Сарычева

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Номер патента: 661386

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Власов, Краснов, Мацевитый, Сарычева

МПК: G01R 23/06

Метки: двухканальный, девиометр, регистрирующий, цифровой

...16, генератор 17 досчета, вентиль 18, блок 19 отработки, шаговый двигатель 20 редуктор 21,планшет 22,Устройство работает следующим образом.Входной частотно-модулированный сигнал, частота которого 1 х ) (м, поступаетна усилитель-формирователь 1, с выхода которого первый сформированный прямоугольный импульс переводит управляющий автомат 2 во второе состояние и через вентиль 3 и элемент ИЛИ 5 поступает на счетчик-делитель 6. Последующие импульсы частотой 1 х поступают на счетчик 6 уже черезвентиль 4, открытый сигналом разрешениясо второго состояния автомата. Этот же сигнал разрегпения поступает на вентиль 9, темсамым открывая доступ импульсов эталонной частоты 1 о (в виде последовательностиот блока синхронизации 8 на вход счетчика 1 О....

Номер патента: 561450

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Большаков, Данилова, Сарычева

МПК: G01N 33/12

Метки: белковосодержащих, изделиях, компонентов, мясных, распределения

...Составитель И. КутуковаРедактор П, Горькова Техред К, Гаврон Корректор Е. ПаппЗаказ 3307/4 Тираж 1 112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вают физиологическим раствором, заключают в глицерин и подвергают действ 1 по ультрафиолетовых лучей. По люминесцентному свечению срезов, вызванному дейст вием ультрафиолетовых лучей, судят о характере распределения белковосодержаших компонентов в мясных иэделиях.Способ основан на том, что при нанесении на срез меченых сывороток, соответствуюших введенным белковым компо нетам, происходит реалия их соединения Остаток меченой сыворотки отмывается и свечение...

Номер патента: 585152

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...

Номер патента: 460723

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Базилевская, Байнова, Евстигнеева, Сарычева

МПК: C07D 311/00

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил)-хромана

...вмесго бромистоводородной кислоты йодистоводородной (А = 1,56) им 20соляной (о= 1,19) кислот. Выходы в тех же условиях соответственно 98 и 80%.П р и м е р 3. Получение 6-ацетокси, 5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -гриметиатридецил)-хромана проводят в условиях предыдуших опытов при использовании в качестве катализатора вместо бромистоводородной кислоты серной ( о = 1,83) в количестве 0,02 моль йа молярное соотн. шение исходных веществ. Выход в тех же условиях 92-94%. 15 1. Способ получены 6-ацетокси,5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -триметилтриф)децил) -хромана конденсацией триметилгидрохинона с изофитолом, в присутствии катализатора в среде органического растворителя с последующим ацетилированием продукта конденсации уксусным ангидридом...

Номер патента: 540859

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Грязнов, Евстигнеева, Костоглодов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-метил-1, 4-диацетоксинафталина

...в части режи- Зма процесса и выбора определенного составамембранного катализа.В предлагаемом способе получения 2-метил 1,4-диацетоксинафталина с целью упрощенияи сокращения процеоса, последний ведут с 4использованием мембранного катализатора,содержащего 94,5 - 95% Рй и 5,5 - 5% %, причем над распвором 2 метилнафтохинона,4 вуксусном ангидриде поддерживают атмосферное давление и температуру в растворе 132 - 4135 С, а на входной стороне мембранного катализатора - избыточное давление водорода.Это обеспечивает возможность одновременного осущеспвления двух процессов: гидрирования и этирификацис по схеме 4талитического количоства сер 10 Й кислоты ипри концентрации менадиола до 30 вес. %.,После обработки продукта реакции холодной водой...

Номер патента: 486699

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Гулин, Захарова, Кричевский, Морозов, Некрасова, Сарычева, Семенова, Сидоров, Фридляндер, Яценко

МПК: C22C 21/00

Метки: алюминия, основе, сплав

...и Р. Г. А.(54) СПЛАВ НА ОСНОВЕ АЛ 10 МИ Свойства предложенного сплава следую Изобретен вов, предназ лей летательн конструкций.ие отйосится к разработке сплааченных для изготовления летаых аппаратов и других жестких одуль упругос) и, кгмм- редсл прочности, кг,мм." дерплав на основе алюмин Известенащий, %: осительное удлинение, % 20 - 34 ериллииМагний люминии 50 тноснтельно сужение, О , - 8альное Формула иаобретени. Цель изобретен ойства и модуль ь механически выс сти,я - и упруг Сплав на оснобериллий и магнийцелью повышениялудя упругости, отитан и цирконийкомпонентов, %:БериллийМагнийТитанЦир л ючаюгцнй тем, что, с мин ия, вк саюциисч ческнх сво олни) ель)к дик)шем с йс-в ) я тем, что предложенныи ю содержит титан и цирко л)...

Номер патента: 463450

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Жильцов, Кудрин, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебренников

МПК: A61K 31/557

Метки: предшедственников, простагландинов

...мочевиной со спиртом и отделяют от насыщенных жирных кислот известным методом,Способ осуществляют следующим образом. 2 800 г липидов поджелудочной железы (отходы производства медицинских эндокринных препаратов поджелудочной железы) смешивают с 2,5 г метабисульфита натрия и взбалтывают с 1 тб л изопропилового спирта в тече г концентрата арахидоновои зяют 150 г мочевины и 495 млКорректор А. Степанова Редактор В. Блохина Заказ 1209115 Изд. М 1275 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 метанола, смесь нагрсваюг до 50"С нри постоянном помешивании и выдерж 5 ваОт 6 при 4 С. Выпавший осадок отделяют, промывают 50 мл...

Номер патента: 461731

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебрянников

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: простагландинов

...и элюируют этиловым спиртом, Элюат испаряют под вакуумом до полного удаления этилового спирта, и получают сумму эфиров арахидоновой кислоты и других полиненасыщенных высших жирных 5 кислот в количестве 135 мг, которую затемомыляют на водяной бане с обрятньом холодильником в течение 4 час с 10 мл этилового спирта и 20 мл 5 н. раствора едкого патра.После омыления спирт отгоняют в вакууме, 2 о остаток подкисляют 2 н. раствором НС 1 дорН 2,0, после чего арахидоновую кислоту дважды экстрагируют бецзолом. Бензол отгоняют в вакууме и получают 100 мл арахидоновой кислоты, которую включают в биосинтез, 15 проводимый в темноте или прц свете краснойлампе в 40 вт.Для осуществления биосинтеза к 100 мгарахидоновой кислоты приливают 200 мл 0,2 М...

Номер патента: 457475

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебрянников

МПК: A61K 31/5575

Метки: простагландинов

...в фосфатном б 7,4 - 8,5 в течение 1 час, биосинтез т добавлением лимонной кислоть продукт извлекают петролейным Целью изобретения является расширениесырьевой базы,Эта цель достигается тем, что отходы производства препаратов надпочечников и поджелудочной железы экстрагируют этиловымспиртом, фильтруют и к фильтрату добавляют щелочь, серную кислоту, экстрагируютбензолом, упаривают, остаток растворяют вацетоне, проводят низкотемпературную кристаллизацию, ацетон упаривают, остаток хроматографируют с последующей обработкойвыделенной арахидоновой кислоты известнымобразом,П р и м е р. 500 г липидов (отходы при получении медицинских препаратов) экстрагируют при 10 - 20 С в течение 2 час дважды по700 мл этилового спирта, К полученному Е р...

Номер патента: 389829

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арушанова, Брещенк, Еркин, Зельцер, Мирский, Первушина, Родителева, Садчикова, Сарычева, Фиид, Филиппов, Хейфец

МПК: B01J 29/08, B01J 37/00

...1,3 лР/лР р иков.1 О ой Юй о я Еа Химический состав Индекс стабильностиИндекс актив- ности Условия прокалки Применяемые активаторыОпыт А 10 РЗЭ,О Ха,О По известному способу а) АШНЦ - 312,2 6 час 750 С,40.% пара12 час 750 С,100 % пара 49 07 Сульфат аммония ИаУ 15 39,0 49 11,0 0,2 6 час 750 ОС,40% пара 12 час 750 С,100% пара49 Нитрат аммония НитратРЗЭ б) Цеокар - П МаУ 15 49 49,4 16,8 0,5 6 час 750 С, 40% пара12 час 750 С, 100 % пара Оксисульфат А 1 Нитрат РЗЭ Нитрзт А 1 и Оксисульфат АИаУ Пример 2 Затем проводят активацию раствором витратов РЗЭ с концентрацией 1,0:1,2 г/л в пересчете на окись РЗЭ, при температуре 50 - 52 С в течение 6 час. Расход РЗЭ в переводе на РЗЭОз 28 - 35 кг/т катализатора. После второй активации шарики...

Номер патента: 350437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гойхенберг, Завитаев, Монахова, Сарычева, Юрин

МПК: A01J 5/00

Метки: доения, еиоюзнан, коров•о, машинного, нтнс-тхнн"ескд1виблио-скл, пат

...снижает его качество. Проведение контрольных доек также 20 связано со значительными трудозатратами, а отсутствие при этом замера скорости молоко- отдачи ухудшает контроль за процессом доения.С целью сокращения трудозатрат и увели чения производительности труда при эксплуатации в предложенном устройстве шланги соединены с вакуум-проводом и холодильной магистралью посредством общего пневмогидравлического разъема, снабженного быстро действуюцим замковым устройством в виде подвижного эластичного уплотнительного элемента, образующего между корпусом и крышкой разъема замкнутую герметизируемую полость, сообщающуюся каналом в корпусе с вакуум-проводом через кран или клапан.На фиг. 1 схематично изображено предлагаемое устройство для машинного...

Номер патента: 301779

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бергер, Всесоюзный, Зильберг, Научно, Рибель, Сарычева

МПК: H02H 3/38

Метки: автотрансфорлторов, ввода, защиты, трансформаторов, трехпроводного

...обмотки, трансформаторов 9 - 11 тока, встроенных в автотрансформатор, выводов 12 регулировочной обмотки, тормозной 13 и рабочей 14 обмоток диффеуенциальното реле, Рабочая обмотка 14 присоединяется к трансформатору тока в цепи компенсационной обмотки, а тормозная обмотка 13 включена на трансформаторы 9 и 11 тока со стороны среднего напряжения и нейтрали. С целью обеспечения торможения в регкиме передачи мощности со стороны системы высшего напряжения в систему среднего напряжения тормозная обмотка подключена к трансформаторам тока в цепи вы водов высшего и среднего напряжения, соединенным между собой встречно-параллельно,При включении защиты на трансформаторы тока со стороны высшего напряжения во 15 избежание неселективного действия...

Номер патента: 247461

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Гитис, Гкова, Евстигнеева, Киселева, Палюх, Преображенский, Сарычева, Фед, Шапиро

МПК: A61K 31/22, A61P 3/00, C11C 1/02 ...

Метки: арахидена

...45,9 кг водно-жировой эмульсии, содержащей 25,3 кг липидов,и добавляют 48,8 кг этилового спирта. К полученной эмульсии в течение 1 - 1,5 час добавляют 45,4 кг каустика, нагревают 4 час при перемешиванин и температуре 40 - 45 С, охлахкдают до 15 - 18 С и подкисляют 63 д- ной серной кислотой до р 1-1 3. К смеси приоавляют 92 кг толуола, перемешивают 1 час и переносят на нутч-фильтр для отделения сульфата натрия. Фильтрат оставляют в от- О стойнике на 2 час, сливают водный слой, атолуольный направляют в вакуум-выпарной аппарат, где отгоняют толуол при 40 - 45 С, Остаток переносят в реактор с мешалкой, добавляют 126 кг ацетона и перемешиваюг 5 1 час при 20 С, Экстракт после фильтрованиянаправляют в кристаллизатор, где он охлаждается в...

Номер патента: 232224

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иващенко, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 69/30, C11C 3/10

Метки: глицеридной, масла, основы

...к природному, предложен способ получения глпцеридной основы масла бобов какао взаимодействием а,сс-диглицеридов высшинасыщенных кислот алифатического ряда с ненасыщенными кисло тами в присутствии дпалкилацилфосфатя кяк ацилирующего средства.П р и м е р. Получение глицеридной основы масла бобов какао.а) а,а-Пальмитоилстеароилглицерины по лучают исходя из 3,05 г глицерина и 19,4 г смеси хлоранпдридов паль.1 итиновой (7,9 г) и стеариновой (11,5 г) кислот. Выход 13,2 г (69,2% ) . Т. пл. 70,2 - 71,0 С.б) Смесь 3,0 г натриевой соли диэтилфос форной кислоты и 5,5 г хлоранп 1 дрида олеиновой кислоты в 50 и лороформа перемешивают в токе азота в течение 3 час при 18 - 20 С и оставляют при этой температуре на 15 час. Затем добавляют раствор 5 0 г...

Номер патента: 213803

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/08, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...- 40 С, полученный,продукт обр тывяют цианистым натрием и сбразующ при этом ститрил децин-овогл кислоты ом ют при кипячении с едким натром в теч 8 час. ход 6,4 г (76,910); т. кип. 82 - 83,6 С (15 ллрт. ст.); г)4 0,9479; пс 1,4572; МКО найде 20 - 20но 46,70; вычислено 46,63.Найдено, %: С 68,32; Н 9,36.5 С НаС 1 = .Вычислено, %: С 68,12; Н 9,53,Н и т р и л д е ц и в-о в о й к и с л о т ы. К4,7 г 1-хлорнинонав 40 лл 950 гг 0 лного этанола прибавляют раствор 3 г цианистого натрия10 в 10 лгл воды и нагревают при кипении 13 час,Спирт отгоняют, а из остатка вещество извлекают хлористым метиленом (3 раза по15 л.г). Соединенные экстракты сушат серноюислым нятрагем, После у 1 даления ряствоителя15 остаток перего+:яют. Выход 3,1 г (70,1%); т.кип....

Номер патента: 213802

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...расмвором карбоната натрия (4 раза по 30 50 мл) и 50 мл насыщенното водного раствора ,метабисульфита натрия. Ортанический слой сушат сернокислым натрием, расгворнтель удаляют, а остаток,растворяют в 60 мл 80 - наго этилового спирта и прибавляют 5 г со.1 янохислэго семикарбаэида и 6 г ацетата натрия.О пделяют самзкарбазон (3,1 г) исходного .кетона. Маточный раствор,разбавляют 40 мл воды и вещество извлекают эфиром (3 раза по 50 мл). Соединенные экстракты сушат сернокисльгм ,натрием, расвворитель удаляют, а остаток (6,7 г) и 34 мл 60 с-ного йодистоводородной кислоты ;нагревают 2 час при 100 С, реакционную массу охлаждают до 20 С, разбавляют 120 лсл воды и вещество извлекают эфиром (4 раза по 50 мл). Соединенные экстракты промьввают 20 мл...

Номер патента: 205817

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зельцер, Калико, Родителева, Рум, Сарычева

МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, B01J 37/03 ...

Метки: 205817

...раскалывается,Для получения катализатора с повышенной стабильностью предложено в качестве активирующего раствора брать разбавленный раствор оксисульфатя алюминия с концентрацией по А 120 з 0,18 - 0,20 н. и отношением ОН к А 1, равном 0,3 - 0,4,П р и и е р, Раствор оксисульфата алюминия готовят путем добавления к водному раствору сернокислого алюминия аммиачной воды при непрерывном перемешивании воздухом. Во время приготовления молярного раствора оксисульфата алюминия с модулем 1 к 1 л сернокислого алюминия добавляют 34 г аммиака, На установке раствор оксисульфата алюминия готовят с концентрацией по Л 1 0 1,3 - 1,5 н, и модулем ОН; Л 1=35 - 0,4.. А. Сарычева, П. И, Румянцев аликощий завод и Всесоюзный научно. ерабатывающей...

Номер патента: 179761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/36, C07C 57/03

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраен-7

...лтлт 3,8.СвеНО.но МКо 103,47.в%:С 7962;Нено в %: С 79,47;гидрирование дококислоты дает доколоту с т. пл. 77 - 79ристаллизованы изспирта). Вычисле Найдено,5 лл и н,10,13, (бегеног дваж лтл меен,10,13,дмет изобретени Способ п овой кисло тетраин,1 гидрирован Ландлара,Докозатетраен, 10, 13, 16-овая кислота является важной биологически активной кислотой, содержащейся в липидах печени, сердца и головного мозга человека. До настоящего времени докозатетраен, 10, 13, 16-овую кислоту получали только из природных продуктов.Предложен синтетический способ получения кислоты. Он заключается в гидрировании в присутствии катализатора Ландлара докозатетраин, 10, 13, 16-овой кислоты. 1 П р и м е р. Получение докозатетр 16-овой кислоты.Раствор 0,70 г...

Номер патента: 179760

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраин-7

...Мйр 63,48.Найдено в %: С 65,35; Н 8,38.О,.Вычислено в %: С 65,01; Н 8,39.ИК-спектр 3250 ср, 2140 сл см. П р и м е р 7. Получение 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.К охлажденному до 18 - 20 С раствору15.6 г едкого кали в 150 мл метилового спиртаи 20 ыл воды прибавляют 30,1 г диэтиловогоэфира 2- (гексин) -пропандиовой,3 кислоты.После 14-часового перемешивания при 18 -20 С реакционную массу нагревают в течение 6 час при 40 - 45 С, отгоняют изоыток метилового спирта, добавляют 40 ыл воды и подкисляют 2 н. серной кислотой до рН 3. Вещество извлекают эфиром (5 раз по 50 мл) исушат сернокислым натрием. После отгонкирастворителя остаток перекристаллизовываютиз бензола.Выход 20,9 г (90,5 % от теоретического),т. пл. 89,0 - 91,5 С (из...

Номер патента: 176879

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева, Требоганов

МПК: C07C 45/62, C07C 49/385, C11B 9/00 ...

Метки: циклопентадеканона, экзальтона

...К остатку добавляют 100 лгл эфира, охлаждают до 5 С, при интенсивном перемешивании прибавляют в течение 10 лгин 11,1 г триэтиламина и перемешивают 6 час при 18 С и 3 час при температуре кипения 25 смеси. После охлаждения реакционную массу обрабатывают 100 мл 5%-ной серной кислоты и промывают 150 лгл воды. Эфирный раствор упаривают в вакууме (20 лл рт. ст.), а остаток нагревают 1,5 час при 95 - 100 С со 100 лгл 30 2, ЦиклопентадекадиинК раствору, содержащему 8,0 г и в 40 лгл органического раствори" С прибавляют 4,0 г пентадекаав 40 лгл толуола в течение емешивание продолжают 1 час при аляют растворитель в вакууме. збавляют 15 лгл воды, извлекают етролейным эфиром (т. кип. 40 - раза по 60 лгл и фильтруют через окиси алюминия, Охлаждают...

Номер патента: 172765

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Иванова, Преображенский, Сарычева, Шигина

МПК: C07C 13/02

Метки: макроциклических, соединений

...ммк (387,311,172 соответственно).15 Найдено, %: С 88,41; Н 12,13,С 1;Н 2Вычислено, %: С 88,17; Н 11,83.П р им ер 2. Циклотетрадекатр и и н 1, 3, 9, К раствору 3,0 г безводного ацетата 20 меди в 10 мл сухого диметилформамида приперемешивании и температуре 100 - 110 С за 30 мин добавляют 1,0 г тетрадекатриина, 7, 13 (д 0,8864; пр 1,4820; МК, 59,95; СН 1 з 1=вычисленное 60,85) в 15 мл диметилформамида.Перемешивание смеси продолжают еще1 час, определяя окончание реакции с помощью хроматографии на пластинках на оки си алюминия. Затем реакционную массу раз172765 15 Предмет изобретения Составитель Н. Н. Пивницкая Редактор Л, Г, Герасимова Текред А. А. Камышиикова Корректор О. Ь, ТюринаЗаказ 2203/18 Тираж б 75 Формат бум. бОК 90/8...

Номер патента: 172763

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Московский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 13/02, C07C 5/373

Метки: алициклических, триацетиленовых, углеводородов

...- 52,3 С;0 (ср.) слг-г; О, 254 ммк Предм гзо б р етен гг я овых алициюгчиггся тем, е с серединексадекатри. ом двухвамамида,Способ получения тклических углеводорочто а,к-ацетиленовьгеной тройной связью,ин, 8, 15, обрабатывлентной меди в среде риацетиледов, отличпроизводинапримерают ацетадиметилфо Подписная группа5 Предложен способ получения триацетиленовых алициклических углеводородов, заключающийся в том, что а, о-ацетиленовые производные с серединной тройной связью, например гексадекатриин,8,15, обрабатывают ацетатом двухвалентной меди в среде диметилформамида,В качестве примера приведен синтез циклогексадекатриина, 3, 10, строение которого доказано гидрированием в соответствующий циклан. Выход продукта составляет 78 о/о; т. пл....

Номер патента: 169509

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зинкевич, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 45/26, C07C 49/385

Метки: 169509

...способ является новым методом синтеза макроциклических кетонов, получаемых с высоким выходом, использующим в качестве исходного сырья макроциклические циклотриины (11).Предлагаемый способ состоит в том, что макроциклические соединения с тремя тройными связями подвергают гидратации водным метанолом в кислой среде в присутствии солей ртути и полученные таким образом макро- циклические кетоны с двумя двойными связями далее гидрируют в присутствии палладия на угле.Пример. Получение циклоокта. дека нона (1, гг=б). К 40 лгл метанола добавляют последовательно 8 лл воды, 0,02 лосерной кислоты (уд. вес 1,84), 0,05 г сернокислой ртути и 1,5 г циклооктадекатриина (11,и = б). Смесь перемешивают 3 час при 55 -5 60 С, добавляют 0,5 г бикарбоната...

Номер патента: 166014

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Митрофанова, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 63/30, C07C 67/02, C11C 3/10 ...

Метки: глицеридной, животных, жиров, масел, основы, растительных

...29,0 - 20,6 С), Реакционную массу нагревают 1,5 час в вакууме (1 мм рт, ст,) в токе азота при перемешивании (температура 100 - 110 С), После охлаждения до 18 - 20"-С добавляют 0,05 мл метанольного раствора метилата патрии, 1,19 г метилового эфира олепновой кислоты (т, кип. 138 - 139 С при 1,5 мм рт. ст., с 144 -- 0,8714, ир= 1,4515, МЯ р =91,49, Сг 9 НСО. Вычислено Мйр =91,13) и 0,12 г метилового эф линолевой кислоты (т. кип. 192 - 194 С 5 мм рт. ст, с 1"4=0,8856, и 4 =1 4606 МЯ р =91,18. Сг 9 Нз 10 г. Вычислено МЛр =90, Смесь смешивают в вакууме (1 мм рт, в токе азота при температуре 65 - 80-"С в течение часа, охлаждают до 18 - 20 С, промывают хлороформом (2 раза по 200 мл), осадок отделяют, маточный раствор последовательно промывают...

Номер патента: 165710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вск, Звонкова, Преображенски, Сарычева

МПК: C07C 43/30, C07C 69/67

Метки: плазмалогеков

...ацеталей альдегнда алифатического ряда.П р и м е р 1. Получение пальмитппового альдегида осуществляют путем воссгановле. ния алюмогидридом лития К-пальмитоилази. ридина, продукта взаимодействия этилепимина с хлор ангидридом пальмитиновой кислоты. Выход 77,3% (на исходный хлорангндрид).Т. пл. 2,4-динитрофенилгидразона 107 - 108 С,НайДено (%): 13, 19. С.НасО,Х.1.Вычислено (%): И 13, 30.Альдегид действием ортомуравьиного эфира и этилового спирта в присутствии гг-толуолсульфокислоты перево,.ят в диэтилацегальпальмитинового альдегида. Выход 87,3%.Т. кип, 155 - 158 С при 0,2 лл; с 1 д 4 0,8474;и 1,4415; ЧК 98,09; вычислено 97,85.Найдено (%): С 76,42; Н 13,38. С.Н 1.0,Вычислено (%): С 76,38; Н 13,46.Диэтнлацеталь альдегида при...

Номер патента: 144170

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/09, C07C 57/12

Метки: кислоты, линолевой

...соединяют, промывают 10 мл насыщенного водного раствора метаоисульфита натрия и сушат хлористым кальцием. Растворитель удаляют, а остаток перегоняют. Выход ,1 СНа(СН ) вСООСНз (11) 87,17 о.в) Получение метилового эфира октадекадпин,12-овойкислоты (111).Раствор 20,2 г адиина 2,5 С 11 а(С144170 Предмет изобретения Способ получения линолевой кислоты, о тл и ч а ю щи йся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, 7-хлорундекадиин,5 подвергают конденсации с метиловым эфиром 7-хлоргептановой кислоты и пслученный метиловый эфир октадекадиин,12- свойкислоты гидрируют в метиловый эфир октадекадиен,12-ивойкислоты с дальнейшим омылением последнего в цис, 11 ис-октадекадиен,12-овуюкислоту (линолевую кислоту). Редактор 11, И....