Патенты опубликованные 01.01.1971
Способ получения галоидных алкилов
Номер патента: 306112
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баркалов, Гольданский, Институт, Каплан, Шведчиков
МПК: C07C 17/08
...СНО, СООН, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Процесс ведут в жидкой фазе обычно в ин тервале температур от температуры плавления наиболее трудноилавкого компонента до критической температуры одного из компонентов, т. е. до той температуры, при которой оба компонента могут еще находиться в жпд кой фазе (в случае НС 1, НВг и НЗ соответствующие критические температуры будут равны 51,4; 90 и 151 С, а соответствующие критические давления 81,5; 84 и 82 атл 1). В качестве исходных компонентов используют жидкий 20 безводный галоидводород, например НС 1,НВг, НЗ, и соответствующее непредельное соединение жирного, циклического пли ароматического ряда, например олефины жирного ряда СН, циклогексен,...
306113
Номер патента: 306113
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 17/33, C07C 23/10
Метки: 306113
...и около 10% 1,2-хлорметилциклогексана. Кроме этих двух изомеров вофракции содержится незначительное количество 1,4-хлорметилциклогексана. 101,1-Хлорметилциклогексан не был обнаруи н во фракции.1,1-Хлорметилциклогексан получают из циклогексана и магнийметилйодида по реакцииГриньяра многостадийным способом и с низким выходом,С целью увеличения выхода 1,1-хлорметилциклогексана предлагается хлорангидрид 1-метилциклогексанкарбоновой кислоты декарбонилировать в среде нитрометана в присутствии 20А 1 Сз. Целевой продукт выделяют известнымспособом с выходом 70%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 80 мл нитрометана, охлаж Бдают до - 30 С и при перемешивании...
Способ получения 4-гидроксизамещенных циклических трихлорацеталей
Номер патента: 306114
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина
МПК: C07D 317/18, C07D 319/06
Метки: 4-гидроксизамещенных, трихлорацеталей, циклических
...прод кта до 85"Получе 1 гные соедцтец.я представляют собой5 устойчивые белые кристаллические вещствд.Реакции гцдрохлорированця и гцдролизаидут селективцо по двойной связи и по а-атому хлора в положении 4 без участия хлорМЕТИЛЫОЦ ГРУПП 11, ТО ПОЗВОЛ 51 ЕГ ВВОДИТЬ1 О гцдроксильцую группу в а-поло 7 ксцце и 1,3 дцоксолацовому циклу без раСП 1 ецлеци 5 посдедц оП ример 1. В колбу с -1 25 г 2-трцхлормстцл,4-дцмстцл-метцлсц - 1,3 - дцоксолаца15 пр:1 0 - 5 С пропускают 30 .1 н ток сухого1.1 С 1 до достижения пр 11 веса 0,67 г. Отдуваютвоздухом избыток НС 1, д обрдзовавшштся2-трцхлорметилЛ-диметцл- хлор- метил 1,3-диоксолац без предварительной очистки20 оставляют в эксцкаторс цад водой нд 4 Дтгяпрц комнатной температуре....
306115
Номер патента: 306115
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/00, C07C 69/24
Метки: 306115
...высо чистоту эфиров простой отгонкоц и не тре ет четкой дополнительной ректификацпи.Для конденсации могут быть использованы как низшие, так и высшие альдегиды, наиболее доступными цз которых являются альдегиды, полученные методом оксосинтеза,306115 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А, Камышникова Корректор И. РождественскаяЗаказ 2159/10 Изд, М 886 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 Таким способом могут быть получены как однородные, так и смешанные эфиры, При получении однородных эфиров применяют алкоголят спирта, соответствующего используемому альдегиду.П р и м е...
Способ получения винилацетата
Номер патента: 306116
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Волоховский, Гельбштейн, Катков, Ков, Кравченко, Кучеренко, Ландесман, Ливеровска, Лившиц, Малышка, Николаев, Розенберг, Слободчиков, Терушкин, Яценко
МПК: C07C 67/04, C07C 69/15
Метки: винилацетата
...давление ацетилена поддерживать на уровне 2 -3 атаКроме того, желательно стадию конденсации ПГС проводить под давлением 4 - 6 ата,что позволяет исключить применение охлаждающего рассола, температура которого должна быть ( - 15) - (+30)С.306116 Зарубежные Отечественные ФРГ -в стациоиариом слое катализатораКНДР - в кипящем слое ката- лизатора Япония -в кипящемслое катализатора Показатели в стациоиариом слое катализаторав кипящем слое ката- лизатора Предлагаемый В пределах В пределах взрываемо- взрываемости сти В пределах взрываемо- сти В предела х взрываемо- сти Вие пределов взрываемости (из-за добавки азота) Вие пределоввзрываемостп(из-за добавкиазота) 1,6 - 1,7 до 1,4 1,3 - 1,4 до 1,7 1,5 2 - 10, преимущественно 4 - 6 в системе перед...
Способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты
Номер патента: 306117
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский
МПК: C07C 69/66, C07C 69/70
Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира
...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...
306118
Номер патента: 306118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Плахотник, Самойлова, Яшунский
МПК: C07C 87/14
Метки: 306118
...2,3-диокси,4-диаминобутан бромированием водного раствора бутен-диола,4 с последующим превращением полученного 2,3-дибромбутандиола,2 в целевой продукт под действием водного аммиака в присутствии щелочи. Для бромирования используют 30% -ный водный раствор бутен-диола,4, получаемый гидрированием выпускаемого промышленностью водного раствора бутпн-дпола,4.П р и м е р. 2,3-Диоксп,4-диаминобутан, После отгонки 120,ял воды от 600 лл 30 ооного водного раствора бутен-диола,4, получаемого гидрированием водного раствора бутин-диола,4, раствор охлаждают до 0 С и к нему прибавляют 100 лгл 40%-ной бромистоводородной кислоты, К полученному раст вору при охлаждении до 0 - ( - 5)С приливают100 лл брома, Выдерживают 3 час при этой же температуре и...
Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов
Номер патента: 306119
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бухштаб, Диденко, Дроздов, Москвина, Мухин, Филиал
МПК: C07C 303/44
Метки: парафиновых, продуктов, разделения, сульфоокисленйя, углеводородов
...чтобы избыток хлористого натрия был не менее 10",; 30 от необходимого для нептралпзацип п тов сульфоокпсленпя.Кроме того, наряду с разделением п та происходит омыление сульфокислот. П р и м е р. Продукт сульфоокпсления углеводородов смешивают при температуре выше температуры плавления углеводородов с водным раствором хлористого натрия, концентрация которого не более 15 о. Избыток хлористого натрия не меньше 10 о от количества, необходимого для нейтрализации продуктов сульфоокисленпя.Масса разделяется на три слоя: верхний - углеводороды, средний - алкилсульфонаты, содержащие до 2 о кислого продукта, нижнип - водный раствор хлористого натрия, серной и соляной кислоты. Углеводороды при таком методе хорошо отделяются и практически не...
Способ получения 17а-метил-д1-андростадиенол-17р-она-3
Номер патента: 306120
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Емель, Лейбельман, Максимов, Слюсаренко, Тин, Франгул, Хина
МПК: C07J 1/00
Метки: 17а-метил-д1-андростадиенол-17р-она-3
...окиси алюмшгия высотой5 слг, промывают бутплацетатом. Бутилацетатные фильтраты упаривают досуха в вакууме при температуре бани 55 - 60 С. Остаток смешивают с эфиром, охлаждают до 0 С, филь труют, промывают охлажденным эфиром и Изобретение относится к способу получения стероидов андростанового ряда, применяющихся в медицинской практике.Известен метод дегидрирования метилтестостерона избытком двуокиси селена в присутствии уксусной кислоты при нагревании в растворе третичного бутилового спирта. Получение целевого продукта сопровождается в этом случае образованием большого количества побочных селенорганических соединений, что приводит к снижению выхода Л-кетостероида и делает необходимой сложную обработку реакционной смеси для удаления...
306121
Номер патента: 306121
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бис, Всесоюзный, Габинска, Рыжкова, Суворов
МПК: C12P 33/10
Метки: 306121
...Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2159/15 Изд. гЧз 886 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. 40 лгг 16 а-метилпрогестеронарастворяют в 3 лгл ацетона при прочих условиях таких же, как в примере 1, Выход11 а-оксиба-метилпрогестерона 76 о/о.П р и м е р 4. 40 мг 16 а-метилпрогестеронарастворяют в 5 мл ацетона при прочих условиях таких же, как в примере 1. Выход11 а-оксиа-метилпрогестерона 12%.П р и м е р 5. 40 мг 16 а-метилпрогестеронарастворяют в 1 мл этанола при прочих 10условиях таких же, как в примере 1. Выход11 а-оксиа-метилпрогестерона 66 о/о.П р и м е р 6. 40 мг 16 а-метилпрогестеронарастворяют в 2 мл...
Способ получения (-строфантина-р
Номер патента: 306122
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Харьковский, Чернобай
МПК: C07J 19/00
Метки: строфантина-р
...омыления, полученного продукта в щелочной среде, например метанольным раствором аммиака, и выделения целевого продукта обычным способом. Выход К-строфантина-р 40 - 50%. 30 П р и м е р. В колбу на 150 мл помещают 1 г цимарина, 3 г углекислого серебра, 3 г камфоры, приливают 80 мл абсолютированного метиленхлорида и прибавляют 6 г ацетобромглюкозы порциями по 1,5 г в течение 2 час при непрерывном взбалтывании, После фильтрации реакционной смеси фильтрат упаривают в вакууме, остаток для омыления растворяют в 50 мл абсолютного метанола, приливают 7 мл абсолютного метанола, насыщенного при 0 С сухим аммиаком, и оставляют на 18 час при 18 С, Отогнав метанол и аммиак в вакууме, остаток растворяют в 100 мл воды и обрабатывают три раза...
Способ получения 4-метил-3, 4-эпоксипентанона-2
Номер патента: 306123
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азербайджанский, Химии
МПК: C07D 303/32
Метки: 4-метил-3, 4-эпоксипентанона-2
...48 - 50%-ным пергидролем при температуре 2 - 18 С и рН среды 10.Желательно использовать окись мезитила, содержащую не менее 99,5% основного вещества, так как присутствие 0,1% ацетона илп 30 форона в окиси мезитила способствует чению выхода побочных продуктов,П р и м е р 1. К находящемуся в тре колбе с термометром, мешалкой и ка воронкой раствору 1 г люль окиси м (т. кип. 130 в 1 С) в 1000 лгл воды п мешивании и охлаждении льдом по (в течение 1,5 час) прибавляют смесь 25%-ного пергидроля и 450 лил 4 К р едкого натра. Температура в реакцион бе не должна превышать 18 С, После ления щелочного раствора пергидрол перемешивают пока температура не по до 2 С, затем насыщают ее поваренно и экстр агируют десятикр атным коли эфира.Эфирный...
Способ получения 4-бромфурфурола
Номер патента: 306124
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 307/48
Метки: 4-бромфурфурола
...соляной кислотой,ретение относ фурфурола, к исходного про активных тен способ п лючающийся иметилфуран с последующ я 4-бромдой и разбавл-дибрнегокисло рощение технологии хода целевого прочто 4-бромфурфурол дфурфурола, более ом-диэтоксиметилцинковой пылью в те при нагревании,Выход продукт ного процесса н Кроме того, и симетилфуран ние,Цель изобретения процесса и повыше дукта - достигается олучают из 4-бро стабильного, чем 4,фуран, действуя на 50% -ной уксуснойпреимущественно при 50 С, и выделяя целевой продукт обычными приемами.П р и м е р. К 6,2 г 4-бром-йодфурфуролав 12 мл 50 "(о-ной уксусной кислоты при нагре ванин на водяной бане (50 С) прибавляютнебольшими порциями в течение 1 час 4 г цинковой пыли. Затем...
Способ получения гликолей, содержащихпирролидоновый цикл
Номер патента: 306125
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зеленска, Институт, Корзенева, Пономаренко, Сидельковска
МПК: C07D 207/26
Метки: гликолей, содержащихпирролидоновый, цикл
...применяются в различных реакциях, в том числе и в реакции поликон денсации. Например, конденсацией этиленгликоля с фталевым ангидридом получают глифталевые смолы, применяемые в лакокрасочной промышленности; конденсацией этиленгликоля с метиловым эфиром терефталг вой кислоты получают полиэтилентерефталат(лавсан).Значительный интерес представляют гликоли, содержащие пирролидоновый цикл, поскольку такие соединения обладают очень 15 ценными свойствами, например, способностью к комплексообразованию, хорошей растворимостью, гидрофильностью, накрашиваемостью. Благодаря этим свойствам полимеры винилпирролидона нашли широкое применение в 20 медицине, текстильной, пищевой, косметической промышленности. Кроме того, полимеры винилпирролидона,...
Способ получения индолаn швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi: ьчблиотска
Номер патента: 306126
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Левашова, Суворов, Шнер
МПК: C07D 209/04
Метки: индолаn, швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi, ьчблиотска
...индол (проба с реактивом Эрлиха). Дистиллят экстрагируют хлороформом, экстракт сушат над Ка.804, упаривают растворитель и получают 0,39 г (выход 45% ) индола. Способмида сс Изобретение относится к способу получения индола, разнообразные производныа которого составляют большую группу природных и биологически активных соединений.В литературе описано много различных способов получения индола и его производных. Однако во всех этих методах сырьем являются, как правило, соединения ряда бензола, циклизация которых приводит к соответствующим индолам. 10Один из известных способов получения нндола заключается во взаимодействии амида о-фталимидокоричной кислоты с гипохлоритом натрия в водной среде. Выход около 20%.Предлагаемый способ заключается в...
Способ получения атропина основания чистотч)
Номер патента: 306127
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Викулова, Елгазин, Иванов, Кондратьева, Стрельникова, Тюванова
МПК: A61K 31/10, C07D 451/10
Метки: атропина, основания, чистотч
...путем рацемизации технического гиосциамина, расплавляемого в воде при 95 -98 С, перевода полученного плава атропинаоснования технического в сульфат атропина 20обработкой его сульфатом аммония при 70 Си рН 8 последующего подкисления, обработкигидросульфитом и актив иров анны м углем ивыделения из образовавшегося сульфата атропина атропина основания известными приемами. гиооциамина яют на кипямин при 95 - выдерживают ри 70 С приАвторыизобретения С. А. Елгазин,3 С р и м е р. 2 кг техническог заливают 2 л воды и расплав щей водяной бане в течение 10 98 С, затем после расплавления при нагревании еще 30 лтин и е6 а 1 зл 1 яют 8 кг теплой воды (30 - 40 С) и 2 йг сульфата аммония, выдерживают 10 яин, Слав растворяется полностью за исключением...
Способ получения 3-амино-5-н-гептил-1, 2, 4-триазола
Номер патента: 306128
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абзалова, Казымов, Левин, Швинк
МПК: C07D 249/08
Метки: 3-амино-5-н-гептил-1, 4-триазола
...приводит к осмолению реакционной смеси.Общим недостатком двух последних методов является проведение реакции в присутствии азотной кислоты, что иногда приводит к внезапному взрывообразному разложеншо реакционной смеси.Цель изобретения - повышение выхода конечного продукта и упрощение технологии процесса - достигается тем, что после сплавления каприловой кислоты с хлоргидратом аминогуанидина полученный хлоргидрат икаприлоиламиногуанидина циклизуют щелочью и выделяют целевой продукт известными приемами.Сплавление каприловой кислоты с хлоргидратом желательно проводить при 170 -306128 Составитель 3, РамзоваРедактор Т, Г. Шарганова Техред А. Л. Камышиикова Корректор О. Б. Тюрина Заказ 2153/7 Изд.888 Тираж 473 ПодписноЦНИИПИ Комитета по...
Способ получения бутилоксианизола
Номер патента: 306129
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 43/205
Метки: бутилоксианизола
...КУв качестве катализатора. При осуществлении этого способа образуются побочные продукты, выход целевого продукта недостаточен, выделение его осложнено наличием смеси изомеров.С целью упрощения процесса предложено в качестве катализатора применять КУ, предварительно обработанный и-метоксифенолом при 100 С и соотношении реагентов 1: 2 в присутствии кислорода воздуха в течение 100 час. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой помещают и-метоксифенол и КУ, не подвергшийся предварительной обработке, в соотношении 2: 1 и пропускают изобутилен при 95 в 1 С в течение 1,5 час. При этом получают (в пересчете на 1 кг исходного и-метоксифенола) алкилат следующего состава (в кг):и-Метоксифенол 0,415...
Библиопка i
Номер патента: 306130
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Воронков, Имени, Легкой, Ленинградский, Мармур, Орлов
Метки: библиопка
...деляют 34,4 г (90,с) бис-(триэтилсилпл)-гипофосфита, т. кип. 94 - 95 С/1 мм рт. ст.; п1,4450; а 4 0,8954.Найдено, : Я 18,80; 18,98; Р 10,13; 10,24;МКр 86,42.С 12 Н 10, Р ЬВычислено, с: Я 19,07; Р 10,52; МКп 86,29. редмет изобрет ия 1. Способ эфиров гип щийся тем,тывают гипо ганического последующи известными 2. Способ процесс ведИзобретение относится к получению новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Способ получения триалкилсилиловых эфиров гипофосфористой кислоты общей формулы К,ЯО,, О Р - Н, где К - алкил, основанК, 810,на известной реакции кислот фосфора с триалкиламиносиланами и заключается в том, что триалкиламиносилан обрабатывают гипофосфористой кислотой в среде...
Способ получения эфиров алкил-(р-сульфоалкил) этилтионфосфиновой кислоты
Номер патента: 306131
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил-(р-сульфоалкил, кислоты, этилтионфосфиновой, эфиров
...в литературе не опиПредмет изобретен п Предлагаемыи способ основан на присоединении алкилвинилсульфона к моноэфиру ал килтионфосфопистой кислоты. Реакцию ведут в присутствии катализатора - этилата натрия, желательно при температуре 90 в 1 С.Пример. К 2,0 г (0,019 лоль) метилвинилсульфона в атмосфере сухого углекислого га за при комнатной температуре добавляют 2,35 г (0,019 л 1 оль) этилметилтионфосфонита и несколько капель этилата натрия в этиловом спирте, нагревают 2 час на кипящей водя ной бане и перегоняют. Исходные продукты 30 где К, К,интерес длИзвеститиофосфординениям,дивиилсу.ноэфировпредельньсано. отгоняют в вакууме (1 .цл Нд). 2,2 г остатка перегоняют в высоком вакууме и получают 1,5 г вещества (69% в пересчете на вошедший в...
Способ получения ангидридов арилдитиофосфоновых кислот
Номер патента: 306132
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/38
Метки: ангидридов, арилдитиофосфоновых, кислот
...проводят при кипячении смеси реагентов при атмосферном или повышенном давлении ( в зависимости от применяемого углеводорода).Предлагаемый способ отличается простотой, доступностью сырья, технологичностью и позволяет получать целевые продукты с высоким выходом. П р и м е р 1. Получение ангидрида 4-мето ксифенилдитиофос фоновой кислотыСмесь 0,25 г моль анизола, 0,1 г атом белого фосфора и 0,25 г атом серы нагревают до кипения и кипятят 2,5 - 3 час. По охлаждении реакционную массу обрабатывают 15 20 мл сухого серного эфира. Осадок отфильтровывают, промывают 3 раза эфиром и сушат в вакууме, Выход 74%, т. пл. 225 - 229 С.Найдено, %: 5 31,40.СуНтОР 52.20 Вычислено, %: 5 31,68. П р и м е р 2. Получение ангидрида...
Способ получения эфиров диенфосфоновых кислот
Номер патента: 306133
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бондарь, Гефтер, Ермилина
МПК: C07F 9/40
Метки: диенфосфоновых, кислот, эфиров
...Ж, Раугпскан иаб., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 Процесс проводят без акцептора хлористого водорода, Низкая температура подавляет процессы полимеризации и расщепления эфир:гых связей.Для максимального подавления возможных процессов полимеризации эфиров диенфосфоновых кислот процесс можно вести в присутствии 0,001 - 1/о ингибитора полимеризации, например гидрохинона или пирогаллола.П р и м с р 1. При энергичном перемешивянии и без доступа влаги 55 г дихлорапгидридасырца (смесь дихлорангидридов хлорпептенфосфоновых кислот с примесью дпхлорянгидрида пентадиеп,3-фосфоновой кислоты, т. кип. 97 - 101 Сг 1 мм; гг 1,5093; д 1,3686) прибавляли по каплям к 132 г абсолготного бутанола, поддерживая температуру реакции ( - 40) ( - 45)С....
Способ получения фосфорсодержащих сорбентов
Номер патента: 306134
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Тлоаа, Усманов, Шакиров, Юлдашев
МПК: C08B 15/00
Метки: сорбентов, фосфорсодержащих
...хлопкового линта по держащий 2 г оксиэ аслоты, 2,2 г мочев ой воды при 30 С вотжимают до 444 та). Последующие оп анным в примере 1.Н 0,91.о 1,3 1,4 0,9 1,4 1,3 нтов нам что,зуоцего сосмесью мовой кпслоть бе те Известен способ получения фосфорсодержа 1 цих сорбентов путем обработки целлюлозы смесью мочевины и алкилфосфоновой кислоты.Предложен способ получения фосфорсодер жащих сорбентов путем взаимодействия целлюлозы со смесью мочевины и оксиэтилидендифосфоновой кислоты.Полученные сорбенты обладают комплексообразующими свойствами при широких интер валах рН среды.П р и мер 1, 0,5 г хлопкового линта погружают в раствор, содержащий 1,5 г оксиэтнлидендифосфоновой кислоты, 2 г мочевины, 3 мл дистиллированной воды, при б 0 С в те чение 30...
Способ выщелачивания фибры
Номер патента: 306135
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08J 7/18
Метки: выщелачивания, фибры
...чающийся тем, что,20 процесса диффузии щего вещества цз ф чивание производят ковых колебаний, Изобретение относится к области производства фибры, В известном способе выщелачивания фибры процесс диффузии молекул пергаментирующего вещества из фибры в раствор идет очень медленно.Целью изобретения является интенсификация процесса диффузии молекул пергаментирующего вещества йз фибры в раствор.Достигается это тем, что выщелачивание производят в силовом поле ультразвуковых колебаний.Предложенный способ заключается в том, что выщелачиваемая фибра в растворе пергаментцрующего вещества подвергается воздействию силового поля ультразвуковых колебаний, интенсивность которого подбирают в зависимости от количества и вида выщелачиваемой...
Всесоюзная inattijiuo-idb;: ;: идибиблиотека
Номер патента: 306136
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08L 61/34, C09J 3/16
Метки: inattijiuo-idb, всесоюзная, идибиблиотека
...33,20Сухой остаток, % 71,92 Содержание воды, ,о 0,36 рН 4,77 Полученная смола может быть использована как связующее в заливочных, прессовочных и клеевых 1 омпозпциях, а также В качестве антикоррозионного покрытия,15 П Способ ции фенол ствии мал тем, что, с ными фпз дспсруем тоновый м Известны способы получения смолыфафф, полученной путем совмещения фурфурольноацетоновой смолы с фенолформальдегидной смолой новолачного типа.Для получения смол с повышенными физико-химическими свойствами предлагается способ получения смолы путем конденсации фенолоспиртов, пентандиолов и фурфурольноацетонового мономера в присутствии малеинового ангидрида.10В реактор емкостью 1 лтз, снабженный механической мешалкой и паровой рубашкой,загружают фенолоспирты и...
Способ получения комплексообразующих анионитовюз-дя5-, _. -.; . v. gt; amp; -w rttc. rvnetri f-u i liv”f: и1
Номер патента: 306137
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аветис, Зубакова, Коршак, Никифорова
МПК: C08F 2/02, C08F 226/06
Метки: liv"f, rttc, rvnetri, анионитовюз-дя5, комплексообразующих
...-винилтиопирролидона и винилпиридина,Сополимеризацию осуществляют суспензионным методом в среде поливинилового 5 спирта или крахмала, насыщенного хлористым натрием, при постепенном подъеме температуры от 60 до 100 С в течение 5 - б час в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).10 1-1 а 50 вес. ч. М-винилтиоппрролидона и50 вес. ч. винилпиридина берут 8 вес. ч. триэтиленгликольдиметакрилата (ТГМ) илп 6 вес. ч. технического дивинилбензола (ДВБ)и 2 вес. ч. ДАК.15 П р и мер 1. К 2 г Х-впнилтиопирролидона(Х-ВТП), расплавленного при 60 - 61 С, и 2 г 2-метил-винилпиридпна (2,5-МВП) или 2- винилпиридина (2-ВП) добавляют 0,08 г ДАК и 0,32 г ТГМ. Смесь переносят в раст вор поливинилового спирта, и при постепенном увеличении...
Способ получения анионитов
Номер патента: 306138
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газовой, Лунин, Мещер, Мической, Мкртычан, Московский, Паушкин, Черных
МПК: C08F 126/02
Метки: анионитов
...в аппарате Сокслета, послесоной кисоой от ноноГе"+. Выход полимера 85 - 95%.СОЕ анионита (в мг экв/г);по 0,1 н. раствору НС 1после прогрева до 200 С 2,1после облучения дозой 5 10-" рад 2,1 2,75 д 2,7 мина помпературе ии отмыомера то.чего отв Гез+ и Предмет из тения Способ п 20 ламина, отличения те сти аниони арилпроизв при темп 25 10 час. олуччича рмичес тов, и одные ратур Известен способ получения анионитов на основе меламина путем поликонденсации с форм альдегидом.Предлагается способ получения термостойких и радиационностойких анионитов, заключающийся в том, что подвергают полимеризации меламин, или его алкил-, или арилпроизводные при температуре 200 - 500 С в течение 110 час в присутствии хлористого цинка в качестве катализатора...
Способ получения волокнообразующих сополимеров
Номер патента: 306139
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08F 220/10, C08F 220/44
Метки: волокнообразующих, сополимеров
...состоянии и особенно после прогрева при темгературе порядка 200 С эти волокна значи306139 Составитель Л, Ю. ЧивановаРедактор Л. К. Ушакова Техред Л, Я, Левина Корректор В. Жолудева Заказ 2247/19 Изд.874 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тельно превосходят полиакрилонитрильное волокно. Так, потеря прочности для сополимерного волокна после прогрева при 200 С в течение 2 час составляет 2,5%, а для полиакрилонитрильного волокна - 16,6% .Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и газоподводящей труокой, заливают 100 л,г...
Способ получения ионообменных мембран
Номер патента: 306140
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ласкорин, Нова, Савельева, Семенова, Смирнова
МПК: C08J 5/22
Метки: ионообменных, мембран
...поверхностью (аналогично мем бранам на основе макропористых ионитов) ивследствие этого имеют высокие электрохимические показатели - низкое электросопротивление и высокую селективность.П р и м е р. 6 г крошки СКЭП подвергают 10 набуханию в 9 г бензина при комнатнои температуре в течение суток, а затем заливают смесью 2,5-метилвинилпиридина и дивинилбензола (14 и 3 г соответственно), в которой растворено 0,34 г перекиси бензоила. После су точного набухания каучука проводят реакциюсополимеризации в смеси (1: 1) насыщенного раствора ХаС 1 и 0,5,)с-ного раствора крахмала в течение 4 час при 80 С и 1 час при 95 С.Затем крошку полученного сополимера от мывают водой от реакционной среды, высушивают на воздухе и перевальцовывают в плен.ку на...
Способ получения стеклопластиков
Номер патента: 306141
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Буслаев, Голынкина, Доос, Калиновска, Левицка, Харитонов, Шепурев
МПК: B32B 17/10, C08L 83/06
Метки: стеклопластиков
...смол, например полистирола, полиакрилатов.Согласно предлагаемому способу с целью улучшения физико-механических и диэлектрических свойств в условиях повышенной влажности, а также исключения процесса аппретирования стеклонаполнителя, например стекло- ткани, в качестве связующего используют карбоцепные полимеры с реакционноспособными кремнийсодержащими группами, например - Я (ОСЛ 5) з, - э 1(ОСНз) з Указанные полимеры вступают в химическую реакцию с поверхностью силикатов,Связующее представляет собой сополимер диеновых и виниловых мономеров с кремнийолефинами. Сополимеризацию проводят в массе при радикальном инициировании в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты в количестве 0,1 - 0,2 мол. %. Температуре процесса 40 -...