Наметкин

Номер патента: 291926

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алани, Наметкин, Слободских

МПК: C08F 289/00, C08F 4/48

Метки: привитых, сополимеров

...1. Получение привитого сополцмера на основе полцэтилсццмцца ц бутадцеца.В одну цз камер загружают 2,42 г полцэтцленимина. Тщательно вакуумцруют. Псрскоцденсируют в камеру 10,цл растворителя291926 2,29,5120,00,3 30 Предмет изобретения Составители С. Б. Ерофеева Корректор Т, А. Абрамова Редактор Л. К. Ушакова закан 42810 Издат.12 б Тираж 473 ПодписноеЦНИИП 11 Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, 5 К, Раушская иаб., д, 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 бензола и добавляют 0,36 г алкиллития. Лмпулу отпаивают и термостатируют при выбранной температуре (40 С). Продолжительность мсталлирования 24 час.После окончания процесса мсталлировагпя вводят 4,8 г бутадисна в другую камеру, Тщательно вакуумируют и...

Номер патента: 323006

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грушевенко, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: аминогруппами, атомакремния, р-аминоэтилсиланов, функциональными

...присоединения (первичные амины 20 - 40%, вторичные амины 60 - 80% получены при соотношении реагентов 1: 2: 0,3).Благодаря присутствию функциональных аминогрупп возможно получение разнообразных производных Р-аминоэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в угле. водородном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из реакционных центров и, несомненно, может иметь практическое значение.П р и м е р 1, Синтез метил-бис-диэтилами. но-Р (пропиламино) -этилсилана.10,5 г (0,178 моль) пропиламина и 6,35 г (0,089 моль) ТГФ обрабатывают 32,3 мл(0,0242 моль) литийбутила концентрацией ,5 10-4 мольмл в токе инертного газа при температуре - 30 С. После получасового...

Номер патента: 322344

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вдовин, Выдрина, Долгоплоск, Завь, Маковецкий, Наметкин, Полетаев, Тин

МПК: C08G 77/50

Метки: гетероцепных, поликремнийуглеводородов

...р и м е р. В прогретую и отвакуумированную ампулу с двумя отводами загружают в вакууме или в инертной атмосфере тщательно очищенные и высушенные мономер (1,1,3,3-тетраметил,3-дисилациклобутан 100 вес. ч.), растворитель (толуол 300 вес. ч,) и катализатор (тт-кротилникельхлорид 0,52 вес. ч.). Ампулу отпаивают и термостатируют при 35 С в течение 6 час. По окончании нагревания ампулу вскрывают и растворяют полученную смесь в дополнительном количестве толуола (около 1000 вес, ч.). Затем удаляют катализатор (обработка 0,1 и. раствором соляной кислоты) и полимер высаждают спиртом . (этиловый 2500 вес. ч.). После этого полимерную массу вакуумируют до постоянного веса при 40 С/1 мм рт. ст, Получают 96 вес. ч, полидиметилсилметилена с...

Номер патента: 271521

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гар, Кузьмин, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 7/30

Метки: гидрогалогенгерманов, органических

...480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )К-Збг, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 26 г (0,1 моль) ЯпС 14 по каплям добавляют к 10,4 г (0,1 моль) СвНзйеНа, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира так, чтобы температура реакционной смеси не превышала минус 10 минус 20 С. Интенсивно выпадает белый кристаллический осадок ЬпС 14,После добавления всего количества КпС 4 баню убирают, а реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 - б час, Раствор этилдивчдрохлоргермапа отделяют фильтрованием от сгпС 1.Ректификацией выделено 10,1 г С Нз(деН. С 1. Выход 72 о/в т. кип. 90 - 91 ОС пщ 1 4549 (11,3698; мол. в. 136,2; 138,0 найден; мол, в,...

Номер патента: 249394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванюков, Институт, Исмаилов, Курашев, Мамедалиев, Наметкин, Паушкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: арилалкилфенолов, одноатомных, циклоалкилили

...о/,.Выделенный и очищенный,перекристаллизацией из петролейного эфира п-циклогексилфенол около 99%-ной чистоты имеет т. пл, 131 С,содержит ОЙ 9,64%; о-циклогексилфенол99/о-ной чистоты имеет т. пл, 56 С, содержит01-1 9,60 о/о. Полученный циклогексиловый эфирфенола имеет т, кип. 102 - 103 С (3 мм рт. ст.),по 1,5265.П р и м е р 5. В реактор загружают 300 галюмосиликатного катализатора, 329 г(3,5 г моль) фенола, нагревают до заданнойтемпературы (80 - 350 С), при необходимостисоздают в реакторе инертным газом (азотоми т. п.) давление, и подают 96 г (1 г моль)метил цикл огексена (чистого, технического, всмеси с инертными разбавителями и с ингибиторами - гидрохиноном, резорцином, трет-бутилрезорцином и т, п.). Процесс проводят приатмосферном...

Номер патента: 248215

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Наметкин, Перчекко, Сороки

МПК: C08F 126/00

Метки: полиэтилениминов

...С приводит к получению 1 Х -зазещенных полиэтилешгминов со степенями полимеризациц, доспгающим и 300. Комплексы производных 0 этпленимина с галогенидами цинка получаотв водс пли дпэтпловом эфире, тщательно сушат :х и помещают в ампулы, эвакуированные до 10 з льи рг. ст., которые выдерживают в термостате прп заданной температуре.5 Полученные полимеры, когорые содержагалогенпды цинка, растворнмы в ароматических углеводородах и ацегоне. Галогенпды цинка легко удалгпотся обработкой водным пли спиртовым раствором щелочи, а также 20 обработкой раствора полимера аммиаком споследующей промывкой водой. После обработки полимеры представлятог собой полнэтпленпвины общей ророулыЗаказ 3226/13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений...

Номер патента: 232256

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: n-силилдиазиридинов

...(0,023 моль) триметилхлорсилана и 30 мл абсолютного триэтиламина. В кипящую массу добавляют раствор 1,2 г (0,01 моль) 3,3-циклогексилдиазиридина в 20 мл абсолютного триэтиламина. Реакционную массу нагревают при 60 - 70 С в течение 2 час. После удаления осадка и отгонки гриэтиламина выделяют 1,2 г продукта с т. кип. 2135 С (760 мм рт. ст.). Выход 57 с/с, п 1,4535, с 1,о 0,8784, МКп . найдено 56,67, вычислено 56,18, мол. в,: найдено 185, 187,4, вычисле.но 184.Найдено, %. С 58,22; Н 11,11, 1 ч 14,98,Я 15,87.СвНзсХеБьВычислено, %: С 5864; Н 1077; 1 ч 1522;10 Я 15,22.П р и м е р 2, Получение дпсилилзамещенного продукта.В реакционную колбу помещают 5 г(0,046 моль) триметилхлорсилана и 35 мл 15 абсолютного трпэтиламина. В кипящую массуиз...

Номер патента: 231810

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вдовин, Завь, Лтв, Наметкин, Полетаев

МПК: C08F 2/02

Метки: полисилациклобутанов

...температура в опытах 1 175 С, в опытах 11 - И 205 С; и время проведения опытов 1 и Л 6,5 час, 11 - Ъ 6 час.231810 Таблица 1 Выход полимера после переосаждения этиловым спиртом, % Добавка для регулирования молекулярного весаКоличество добавки,вес. о, ОпыРастворитель ты 6,2 1,05 и-Бромистый бутилТо же Без растворителя (в массе моиомера) То же Без добавки 5,6 0,7 95 ч-Бромистый бутилТо же Без растворителя (вмассе моиомера)То же ЭВБез добавки етый бутилфЮ 3,6 95,05 1 П 3 ОО вес, ч сухого толуолаТо же 2,2 1,5 3,1 ер добавки-Хлористый бутил 89 89 97 о ж 2,6 113 добавк 300 вес. ч, сухого то луола То же ромистый бензол 8392 То же1111Без добавки 94 300 вес, ч. сухого то.луолаТо же Бром 76 65 То же 0,50,150,0 2,ез добав...

Номер патента: 221296

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грушевенкб, Институт, Наметкин, Перченкб

МПК: C08G 77/26

Метки: полиорганосилоксанов

...раксанов открывает шидификации свойств попомощью реакций поревращений по этим 20прибавляют 3 г дистилСмесь гемогенизируютв течение 30 лтин пртлаждают до комнатной25 куумируют при 10 - л, рпри 20 С, а затем при 50очень вязкого бесцветногоНайдено, %: С 43,70,Я 20,70, 20,20; Х 9,81, 9,91 воды. ванияи охи ваачала 2,8 г лированнноипосле нагре60 С. Затетемпературыт. ст. 3 час снС. Получаютпродукта.44,00; Н 8,50 с мешалкой и холо,58 г СНз(СгН 30) г 959/о-ного этилового течение 7 час, Пос, 8 Предложенный способ от нию полиорганосилоксанов,леводородном радикале цик тем гидролиза алкил (алкок мино) -этиксиланов общей фгде К - СНз - , СгН; -К - СН О - , СН,и - 2 - 3; т - 1 - 2. На основе полиорган лучать покрытия, гидр сти и т. д. Введение ре...

Номер патента: 203683

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузьмин, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 7/12

Метки: органогидридхлорсиланов

...хлористо честве катализатора.С целью расширения сыр ведения направленного син органогидридхлорсиланы по ствием органогидридсилано вом, желательно при темпе среде серного эфира. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снаб,кенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, соединенную с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, загружают 10,8 г 15 (0,1 люгь) С,Н,;%На, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира, и прибавляют 26,5 г (0,1 люль) ЯпС 1 ь В ловушке собирают ЯпН. Наблюдается выделение Н;, После внесения всего хлорного олова реакционную смесь 20 перемешивают 40 - 60 мин при комнатной температуре. Разгонкой выделяют 11 г (выход 83% ) фенилхлорсилана С,Н.-81 Н,С 1 с т. кип. 161 - 162 С.Найдено, %: С 125,0, 24,9. 25 Вычислено,...

Номер патента: 187009

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бов, Газовой, Губкина, Им, Московский, Наметкин, Потехин

МПК: C07C 25/28

Метки: «-хлорстирола

...подвергают высокотемпературному расщеплению при 550 - 650 С в присутствии алюмосиликатного катализатора и паров воды. Целевой продукт выделяют разгонкой. Ведение процесса таким образом увеличивает выход продукта до 87,5%.П р и м е р 1. Сначала ацетилен конденсируют с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия (2% от веса хлорбензола) при температуре 100 С и мольном отношении хлорбензола к ацетилену, равном 8: 1, получают несимметричный ди-(г-хлорфенил)-этан с выходом до 75% от теоретического.П р и м е р 2. Через слой дробленого (размер частиц 1 - 3 мм) алюмосиликатного синтетического промышленного катализатора (50 мл), нагретого до 600 С, подают смесь паров воды и ди-(а-хлорфенил)-этана в мольном отношении 90: 1....

Номер патента: 170056

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабич, Бищ, Вдовин, Наметкин

МПК: C07F 7/10

Метки: диили, полисилазанов, производных, силикациклобутановых

...опубликования описа Предложен способ получения силикациклобутановых производных ди- или полисилазанов. Эти соединения могут быть использованы для синтеза кремнийсодержащих полимеПредлагаемый способ заключается в том, что кремнийхлоридные производные силикациклобутанов подвергают аммонолизу или соаммонолизу с хлоралкил- (арил, алкенил) -силанами. 10Пример 1. Через охлажденную до 3 - 5 С смесь 1 л сухого диэтилового эфира и 24,1 г (0,2 люль) хлорметилсиликациклобутана пропускают сухой аммиак со скоростью 0,5 л(мин в течение 3 час при интенсивном перемешивании. Выпавший осадок отделяют и промывают сухим эфиром. После отгонки эфира и разгонки реакционной смеси в вакууме получают бис-триметилендиметилдисилазан с выходом 60%; т. кип. 91 - 94...

Номер патента: 169788

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабич, Вдовин, Наметкин

МПК: C08G 77/04, C08G 77/50

Метки: полисилоксанов

...2 Предлагается способ получения полпсилоксанов, содержащих силикоциклобутановыефрагменты в силоксановой цепи, путем согидролиза хлорзамещенных силикоциклобутанов с кремнийорганическими соединениями,содержащими функциональные гру ппы укремния (однохлор сил аны, олигомерныеа,в-дпгпдроксидиалкил- или арилполисилоксаны),Н,С СН1 - О-Я 1-9 - 31 К,и 1 нв,СБя-оай,о, - и. В СН,Н+2 Я. О СН,гН 011,СНСн 5 С,втды, ватепромывшивают ение 3 - 4 час приб еще 300 лгл водь ют до нейтральной над СаС 1,. Послеляют 50 мл воЭфирный слоеакции и высугонки эфира ри этом Й -Пример 1силана и 28,5тана в 300 лл алкил или арил; х) 1.К смеси 180 г триметилхлор.1-хлор-метилсиликоциклобуэфира, охлажденной до 3 -дггисная группаГосударственныйомитет по деламизобретенийи...

Номер патента: 168023

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусельников, Институт, Наметкин, Полак, Чернышева

МПК: C08F 130/08, C08F 2/46

Метки: кремнийорганических, соединени

...С н течение б час. Общий выход полимера 0,4 г (32,5%). Полученный полимер растворяют в хлороформе и высаживают в метанол. Высо комолекулярную часть отфильтровывают ивысушивают. Выход твердого полимера 0,23 г (18,7%). Твердый полимер представляет собой мелкодисперсный порошок, растворимый в бензоле, СС 1 хлороформе. Т,120 С, мол.10 вес. 1 10".П р н и е р 2, 2,52 г 1,3,5-трнвинилпентаметилтрпснлоксана полпмеризуют под действием у-излучения прн 20 С, Интенсивность 380 р/сек; доза 2,3 10 р. В результате полу чен 0,82 г (32,5%) растворимого полимера.После переосаждения в метанол выход готового твердого полимера 0,47 г (18,6%)П р н м е р 3, В ампулу помещают 2 г1, 3, 5-трнвиннлпентаметплтриснлоксана п 8 г 20 бензола (20% мономера в бензоле)...

Номер патента: 168022

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусельников, Наметкин, Полак

МПК: C08F 2/54, C08G 77/20

Метки: кремнийорганических, полимеров

...полимеризации в под действием уСОО, отличто, с целью получения высо- полимеров, в качестве оргарут дивинилдисилоксан,Предо 15 Способ получе лимеров путем органосилоксано чаюи 1 ийся тем,комолекулярных 20 носилоксанов бедписная группа160 Известен способ радиационной полимеризации гексаметилциклотрисилоксанов. В качестве инициатора полимеризации используют уСОбо. Образуются низкомолекулярные полимеры.Применение описываемого способа дает возможность получать растворимые высокомолекулярные полимеры. В качестве исходного мономера берут дивинилдисилоксан.Полимеризацию ведут следующим образом. В ампулу помещают 4 г дивинилдифенилдиметилдисилоксана, В качестве источника облучения используют уСОО мощностью 40000 г экв. радия. Интенсивность...

Номер патента: 166686

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вдовин, Гринберг, Завь, Наметкин

МПК: C07F 7/08, C07F 7/21

Метки: 3-тетразаме1ценных-1, дисиликациклобутанов

...с целью упния сырьевой бав, в качестве гают хлорметилсиПодписная группа Л 3 Л Известен способ получения 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликациклобутана взаимодействием 1,4-дихлор,2,4-триметил,4-дисиликапентана с магнием при нагревании.С целью упрощения способа и расширения сырьевой базы для получеш я полимеров предложено хлорметилсиланы подвергать взаимодействию с магнием в среде эфира при нагревании.П р и и е р, 270 г СНС 1(СНз),Я С 1(1,88 лоль) и 144 г Мд(б моль) активированного йодом в 1,5 л абсолютного эфира нагревают при перемешивании 40 час. После разложения смеси водой в результате разгонки выделено 42 г (0,31 моль) 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликаццклобутаца (выход 33 д), Т. кип, 122=С, п = 1,4398, с 1 ф =0,8041, МКо вычислено...

Номер патента: 166336

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 17/02

Метки: кремнийорганических, производных, ферроцена

...целью расширения сырьевой базы предложен способ получения кремнийорганическнх производных ферроцена путем взаимодействия ферроцена с галоидорганосиланами гри нагревании до 250 в 3 С и давлении 20 - 60 атм с последующей обработкой полученного продукта магнийбромэтилом.П р и м е р 1, 18,6 г (0,1 моль) ферроцена и92 г (0,8 могь) метилдихлорсилана загружают в автоклав емкостью 0,5 л и нагревают 6 час при температуре 310 вС.После отгонки непрореагировавшего метилдихлорсилана реакционную смесь вводят в ракцию магнийорганического синтеза с этилмагнийбромидом для замены хлора этильным радикалом.Вакуумной разгонкой выделено:9,7 г 1 - 1 г бис- (метилдиэтилсилил) -ферро (выход 25%); мол. вес: вычислено 386, дено 360, 379;по 1,5339; сРО...

Номер патента: 165718

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Все, Моте, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 15/03, C07F 7/08

Метки: 165718

...способе получения кремний- органических соединений, содержащих ферроценильный радикал, предлагается силилферроцены, содержащие связь Я 1-Н подвергать взаимодействию с ди (виниларилалкил) -ди силоксаном или ди (винилалкиларил)-силилбензолом при нагревании до 180 в 2 С в присутствии платинохлористоводородной кислоты в качестве катализатора. В результате такого взаимодействия получают соединения, 10 обладающие повышенной термической стойкостью.П р и м е р 1. К 6 г (0,02 моль) метилфенилсилилферроцена в присутствии 0,2 мл 0,1 Я раствора Н.Р 1 С 16 бН 20 в абсолютном изопро пиловом спирте добавляют 3,7 г (0,01 моль) ди - (винилметилфенил) -дисилоксапа. Реакционную смесь нагревают при интенсивном перемешивании в течение 6 час при 200...

Номер патента: 165166

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баталова, Наметкин, Перченко

МПК: C07F 7/10

Метки: n-азиридинилсиланов

...целью расширения сырьевой базы и уп рощепия способа, предлагается способ получеия Х-азирилшилсилаиов, зак;ггогающиггс 5 г во взаимодействии кремпийгилрилов с этилепимиом в присутствии щелочных металлов в качестве катализатора, 10Г 1 р и м е р. Б сухой реактор, спабжепый холодильиком, термометром и бюреткой для замера выделяющегося водорода, помещшог 0,1 моль триэтилсилаа, 0,1 .цоль этилепимпиа и 0,02 г атом лития. 15Тотчас пачиается реакция с выделением годорола, температура реакппопой смеси довольно быстро повышается. Для поддержаинтервал ия постоянно температуры (в 0 - 50 С) используют термостат.Реакщиоппую смесь переасят в вор ского и отгоняют пепрореаг этилеиимии. Триэтилэтиле,пгмисил 5 от в вакууме.Константы полученного соелие т....

Номер патента: 119535

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/70

Метки: 5трихлорфеноксиацетата, натрия

...отличающ полученный при с -тетрахлорбензола, в и реакцию проводят ового спирта при те об получен фенолята на используют ихлорфенол ржится 1 мо воре или в - 150. Спотрихлор тем, чт2, 4, 5-т ром сод ном ра гуре О от одпе Способ получения 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты из 2, 4, 5-трихлорфенолята натрия и хлоруксусной кислоты изве:тен, недостатком его является сложный способ выделения кислоты, и он не дает возможности выделсния не вошедшего в реакцию трихлорфе ола.Предлагаемый спосоо не имеет этих недостатков, так как получается соль, не требующая дальнейшей очистки, а трихлорфенол используется без предварительного его выделения.Предлагаемьй способ отличается от известного тем, что используют реакционный раствор, полученный при...

Номер патента: 119188

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07D 209/18

Метки: бета-индолилмасляной, кислоты

...серной кислотой (10%-ной) и водой. Эфирный раствор высушивают и эфир отгоняют. К остатку (22 - 23 г) прибавляют 0,1 моля этилата натрия в 50 мл спирта и 0,1 моля (10,85 г) метилового эфира монохлоруксусной кислоты и нагревают обратным холодильником и водяной бане в течение полутора часов. Далее спирт отгоняют и остаЛв 119188ток обрабатывают 150 лл 10%-ного едкого натра при нагревании на водяной бане в течение 2 час.После охлаждения раствор подкислякгг 50 лл НС 1 ф - 1,16) и кислоту извлекают эфиром. Эфир отгоняют и остаток для отщепления углекислоты нагревают на масляной бане до 180 в течение одного часа (до прекращения выделения газа), Получают 11 г препарата, который после очистки тем или иным способом имеет температуру...

Номер патента: 118509

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Равер, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/88

Метки: 4-дихлорфенокси-альфа-масляной, кислоты

...смеси 2;4-дихлорфенола и а-броммасляной кислоты прибавляют водный раствор щелочи, после чего отделяют верхний слой, из которого выделяют целевой продукт прибавлением кислоты. Редактор Г. В, Кобелев Техред А, А. Камышникова Корректор И. А. Шпынева Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 750 ЦБТИ при КЬмитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.1 одп. к пен. 1.1 ХгЗак. 8520 Типографии ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.ты. Нижний слой - водный. В нем содержатся дихлорфенол и небольшие количества продуктов разложения а-броммасляной кислоты. Смесь разделяется пока она в горячем состоянии. Верхний слой, натровую соль, растворяют в...

Номер патента: 118508

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, густеет. Для окончания реакции смесь нагревают еще в течение 3 - 4 час на кипящей водяной бане. К горячей полутвердой массе приоавляют 150 - 200 мл горячей воды, и смесь тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане в течение 1 час, После охлаждения до118508 Предмет изобретения Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты действием щелочи на сплав 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой, о т л и ч а ющи й с я тем, что во время прибавления щелочи температуру реакционной смеси поддерживают при 40 - 60, после чего продолжают нагревание при 60 - 65 и, наконец, при 100,Составитель и редактор А, В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Подп. к печ, 10,Хг3 ак 10908 Формат...

Номер патента: 91303

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Кренцель, Наметкин, Толчинский

МПК: C07C 211/01

Метки: алкилирования, аммиака, каталитического, низшими, олеинами

...требующих или предварительного перехода от непредельных углеводородов к спиртам и от них к амидам, или превращения углеводородов в хлорированные продукты, из которых далее получают амгины,Оообенность описыгваемогго способа заключается в том, что, с целью получения смеси первгичных, вторичны.; и третичных авино. смесь аммиака и олефина пропускают над алюмосиликатным катализатором при температуре 300 - 400. Реакцию осуществляют в газовой среде в условиях непрерывной проточгной сгистемы. Соотношение аммиака и олефина - в пределах 1,5:1,0.Пример,Через реакцгионную трубку, содерсжащую 150 я.г алюмосгго гкатализатора пропускают, аммиак со скоростью 16,г/ггас и бскоростью 9 10 л/час. Пголучают смесь первичных, вторичныхных агмгинов с...

Номер патента: 85824

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова

МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126 ...

Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов

...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 80219

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: A01N 39/04

Метки: растений, роста

...дополнительныедре, являются активньроста растений, безв способу,алкокс тми при редныотличаются ат группы, связан- применении их ля растений и А,", Н - СОВ й радикал Й углевод амидогруп ная кисло я кислота лучают в ми н анп асляной где:А - алкокспльньК - алифатическпВ - гпдрокспл,2-этоксифенокспуксутоксифенокспмаслянаЭти вещества потон с зфпрами, амидрами хлор- плп бром или водород;ородный радикал или водород;па или арпламидогруппа, например: та, 2-аллилокспфеноксиацетанилид, 3-меи др.заимодействием соответству ф ялидами монохлоруксусной и- кислот или солями зтпх киЪ 80219 Предмет из об ре топ пи Применение в качестве регулятора роста растений веществформулы: общей Г ; -О-СН - СОВАКАгде Л - алкоксильиый радшал или...

Номер патента: 80218

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Баскаков, Мельников, Наметкин

МПК: A01N 39/02

Метки: растений, роста

...углевод А - гидроксил, амидо или Х - 1 галоид плп водород;Ар - фенил, хлорфенил илт 2-фсннл-фенокси-аиетамнд; 4 та п др.Эти вещества получают в ответствующих фенолов с альф дами п анилидамтд. ородньш радикал илп водород:пмидогруппа: бензпл, ттапрттьбензил-хатор-ф оксимасляная кттс.то запмодеиствпем иатриевых феноля- тиа галоидозамептеттттьтмтт ттттслотамтт, их имп. Синтетпческменение в разлппя бессемянныний и т. п.Известно прких к ней по сВещества,известных тем,радикалы в метторамп роста, бгде: сусиои тттслотьт и о;тизрастительных гормонов. способу. отличакттся от ильные или бецзттльные тся аттттттцьвттт сттотуляоттцто форм ОКислоты с хорошими выходамп получают при щелочном омылепиисоответствующих амидов. Предмет изобретения...

Номер патента: 77399

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зябрева, Кренцель, Наметкин

МПК: C07C 249/10, C07C 251/44

Метки: циклогексаноноксима

...и ЗбОг измельченного льда. Смесь корошо персмешнвают н едленно приливают к ней 220 г 35 ое-ного раствора б 1:сульф 1 та натрия, поддерживая температуру смеси от 0 до 2; пропускаот в нее серннстыЙ Газ до пояВления клслОЙ реакции на бумажку конГО. К 00- разовавшемуся раствору натриевой соли Гидро;с 11 лН-дисульВоната приоавля 10 т 1 б 02 кцеирироанНОЙ солой кислоты, по;1 дсрживают прн этом температуру смеси не выше 4, тотчас же при перемешнванин и Оклаждении приоаВляют заранее приГОтовленн 1,Й раствор 402 нитроцнклогексана в водном растворе едкого натра, Пос,е часовогоЛе 399 перемешиваиия смеси, реакция восстановления практически закацчиваегся. Смес 1 нейтрализуют при охлахкдеиии едиим натром до реакции на лакмус, и выделившийся...

Номер патента: 75082

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бокарев, Мельников, Наметкин

МПК: C07D 209/18

Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, эфиров

...г индола в 250 - 300 мл бензола (или в 800 мл циклогексана) вводят катализатор (хлористая, хлорная, уксуснокислая или металлическая медь), после чего постеОтв. редактор М. М. Акншнн дактор Левин Известныи способ получения ров 3-индолилуксусной кислоты тероауксина) взаимодействием дола с диазоуксусным эфир растворе диэпилового эфира в сутствии медных солей или эле таверной меди в качестве катали ров связан с значительными неу ствами, так как реакция в эфи растворе иногда протекает со в вами. эфи(ге- ином В при- мен- зато- добрвом зрыпенно при перемешивании прибавляют 1 моль диазоуксусного эфира и 800 мл бензола (или 1000 мл циклогексана). По окончании реакции бензол отгоняется и остаток фракционируется под вакуумом.Таким путем могут быть...

Номер патента: 52163

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Наметкин, Перротэ

МПК: C10F 7/00

Метки: воды, обессмоливания, торфяно-подсмольной

...этой воды, необходимо в первуюочередь коагулировать смолы,В авторском свидетельстве46576был уже описан способ обессмоливания подсмольных вод, получаемыхпри сухой перегонке древесины (жижки), посредством добавки к ним солейщелочных металлов. В настоящеевремя установлено, что этот методприменим и к торфяным подсмольнымводам,Коагуляция смол легко достигаетсяприбавлением (в зависимости от метода переработки торфа) 10 - 15 О,сульфата натрия, сульфата аммония идругих солей при нагревании подсмольной воды до 50, в присутствиинебольших количеств (до 5) концентрированной серной кислоты,Отделение смол достигается затем фильтрованием подсмольной воды через торфяную угольную пыль, после чего смолистая черного цвета вода становится прозрачной,...