Протасова

Номер патента: 1018945

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев

МПК: C07F 9/20

Метки: алкилдихлордитиофосфатов

...А. Смесь 28,85 г(0,1 моль)трипропилтетратиофосфата и 19,2 г(0,6 г-ат) серы нагревают с перемешиванием при 140-150 фС в течение 552 ч. К полученному трипропилдекатио"фосфату прибавляют 82,32 г (О,б моль)треххлористого фосфора и смесь нагревают в стальной автоклавной пробирке при 180-200 оС в течение 3 ч. б 0фракционированием выделяют: 61 г(90) тиотреххлористого фусфора,кип 45 50 С (60 мм) пП 1553 фй 1,635 р 44,3 г (71) пропилдихлордйтиофосфата, т.кип. 68-90 С (3 мй) 65 1п 1,5760, йф 1,3761, МВ: найдено 50,27, вычислено 50,12,Найдено : С 17,28; Н 3,43; С 2 33,86) Р 14,60 у Я 30,57СЗН,С 2 РБ 2Вычислено, : С 17, 23; Н 3,38; Сф 33 ф 91 ю Р 14 ю 811 Б 30166Вариант БСмесь 48,06 г (0,1 моль) трипропилдекатиофосфата, 82,38 г (0,6...

Номер патента: 1004396

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Безсолицен, Близнюк, Клопкова, Промоненков, Протасова, Соложенцев

МПК: C07F 9/20

Метки: алкил(арил)-дихлордитиофосфатов

...составляет соответственно 87 и. 89П р и м е р 3. Получение бутилдихлордитиофосфата.А. Смесь 14,93 г,(0,05 моль) трибутилтритиофосфита, 9,6 г(0,3 г-ат)серы и 48,05 г (035 моль) треххлористого фосфора нагревают при 180-190 Св течение 4 ч. Перегонкой выделяют22 г треххлористого фосфора, 24 г 396 4(55 г) и регенерированный треххлористый фосфор (22 г) из варианта Анагревают при 180-190 С в течение 4 ч.Получают 31,5 г (94 ь) бутилдихлордитиофосфата В. При использовании тех же коли"цеств реагентов, кубового остатка ирегенерированного треххлористого ФосФора из варианта Б получают 33,3 г(99) бутилдихлордитиофосфата.П р и м е р 4. Получение этилдихлор.дитиофосфата.А. Смесь 8,57 г (0,04 моль) три"этилтритиофосфата, 3,84 г (0,12...

Номер патента: 971397

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Баянжанов, Копанев, Кузьмин, Куленов, Насыров, Пашков, Петрунина, Протасова, Сергеева, Холкин, Шлемов

МПК: B01D 11/00

Метки: извлечения, кадмия, растворов, сульфатных, хлора, цинковых

...качестве анионообменного экстрагента используются растворы сульфата третичного амина или четвертичного аммониевого основания, а в качестве монокарбоновых кислот - каприловая кислота, промышленные жирные кислоты фракции С - С с, Ы- разветвленные монокарбойовые кислоты.При концентрации монокарбоновой кислоты в экстрагенте менее 0,25 М наблюдается увеличение перехода ионов кадмия в хлорный реэкстракт, т.е. ухудшается разделение кадмия и хлора. При увеличении концентрации монокарбоновой кислоты более 1,2 М уменьшается степень очистки сульфатных цинковых растворов от кадмия и хлора на стадии экстракции,При рН менее б на стадии реэкстрак 45 ции хлора снижается степень реэкстракции хлора и увеличивается содержание кадмия, а...

Номер патента: 969188

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Гагулин, Гагулина, Протасова

МПК: A01C 1/00

Метки: внутренних, картофеля, клубней, механических, повреждений

...оценкой срезов клубней обеих групп определяют количество клубней с внутренними повреждениями мякоти, т. е. с потемнением мякоти от ушибов.Для получения сравнительных данных внутренние повреждения клубней от механического воздействия определяют одновременно по известному и предлагаемому способам на двух однотипных параллельно работавших машинах,Устанавливают, что предварительная проверка на отсутствие внутренних повреждений на срезах контролируемых клубней перед их механическим воздействием позволяет исключить причины, влияющие на объективность анализа и достоверность его результатов, так как потемнение мякоти может быть в контролируемых клубнях и до их механического воздействия.Выдержка контролируемых клубней после их механического...

Номер патента: 964532

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бурков, Воротынцев, Голиков, Исаков, Колдаев, Котов, Протасова

МПК: G01N 33/48

Метки: барбитуратов, биологических, жидкостях

...фотоэлементом против контрольного раствора. Добавляют в кюветы, в,ключаяконтрольную, по 0,44 мл боратногораствора. При этом рН становится равной 10,0, Сноваопределяют оптическую плотность при тех же длинахволн, Объем добавленного баратного, раствора может быть иным. Содержание барбитуратов вычисляют по разнице оптической плотности при рН 4013,0 и 10,0 и и 260 мкм,1П р и м е р. На исследование были взяты пробы крови больного, отравленного люминалом, и донорская кровь 45 экспериментально затравленная вероналом и нембуталом, Пробы крови центрифугируют для получения плазмы. Затем в первую пробирку помещают по 2 мл плазмы, затравленной вероналом, во вторую - затравленной нембуталом, в третью - йлазму больйого,отравленного...

Номер патента: 954471

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Докучаев, Зинде, Копанев, Кузьмин, Куленов, Пашков, Протасова, Сергиевский, Степанов, Федотов, Холкин, Холькина, Шлемов, Ягодин

МПК: C22B 23/04

Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов

...разделения кобальта и фо-.новых элементов органическую фазу -экстракт промывают раствором 1020 г/л серной кислоты, а затем проводят реэкстракцию кобальта 3-10-ным раствором щелочи. Из полученного реэкстракта кобальт выделяют известными способами.Ниже приведены примеры по извлечению кобальта из различных растворов сложного соленого состава.П р и м е р 1. К 20 мл сульфатного раствора с рН = 1 , содержащего, г/л: цинк 119, марганец 2,4, никель 0,058 и кобальт 0,073 добавляют 0,095 г нитрозо-Р-соли и выдерживают раствор при 80 С 10 мин. После этого экстрагируют кобальт 20 мл 5-ного раствора сульфата триоктиламина в толуоле в течение 2 мин. Экстракт отделяют от водной Фазы и промывают 5 мл 10-ного раствора серной кислоты для разрушения...

Номер патента: 954425

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Боровский, Клочнев, Корж, Меркулов, Протасова, Ри, Стасюк, Тейх

МПК: C21C 1/00

Метки: легирования, чугуна

...например 0,5 хромом (табл. 2), значениепрочностных и эксплуатационныхсвойств Значительно выше, чем у нелегированного, во всем интервале 65 исследованных температур перегрева.Это явление связано с дорастворением графитных частиц в присутствиихрома. Максимальные свойства достигаются при перегреве выше порогастатического упорядочения расплавана 30-50 С. Аналогичные результатыполучены при сложном легированиичугуна,П р и м е р 3. Разработка оптимальных температурных режимов плавки и легирования чугунов для изготовления лопастей дробеметного аппарата.Современные дробеметные аппараты спроизводительностью по дроби600 кг/мин требуют значительного повышения стойкости быстроизнашивающихся лопастей, плит защиты распределительных камер, импеллеров....

Номер патента: 951007

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Земляной, Казанцев, Канищев, Нетреба, Пархоменко, Протасова, Проценко, Пятышкин, Сахно

МПК: F23D 13/24

Метки: горелки, расхода, регулятор, топлива

...разрез; на фиг, 3 - вид Ана фиг, 2; на фиг, 4 - регулятор, продольный разрез; на фиг, 5 - сечение Б-Б нафиг. 4; на фиг. 6 - схема расположения от-.верстий в стенке регулятора.Регулятор расхода топлива горелки содержит полый золотник 1 с продольным сквозным пазом 2, установленный в цилиндре 3,в стенке которого выполнены продольные ипоперечные ряды отверстий 4, подключенныек топлнвоводаюшему узлу 5, выполненному ввиде системы отдельных сопел 6 и снабженному мазутными соплами 7, По периферии цн.линдра 3 установлены коллекторы 8, каждыйиз которых подключен к своему соплу 6.При работе регулятора газообразное топливподается внутрь полого золотника 1, Вращением золотника подключают его сквознойпаз 2 к тому или иному продольному...

Номер патента: 933689

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Борщевский, Макарова, Мышкина, Осипова, Протасова, Торхов, Трубинов

МПК: C09D 5/25

Метки: лак, электроизоляционный

...- смолу ЭД.Электроизоляционный лак готовят следующим образом,В лаковарочный аппарат стационарного типа, снабженном рубашкой для обогрева и дисковой мешалкой, загружают часть смеси растворителей (ксиленол и сольвент) и смолу ТСи разогревают содержимое до 110-120 ОС. Процесс изготовления лака производят при постоянном перемешивании до полного растворения сФолы.В отдельном аппарате готовят раствор смолы ЭДпри соотношении 1:3 в смеси растворителей, при той же температуре загружают в растворсмолы ТСи содержимое аппаратаперемешивают 1-15 ч, Далее готовятраствор полибутилтитаната, добавляя З оставшуюся часть смеси растворителей,при 70-75 оС загружают в аппарат ипродолжают перемешивание в течение1-1,5 ч. В готовый лак при 50 С добавляют...

Номер патента: 909442

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Протасова, Таланкин

МПК: F23K 1/00

Метки: улавливания, щепы

...в виде решетчатых листон и снабжен металлическими щетками для прочистки, установленными в нижней части транспортера.На фиг, 1 изображено устройство, установленное н разъеме пылепровода, общий вид; на фиг. 2 - то же, нидсверху.Устройство для уланливания щепы содержит транспортер 1, снабженный шарнирно установленным на его несущей цепи 2 просеивателем 3, выполненным в виде решетчатых листов 4 и снабженным металлическими щетками 5 Устройство снабжено также бункером б для сбора щепы, на внутренней стенке которого со стороны траспортера 1 укреплен упор 7.Устройство работает следующим образом. Топливо подается сверху на просеиватель 3, который движется перпендикулярно потоку пыли. Попадая на решетчатые листы 4, топливо проваливается, а...

Номер патента: 907667

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Егоров, Протасова, Руппуль, Семененко

МПК: H02H 7/00

Метки: искробезопасная, питания

...транзистора 3, потенциалбазы регулирующего транзисторауменьшается, транзистор запирается.90766 Сопротивление эмиттерно-коллекторного герехода транзистора увеличивается, а напряжение и ток в выходной цеги уменьшается.При снижении сопротивления нагрузки до малой величины или прикоротком замыкании выходной цеписистемы питания диод 12, шунтируетпрямым переходом стабилитрон 9.При этом потенциал базы транзистора 6 уменьшается, транзисторзапирается, соответственно запирается регулирующий транзистор 3 иотключает выходную цепь нагрузку)от истоцника 1 постоянного тока. 5При устранении токовой перегрузки устройство автоматически переходит е нормальный рабочий режим.Ограничение выходного напряжения источника питания обеспечивается с...

Номер патента: 883013

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C07C 85/00

Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных

...р и м е р 4. Исходный органический раствор, содержащий 0,04 моль/лТОАБ и 0,04 моль/л ди-этилгексил -ФосФорной кислоты, встряхивают с 1 н.раствором МН (соотношение объемовФаз 1:1) в течение 5 мин. После экстракции органическую Фазу отделяют иобрабатывают 1 н.раствором Н 50 .ЯВ результате этого получают органический раствор, содержащий 0,038 моль/лбисульФата тетраоктиламмсния. Такимобразом, Вг в . ион замешен в соли ЧАОна 95 Н 50 -ионом.15 П р и м е р 5. Исходный органический раствор, содержащий 0,045 моль/лТОАБ и 0,045 моль/л диоктилбензолсульФокислоты, встряхивают с водой,(.соотношение объ-мов Фаз 1:1) в тече 2 О ние 5 мин, После экстракции органическую Фазу отделяют и обрабатываютсоляной кислотой (1:1). В результатеэтого получают...

Номер патента: 861313

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Коптюг, Крысин, Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин

МПК: C01G 9/06

Метки: растворов, сульфатных, цинковых

...и 400,15п.трет-октилфенола в толуоле, встряхивают с водным раствором, содержащим2Еп 804 и 0,044 - -" - Р (соотношениеобъемов фаз 1:1) в течение 5 мин. В реэуль.45 тате двух контактов получают водный раствор,содержащий 0,024 - Р, т. е. О = 0,83,При обработке органической фазы 1 н. раствором 1 чаОН рторид-ион полностью переходит вводную фазу, В аналогичных условиях проводяточистку 2 М раствора Ео 804 экстракцией 0,05 Мраствором ТАМАС в толуоле без добавленияфенола, Получают значение О = 0,57.П р и м е р 4. Исходный органическийраствор, содержащий 0,05ТОАС и0,15 - - 4-этнл-трет.бугилфенола в толуолемолвстряхивают с водным раствором, содержащим2 мо"ь.Еп 804 и 0,02 С 1 (соотношеиие 5 10 15 20 25 зо 35 г-ионго 0,02 С 1, смесью...

Номер патента: 824024

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Абраменко, Бронников, Лапина, Леванов, Протасова, Самохина

МПК: G01N 29/04

Метки: автоматизированногоультразвукового

...контроля. Устройство работает следующим образом.Искатели 3 и 4, установленные сдвух противоположных сторон на конт.Ролируемое иэделие, сканируют егоповерхность в процессе контроля. Синхронизатор 1 запускает генератор 2зондирующих импульсов и в момент времени с (фиг. 2, эпюра 15) возбуждает искатели 3 и 4.В момент времени с на выходе усилителя б появляется донный импульс,излучаемый я принимаемый искателем 3. 55Интервал времени с -с 4 равен удвоен 4ному времени прохождения ультразвукаиэделии 2 С,е,В момент временй с на выходе усилителя б появляется импульс, иэлучае- омый и принимаемый обоими искателями 3 и 4, при этом интервал с 4 -с равен времени прохождения ультразвукав акустической задержке 5, т.е.Гет ++ сЮ ОЬа В момент времени с 4 на...

Номер патента: 810712

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Близнюк, Заикина, Неверова, Промоненков, Протасова, Сахарчук, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: 0-алкил-0-алкилполигликольфосфиты, активнымисвойствами, обладающие, поверхностно

...в виде технических продуктов.П р и м е р 1. Получение О-метил-О-гексилоктагликольфосфита,Способ 1, Смесь 0,08 моль диметилфосфита и 0,04 моль гексипоктагликоля. в 40 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина-Старка до прекращениявыделения метанола (5-6 ч), растворитель и избыток диметипфосфита очтоняютв вакууме и в остатке получают веществво в виде бесцветной маслянистой жид. 12кости,Пд 1,4538, с 3 З 1,0913, МЯ найд. 132,2, выч. 132,6, Выход 100%,Способ 2 К смеси 0,015 моль гексилоктагликоля и 0,01 моль триметилфосфита в 10 мл бензола при перемешио вании и температуре 10-15 С по каплям прибавляют раствор 0,005 моль трех- хлористого фосфора в 5 мл бензола, Реакционную массу перемешивают 1 час прио о 20-25 С и 4 ч при 50-55 С,...

Номер патента: 810711

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Близнюк, Заикина, Неверова, Промоненков, Протасова, Сахарчук, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: активными, диалкилполигликольфосфиты, обла-дающие, поверхностно, свойствами

...их. Они легко разлагаются вбиосфере, совместимы с большинствомпестицидов и могут использоваться в качестве эмульгаторов пестицидных рецептури, одновременно, как промежуточные растворители,4Соединения формулы 1 получают двумяспособами. По первому низший диалкилфосфит, предпочтительнодиметилфосфит,или ци-(хлоралкил)фосфит подвергают переэтерификации с алкилполигликопем принагревании до 120-150 С в присутствиикаталитических количеств солей четвертичных аммониевых оснований.По второму способу треххлористыйфосфор подвергают взаимодействию триметилфосфитом и алкилполигликолем.Целевые вещества обоими способамиполучают практически с количественнымвыхоцом,аВ качестве поверхностно-активных веществ их применяют без специальной очистки.П...

Номер патента: 787031

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гладус, Мац, Перепечкина, Протасова

МПК: A61K 35/16

Метки: препарата, трансфер-фактора

...ования. апилляров в течение 18 ч куль блица Стабили рованны эритроц 4 РОуберкина з лимфоциов миндаин по изестномупособу Клетки крови ту- беркулиннегативного донора 16отличие недостоверно Тот же е е Иэ плазмыпо предлагаемомуспособу) Оценка реакции с помощью цитоферометра (Оптон). чения препарата "трансфер-фактора" в качестве биологического материалаиспользуют.плазму донорской крови, экстракцию проводят этанолом при конечной концентрации его 3,0-3,5 и насыщении раствора двуокисью угле.рода, а в качестве газа, создающего давление при ультрафильтрации, использукт двуокись углерода при раба чем движении его 0,15-0,20 МПа.П р и м е р . После обычной подготовки к ультрафильтрации (центрифугирования и Фильтрации через мембранный...

Номер патента: 785315

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Близнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(2-хлорэтил)алкоксиметилфосфонатов

...способа следует отнести,использование в качестве производного метилалкилового эфира диалкоксиметана и проведение процесса при 110-160 С.ла изобретени и / 6 3Способ характеризуется простотой одностадийностью"-и высоким выходом целевых продуктов,Исходные диалкоксиметаны вполне доступны и могут быть получены из соответствующих спиртов и Формальдегида.П р и м е р 1. Получение 0-амил- (2-хлорэтил)-амилоксиметилфосфоната: 1 Ч). К 0,03 моль ди(амилокси)метана при перемешивании и 110-120 С прибавляют 0,03 моль этиленхлорфосфита. Смесь выдерживают при той же темпе" ратуре в течение 3 ч (до исчезновения в реакционной массе ангидридного хлора и"трехвалентного Фосфора), перегонкой в вакууме выделяют вещества в виде бесцветной подвижной...

Номер патента: 777036

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Блюзнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-неопентиленалкоксиметилфосфонатов

...в воде.% 16,23 15,9512,39 12,76 12,95 13,11 12,11 12,37 11,61 11,72 10,79 11,13 10,46 10,59 42,68 43,29 38,67 39,59 50,36 50,83 52,20 52,78 54,12 54,52 55,63 56,09 56,84 57,50 7,38 7,80 7,01 6,66 9,40 8,98 8,98 9,28 9,32 9,55 9,86 9,80 10,13 10,02 С,Н,50,Р 74 - 75 123 в 1 (3) 1.4600 151 153 (3) 1,4740 95 СНз 1.2622 СвН 4 С 10 Р 72 СНОР 1.1106 1.4570 146 в 1 (3)153 в 1 (3) 83 Н.,04 Р 1.0743 1,4560 71 СН 07 Р 1.0531 160 в 1 (3) 1.4555 70 СЗН 2704 Р 1.0150 1.4550 166 в 1 (3) 64 0.9876 СыНг 90,Р 172 в 1 (3) 1.4540 3Пр и мер 1, Получение 0,0.неопентилен.метоксиметилфосфоната (1),А, Смесь 0,04 моль неопентиленхлорфосфи.та и 0,044 моль диметилформаля нагревают вавтоклавной пробирке при перемешиваниии 150 - 160 С в течение 4 ч и...

Номер патента: 777035

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Близнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-неопентиленхлоралкоксиметилфосфонатов

...доступны и могут производиться в промышленноммасштабе, Неопентиленхлорфосфит легко ис высоким выходом получают из треххлористого фосфора и неопентиленгликоля, аформаль - из формальдегида и юответствующего гликоля,77035Ф3еПример 1. Получение 0,0-неопентиленж-хлорбутоксиметилфосфоната.К 0,03 моль циклического формаля бутандиола,4 при перемешиванни и 120 С прибавляют 0,03 моля неопентиленхлорфосфитаи смесь нагревают в течение 3 ч при 120 -130 С (до исчезновения в реакционной массе ангидридного хлора и трехвалентногофосфора). Перегонкой в вакууме выделяютвещество в виде бесцветной маслянистойжидкости, т. кип. 150 - 152 С (4 - 5 мм рт.ст.), ар 1,4730, д 4 1,1923, Мйв найдено63,69; вычислено 63,56; выход 70%,Найдено, %: С 44,21; Н 6,95; С...

Номер патента: 724520

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Близнюк, Буланкин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната

...смешивают при 20-40 Со2 моль фенола и 1 моль треххлористого фосфора и температуру смеси пос жпенно повышают до 100-120 С. Реакционную массу охлаждают до 20-50 С ипорциями прибавляют 1 моль хлоральгидрата. Смесь нагревают в течение 40-80 З 5мин до 100-110 С, приливают 1,2 мольуксусного ангидрида и продолжают натреввиие при 90-110 С до завершения вцеотилироввния (1-3 ч). Реакционную массувакуумируют при 80-130 /20-1 мм рт ст 40.и в остатке получают технический продукт в виде бесцветного или слегка окрашенного масла,яой 1,549 - 1,550, которое в течение 1-2 сут, криствллизируется, т.пл.50-54 С, Выход 95-07 А. На хроматограмме (пластинки5%нЕоЯсистема бензол-гептан-ацетон 3:3:1, проявление Уф-светом) одно пятно, В064 ф ....

Номер патента: 724519

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Близнюк, Буланкин, Жемчужин, Климова, Клопкова, Протасова, Сафина, Чернышев, Чудов

МПК: C07F 9/40

Метки: дифенил-1-ацетилокси-2, трихлорэтилфосфоната

...избы40ток уксусного ангидрида отгоняют при100-120, С (10-20 мм) и в остаткеполучают сырой продукт с выходомл 100%,Полученный сырой продукт растворяютв 350 мл хлорбензола (или хлороформа, "- "- четыреххлористого углерода,-дихлорэтана), промывают 2%-ным раствором бикарбоната натрия (2 раза по 350 мл) иводой (2 раза по 350 мл). Органичес- кий слой отделяют, растворитель удаляютв вакууме, остаток вакуумируют при 100150 оС (1 5 мм) и йолучают продукт ввиде бесцветного масла, о 1,548,од о 1,390, й 064 си,"тема бенЫзол-гептан-ацетон 3:3:1), При стояниив течение 1-2 суток вещество кристаллизуется т.пл. 48-50, С. Выход 78%,Порция вещества нацело перегоняется при 19 4197-198 (1-2 мм),о 1,548,(31,390,Найдено,%; С 45,68, Н 3,41,С. 24,88, Р 7,42С 16...

Номер патента: 722918

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Близнюк, Ефименко, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(роданэтил)-амидоаминометил-фосфонатов

...Беленые продукты представляютсобой неперегоняющиеся маслянистыежидкости, растворите в органических растворителях.П р и м е р 1, Получение 0-(2-роданэтил) -диэтиламидодиэтиламино.К раствору 0,02 мол, этилениэотиоцианатофосфита в 20 мп бенэолапри перемешивании и температуре10-15 С прибавляют. 0,02 мол, тетраэтилметилендиамина, температуру смеси доводят до 20-25 С и реакционнуюмассу оставляют в этих условиях на10-12 суток. Затем смесь вакуумируют при 30-40 О/15 мм. В остатке свыходом около 100 получают вещество ( Т ) в виде желтой. прозрачнойжидкости п = 1 4912, б =1,0900.Найдено,: 84 р 37 рВычислено,: 84,36,В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения:,( 1см 1 ):1 2880 р 1470 1380 (СН, СН) р2020 (БСЯ) р 1250 (РаО)...

Номер патента: 717029

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07C 43/00

Метки: алкилтиоэтил)оксидов

...и киП р и м е р 1. Ди- (р-этилтиоэтил) пятят в приборе с насадкой Дина-Староксид. ка в течение 5 ч, Реакционную масК 10,4 г (0,03 моля) три- (р-этил су промывают водой, сушат, растворитиоэтил) -фосфита при перемешиванйи тель удаляют и в остатке получаюти температуре 20-25 ОС прибавляют вещество с выходом 3,7 г (89);0,8 г (0,045 молЯ) воды и смесь на- пЪ 1,4865 У д д 0,9452 Р МВвз найдегревают в течение 1 ч до 150"С. По- но 84,74, вычислено 85,42; т,кнп.сле охлаждения до 120 С к реакцион О 143-145 о /3 мм.ной массе прибавляют 30 мл.толуола Найдено, ". С 59,76; Н 11,58;и смесь кипятят в приборе с насад 22,70; СдНООЗа.кой Дина-Старка в течение 5 ч, Реак- Вычислено, : С 60,37; Н 10,861ционную массу промывают водой. до Ь 23,02.нейтральной...

Номер патента: 715326

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Куликов, Петров, Протасова, Сидоров, Федулов

МПК: B28B 3/00

Метки: формования

...и использовать его при изготовлении следующего изделия, что исключает устройство для сбора и транспортировки избытка массы и необходимость дополнительной корректировки дозы массы, вызванную изменением свойств массы за время сбора и транспортировки ее, а также необходимость переработки избытка массы. Снижается трудоемкость формования, увеличивается производительность и упрощается конструкция установки исключается потеря массы, так как избьггок массы из формы не удаляется и полностью используется при изготовлении следующего круга. 1. Устройство для формбвания, преимущественно изделий с центральным отверстием, включающее питатель с разравнивателем в виде вращающихся лопастей иформу с полым пустотообразователем, отл и ч а ю ш е е с я тем,...

Номер патента: 707921

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: галоидзамещенных, диалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...до 0,5, в среде инертного органи 1 ческого растнорителя при температуре40-100 С. Предпочтительным вариантом является проведение процессапри кипении реакционной смеси. Отличительными признаками способа является использование в качестве производного фосфористой кислоты треххлористого фосфора и проведение процессав присутствии галоидгидрина и воды, 20использование вышеуказанных соотношений реагентов и пронедение процесса при нагревании до 40-100 С в средеорганического растворителя.Вместо безводного галоидгидрина . 5и воды можно использовать водныйгалоидгидрин, содержащий до 20 моль.Ъводы. Целевые продукты получаютпрактически с количественным выходом.Описываемый способ позволяет полу- З 0чать целевые продукты в одну стадиюиз доступных...

Номер патента: 706406

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...

Метки: алкилтиоэтил)-оксидов

...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...

Номер патента: 688503

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Андронов, Близнюк, Протасова, Сахарчук

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(2-хлоралкил)-0арилоксиэтил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов

...следует отнести, использование в качестве хлорфосфита алкилвнхлорфосфита и проведвние процесса в указанных условиях.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентоа,и высоким выходом целевых продуктов.П р и м е р. Получение 0-(2-хлорэтил) -0- (4- мепилфеноксиэтил) -1-окси -2,2,2-трихлорэвилфосфоната. А. К 0,03 моль 1,2-этиленхлорфосфита при энергичном перемеши. вании и температуре 20 - 25 С прибавляют 0,03 лголь 4-метилфеноксиэтанола, затем 0,03 люль хлараля. Реакционную массу пврвмеш.ивают 2 - 3 ч при 20 - 25 С и оставляют при той же температуре на 10- - 12 ч (до исчезновения в массе хлор-иона и трехвалентного фосфора), вакуумируот при 60 - 70 С/20 мм и получают с выходом 100/о вещвство в виде густого...

Номер патента: 176395

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Билик, Гнездилова, Демьянов, Доброхотова, Емельянов, Лукьянчиков, Протасова, Черкасская

МПК: C08L 63/00

Метки: антифрикционных, композиций

...композиций на основе полнамидно-эпоксидной смолы и антнфрикционого наполнителя.Цель изобретения - повышение антифрикционных свойств и водостойкости покрытий, изго. товленных из данных композиций.Для этого в состав композиций вводят малеиновый ангидрид в количестве 5 - 25% от веса смол ьгКомпозицию из спиртоацетоновых растворов наносят на металлические подложки в виде тон. ких покрытий толшнной 250-500 мкм методом пульверизации, полява,окунапя или намазывания кистью, Покрыщя выдерживают сначала при комнатной температуре до "отлила", после чего подвергают термообработке прн 100-150 С.1П р и м е р. 100 вес.ч. полиамидно.эпоксидной смолы смешивают с 1 О - 100 вес.ч. графита,ил п.фени.ндрида. затора 5 вес. лендиамина н Покрытиеолученное...

Номер патента: 681065

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Близнюк, Давыдова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-дифенил-1-окси, дихлоризопропилфосфоната

...следующимобразом.П р и м е р 1. Смесь 0,5 моль свежеперегнанного фенола и 0,25 мольтреххлорнстого фосфата нагревают вколбе с обратным холодильником до 5прекращения выделения хлористого водорода, постепенно повышая температуру бани до 120 С, добавляют РС 19 стем, чтобы выход составлял 100 (васчете на дифенилхлорфосфит).Послетого реакционную массу снова нагревают до 100-110 С и получают 63,1 гсмеси продуктов взаимодействия треххлористого фосфора и фенола.Найдено, Фг С 1 14,1. 15Вычислено, Ф г С 1 14,05.К раствору 0,05 моль(в расчете надифенилхлорофосфит) смеси продуктоввзаимодействия треххлористого Фосфора и фенола в 15 мл хлороформа приперемешивании и температуре 20-30 Сприбавляют 0,05 моль трет-бутанола исмесь кипятят в...