глицидилбензимидазол-2-илтио)этана, илтио)этан, качестве, продукт, промежуточный, синтезе, смол, соотвердителя, эпоксидных

1. 1,2-Бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этан формулыв качестве соотвердителя эпоксидных смол.2. 1,2-Бис-(бензимидазол- 2-илтио)этан формулыкак промежуточный продукт в синтезе 1,2-бис-(1-глицидилбензимидазол-2-илтио)этана в качестве соотвердителя эпоксидных смол.

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 703532

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Арбузов, Визель, Вырина, Данилова, Крупнов, Муслинкин, Парамонова, Пудовик, Харитонов, Щукина

МПК: C07F 9/53

Метки: диеновые, качестве, мономеров, полимеров, производные, сорбционно-активных, фосфоленов

...форму.лы 1 получают взаимодействием 1-галогенфосфоленов с 2-бутиндиолом 1,4 и присутствии органическо"о основания в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 2,3-Бис-(1-оксо,4-диметилфосфол-он 1-" ч) бутадиен,3,К раствору 205 г (0,24 моль) 2.бутинцио- ЗОла,4 и 47,8 г %,48 моля), триэтиламинав 400 мл сухого те,рагидрофурана при перемешивании в охлаждении от - 5 до - 10 С ватмосфере инертного газа прибавляют по калляь 4 70 г (0,48 мс;,", 1-хлоо-диметилфосУфолена. Реакцйокую ",месь вьщержива.отв течение 1 сут при комнатной температуре,образовавшиеся крист.члические щодчктыотфильтровываю Целевой 2,3-бис(1-оксо,4.-диметил-фосфол-. -сн.1-ил) бутадиен;3 отделяют 4 цот гидрохлорида тргэтиламина экстракциейтолуолом в аппарате Сокслета и...