Способ получения анионитов

Номер патента: 1742689

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Зеленев, Ивановский

МПК: G01N 25/02

Метки: механического, полимеров, стеклования, температуры

...проницаемости еи коэффициента диэлектрических потерь е и устанавливается в пределах (5-15) 10 Ф. Это достигается надлежащим выбором толщины образца полимера или площади пластин ПИП.Термокамера 2, в которую помещается ПИП 1, является одновременно электромагнитным экраном, Тепловой режим в термокамере 2 задается с помощью блока 3, включающего задатчик температуры и нагреватели, Последние помещаются также в экран и располагаются таким образом, чтобы испытуемый образец полимера прогревался по закону, близкому к линейному. Температура ПИП, а соответственно и образца, измеряется блоком 4, включающим термопару ХК (хромель-копель) и автоматический потенциометр КСП.Входной сигнал - напряжение электрических флуктуаций, существующих...

Номер патента: 349184

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернд, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке, Федеративна

МПК: C08F 10/00, C08F 4/64

Метки: полиолефинов

...средства, сушат и подают на дальнейшую переработку.Чрезвычайно низкое количество катализатора, которое остается в полимеризате, не изменяет окраски полимеризатов, а также не способствует коррозии перерабатывающих машин.Полиэтилены, полученные в соответствии с изобретением, обладают значением индекса расплава (Ь/Ь) от 4,1 до 5,3 и величиной усадки (а/а,) от 0,40 до 0,8, поэтому они особенно пригодны для переработки литьем под давлением, причем получают формованные изделия, имеющие небольшую склонность к изменению формы, характеризующиеся хорошими показателями окраски. С помощью предложенных по изобретению катализаторов при полимеризации в растворе получают полимеризаты со значениями приведенной удельной вязкости от 0,1 до 0,4 дл/г...

Номер патента: 461509

Опубликовано: 25.02.1975

Автор: Ян

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных

...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...

Номер патента: 1312084

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Артюшин, Бруцкус, Галицкая, Калачанов, Крейнина, Лейкин, Нефедова, Петрова, Тарасова, Уварова

МПК: C08F 212/14, C08J 5/20

Метки: анионитов, макропористых

...объемпор 0,86 см /г, среднеэффективныйрадиус пор 850 А.40Б. 33 г высушенного сополимерахлорметилируют и аминируют 25 -нымводным раствором диметиламина, какв примере 3.Анионит отмывают водой, переводят 45в гидроксильную форму и анализируют;СОЕ по 0,1 н. раствору соляной кис-,лоты 1,45 мг-экв/мл, СОЕ поО, 1 н. раствору хлористого натра0,90 мг-экв/мл. Удельный объем в воде 4,7 см/г.Испытания анионита в процессеочистки сахарных растворов показывают эффект деионизации 947, эффектобесцвечивания 977, рН деионизирующего оттека 8,2 (за 1 цикл).П р и м е 1. 5. В этом примередля сравнения проводят синтез анионита по известному способу,84 4А. Смесь, состоящую из 100 г стирола (82 мас.7), 43 г дивинилбензола (18 мас. ), 0,9 г перекиси бензоила и 62 г...

Номер патента: 1801108

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард

МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28, C07D 239/30, C07D 239/42

Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров

...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...