Семений

Страница 2

Устройство для герметизации горных выработок

Загрузка...

Номер патента: 1084462

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Каледин, Лысенко, Пашковский, Семений

МПК: E21F 5/00

Метки: выработок, герметизации, горных

...выработки и снабжен по периметру отверстия со стороны закрепного пространства уплотняющим буртиком, металлическая трубка выполнена с частичной перфорацией и снабжена ограничивающим буртиком перед перфорированной частью, а эластичное уплотнение размещено на металлической трубке между уплотняющим и ограничивающим буртиками.На чертеже изображено устройство для герметизации горных выработок, общий вид.Устройство состоит из трубки 1 с ограничительным буртиком 2, эластичного (резинового) уплотнения 3 и металлического листа 4 с уплотняющим буртиком 5. Металлическая трубка 1 перфорирована отверстиями 6 и введена в обрушенные породы 7 закрепного пространства горной выработки 8. Металлический лист 4 прикреплен к затяжкам крепления 9 горной...

Способ возведения монолитной бетонной оболочки и опалубка для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1078081

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Артамошина, Семений, Соколов

МПК: E21D 11/00

Метки: бетонной, возведения, монолитной, оболочки, опалубка

...опалубки для осуществленияизвестного способа, содержащее пневмонадувной каркас в виде пневмобаллонов и гибкий шит, устанавливаемый по внешнемуконтуру каркаса 121,Несовершенство конструкции заключается в следуюшем.Невозможность задания каркасу и гибкому щиту произвольной формы в виде ломаной кривой, соответствующей контурувыработки, что обусловлено округленностьюформ баллонов. Это приводит к перерасходу бетонной смеси при совпадении перебора. на контуре массива с вогнутостью на шите.Пневмонадувной каркас, наполненный. сжатым воздухом и выполняющий роль не:сушей конструкции, занимает сечение выработки на протяжении всего времени твердения бетона. Поэтому в течение этого времени невозможно производить различные работы на данном...

Замок анкера

Загрузка...

Номер патента: 1051304

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Абросимов, Семений, Соколов

МПК: E21D 21/00

Метки: анкера, замок

...участки, при этом радиуснаружной поверхности вставок меньше наружного радиуса втулки.Причем внешние и боковые поверхности вставок, а также контактирующиеся с ними поверхности участковвтулки выполнены рифлеными. 3На фиг. 1 показан конусный клин,закрепленный на штанге; на фиг. 2 распорная втулка с частичным вырезом; на фиг, 3 - то же, вид сверху.Замок анкера состоит из конус"ного клина 1, закрепленного на штанге 2, и распорной втулки 3, надетойна клин 1 со стороны его меньшегооснования. Внутренняя поверхностьвтулки 3 соответствует форме клина1. Втулка 3 выполнена из эластичного материала 4 и продольных металлических вставок 5, причем радиускнаружной поверхности вставокменьше наружного радиуса В втулки.Внешняя поверхность...

Способ получения полиамфолита

Загрузка...

Номер патента: 994470

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Бондарь, Буланович, Есина, Завацкий, Кислова, Лобачев, Макарова, Маловик, Семений, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: полиамфолита

...анализа (молярное соотно- .шение фосфор: азот = 1:1 при содержании фосфора до 14,0 %, азота - до 7%)подтверждается данными потенциометрического титрования, из которых следует,что полиамфолит в области рН 1-12 имеет четыре константы ионизации ( рКс==7,6), соответствующие четырем ступеням ионизации кислотных групп дифосфоановых группировок,Полученные в результате. осуществления предлагаемого способа полиамфолитыхарактеризуются более высокой обменнойемкостью о сравнению с полиамфолитом,полученным по способу-прототипу(5,5 мг-экв/г по 0,1 н. раствору ЙаОН,против 3,5 мг-экв/г)и большей избирательностью по отношению к ионам такихметаллов, как железо и никель при сорбции их из растворов с концентрацией от5 9944 0,001 до 0,003 н;...

Способ получения солей перфторалкилфосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 589756

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Завацкий, Семений

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, солей

...кристаллическое вещество.Найдено,%: Р 7,48, 7,45; С 16,91,16,84. -б 5("Са О 4 Р,Вычислено,%: Р 7,36, С 17,1.П р и м е р 3, Аммонийная сольперфторпропилфосфиновой кислоты.В колбу, снабженную барботероми обратным холодильником, помещаютраствор 4;0 г (0,0099 моль)перфторпропилфосфиновой кислоты в 20 млэфира.В эфирный раствор пропускают токсухого аммиака до насыщения. Реакционную массу Фильтруют, эфир иэфильтрата упаривают, Остаток выдерживают в вакууме масляного насоса.Получают 3,8 г (91 ) аммонийной солиперфторпропилфосфиновой кислоты -белое кристаллическое вещество,.т. пл. 145-146 С.Найдено,: Р 7,45, 7,48; Х 3,1,уС 6 Р,Н ХО Р.Вычйслено,: Р 7,4, Х 3,34.В аналогичных условиях получены:аммонийная соль перфторбутилфосфиновой кислоты -...

Способ получения хлорангидридов перфторалкилфосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 461628

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Завацкий, Маловик, Семений

МПК: C07F 9/34

Метки: кислот, перфторалкилфосфиновых, хлорангидридов

...1 ч при температу ре 100 С. После этого выделение хлористого водорода уже не происходит. Обратный холодильник заменяют иа нисходящий, отгоняют хлорокись фосфора и остаток перегоняют. Получен хлорангидрид перфтор пропилфосфиновой кислоты. Прозрачнаягидролизующаяся влагой жидкость,Выход 33,6 г (80,3 й). Т. кип. 129 С;по 1,3160; д 4 1,750.Найдено, 5: С 1 8,68, 8,71; Р 7,68, 7,79;25 МКп 47,11.Вычислено, 7 о: С 1 8,44, Р 7,37, МКп 45,66.П р и м е р 2. В круглодопной колбе с обратным холодильником и затвором от по падания влаги смешивают 0,1 моль (80,2 г)461628 Формул а изобретения ю/ю. Р 595. С 1 6,81; МКн Техред А. Камышиикова Корректор Н, Федорова Редактор П. Горькова Заказ 1442/4 Изд.222 Тираж 390 Подписное НПО Поиск...

Способ очистки сточных вод от грубодисперсных и коллоидных примесей

Загрузка...

Номер патента: 912659

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Баринова, Голик, Горшков, Гутовская, Кульский, Лещенко, Лозинский, Мороз, Роговой, Семений, Сотскова, Харламов

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, грубодисперсных, коллоидных, примесей, сточных

...СН) И+(СН) И(СН) СН Сиж СН СОИ 2,где К - С Н - СХ -галоген",ион,Предпочтительно соли вводят вколичестве 5-60 мг/л,о Предложенный способ осуществляютследующим образом.В колонку со сточной водой, содержащей, например, коллоидные за"грязнения, добавляют соли бисчетвертичного аммониевого основания в видеводного раствора и флотируют приопределенной скорости барботирования35воздуха в течение определенного времени. Образующуюся пену отделяют отводы. П р и м е р, Во флотационную колонку с пористым дном 1 стеклянный фильтр У ч) емкостью 150 мл наливают 100 мл сточной воды, содержащей 250 мг/л коллоидной серы, стабилизированной лигносульфонатом аммония.К воде добавляют 30 мг/л соли бис 45 четвертичного аммониевого основания, имеющей формулу...

Камерный питатель

Загрузка...

Номер патента: 912612

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Головина, Греков, Ермолаев, Зайцев, Копейкина, Нечипуренко, Семений, Телятников, Чунту

МПК: B65G 53/30

Метки: камерный, питатель

...питатель содержит цилиндрический неразъемный металлический корпус.1, внутри которого размещен эластичныйбаллон 2, выполненный, например, из резиноткани, и решетка 3 криволинейной формы, закрепленная в корпусе 1. Решетка 3образует поверхность, на которую опирает-.ся эластичный баллон при заполнении егошламом.Эластичный баллон 2 закреплен фланцами 4 на корпусе 1. Внутри эластичногобаллона коаксиально размещены загрузочный 5 и напорный 6 патрубки. Кроме того,верхняя и нижняя части эластичного баллона соединены байпасной трубой 7.Камерный питатель может быть использован в гидротранспортной установке.Гидротранспортная установка содержитпитающий шламовый или земляной насос8 с шламовым или пульповым зумпфом 9,водяной насос 1 О,...

Способ получения хлорангидридов n дихлортиофосфонилиминокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 876648

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Бондарь, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/26

Метки: дихлортиофосфонилиминокарбоновых, кислот, хлорангидридов

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5аа ааФилиал ППП фПатентф, г. Ужгород, УЛ. Проектная, 4 ной кислоты. В трехгорлый реактор с мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 89 г (0,4 гмоль) пятисернистого фосфора и 284 г (0,8 г-моль) трихлорфосфазоперхлорэтана. При слабом перемешивании реакционную массу постеле, в течение 5 2 ч подогревают до 130 С и затем вы-., держивают при 130-160 С в течение 3 ч. (При интенсивном подъеме температуры или перегреве возможно бурное течение оеакции, выброс). После окончания тем-ф пературной выдержки обратный холодильник заменяют нисходящим и в вакууме вадоструйного насоса отгоняют легко- кипящую Фракцию...

Способ выделения окисей триалкилфосфинов

Загрузка...

Номер патента: 819114

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Бондарь, Буланович, Евтушенко, Маловик, Семений, Фещенко, Хорт

МПК: C07F 9/53

Метки: выделения, окисей, триалкилфосфинов

...вес. ч. изоамилйодида и 2,42 вес. ч. алкилйодида (С 7 9 Н 5 - 91), 19,3 кг красного фосфора и 100 - 110 кг пентайодистого гексаалкилйодфосфоранфосфония (йодного комплекса) - продукта реакций алкилирования фосфора из предыдущего синтеза ФОР. Лодный комплекс загружают в качестве катализатора процесса алкилирования,Рсакционную смесь в реакторе при перемешивании подогревают до 200 - 220=С и при этой температуре со скоростью 30 - 50 кг/ч прибавляют еще 385 кг указанной смеси йодидов. После окончания прибавления йодидов реакционную массу выдерживают 2 ч при 200 - 220 С, охлакдаютдо 45 - 50 С и разлагают 120 - 130 кг изоамилового спирта, прибавляя его с такой скоростью (3 - 4 ч), чтобы температура не 5 1 О 15 20 25 :;о 35 ао 45 50 поднималась...

Способ получения сополимеров диалкил-винилбензил фосфиноксидов и дивинилбензола

Загрузка...

Номер патента: 783304

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бутова, Король, Мазепа, Маловик, Семений, Фещенко

МПК: C08F 212/14

Метки: диалкил-винилбензил, дивинилбензола, сополимеров, фосфиноксидов

...охлаждения до 100 ОСОв реактор прибавляют 16 г макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом(ХМС).Содержание дивинилбензола в исход 4 ном сополимере 10. Содержание хлора17,5. После этого смесь нагреваютпри перемешивании при 120 С 2 ч иохлаждают до 40 аС,При перемешивании при температурене более 60 С постепенно (чтобы неабыло захлебывания обратного холодильника) в реактор прибавляют 15 г(0,1 г моль) йодистого метила, после чего постепенно повышают температуру до 100 С и выдерживают реОакционную массу 2 ч. Прибавляют вреактор 2 х 50 мл хлорбензола, хлорбензольный раствор сифонируют, а сополимер обрабатывают 200 мл 20-ногораствора едкого натра и 50 мл насы 60 щенного раствора сульфита натрия,После перемешивання 15...

Способ получения третичных фосфинсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 763352

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бондарь, Козачко, Маловик, Семений, Чернухо

МПК: C07F 9/53

Метки: третичных, фосфинсульфидов

...процесс получения третичаых фосфинсульфидов за счет использования более доступных реагентов и уменьшения длительности процесса. 5Процесс получения третичных фосфинсульфидов проводят следующим образом.К Фосфинокиси прикапывают прикомнатной температуре хлороксиь фосфора. При этом наблюдается саморазогревание смеси до 35-50 С. Образовавшуюся кристаллическую или жидкуюфосониевую соль нагревают до 125150 С и в нее пропускают слабый тоКсероводорода в течение 2-2,5 ч. 25П р и м е р 1. Получение триэтилФосфинсульфида.В четырехгорлый реактор емкостью100 мл, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 18,14 г(0,135 г-моль) триэтилфосфинокисии к ней прикапывают при комнатнойтемпературе и перемешивании...

Способ получения 2-оксибензофеноноксимов

Загрузка...

Номер патента: 692832

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бондарь, Козачко, Курганский, Маловик, Семений, Якшин

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-оксибензофеноноксимов

...до 75 - 80 Си при перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1 - 1,5 часа раствор14,5 г соды в 60 мл воды с такой скоростью,чтобы рН реакционной массы находился в пре. делах 5 - 7. После прибавления раствора соды реакционную смесь перемешивают при 75 - 80 С в течение 10 - 12 час, затем охлаждают. Реакционная масса разделяется на два слоя: нижний водный, верхний - органический.Водный слой отделяют, Из органического слоя при температуре бани 90 - 95 С и остаточном давлении 200 - 300 мм рт.ст. отгоняют изопропиловый спирт, который используют повторно, остаток растворяют в 100 мл бензола, промывают 20 мл .2 - 3%-ной солянойкислоты, затем 3 раза водой по 50 мл, Бензол отгоняют, продукт выдерживают 1 часпри температуре бани 80 -...

Способ получения бис ( -диметиламиноэтил) сульфида

Загрузка...

Номер патента: 688495

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Борисова, Голик, Демченко, Литвин, Лозинский, Маловик, Писько, Семений

МПК: C07C 319/14, C07C 323/25

Метки: бис, диметиламиноэтил, сульфида

...бистиламиноэтил) -сульфида взаимод сульфида натрия с хлоргидратом тиламиноэтилхлорида при кипячени ной среде.Отличительным признаком спосо ляется взаимодействие сульфида н хлоргидратом р-диметпламиноэтил и использование в качестве раств воды.Технология способа состоит в щем,Зквимольные количества хлоргпдратар-диметиламиноэтилхлорида и сульфида натрия кипятят в течение 6 ч в водном растворе. Затем смесь обрабатывают твердым едким натром, отделяют органический слой, его сушат и перегоняют.Выход целевого продукта составляет63%.Использование в процессе не свободногор-диметплампноэтилхлорида, а его хлоргидрата, позволяет избежать образованич побочных продуктов пиперазинового ряда.Осуществление процесса в водной средевместо этилового...

Способ получения катионитов

Загрузка...

Номер патента: 568263

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ильинский, Корельская, Лейкин, Макарова, Пахомова, Поликарпова, Семений, Смирнов

МПК: C08F 212/14

Метки: катионитов

...кислоты и нитрата калия при температуре 0 - 20 С, расход нитрата калия на 1 гфосфоновокислотного катионита 2 - 8 г взависимости от содержания дивинилбензола и строения матрицы исходного катионита, расход серной кислоты около 10 - 15 г 10на 1 г исходного катионита,Показателем, свидетельствующим о снижении деструктивных и окислительныхпроцессов при получении катионитов с фосфоновыми и нитрогруппами, служит коэффициент набухания (Кнао), значение кото,рого при нитровании смесью серной кислоты и нитрита калия снижается в 2 раза посравнению с этим показателем нитрованияпо известному способу (для сшивки 5/одивинилбензола).По предлагаемому способу можно проводить нитрования катионитов с фосфонистокислотными группами без их окисленияв фосфоновые...

Устройство для испытания двух электрических машин постоянного тока

Загрузка...

Номер патента: 639092

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Семений

МПК: H02K 15/00

Метки: двух, испытания, машин, постоянного, электрических

...источников Ь и б для компенсации потерь мощности в испытываемых машинах 1 и 2. Однако компенсация потерь иэтом случае осуществляется без учета воз-,действующих факторов: колебаний напряжения питающей сети, изменений температуры машин ири их нагреве, колебаний величин меха иическнх, магнитных потерь идр., что ведет к значительному ОтклОнениюрежимов испытания от заданных блоком 13.Для стабилизации этих режимов введеныдатчики 9 н 10, Потери мощности в испытываемых машинах, зависящие от тока нагрузки, определяются величинами токов вякорных цепях этих машин, потери, не зависящие от тока нагрузки, пропорциональны скорости вращения машин, Датчики 9н О, измеряющие текущее значение потерьмощности, представляют собой соответственио...

Способ получения трисдиалкил амидов фосфорной ксилоты

Загрузка...

Номер патента: 620490

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Болотов, Коровин, Ласкорин, Семений, Сокальская, Якшин

МПК: C07F 9/22

Метки: амидов, ксилоты, трисдиалкил, фосфорной

...в присутствии акцептора хлористого водорода 11.Наиболее близким по существу и достигаемым результатам к описываемому изобретению является способ, который заключается в том, что треххпористый фосфор подвергают взаимодействию с диапкипамином при 0-15 С в среде органического растворителя с поспедуюшим окислением тряс(днапкип)-амида фосфо рнстой кислоты перекисью водорода при кипячении 2, Выход продукта 53-57%.Недостаток этого метода - сравнительно низкий выход цепевых продуктов, а также необходимость выденения трио- . 2 Б(днапкнп)-амидов фосфористой кислоты исвязанные с этим допопнитепьные операции,Цепь изобретения - увеличение выходапродукта и упрощение процесса,Это достигается согласно предпоженному способу получения...

Способ получения окисей триалкилфосфиновов

Загрузка...

Номер патента: 529614

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Кандул, Мазепа, Маловик, Пивоваров, Семений, Фещенко

МПК: C07F 9/50

Метки: окисей, триалкилфосфиновов

...чтобы температура реакционной массы не превы-:шала 60 фС. После прибавления метанолареакционную массу кипятят 1 ч с обре ;Нным холодильником, заменяют обратныйхолодильник нисходящим и отгоняют йодистый метил (215 г).К остатку в реакторе медленно пр ."ливают при охлаждении (температура вмассе 70-900 С) 200 мл 10-ного раствора едкого натра. Реакционнуюмассу охлаждают до комнатной темперагуры, Отделяют выпавший осадок йодида натрияи солей кислот фосфора. Осадок на40фильтре промывают горячим бензолом(3140 мл). Фильтрат упаривают досуха.Остаток после,упарки (сырой триметилФосфиноксид) сублимируют, .ПолучаютЗб г (79) триметилфосфиноксида;т.пл, 136-138 С.3 дП р и м е р 2. Триэтилфосфиноксид,Синтез осуществляют на установке,описанной в...

Способ получения фосфоросодержащего катионита

Загрузка...

Номер патента: 584016

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Лейкин, Макарова, Маловик, Семений, Смирнов, Телегин

МПК: C08F 212/14

Метки: катионита, фосфоросодержащего

...катионита с группами моноалкилфосфиновых кислот, заключающийся в фосфор илированни треххлористым фосфором сополимера стирола с дивинилбензолом в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей обработкой галоидными алкилами и гидролизом, При этом происходит присоединение алкильного радикала и атома галоида к атому фосфора, а затем при гидролизе промежуточного соединения образование моноалкилфосфиновой кислоты.В качестве галоидных алкилов могут быть использованы хлористые, бромистые и йодистые алкилы. Использование йодистых алкилов является предпочтительным, так как при их 20 использовании исключается побочная реакция алкилирования ароматических ядер.Строение полученных продуктов подтверждено данными ИК-спектроскопии (по...

Способ получения тетраметилэтилендиамина

Загрузка...

Номер патента: 546605

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Голик, Демченко, Завацкий, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Семений

МПК: C07C 87/16

Метки: тетраметилэтилендиамина

...-о 1,4180. Выход тетраметилэтилендиамина 70% от теоретического.546605 Составитель Т. Власова Корректор О, Тюрина Редактор Л, Емельянова Техред Н. Аук Заказ 441/17 Изд. М 19 Тирани 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ми;шстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4 51 ипография, пр. Сапунова, 2 3шивании 6 ч при температуре 130 - 150 С. После охлаждения до 20 - 25"С и выгрузки из автоклава реакционная масса представляет собой однородную коричневую жидкость. К ней добавляют 100 г едкого натра. После разделения слоев органический слой сушат над твердым едким кали до прекращения расплывания щелочи, а затем подвергают перегонке над твердым едким кали. Отбирают фракцию с т. клип. 120 - 122...

Способ получения этиленамидов фосфазополигалоидалканов

Загрузка...

Номер патента: 514845

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Булкина, Кутовой, Кухарь, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/22

Метки: фосфазополигалоидалканов, этиленамидов

...мм рт. ст. иовыдерживают 1 час в вакууме 0,05 мм рт, ст, р В остатке - бледно-желтая прозрачнаяжидкость которая постепенно кристаллизуется.Кристаллы отделяют и криствллизуют иэ н-гексана. 1- (Трис-этипенамидо)-фосфазо б 11-( диэтилена ми до ) -2, 2, 2-три хлорэтан - бесцветные игольчатые кристаллы. Выход 21,6 г (68%) т, пл. 114 С (с разложением),Вещество растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, трудно рвстворимо в эфире, гексе- щ не, воде.Найдено%; СХ 27,3; 27,7; Й 21,90;21,98, Р 7,60; 7,51.С Н С 1 И Р.12 20Вычислено,%: СХ 27,6, )( 21,8; Р 8,0.В ИК-спектре вещества имеется интенсивное поглощение в области 1272 см соответствующее этилениминным циклам, и в области 1360 см, соответствующеей =Рсвязи.П р и м е р 2. 1-(Трио-этиленвмидо)-...

Способ получения ионообменных материалов

Загрузка...

Номер патента: 504793

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Беленко, Зорина, Ильинский, Ласкорин, Лейкин, Семений, Смирнов, Филиппов

МПК: C08F 8/40

Метки: ионообменных

...сополимеров стирола с дивинилбензолом осуществляют при 110 - 140 С.Предлагаемый способ позволяет повысить емкость и селективность, а конверсию по фосфору увеличить с 4,2 до 8,5%. П р и м е р 1, 70 г хлорметилированнополимера стирола и дивинилбензола (1веса мономеров), порообразователь - с(80/о от веса мономеров) заливают рром 61 г триметилолфосфина в 200 мл нлового спирта. Смесь выдерживают прирывном перемешиванпи в течение 10 ча110 С. По охлаждении продукт промывадой, экстрагируют ацетоном, сушат надпод вакуумом при 60 С. Содержание фосфора 8,5%.ПОЕ по 0,1 н. НС 2,7 мг-экв/г.П р и м е р 2, 20 г сополимера стирола и дивинилбензола (15% от веса мономеров), по 5 рообразователь - алкилбензил (80% от весамономеров), содержание С 1 12/,...

Способ получения бис-(перфторалкил)фосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 498311

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Завацкий, Липтуга, Семений, Ягупольский

МПК: C07F 9/50

Метки: бис-(перфторалкил)фосфиновых, кислот

...и ы, нагревают 3 час ращения выделения укты реакции улавек, охлаждаемых до 20 5 г (отщепление одотере в весе 6,25 г). нуео оо пузырьк моль) 2,0 г ( при 100 газа. Г ливаюг - 70 С. ного Сз способа одят при .;ем целе- он реакм. После та пнлигонкой в498311 Полученный изо-Сз).Н идентифицируют повторной перегонкой, т. кип, 38 - 41 С.1( полученной водной кислоте прибавляют3,5 г (0,03 г-,коль) хлористого тионила, кипя 5 тят до прекращения выделения газа (1 час),отгоняют избыток хлористого тионила, перегоняют остаток в вакууме и получают 8,7 г(85,0% ) бис- (перфторизоамил) - фосфиновойкислоты, бесцветные гигроскопичные на воздухе кристаллы, т. пл, 49 - 51 С,Найдено, %: С 19,43; 19,60; Н 0,25; 0,34;Р о,51; 5,67.СзНГ,зОР.1 о Вычислено,...

Герметизирующая мастика

Загрузка...

Номер патента: 492533

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Алексеева, Кузнецов, Липтуга, Семений, Чернышев

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизирующая, мастика

...2БутилиаучуиТиоиолАэросилОкись циниаХлорфосФониронанныйполисилоисанРастнорительПарахинондиоисимСостав 3БутилиаучуиТиоиолАзросилДнуоиись титанаХлорфосфониронанныйполисилоисанРастнорительПарахинондиои симСостав 4БутилиаучуиТиоиол щих мастии,остан 1) 100 4 30 70 25Асбест 15 Литопон 50 ХлорфоофониронанныйполисилоисанРастнорительПарахинапдноксныСостав 5Бутилиаучуи 100 Тионол 48 Асбест 20Оиись циниа 90ХлорФосфониронанныйполисилоисанРастнорительПарахинондиои симСостав бБутилиаучуи 100 Тиоиол 50 Асбест 25 Оиись циниа 80 ХлорФосфониронанный полисилоисан, обработанныйметилоным спиртом 18 Парахинондион сим 10 Растноритель 20 Примечание. Растворителем служит смесьтолуола и четыреххлористого углерода.Время нулианизации герметииа - 20...

Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Способ получения дихлорангидрида изоцианатосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 461104

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Кухарь, Маловик, Семений, Солодущенко

МПК: C07F 9/26

Метки: дихлорангидрида, изоцианатосфорной, кислоты

...растворителя, например, бензола, хлорбензола или хлористого алкила.Достоинством этого способа является его однонаправленность и легкость отделения целевого продукта от других конечных продуктов реакции обычной перегонкой. Дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты получают с выходом 70 - 75%,П р и м е р 1. В трехгорлый реактор емкостью 0,5 л с мешалкой обратным холодильником и капельной воронкой загружают 27,0 г (0,1 г-мол) трихлорфосфазотрихлорметана и 150 мл бензола и при перемешивании в течение часа прибавляют из капельной воронки раствор 6,4 г (0,2 г-мол) метилового спирта в 50 мл бензола,Смесь кипятят 2 час с обратным холодильником, заменяют холодильник на нисходящий и отгоняют растворитель, Остаток нагревают в течение 2-х час при...

384349

Загрузка...

Номер патента: 384349

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Бильдинов, Гончаренко, Завацкий, Кирсанов, Ляпунов, Семений, Серебров, Фещенко, Ягупольский

МПК: C07F 9/53

Метки: 384349

...в основном, перфторуглероды и некоторые фторфосфорсодержащие соединения.Выделение целевых продуктов из полученной при электролизе смеси перфторированных соединений, содержащей 80% и более окисей хрис-(перфторалкил) -фосфинов, проводится известными способами, например ректификацией.Предлагаемый способ получения окисей трис-(перфторалкил) -фоофинов характеризуется простотой и возможностью использования в качестве исходных соединений углеводородных аналогов получаемых продуктов.П р и м е р. Электрохимическое фторирование трипропилфосфиноксида проводят в электролизе пакетного типа объемом 1,2 л с применением никелевых анодов площадью 750 сма и стальных катодов. Элеквролизная установка смонтирована и загерметизирована с применением...

Способ получения трихлорфосфазотрихлорметана

Загрузка...

Номер патента: 376383

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кирсанов, Кухарь, Семений

МПК: C07F 9/06

Метки: трихлорфосфазотрихлорметана

...и роданида калия. Кроме того, требуется большое количество пяти- хлористого фосфора (4 моль на 1 моль алкилроданида), а целевой продукт получается в смеси с алкилсульфенилхлоридом, очистка от которого затруднена.Суммарный выход целевого пр та, выделяемого известными приемами превышает 30%. С целью устранения указанных нед ков предлагается в качестве роданид пользовать роданид калия и проводит цесс предпочтительно в среде кипяще ганического растворителя, например хл зола, Таким образом целевой продукт чают в одину стадию в чистом виде, с дом 45%, с меньшими затратами исх сырья (1 моль роданида калия на 2 пятихлористого фосфора) . 2Пример. Б круглодонной одногорлой ко 1- бе с обратным холодильником смешивают 24,2 г (0,25 г-моль)...

Способ получения селективного ионита

Загрузка...

Номер патента: 308021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авдюнина, Ильинский, Коршак, Ласкорин, Лейкин, Поздн, Семений, Смирнов, Филиппов

МПК: C08F 212/12

Метки: ионита, селективного

...повиты в значительно большей степени сорбирующие крупныеионы, особенно тяжелых металлов. Оптимальный размер пор для сорбции тяжелых металлов дает макропористый полистирол с 20%15 ДВБ, полученный в присутствии 80% октана.П р и м е р 1, К 0,15 г аминополистирола вС - -форме (СОЕ 7,4 лтг зкв г) приливают1,2,11 л тетраметилолфосфоний гидроокиси(ТМФГ), 12 л 1 л Н 20 и 0,5 мл концснтрирован 20 ной НС 1 и выдерживают при00 С 10 час.Смолу промывают водой, экстрагирук 1 т ацетоном, сушат над Р 20 под вакуумом при 60 С,Содержание фосфора 6,8 - 6,9 Ъ.Пример 2. 1,2 лтл ТМФГ, 0,5 л 1 л концентрп 25 рованной НС 1 и 12 л 1 л 60%-ного водного раствора СНьОН добавляют к 0,15 г аминополнстирола в С - -форме (СОЕ 7,4 л 1 г экв г). Обработку ведут по...

Способ получения дихлорамина

Загрузка...

Номер патента: 206585

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брискин, Момот, Пимоненко, Поздн, Ройтенберг, Семений, Скороход, Шапиро

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: дихлорамина

...содержания в ней ЧН, 14,1%, или 62 кг, в пересчете на 100%. Далее при работающей мешалке приступают к загрузке плава и-хлорбензолсульфохлорида в количестве 210,4 кг в пересчете на 100%, или 233,8 кг в техническом весе. Плав загружают с весов вручную через люк аппарата в течение 1,5 час, Во время за- О грузки реакционную массу в аппарате охлаждают водой через его рубашку, к концу загрузки массу размешивают 1,5 час при 30 - 40"С. За это время амидирование заканчивается, Мешалку выключают и дают массе отстояться 30 мин. Сульфамид в виде крупных и тяжелых кристаллов быстро выпадает на дно аппарата. Маточник, содержащий в растворе хлористый аммоний, отдекантируют, После этого в аппарат заливают 470 л воды и 30 л 17%-ного едкого патра, в его...