Вернер

Номер патента: 371728

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Лотар

МПК: D06B 21/02, D06B 5/08

Метки: 371728

...у самой высшей точки перфорированного цилиндра 2 расположено окно 3 для входа и выхода полотна 4. Направление полотна 4 задается направляющимивалками 5 и б, Цилиндр 2 для защиты материала обтянут бомбажем 7.Сбоку и ниже цилиндра 2 по всей ширине5 кожуха 1, в самом низу его, размещен, поменьшей мере один, воздухоувлажнительныйагрегат 8, Между цилиндром 2 и воздухоувлажнительным агрегатом 8 установлен подуглом к стенке 9 направляющий лоток 10. Ка 10 мера влажного воздуха 11, имеющаяся подлотком 10, ограничена сверху перегородкой 12,а сбоку листами И и 14. Стенка 15 кожуха 1наклонна. На торцах 1 б и 17 цилиндра 2 расположены вентиляторы 18 и 19 для создания15 воздушной циркуляции. Отсасываемый воздухнаправляется в камерах 20 и 21...

Номер патента: 361756

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Курт, Хельмут

МПК: A01B 41/00

Метки: всесоюзная

...произвольно расположенной на горизонтальномвалу, цапфе. Кроме того, на горизонтальном0 валу установлены упоры, ограничивающиеповорот держателей ножей.На чертеже показан предлагаемый прореживатель, в двух проекциях.На горизонтальном валу 1, расположенном5 в направлении движения и приводимом вовращение от механизма привода, связанногос устройством для ощупывания растений,жестко закреплены опорные кронштейны 2,на которых крепятся через поворотные ры 20 чаги 3 держатели ножей нрореживателя 4,Ножи прореживателя б выполнены по дуге,вогнутой внутрь. На валу произвольно закреплена вертикальная цапфа б, имеющаяповоротные рычаги 7. На валу крепятся так 25 же упоры 8, ограничивающие поворот рычагов 3.Прореживатель работает следующим образом,361756...

Номер патента: 404252

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

...- 184 С;из 3-(2-амино-этокси)-2-метилпиридица гид. рохлорид 2-метил-З-(4-о-толил)-пиперази. цил-этоксипиразина с т. пл. 198 С;из 6-(2-амино-этокси)-3-метилпиридица гидрохлорид 3-метил-б-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т, пл. 196,5 С;из 6-(2-амина-этокси)-3-фецилпиридазина гидрохлорид 3-фенил-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксипиридазина с т. пл. 193 С;из 3-(2-амицо-этокси)-2-метилхицоксалицагидрохлорид 2-метил- 2- (4-о-толил) -пиперазицил-этоксихицоксалина с т. пл. 208 С;из 4-(2-амино-этокси)-1-оксо-фенил,2 дигидрофталазица гидрохлорид 1-кето-фе. нил-2-(4-о-толил)-пиперазинил- этокси,2-дигидрофталазина с т, пл. 270 С (с разложением);из 2-(2-амицо-этокси)-хинолина гидрохлорид 2-2-(4-о-толил)-пиперазинил-этоксихинолина с т. пл....

Номер патента: 404251

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аксель, Вернер, Иностранцы, Карл, Эрнст

МПК: C07D 295/04

Метки: гетероциклических, эфиров

...исходного вещества, 1 получают следующие соединения:из 2,6-димстил-хлор-н-бутилпиримидица гидрохлорид 2,6-ди метил- 2- (4-о-толил) -пипсразицил - 1 - этокси-и-бутилпиримидица с т. пл 173 - 74 Сиз 2,б-диметил-хлор-изопропил-пиримидина гидрохлорид 2,б-димстил- 2- (4-о-толил) - пиперазинил- этокси-изопропилпиримидипа с т. пл. 190 - 191 С;из 2,6-диметиль 4-хлорпиримидица гидрохлорид 2,6-диметил-2-(4-о-толил) - пиперазицил-этоксипиримидина с т. лл. 176 С;из 2-фенил-хлор-и-бутил-метилпиримцдина гидрохлорид 2-фенил-2-(4-о-толил)-пипсразицил- этокси-и-бутил- метилпирилина с т. пл. 202 в 2 С;из 2-хлор,6-димстилпиримидина гидрохлорид 2-12-(4-о-толил)-иипсразинил- этокси,6-диметилпиримидица с т. пл. 193 С;из 4-хлор-ц-бутил-метилпиримидина...

Номер патента: 404235

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Курт

МПК: C07J 1/00, C07J 5/00, C07J 7/00 ...

Метки: аалгп1и, пфонд

...и 3,3 мл триметилхлор силана, Реакционную смесь выдерживают404235 65 51 час и затем дооавлением воды осаждаютпродукт реакции, Кристаллический продуктотсасывают, промывают водой и сушат. Выход12,3 г (100% от теоретического); т. пл. 134 -136 С,Перекристаллизацией из гексана получаютпродукт с т, пл. 136 в 1 С,П р и м е р 9. 1 сс-метил-ЗР, 1 р-бис-триметилсилилокси - Л" - андростен.2 г 17 сс - мстил - Л - андростен - ЗД, 173 диола растворяют в 20 мл диметилформамида,раствор разбавляют 4 мл гексаметилдисилазана и 1 мл тримстилхлорсилапа, Обработкапроизводится по методике, описанной в примерах 1 - 3, Перекристаллизацией из гексапа получается продукт с т. пл. 85 - 86 С.П р и м ер О, Зсс-этинил, бсс, 17-три(триметилсилилокси) -5 Д-адростан.2,4...

Номер патента: 400103

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Готтфрид, Гюнтер

МПК: C07D 497/00

Метки: 3-карбокси-1-тиа-изохроман-1, диоксидов, производных

...раствор перемешивают в течение 45 час при 80 С. Полученную реакци онную смесь отсасывают, а образовавшийся З-карбокси,7-диметокси-тиа - изохромаи- -1,1-диоксид промывают водой и высушивают.Выход продукта 12 г (61,9% от теоретического); т. пл. 272 - 275 С. 30Температура плавления смеси с аутентичным материалом, получешым в соответствии с описанием примера 1, ие имеет депрессии.Прим ер 3. 26,2 г а-хлор+(3,4-диметоксифенил)-аммоний пропиоиата вносят при посто янном перемешиваиии и охлаждении льдом в 160 мл концентрированной серной кислоты.Полученный сернокислый раствор оставляю";стоять при комнатной температуре в течение 24 час, затем прикапывают в 800 мл воды и 40 перемешиваот при 90 С в течение 48 час. По охлаждении реакционной...

Номер патента: 399538

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Вител, Гнедин, Ежов, Назаров

МПК: C21C 5/48

Метки: изобретения, описание

...смеси можно изменять по ходу плавки. Вместо газообразного можно подава 1 ь н камеру 2 жидкое топливо 1 папрпмер, мазут). 25 Предм агрегат дзя пр гической плавки, металла со съе30 и встроеппыми в т пзобретенп Изобретение относится к области черной металлургии, в частности, к конструкпии агрегатов для продувки продуктов металлургической плавки,Известен агрегат для продувки продуктов металлургической плавки, содержащий емкость для металла со съемным днищем, имеющим фурмы для подачи дутья снизу, вмонтированные в футеровку днища.Цель изобретения - повысить стойкость днища и обеспечить продувку металла смесьо окислительного газа и газообразного топлива.Это достигается тем, что днище снабжено расположенными под ним плоскими изолированными друг...

Номер патента: 399129

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Йпн

МПК: C07D 233/50

Метки: ариламиноимидазолинов-(2, л-аллил-2, производных

...сырого 2-М-аллил - Х- (2,6- дихлорфенил) - амино- имидазолина-(2) с т, пл. 123 - 126 С, Его перерабатывают в сыром состоянии в нитрат. С этой целью растворяют основание в небольшом количестве абсолютного метанола и добавляют концентрированную азотистую кислоту до конгокислой реакции. Затем метанольный раствор нитрата фильтруют над двойным фильтром до чистого состояния, применяя активированный уголь. После добавлечия к фильтрату абсолютного простого эфира (или уксусного эфира) продукт выкристаллизовывают. После выдерживания в течение некоторого времени его отсасывают, промывают простым эфиром и высушивают, Выход 2,3 г нитрата имидазолина, что соответствует 43,2% от теоретического, с т. пл. 135 С, В тонкослойной хроматограмме...

Номер патента: 399128

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: аминоалкилариламиноимидазолинов-(2, производных

...по 1 ддитивиыс соли. ПриГодц 1 МП дл 51 СО,1"ОбрдЗОВЗПИ 51 (ИСЛОГс 1 МИ 51 В- л)пося 1)япримср, сол;1 пс)51, оромисловодород П 151, йол 11 СТОПОДОРОДПД 51, ф 1 ОРИС ГОВОДОРОДцсц 1, ССР 11 с 151, фОС)ОР 135 с);1 ОТП 351, УКСУС 135 ПРОППО О в 51, Х 1 с)СЛЯ 11)1, Вс)ЛСР)131 Овс)51, 1 ДЦРОПОВЗЯ ЩДВСЛСВЯЯ, МДЛОНОПД, ЯЦТДРПД, МДЛЕПНОВЯЯ, фу 2121 ровд 51 210 ЛО 1 цс 151 ЬццЗя, ЛИМОццяя, ЯО ЛО 1 ПД 51, ОЕПЗОИЦдс 1, СДЛИ 1 ПЛОВЗЯ, фтд.СВ 351, Кори 1 П 251, ЗС 1(05)бИПОВ 351 КИСЛОТс 1, 8-хлорТСО- филлип и т. и.П р и М Е р 1, 1-2-(Х,Ы-ДИХЕТИЛс)МИНО)- этцл -2- 4-хлор-о-толу цдицо) -цмп чдзолиц- (2), 2017,1 г 0,05 моль) М- (4-хлор-о-тол 1 Л) -5-ме 1 цлпзотцуроппйгидройодид с 13,1 г 1,1-1 имеТПЛД 513 1 ИЕЦРИЗ МИПЯ ПРИ РЗЗМСШвс 1 ЦИИ В мзслцой Ос...

Номер патента: 399127

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/04

...и 7,5 мл глицерип-а-мо 1 охлоргидрииа нагревают в течение9 час на кипящей водяной бане, Затем концентрируют в вакууме досуха. Получаемую ввиде остатка вязкую массу растворяют в разбавленной, примерно 1 и. соляной кислоте изатем подвергают ее при различных зпачениях рН фракционной экстракции простымэфиром и хлороформом, Соединенные экстракты (р 1)В) сушат пад Мд 504. После обработки активировашым углем добавляют концентрированную азотную кислоту до кислойреакции по конго, При этом нитрат 2- Ч- (2,3 диоксипропил) - Ь- (2,6-дихлорфе 1 Ил) -аминоимидазолина-(2) отделяется в виде белых кристаллов с выходом 3,0 г (40,8% теории). После псрекристаллизации из смеси метанол -простой эфир полученное вещество плавитсяпри 101 - 102. Это соедпеппе...

Номер патента: 398035

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альбрехт, Вернер, Иностранцы, Карл, Хельмут

МПК: C07C 217/52

Метки: 1-фенокси-2-окси-3, циклоалкиламинопропанов12

...После отсасывания катализатора,и отгонки растворителя остаток обрабатывают НС 1, перекристаллизовывают два раза из смеси метанол - эфир,и получают 3,6 г целевого продукта, т. пл. 235 в 2 С.П р и м е р 2. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси) - 2-окси- (2-метилциклогексиламино)- пропана.В горячий раствор 5 г сульфата меди, 5,8 г цианида меди и 30 лл воды медленно добавляют раствор соли диазония, состоящий из 3,52 г гидрохлорида (0,01 гяоль) 1-(2-аминофенокси) -2-окси- (1-метилциклогексиламино)-пропана, 4 лл конц. НС 1, 20 ял воды и водного раствора 1,4 г (0,02 поль) КаМОг, размешивают 30 нин при 90 С, охлаждают, подщелачивают МаОН, прибавляютхлороформ, отделяют органическую, фазу, промывают ее и высушивают над Мд 504, После отгонки хлороформа...

Номер патента: 394439

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александров, Алексеева, Белоусов, Вернер, Горлов, Зобретен, Кормилицын, Мазун, Научно, Нечаев, Проектный, Устюжанин

МПК: C21C 7/10

Метки: рафинирования, ферроникеля

...кобальта и кремния составляе) 0,02 - 0,04 .ь 1 рт. ст. Давлвнее пара меди при 1600 С равно - 2 511 рт. Вт. Наличие в 3 1)3 сила Ве ра стВОрен)1 ых углерода и крез Ния значительно ускоряет процесс испарения меди. Еще более значительный эффект достигается, если одновременно с растворенным углеродом и расплаве находится твердый углерод.3 р;1 с)ла ипцне 1 рацр:тным газрасплавл,я удал дого углерода; в процессе ваку ре 1 с ниже 1550 е твер сплава перат ом; а иод ЕШЯ 1 акуумом без перезов. лагаемьш способ поз даление меди цз ферр о 0,03 - 00 о/о. Одновре удаляются другие в св;шец, олово и т. д.). 1 ред( Ц 1 Х воляетоникеляменноредные троизвос 0,2 -- з ферропр наест сследований берут ферроостава (в оо) 1 о; С 0,8; остальное е, Расдо...

Номер патента: 391786

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы

МПК: G11C 11/06

Метки: индикации, накопитель, сигналов, устройства

...одновременносо считыванием сердечников, в которые не была записана информация во время предыду щего такта записи, например, сердечника Р. АКОПИТЕЛЬ УСТРОЙСТВА Изобретение относится к автоматике и вы Числительной технике и может быть использовано при построении различных устройств для индикации сигналов на экране электроннолучевой трубки.В известном накопителе устройства для индикации сигналов, содержащем матрицу магнитных сердечников с координатными шинами считывания, шинами сигсчалов и шиной записи, прошитой через все сердечники матрицы, необходимо использовать дополнительные элементы для компенсации токов считывания в сердечниках, не используемых для индикация сигналов, что усложняет устройство и снижает надежность его работы.В...

Номер патента: 389659

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Клаус

МПК: C07D 319/16

Метки: 389659

...п ующего аген нагревании и переводят приемами. щелочного спользоватьрия, едкий иматр, амид калия, амид лития, карбонат калия, третичные амины, такие, как пиримидин или триэтиламин, или избыток производного гомовератрила.В качестве растворителя можно применять толуол, ксилол, диэтиловый эфир, диоксан или жидкий аммиак.Для получения целевого продукта 3,4-этилендиоксифенилацетонитрил нагревают, например, со щелочным конденсирующим агентом, предпочтительно с амидом натрия, в инертном органическом растворителе до выделения аммиака и затем добавляют производное гомовератриламина, или же в кипящую смесь реагентов добавляют конденсирующий агент.Из аддитнвных солей преимущественно получают соли соляной, уксусной, пропионовой, диэтилуксусной,...

Номер патента: 386514

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Гельмут, Герберт, Или, Пирролидиновое, Подлежащей, Причем, Реакционной, Услови, Федеративна, Число

МПК: C07D 233/50

Метки: 386514

...досуха и оставшийся остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, Солянокислый раствор после обработки его активированным углем экстрагируют простым эфиром, эфирный экстракт упаривают. Освобожденное из этого остатка путем обработки 5 н. раствором КаОН маслянистое основание имидазолина высаливают поваренной солью и экстрагируют эфиром. Экстракты сушат безводным сульфатом кальция и в вакууме отгоняют эфир, Остается вышеназванный имидазолин в виде красновато-желтого масла, который через некоторое время выкристаллизовывается. Т. пл. 62 - 64 С, выход 7,0 г (43,5% от теоретически возможного),П р и м ер 2, 2-1 И-(2,6-дихлорфенил)-К-(рпирролидиноэтил) -амино -имидазолин-(2),9,2 г (0,04 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)- 2-имидазолина-(2),...

Номер патента: 386508

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернхард, Вернер, Иностранцы

МПК: C07K 14/585

Метки: новых, пептидов

...- 15 С, затем добавляют раствор 778 мг описанного в примере 3 продукта в 14 мл диметилформамида и 0,303 мл К-этилдиизопропиламина, размешивают полученный раствор 5,5 час при охлаждении льдом. В течение этого времени добавляют 0,076 мл И-этилдиизопропиламина. Раствор на 15 час оставляют при +5 С, затем медленно выливаютв простой эфир, полученный белый осадок растворяют в диметилформамиде и снова выливают в охлажденную до 0 С 0,02-н-соляную кислоту (в которую на 100 мл объема добавляют 1 О мл насыщенного раствора поваренной со 4ли). Полученный при этом продукт растворяют в 80 о-ном ацетонитр иле, затем осаждают водой при 50 С. В целях дальнейшей очистки продукт переосаждают из диметилформамида простым эфиром, а также из ацетонитрила...

Номер патента: 386507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: о•, сигозьап

...солей, заключаюсоединении формулы пу на водород известным способом. Полученное соединение имеет асимметрический атомуглерода в группировке - СНОН и поэтомуможет иметь форму рацемата или оптиче 5 ски-активных антиподов.Оптически-активные соединения можно получить либо исходя из оптически-активнымисходных соединений, либо путем расщепления рацемата полученного соединения обычо ным образом, например с помощью дибензоилвинной или бромкамфорной кислот, Полученное соединение выделяют или в свободномвиде, или в виде кислотноаддитивных солей,Пригодными для этих целей кислотами явля 5 ются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метансульфокислота, малсиновая,молочная, винная и другие.П р и м е р. 1- (2-цианфенокси)...

Номер патента: 385444

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: 385444

...п-аминобензойную,фталевую, коричную, салициловую, аскорбиновую и метансульфоновую кислоты, а такжс8-хл ортеоф илл ин,П р и м е р 1. Гидрохлорид 1- (2-метоксиэтил) -2- (2,6-дихлорфенил) - амино -имидазолина.К 0,2 г ЕлА 1 Н в 40 мл абсолютного просто 5 10 15 20 25 30 35 40 45 го эфира при размешивании при,комнатной температуре медленно прикапывают раствор 0,8 г 1- (2-ацетоксиэтил) -2-(2,6-дихлорфенил)- аминочимидазолинав 40 мл абсолютного простого эфира; при этом наблюдается незначительный разогрев, Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 3 час и после разложения с помощью воды и льда проводят фракционную экстракцию простым эфиром при,различных:значениях рН. эфирные экстракты, содержащие новое соединение, объединяют,...

Номер патента: 385434

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...Остающееся основание,растворяирте, подкисляют спиртовым раствоной кислоты и кристаллизуют хлоробавлением эфира. Т. пл. 131 в 1 С. Прим этиламин 3,9 г (О 3-М-этил 5 2 час с 4 ют, подки гоняют прибавля эфиром. 10 и выделя Эфирный выпарив ют в сп ром соля 15 гидрат дН- СНгНС заключается в том, что в третичном аминформулы 8 сЬ1ОСН, - СН(ОН) - СНг Х Способ получения 1-(2-цианфецокси) -2-окси тиламинопропапа формулы итная ляют посо- геноОСН, - СНОН- СНе - %С триче и по- цемаили его солей, отгичаюигийся тем, что защиную группу в амине об.цей формулы ить в яную, , моЯОН) СНг О Изооретение относится к спо ового производного аминопро щего физиологической активносОснованный на известной реа ования аминов предлагаемый ия 1-(2-цианфенокси) -2-окс...

Номер патента: 383295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/50

Метки: замещенных, имидазолинов, ы-аллил-2-ариламино

...хлор - 4 - метилфенил) - И - кротиламино -имидазолин- (2),Выход 11,3 О/, теории. Т. пл. соли щавелевойкислоты 119 в 1 С.П р и м е р 3. 2-И,6-дихлорфенил) -Х-(цисхлораллил) -амино -имидазолин-(2),28,3 г (0,123 моль) 2-(2,6-дихлорфенилами.но)-имидазолина-(2) нагревают вместе с 20,4 г(150%) цис,3-дихлорпропенас т. кип. 103 Си 14,3 г (110%) карбоната натрия в 100 млн-бутанола в течение 6 час с обратным холодильником. После этого реакция практическизавершена, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме досуха, и остаток растворяютв 1 н. соляной кислоте.Прозрачный, желтый кислый раствор экстрагируют несколько раз простым эфиром(эфирные экстракты удаляют) и очищают егоактивированным углем. Затем осуществляютфракционную экстракцию...

Номер патента: 383294

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы

МПК: C07D 233/50

Метки: 383294

...метанола. Реакционную смесь, ставшую за это время прозрачной, концентрируют в вакууме досуха и вязкий остаток в колбе растворяют в разбавленной соляной кислоте. После отсасывания над углем солянокислый прозрачный фильтрат подвергают при различных значениях рН фракционной экстракцип простым эфиром. Эфирные экстракты, содержа щие новое соединение (определено с помощью тонкослойиой хроматографии), выл шиваю х и затем примешивают эфирную соляную кислоту до достижения слабокислой реакции, после чего выпадает гидрохлорид 1-(2-оксиэтил)-2-(2,4-дихлорфенил)амино - 2 - имидазолина - (2) в виде белых кристаллов. Выход составляет 4,8 г (30,8% от теоретического), т. пл, 163 в 1 С. Аналогично примеру 2 получают и следующие соединения: 1- (2-оксиэтил)...

Номер патента: 383279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32, C07C 93/00

...активцык антиподов. Оптически активные соединения можно получать цз оптически активнык искоднык соединений илц путем расщепления полученного рацемата с помощью обычнык методик, например с использованием дцбензоилвипцой цлц бромкамфарцой кислот. Продукт выделяют в свободном виде илц в виде солей с кислотами. Пригодными кислотами являются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метацсульфокцслота, малеиновая и др.П р ц м е р. 1-(2-Ццанфеноксц) -2-оксц-этиламинопропан-гидроклорцд.А, 2.2 л (0,01 .цоль) 1-(2-амицофецоксц)-2- окси-этцламццопропаца растворяют в смеси, состоящей цз 6 лил концентрированной НС 1 ц 20 лхл Н О. 1,4 л (0,02 моль) 1 аХО раство383279 СЪ Ог Ьа СНОН СНа ЮНСН Л ОСНг- СНОН - СНа-МНСаН. Составитель Л. ИоффеТехрсд Л....

Номер патента: 360099

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Герман, Германска, Манфред, Фриц, Христа, Эгон

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, B01J 37/02 ...

Метки: носителя, приготовления, фторсодержащего

...причем фторокомпопецты добавляют не во время осаждения, а тольао ко после формирования носителя ца шарики,360099 моторным октановым числом 43. Риформинг производят с двойной нагрузкой катализатора и соотношением газа к продукту 1000:1.Содержание фтора и добавленное количество 5 платины во всех трех катализаторах одинаковы.Влияние нанесения фтора на каталитическую активность катализаторов показано в табл. 1.Таблица 1 Чоторпос октановое Катализатор число послеО час рабо- ты Содержаниефтора послевыгрузки,рассчитанноеиа А 203, % Моторное октановое число Выход после 1000 час риформата, работы и пггтиорегенераций Выход рпформата,,о 84,0 82,0 81,5 81,5 75,5 78,0 83,0 79,5 78,0 82,0 78,5 80,0 0,62 0,53 0,48 ние платины 3,5 г платины/л...

Номер патента: 360062

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будовский, Вернер, Голубченко, Кащенко, Подыниглазов, Пономарев

МПК: A23K 1/16

Метки: отходов, переработки, эфиромасличного

...отходов эфиромасличного сырья, прошедшего паровую обработку, путем сушки их с последующим измельчением на кормовую муку. Однако этот способ имеет низкую эффективность процесса сушки, так как отходы значительно увлажняются за счет атмосферной влажности, что вызывает необходимость поддерживать более жесткий температурный режим сушки, в результатс чего происходит потеря питательных Веществ кормовой муки,Особенностью предлагаемого способа являс" ся то, что отходы перед сушкой обдувают направленным потоком газов, отводящим конгяктирующие с отходами слои воздуха.Наг чсртежс изобразкена технологическая схема устройства для осуществления способа.Устройство выполнено в виде последовательно установленных согласно технологическому 1 ро.1...

Номер патента: 358845

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Зигфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08K 5/3492, C08L 9/00

Метки: вулканизации, каучуков

...серы,;эезко ул чшаются 1 эазрвнаяпроность, упругость 1". Сопротивлепие раздп 1 эу.Если увеличить количество серы до2,56 вес. ч то веллчглна напряжения пр:1 уд линении 300:", будет равна 133, недостижимая нп:1 р какой обычной вулканизующей группе.П р и м е р 3. Сэесь из натурального каучу,а с 37 вес. ч. полуактивной саэки вулкани зуют со смесью 1 з 0,15 вес. ч, 2-мер:(аптобензт:азола, 1,25 вес. ч. дибензотиазилдисульфида и 2,7 вес. ч, серы и со смесьо из О,О вес. ч.В.Л.1 и 1,5 вес, ч. серы. Оба вулканизата да 1 от ОдР 11 акОВые ЛелРчины 1 эаз 1 эыВной П 1 эочност:, папряжепия пр: удлине:ии 300%, упругости эрР отскоке п ОстаточЧОЙ дефоээ;ации.В эезультате старения на воздухе при 100 С Рэ течение 4 дней удлинение при разрыле...

Номер патента: 358841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Антон, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна, Эрнст

МПК: C07C 215/60

Метки: 358841

...ааЮТ ИЗ БодЬ:. 11 уТЕЪ КЗТс 1;1 ПТИЧССКОГО ГИдр РСБЗНИЯ СТО В Ъ ЕТаНО;С С ПГ 2 ТИПОИ а КЗЧЕСТВс каализат 0132 полУа 101 .Рп П 01 эыыгьпы ъслоапях 1; - (2-ъетил-,". - 34 - тэ. Оксифспэтил) -1,4-диамипобутанднгидрохлорид который после псрекристаллцзации з воды и ацс гоня гЛааится при 188 - 189 С.Г р и м е р 4. М,1-Ьис-(2-3 стоке - ,3-3,4-тр:1. оксифепэтил) -1,б-диаминогексан.5диамица и 15 г карбогната натрия кипятят с обратным холодильником в течение 3 час в леси цз 200 льг этанола,и 75 льг ацетонитри,- ла, Г 10 слс Отсасызапия и выпаривания Остаток растворяют в 300 мл хетанола, подкисляют эфирной соляной кислотой и при 60 С и 5 итлг гидрируют водорОдом 1 В присутствии палл адия. Катализатор отсасы 1 вагот,...

Номер патента: 357728

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Клаус, Федеративна

МПК: C07D 233/50

Метки: n-циклоалкил, ариламиноимидазолина-(2, производных

...ЦНИИПИ Заказ 4200/ 8 Изд.1813 Тираж 406 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 346 г (0,2 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)- имидазолина-(2) нагревают с 44,6 г (150%) бромциклопентана и 23,2 г (110%) карбоната натрия в 100 лил н-бутанола с обратным холодильником в течение 8 час, Затем отфильтровывают неорганические соли, а фильтрат сгущают под вакуумом досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, устанавливают значение рН раствора 7 с помощью 2 н. натрового щелока. При этом значении рН раствора последний несколько раз экстрагируют эфиром, а эфирные экстракты, которые содержат непрореагировавший исходный имидазолин, отделяют. После того как исходный имидазолин полностью отделен, подщелачивают водный раствор после...

Номер патента: 354670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фердинанд, Юнилевер

МПК: D21H 5/08

Метки: 354670

...Если полученная бумага подвергается каландрированию, то свойства ее меняются,Температурный режим при пергаментировании бумаги-основы следующий.Если полотно сырой бумаги без предварительной обработки одновременно пергаментировалось серной кислотой и пропитывалось полиамидом, температура пергаментирования - 5 - ; +30 С.Сырую полосу бумаги обрабатывают сначала охлажденной и затем нагретой полиамидо. содержащей серной кислотой, причем температура первой ступени - 5 в ; 0 Свторой ступени - 0 - : 30 С, преимущественно 15 - : 25 С.Если предварительно обрабатывают полотно сырой бумаги песодержащей полиамид кислотой для пергаментирования и затем проводят основную обработку, то температуру не содержащей полиамид кислоты для...

Номер патента: 354655

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна

МПК: C07D 233/56

Метки: 354655

...дифенилхлоруксусной кислоты - бензиловый эфир дифенилимидазолилуксусиой кислоты в видемасла.10 В качестве второго реакционного компонента в этом примере применяют имидазол.П р и м е р 3. 5,9 г дифенилхлорацетонитрила и 5 г имидазола в 50 мл ацетонитрила втечение 18 час нагревают до кипения. Ацето 15 нитрил отгоняют в вакууме, После обработки20 мл воды реакционную массу экстрагируютметиленхлоридом. После высушивания отгоняют в вакууме растворитель. Твердый остаток перекристаллизовывают из смеси уксусно 20 го эфира - петролейного простого эфира. Получают дифенил имидазолилацетон итрил ст. пл. 98 С.П р и м е р 4, 13,7 г метилового эфира феи ил-и-толилхлоруксусной кислоты и 10 г25 имидазола в 100 мл ацетонитрила в течение16 час нагревают до...

Номер патента: 354649

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Фарбенфабрикен, Федеративна, Фердинанд, Хайнрих, Ханс

МПК: C07C 249/12, C07C 251/62

Метки: ietrtexkirskhis, бьл», союзная, стена

...при минус 10 в пл 10 С, подвергать реакции обменного разложения с фосгеном, От реакционной смеси гидрохлорид третичного амина, например, отфильтровывают или отмывают холодной сильно разбавленной минеральной кислотой, в случае надобности сушат над сульфатом натрия и раствор контцентрируют. Нет необходимости хлориды сложного эфира оксим-О-угольной кислоты выделять в чистом виде, для реакции с фенолами могут быть взяты растворы хлоридов сложного эфира оксим-О-угольной кислоты.Пример 1и 80 мл ацетонитрила при 23 С прикапывают 27,1 г хлорида сложного эфира ацетоксим-О- угольной кислоты, растворенного в 27 г хлористого метилена, Реакционную смесь выдер живают в течение 7 час. при 40 С, затем добавляют к ней 30 мл хлористого метилена и...