Способ получения полиэтилениминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬОВУСоюз Советских Социалистических Республик. 39 с, 25/О 1 соединение с аявкиМПК С 081 риоритетпубликовапо 10.И 1.1969. Ьоллстеь23 ата опубликования описания 16.Х 11,1069 Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРДК 678 Л 5,2 Авторы изобретени 1 аметкин, Г окин, М. С, Ц 1 араф динов и В. Н. Перченк аявител ститут нефтехимическо инте СПОСОБ ПОЛУЧЕ ОА ИЗ 1 БЛ ЕНБМИНОВ Й - Н, СНвп , С,;Нп=0,1,2;Х - С 1, Бг,1, 2 СН Х,1 Де пНзС 6 Н 5(СН ) Они растворимы в углеводородах, эфцре и(СНа) - 1 30 растворим ы в воде, спирте. Изобретение относится к области производства полимеров, которые могут найти применение в различных областях техники,Известны способы получения полнэтилениминов полимеризацией этиленимина или его производных в присутствии катализаторов, например кислот, или термической полимеризацией. Однако этими способами трудно получить высокомолекулярные полимеры линейного строения.Для получения полимера линейного строения повышенного молекулярного веса предлагают способ получения полиэтиленимпнов термической полимеризацией комплексов производных этиленимина и галогенидов цинка.Отличительной особенностью способа является использование изменения реакционной способности напряженного цикла этиленими. на в координациопных соединениях,Из комплексов производных этиленимина используют комплексы 1 х-завтещенных этилениминов с галогенидами цинка общей форму- лы 5 1 срмическая полпвтеризацпя таких ковПлексов в температурном интервале 50 - 200 С приводит к получению 1 Х -зазещенных полиэтилешгминов со степенями полимеризациц, доспгающим и 300. Комплексы производных 0 этпленимина с галогенидами цинка получаотв водс пли дпэтпловом эфире, тщательно сушат :х и помещают в ампулы, эвакуированные до 10 з льи рг. ст., которые выдерживают в термостате прп заданной температуре.5 Полученные полимеры, когорые содержагалогенпды цинка, растворнмы в ароматических углеводородах и ацегоне. Галогенпды цинка легко удалгпотся обработкой водным пли спиртовым раствором щелочи, а также 20 обработкой раствора полимера аммиаком споследующей промывкой водой. После обработки полимеры представлятог собой полнэтпленпвины общей ророулыЗаказ 3226/13 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб, д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Степень полимерпзации зависит от природызаместителей у атома азота, температуры ивремени полимерпзации. Пр им ер 1. 2 г комплекса СН, -2 (С,Н,.),51 СН,СН, К.Хп С 1,СН,выдерживают в эвакуированной ампуле при 11 О а .и.ч рт, ст. в течение 20 час при 150 С, Полученный полимер освобождают в ХпС 1 в водным раствором едкого кали при температуре 70 - ЗОС. Полимер, не содержащий хлористого цинка, представляет собой смолообразный вязкий продукт, растворимый в углеводородных растворителях и эфире, нерастворимый в воде, спирте и ацетоне. Молекулярный вес полимера 64000, Выход 1,1 г (75%).Пример 2. 2 г комплекса выдерживают в эвакуированной ампуле при 110 з л.л рт. ст. в течение 11 час при 100 С. Полученный полимер освобождают от УпСв водным раствором едкого кали при температуре 70 - 80 С. Полимер, не содержащий хлористого цинка, представляет собой смолообразный продукт. вязкий, растворимый в углеводородных растворителях, эфире, ацетоне и нерастворимый в воде и спирте. Молекулярный вес полимера 10000, Выход 1,02 г (70%). Способ получения полиэтилениминов путем полимеризации производных этиленимина, отличтоирйся тем, что, с целью получения полимера линейного строения повышенного молекулярного веса, в качестве производного этиленимина применяют комплексы производных этиленимина и галогенида цинка формулы2 СНв - СНз 1 Хп Х,гдеК - СНь+ , С,Н, (СН,) - , Йа Я 1(СН,) - ;К - Н) СНа+, С,Н, 1п=0,1,2;Х - С 1, д, Вг.
СмотретьЗаявка
1236324
Н. С. Наметкин, Г. В. Сороки С. Шарафутдиноз, В. Н. Перчекко, Институт нефтехимического синтеза
МПК / Метки
МПК: C08F 126/00
Метки: полиэтилениминов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248215-sposob-polucheniya-poliehtileniminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиэтилениминов</a>
Сшитый полимер на основе поливинилового спирта и способ его получения
Номер патента: 1705304
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Адамян, Андреев, Байбеков, Вафина, Гильмутдинов, Денисенко, Добыш, Зуев, Кочергина, Кудайбергенова, Кузин, Кузнецова, Лисицын, Рак, Ревской, Розенберг, Рязанцев, Селявин, Соколович, Сорокин, Сусла, Усанов, Фахрутдинов, Хилько, Хлуновский, Шулев, Щемякина
МПК: A61F 13/08, A61L 15/24, C08F 216/06
Метки: основе, поливинилового, полимер, спирта, сшитый
...сгустка,Снижение количества эритроцитов по отношению к исходному уровню составило (1,7 ч:0,32) 10 шт/см .Суммарная кроеопотеря, определенная по весу животных, в случае ПВС-СШ была в 1,8+.0,2 раза меньше по сравнению с БАТ.У всех животных, е ходе операции которых применяли порошок ПВС-СШ, отмечено визуально уменьшение объема мозга, что проявляется в отчетливом западании в зоне трепанационного дефекта. появление активной пульсации мозга. Морфологические исследования тканей мозга, леченного ПВС-СШ, показывают, что препарат не увеличивает эоны вторичного некроза в ране,П р и м е р 17. Для оценки кровеостанавливающего эффекта применяли порошок ПВС-СШ, полученный по примеру 2.Клинические испытания проводили в 2 группах больных по 5 человек...
Способ определения температуры расслаивания растворов полимеров
Номер патента: 659945
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Александрова, Бучаченко, Вассерман, Коварский, Тагер
МПК: G01N 27/78
Метки: полимеров, расслаивания, растворов, температуры
...1 пографиа, пр. Сапунова, 2 3состоит пз трек линий сцсрхтоцкой стр 1 кгуры, ширина которых определяется временем корреляции вращательной диффузии т. Величина т определяется соотношением где ЬН+1 - ширина между экстремумами первой производной линии, лежащей в низком поле (в эрстедах), 1+1, 1- интенсивности линий, лежащих в высоком и низком полях соответственно.Величина т радикала обусловлена микро- вязкостью среды, в которой оп находится,Для определения температуры расслаивани 5 раствора полимера в нем растворяют нит 1 зокси:.ный радикал в количестве 10 - " моль/литр и, регистрируя спектр ЗГ 1 Р, снимают температурную зависимость т для растворов разных концентраций полимера. Б точкс расслаивания происходит резкое перераспределение...
Производные 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена для крашения виниловых полимеров и эпоксидных смол
Номер патента: 552342
Опубликовано: 30.03.1977
МПК: C09B 57/00
Метки: 4-акрилоил-(метакрилоил)-аминофлуорантена, виниловых, крашения, полимеров, производные, смол, эпоксидных
...поглощения;вмакс, = 5,0610М.В процессе крашения получают структурно окрашенные сополимеры 21,Согласно настоящему иоз бр етению длякрашения виниловых мономеров и эпоксидных смол предложен новый краситель - производное 4-акрилоил-(метакрилоил) -аминофлуоран тена общей формулы 111552342 11 НС турноокрашенный поли- римера 6 кипятят в укполимеров и эп Составитель А, Молинехред Г. Денисенко Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская едактор В. Зенкевичаказ 771/4ЦНИИПИ Изд,323 Тираж 869 Государственного комитета Совета Министров С по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5дписно шография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 7. Лналогично примеру 1, но вместо стирола взят метилметакрилат. Соотношение компонентов то же,...
Способ получения полимеров винильных соединений
Номер патента: 170674
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кузьмина, Носаев, Рейзвих, Романцова
МПК: C08F 4/32
Метки: винильных, полимеров, соединений
...про- соединеимерных качествемент ра- имеризаб предусматри и винильных омерных и пол ьх кислот в ширяет ассорти в процесса пол 0 П р и м е р 2. К 10 г стирола доба 0,1 г трет-бутилперметакрилата, 30 м г д лированной воды, 0,02 г сольвара или винилового спирта и проводят суспензи полимеризацию в атмосфере азота в т5 4 - 6 час. Полученный полистирол имее лекулярный вес 60000 - 100000. вляют стил- полионную ечениет моПредлагаемыми инициаторами являются; т-бутилперакрилат, трет-бутилперметакрит, трет-бутилперфурилакрилат и др а таке полимеры указанных перэфиров.К винильным соединениям (стиролу, его производным, акрилатам, винилацетату и др.) добавляют 0,5 - 1,50 г 0 мономерной или полимерной перекиси и полимеризуют реакционную смесь...
Способ получения стабилизированных пространственно-сетчатых полимеров непредельных эфиров
Номер патента: 529172
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Асеева, Берлин, Зеленецкая, Миротворцев
МПК: C08F 2/44
Метки: непредельных, полимеров, пространственно-сетчатых, стабилизированных, эфиров
...1 вес. ч.ПОДФА в расчете на 100 вес. ч, олигомера, после растворения стабилизатора добавляют 2 вес. ч, перекиси бензоила. Полимеризацию осуществляют в массе по примеру 1. Образец в виде порошка исследуют на термоокислительную стабильностьпо чотере веса при нагревании на воздухепри 00 С в течение 3 час и пэ поглошеэнию кислорода при 210 С и начальном дав Ьлении 300 мм рт, ст,Результаты приведены в таблице. Периодиндукции при поглощении кислорода у стабилизированного образца превышает 230 мин,в тэ время как у исхэднэгэ полимера ОКМ3он составляет 4 мин,П р и м е р 3. В олигоэфиракрилатМДФ(сС,Ж -диметакрилдиэтиленгликольфталат) вносят 1 вес. ч, ПОДФА и 2 вес. ч.ГПК, Образец полимеризуют и определяют...
Предыдущий патент: Способ получения отверждаемой синтетическойсмолы
Следующий патент: Способ получения синтетических каучукови латексов
Случайный патент: Устройство для подачи воды к дождевальной машине в движении