389659
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
389689 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ СОюз СоветскинСоциалистицеснинРеспублин аййй 3 ЯИ 1 лй - ЖИИЧс 01 Ир:г" еА ависимый от патента М Заявлено 06.1.1971 ( 1611002/1707496/2 КК бМНЮВ -оритет 07.1.1970,Р 2000435.7, ФРГбликовано 05.Ч 11.1973, Бюллетень29а опубликования описания З.Ч 1.1974 УДК 547,841(088.8) торыбретени Иностранцыаус-Вольф фон Айкштедт, Верни Зигфрид Функеативная Республика Германии) игнер(Фе остранная фирмаКали-Хеми АГъ ая Республика Герь аявитель(Федерати ТИЛФ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ИЗОПРОПИЛ-а-(й-МЕГОМОВЕРАТРИЛ)-у-АМИ НОПРОПИЛ,4- ЭТИЛЕНДИОКСИФЕНИЛАЦЕТОНИТРИЛА Изобретение относится к способу получения а-изопропил-а - 1(И-метилФгомовератрил) -у. аминопропил - 3,4 - этилендиокснфенилацетонитрила формулы- (СН 2)5 СМ ОЖ1с - (сн,) - ы - (сн,) " ос3сн сн,де Х - реакционноспособныйтаток, например галоп ют Х-метилгомовератр тслотныи ос- обрабатываом формулы 10 Н-ЖН,)Ю или его аддитивных солеи с кислотами дающих ценными фармакологическими ствами. войОснованный на изв ния третичных амино ричных аминов с гал мый способ получени тил - М - гомовератрил этилендиоксифенилаце в том, что 3,4-этилен общей формулыстнои реакции получевзаимодействием втооидалкилами предлагаея а изопропил-а-(М-ме- у - аминопропил,4- тонитрила заключается диоксифенилацетонитрил в среде инертнля, например20 ного конденснрда натрия, привой продукт исоль обычнымиВ качестве25 агента можно и ского растврисутствнита, напримеи выделяютего в аддит ит ло ми.ле. конденсирующего акже гидрид нат. осударотвенныи комитетСовета Министров СССРпе делам иеебретенийи открытий ого органиче бензола, в п ующего аген нагревании и переводят приемами. щелочного спользоватьрия, едкий иматр, амид калия, амид лития, карбонат калия, третичные амины, такие, как пиримидин или триэтиламин, или избыток производного гомовератрила.В качестве растворителя можно применять толуол, ксилол, диэтиловый эфир, диоксан или жидкий аммиак.Для получения целевого продукта 3,4-этилендиоксифенилацетонитрил нагревают, например, со щелочным конденсирующим агентом, предпочтительно с амидом натрия, в инертном органическом растворителе до выделения аммиака и затем добавляют производное гомовератриламина, или же в кипящую смесь реагентов добавляют конденсирующий агент.Из аддитнвных солей преимущественно получают соли соляной, уксусной, пропионовой, диэтилуксусной, малоновой, янтарной, фумаровой, малеиновой, молочной, винной, яблочной, лимонной, серной, бромистоводородной или ортофосфорной кислот.П р и м е р. 5 г а - изопропил-а+хлорпропил) - 3,4 - этилендиоксифенилацетонитрила и 10,6 г а-изопропил,4-этилендиоксифенилацетонитрила нагревают 7 час до 130 С с 6,65 г Х-метилгомовератриламина. При 80 С добавляют 50 мл бензола, охлаждают, экстрагируют водой, бензольную фазу экстрагируют разбавленной соляной кислотой и кислый водный раствор, охлаждаемый льдом, подщелачнвают едким натром. После экстракции хлороформом, сушки и упаривания растворителя получают 8,9 г сырого основания, которое фильтруют вместе с бензолом через 20 г окиси аллюминия (11/111). Фильтрат насыщают газообразным хлористым водородом и получают 2,1 г гидрохлорида и-изопропил-а-(й-метил. Х-гомовератрил) у - аминопропил - 3,4 -эти. лендиоксифенилацетонитрила, т. пл. 172 - 174 С,4 Предмет изобретений Способ получения а-изопропил-а-(И-метил- М-гомовератрил) - у - аминопропил - 3,4 - этилендиоксифенилацетонитрила формулыс о,вв оСн,С (СН 2) -М - (Сн)ОСНОВ1тоСН СНзН,ССН,Б или его аддитивных солей с кислотами, отличаюи 1 ийся тем, что 3,4-этилендиоксифенилацетонитрил общей формулы20С Р 2)5 Х25где Х - реакционноспособный кислотный остаток, например галоид, обрабатывают Х-метилгомовератрилом формулы300 СН 5Н-Н - СНв) -в- ОСНв1сн,35в среде инертного органического растворителя, например бензола, в присутствии щелоч ного конденсирующего агента, например ами да натрия, при нагревании и выделяют целе 40 вой продукт или переводят его в аддитивнуюсоль обычными приемами,
СмотретьЗаявка
1707496
Авторы изобретени Иностранцы Хорст Цойгнер, Клаус Вольф фон Айкштедт, Вернер тюмЩ
МПК / Метки
МПК: C07D 319/16
Метки: 389659
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389659-389659.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">389659</a>
320998
Номер патента: 320998
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Австри, Вернеробендорф, Геза, Иностранна, Карл, Остеррайхише
МПК: C07J 71/00
Метки: 320998
...натрием и отгоняот рдстворитель в вшсу) ме. 11 олучсиот кристаллчески 3-)-цетокси-)-а-солднид/22/-еи. 1. пл. 168 - 171 С; а 1 == -1- 128,5 (и-бутилацетат); К, 0,84.П р и м с р 4, К раствору 100 лсг 3-Д-яцетокси-а-соланид/23/-ена в 10 лсл и-бутилацетдта прибавляют 13 лсл ледяной уксусной кислоты, 11 зомеризация заканивдетс 5 через 1 О лссн. 1 еакциониую смесь обрсбят,и)аоот, кяк в примере 3, и нолучдют кристаллы 3-5- а цетокс и-а-сол и ид/22/-е и,П ример 5. Изомериздци 5 500 лсг 3 5-Яцстокси-а-солаиид/23-снд в 10 лсл н-бутилацетата, к которому предварительно прибавили 120 мл ледяной уксусиои кис)о 1,1, заканчивается через 10 лсин. 11 ослс обработки рство. ра, как в примере 3, получдют 35- Яцстокси-а-сол ян ид/22/-ен.П ример 6. 11...
Способ получения сложных эфиров 3-индолилуксусной кислоты
Номер патента: 419030
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Тадиси, Цуёси
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28
Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, сложных, эфиров
...ацетата пропускают газообразный хлористыйводород и получают гидрохлорид Р-М,М-диэтиламиноэтил-циннамоил-метил- метокси-З-индолилацетата, При перекристаллизации из этанола получают желтые кристаллы, 15 т. пл. 133 - 134 С.Аналогично получают:гидрохлорид Р-М,Х-диэтиламиноэтил- (3,4 метилендиоксибензоил)-метил-метокси -3-индолилацетата, т, пл. 137 в 1 С;метилйодид Р-М,М-диметиламиноэтил-(3,4 метилендиоксибензоил)-2-метил-метокси - 3 индолилацетата, т. пл. 190 в 1 С;тидрохлорид у-М,М-диметиламинопропилциннамоил-метил-метокси - 3 - индолилацетата, т. пл, 156 - 157 С;гидрохлорид у-морфолинопропил-циннамоил-метил-метокси-З-индолилацетата, т. пл.166 в 1 С;гидрохлорид Р-диметиламинопропил-цин намоил-метил-метокси- индолилацетата,т. пл. 170 в...
Способ получения производных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 446966
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров
...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...
Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Номер патента: 640664
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных
...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...
Способ получения 2-(3-бензоилфенил)-пропионовой кислоты
Номер патента: 921462
Опубликовано: 15.04.1982
МПК: C07C 57/30
Метки: 2-(3-бензоилфенил)-пропионовой, кислоты
...50 мл концентрированной НС 1 и перемешивают20 мин при.температуре от 60 до 70 С,Реакционную смесь экстрагируют пор 40циями по 200 мл толуола и объединенные экстракты промывают 125 мл 203(об./об.) НС 1, 125 мл воды и 125 мл10 (вес./вес.:) = 1 г (100 г) МаОН,сушат над сульфатом натрия и отгоняютрастворитель досуха. Выход 62,3 г45о1(78,34 от теории) 3-цианпропиофенона;т.пл. 47-51 С.50 г полученного нитрила растворяют в 539 мл смеси этанол-вода(1:1 по объему) и добавляют при пе 56 ремешивании к полученному раствору366 г КОН, Реакционную смесь кипя-тят с обратным холодильником в течение 24 ч при 82 С, отгоняют растворитель досуха, растворяютостатокИ в 900 мл воды, перемешивают 15 минс 5 г активированного угля и послеотделения...