306118
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
306 НВ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 07 с 87/14 Заявлено 20.Х.1969 ( 1371252/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11.И,1971. Бюллетень1Дата опубликования описания 2.И 11,1971 Комитет по деламзобрвтеиий и открыт УДК 547.233.07(088.8) и Совете Мииистров СССР. Самойлова, В. М. Плахотник и В. Г, Яшунский;. нститут биофизики Министерства здравоохранения ССС явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИОКСИ,4-ДИАМИНОБУТАН Изобрете нию способ нобутана, к нением для тантетраукс аналитичес зяйстве как ние относится к усовершенствоваа получения 2,3-диокси,4-диамиоторый является исходным соедисинтеза 2,3-диокси,4-диаминобуусной кислоты, применяющейся в кой химии, медицине, сельском хокомплексообразователь. Известен способ получения 2,3-диокси,4- диаминобутана бромированием бутен-диола,4 до 2,3-дибромбутандиола, превращением последнего в диэпоксибутан при обработке водным раствором едкого кали и переводе диэпоксибутана в целевой продукт под действием водного аммиака. К недостаткам этого метода относятся высокая токсичность диэпоксибутана, необходимость применения больших количеств эфира при его получении и малая доступность бутен-диола,4,С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается получать 2,3-диокси,4-диаминобутан бромированием водного раствора бутен-диола,4 с последующим превращением полученного 2,3-дибромбутандиола,2 в целевой продукт под действием водного аммиака в присутствии щелочи. Для бромирования используют 30% -ный водный раствор бутен-диола,4, получаемый гидрированием выпускаемого промышленностью водного раствора бутпн-дпола,4.П р и м е р. 2,3-Диоксп,4-диаминобутан, После отгонки 120,ял воды от 600 лл 30 ооного водного раствора бутен-диола,4, получаемого гидрированием водного раствора бутин-диола,4, раствор охлаждают до 0 С и к нему прибавляют 100 лгл 40%-ной бромистоводородной кислоты, К полученному раст вору при охлаждении до 0 - ( - 5)С приливают100 лл брома, Выдерживают 3 час при этой же температуре и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 100 л г ненасыщенного раствора метабисуль фита натрия и 1,5 л ледяной воды. Высушенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Получают 129,5 г 2,3-дибромбутандиола,4, т. пл. 89 С. В 3,4 л концентрированного водного аммиака растворяют 60 г едкого 20 кали и, перемешивая, при температуре25 - 30 С постепенно прибавляют 117,2 г (0,47 лтоль) полученного 2,3-дибромбутандиола,4. После выдержки в течение суток при комнатной температуре реакционный раствор 25 упаривают, неорганический осадок отфильтровывают, промывают спиртом. После отгонки спирта остаток перегоняют в вакууме в токе азота, получают 39 г (69%) диамина, т. кип.162 - 165 С/3 - 4 лтлт рт. ст. (по литературным зо данным т. кип. 146 С,0,05 лтл рт. ст.).Заказ 215912 Изд. М 886 Тираж 478 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Когаптета но дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж.85, Раушская наб., д. 4 5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 2,3-диокси,4-диаминобутана путем бромирования бутен-диола,4 до 2,3-дибромбутандиола,4, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, бутен-диол,4 используют в виде водного раствора и полученный при его бромировании 2,3-дибромбутандиол,2 непосредственно обрабатывают 5 водным аммиаком в присутствии щелочи.
СмотретьЗаявка
1371252
Институт биофизики Министерства здравоохранени СССР
О. И. Самойлова, В. М. Плахотник, В. Г. Яшунский
МПК / Метки
МПК: C07C 87/14
Метки: 306118
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-306118-306118.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">306118</a>
Предыдущий патент: Способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты
Следующий патент: Способ разделения продуктов сульфоокисленйя парафиновых углеводородов
Случайный патент: Устройство для снижения гидравлического сопротивления в трубопроводе