Способ получения арилбвразолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05 ЛЧ,1971 ( 1641734(23-4) 71 5/ исоединением заявкиКомитет оо делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРекке вител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛБОРАЗОЛОВ у, снабженную продутую су смеси, состоя 26,6 ммоль) и 1. Снове0 делен вы- иеПредлагается новый способ получения арил. боразолов, которые находят применение в синтезе борсодержащих полимеров,Известен способ получения арилборазола из комплекса анилина с трехфтористым бором и натрийборгидридом с выходом 87,5%, Однако процесс довольно сложен, так как исходный продукт требует специального получения, целевой продукт образуется с не очень высоким выходом, кроме того, этим способом нельзя получать замещенные арилборазолы,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Предлагаемый способ получения арилборазолов заключается в том, что пентаборанподвергают взаимодействию с первичным ароматическим амином при нагревании, преимущественно при 150 - 200 С, с выделением целевого продукта известными приемами. При этом молярное соотношение пентаборанаи ароматического амина равно 1: 5.Пр(имер 1. В 3-горлую колбу, снабженную холодильником и термометром и продутую сухим азотом, загружают 9,10 г смеси, состоящей из 8 г анилина (85,93 ммоль) и 1,1 г пентаборана(17,24 ммоль),Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 - 185 С в течение 4 час до полного прекращения выделения газа, Всего выделяется при нормальных условиях 2640 мл водорода (стехиометрическое количество 2730 мл), В колбе образуется белый кристаллический продукт.Сублимацией при остаточном давлении 1 - 5 2 мм рт, ст. при 155 - 160 С выделяют 8,6 гбелого кристаллического трифенилборазола,т. пл. 158 С (выход 96%).П р и м е р 2. В 3-горлую колбхолодильником и термометром и10 хим азотом, загружают 16,95 гщей из 15,34 г 2,6 коилидина (11,61 г пентаборана(25,4 ммоль).Затем реакционную смесь нагревают с обратным холодильником при 180 - 200 С в те чение 4 час до полного прекращения выделения газа. Всего выделяется при нормальных условиях 3950 мл водорода (стехиометрическое количество 4080 мл), Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, в кол бе образуется твердый продукт. Сублимациейпри остаточном давлении 1 - 2 мм рт. ст. при 185 - 190 С выделяют 15,9 г белого кристаллического Х,Х,Х-триксилолборазола, выход 94%, т, пл. 201 С.25 Предмет изобретен особ получения арилборазолов нрвичного ароматического аминам целевого продукта известнымиРедактор О. Кузнецова Заказ 1138/11 Изд.356 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 мами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения гроцесса, первичный ароматический амин подвергают взаимодействию с пентабораномпри нагревании. 2. Способ по и, 1, отличающийся тем, чтомолярное соотношение пентаборанаи ароматического амина равно 1: 5.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 процесс проводят при 150 - 200 С,Корректоры: М. Коробова и Л Корогод
СмотретьЗаявка
1641734
А. лпГ, бНбЯй ИР
А. Ф. Жигач, В. Т. Лаптев, А. Б. Петрунин, Д. Б. Беккер, А. Ф. Галкин
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02
Метки: арилбвразолов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-374315-sposob-polucheniya-arilbvrazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилбвразолов</a>
Способ получения жидкой фазы из осадков, образующихся при осветлении и очистке сока из сельскохозяйственных продуктов, и установка для его осуществления
Номер патента: 2001589
Опубликовано: 30.10.1993
Автор: Вальтер
МПК: A23L 2/04
Метки: жидкой, образующихся, осадков, осветлении, очистке, продуктов, сельскохозяйственных, сока, фазы
...осуществления способа предусматривают установки с 5 10 15 20 25 30 35 0 45 50 55 отдельными устройствами очистки различного вида.На основании дальнейшего извлечения сока из очищенных выжимок целесообразно использовать пресс, Пригодны такие прессы, у которых выжимки можно по воэможности равномерно обрызгивать или орошать технологической жидкостью. Этот принцип действия позволяет иметь небольшое количественное соотношение технологической жидкости и выжимок, поэтому несмотря на высокий выход с получающимся небольшим количеством продукта удерживания требуется лишь мало или совсем не требуется жидкости для разбавления для дополнительного ферментативного извлечения сока иэ выжимок, Если количественное соотношение обратное, т.е. имеется...
Способ придания пищевым продуктам вкуса свежеприготовленного продукта
Номер патента: 352439
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Кристофер, Ричард, Соединенные
МПК: A23L 1/226
Метки: вкуса, пищевым, придания, продукта, продуктам, свежеприготовленного
...4-Метил-(бета-оксиэтил)-тиазол40 45 50 55 17,81 60 2.73 65 Полученную смесь прибавляют к 12 унциям кипящей воды для получения супа с превосходным вкусом цыплят.По прибавлении препарата, описанного в примере 7 (0,005 г), к указанной выше основе супа получают суп с хорошим мясным вкусом. Аналогичные результаты получают, когда в дополнение к пропил-(бета-оксиэтил)- тиазолу вводят бис-(2-этил-фурил)-сульфид или бис-(2-пропил-З-фурил)-дисульфид. П р и м е р 10. Препарат, приготовление которого было описано в примере 6, растворяют в пропиленгликоле для получения 0,1 фо-ного раствора. Этот раствор в количестве 0,966 г прибавляют к 7,3 г основы супа, состоящей из (в вес. ч.):Тонкоизмельченный хлористыйнатрий 35,62Гидролизованный...
Способ получения ароматических полимеров12описываемый способ отличается от извест-при введении в реакцию в качестве диазоных тем, что проводят реакцию азосочетаниякомпоненты ароматического диамипа, а в кааромат
Номер патента: 168021
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудвилович, Парини
МПК: C08G 73/00
Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем
...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...
Способ получения алкалоидов
Номер патента: 417944
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рене
МПК: A61K 31/48, C07D 519/02
Метки: алкалоидов
...примерно 20 мл растворителя и после этого кипятят реакцион- ную смесь в течение 5 час с обратным холодильником. После охлаждения раствора его готовят к кристаллизации, В течение нескольких дней при примерно 0 С получают кристаллический (38, 8 а 8) -1,4-диоксо-З- (пропил)-октагидропирроло,2-а-пиразин; т. пл.134 С; ав - 135+2 (с = 1/о в этаноле). В. (2 К, 5 Я, 10 а 5, 10 ЬЯ) - 2-Хлопфорггил,6- диоксо-ОЬ - окси-изопропил - 5-(пропил)- октагидро - 8 Н - оксазоло - 3,2-а - пироло,1-с -пиразин. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 27 г (130 ммоль) фосфорпентахлорида суспендируют в смеси 320 мл безводного диэтилового эфира и 320 мл петролейного эфира, перемешивают в тегение 60 мин при 25 С, охлаждают до 10 С, прибавляют 34 г (100 ммоль)...
Способ получения производных бензоахинолизидина или их солей
Номер патента: 862821
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14
Метки: бензоахинолизидина, производных, солей
...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...
Предыдущий патент: 374314
Следующий патент: Способ получения галоидсилилпроизводных бензотиофенов или хлорбеизотиофенов
Случайный патент: Способ биохимической очистки сточных вод от нитратов