Способ получения индолаn швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi: ьчблиотска
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 306126
Авторы: Всесоюзный, Левашова, Суворов, Шнер
Текст
306326 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ свидетельстваЗависимое от авт,Заявлено 29,Х 11.1( 1391054/23-4 ПК С 07 с 1 27/56 присоединением заявк Комитет оо аелаеобретений и открытийри Совете МиииатравСССР оритет 1971, БюллетеньДК 547.751,07(088 публиковано 11 Х ата опубликования описания 29 Х 11.197 Авторы зобретени Сув нер, А, П. Левашова и Н,В тельский хими Серго Орджон союзныи научно-исследо институт имен-фармацевтическидзе явител ОЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕ метанол - вода (1; 1), сушат и получают 1,03 г (вь 1 ход 43%) М,М-дикарбметокси-ждиамнностирола, т. пл. 168,5 - 170 С (из воды).Найдено, : С 57,60; Н 5,60 И 11,01.С 42 Н 14 М 204,Вычислено, й: С 57,59; Н 5,63; М 11,20.Суспензгно 0,77 г уретана и 62 мл 5%-ного КОН медленно перегоняют с водяным паром (3 час) до тех пор, пока в пробах днстиллята не перестанет обнаруживаться индол. Дистиллят экстрагируют хлорофором, экстракт сушат над Ха.504, упаривают растворитель и получают 0,32 г (выход 8905,) индола, идентичного с заведомым образцом.П р и м е р 2. Суспензию 1,42 г диамида окарбоксикоричной кислоты в 19,3 мл 0,77 М раствора ХаОС перемешивают 2 час при 40 С, в реакционную массу подают пар и ведут отгонку с паром до тех пор, пока в пробках дистиллята не перестанет обнаруживаться индол (проба с реактивом Эрлиха). Дистиллят экстрагируют хлороформом, экстракт сушат над Ка.804, упаривают растворитель и получают 0,39 г (выход 45% ) индола. Способмида сс Изобретение относится к способу получения индола, разнообразные производныа которого составляют большую группу природных и биологически активных соединений.В литературе описано много различных способов получения индола и его производных. Однако во всех этих методах сырьем являются, как правило, соединения ряда бензола, циклизация которых приводит к соответствующим индолам. 10Один из известных способов получения нндола заключается во взаимодействии амида о-фталимидокоричной кислоты с гипохлоритом натрия в водной среде. Выход около 20%.Предлагаемый способ заключается в том, 15 что на диамнд о-карбоксикоричной кислоты действуют гипохлоритом натрия в водной или водноспиртовой среде с последующим выделением продукта известным способом. Использование в качастве исходного продукта 20 диамида о-карбоксикоричной кислоты приводит к повышению выхода целевого продукта.П р и м е р 1, К перамешиваемой суспензии 1,9 г диамидо о-карбоксикоричной кислоты (т. пл. 242 - 243 С) в 50 мл метанола прибав ляют 26 мл 0,77 М раствора КаОС и кипятят 15 мин. При нагревании вещество переходит в раствор, затем начинает выпадать осадок. Смесь охлаждают до 5 С, отфильтровывают осадок, промывают его 20 мл холодной смеси З 0 1 редмет изобретения олучения индола взаимодеиствнем ветствующей кислоты с гипохлори306126 файф,Д зм 4 Составитель В. Будылин1 зсдактор Т, Г, Шарганова Тскрсд А. А. Камышникова Корректор Т. А. Джаманкулова Заказ 2153/5 Изд. М 888 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская наб., д. 415 Типография, ир. Сапунова, 2 том натрия в водной среде с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, в качестве исходного продукта используют диамид о-карбоксикоричной кислоты,
СмотретьЗаявка
1391054
В. Ф. Шнер, А. П. Левашова, Н. Н. Суворов, Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт имени Серго Орджоникидзе
МПК / Метки
МПК: C07D 209/04
Метки: индолаn, швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi, ьчблиотска
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-306126-sposob-polucheniya-indolan-shvsgooyuznayajnatifitmtexwifi-chbliotska.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения индолаn швсгооюзнаяjnatifitmtexwifi: ьчблиотска</a>
3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения
Номер патента: 572045
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 65/14
Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений
...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Предыдущий патент: Способ получения гликолей, содержащихпирролидоновый цикл
Следующий патент: Способ получения атропина основания чистотч)
Случайный патент: Штамм перевиваемой клеточной линии селезенки плода лейкозной коровы