Способ получения n-силилдиазиридинов

Номер патента: 232256

Авторы: Васильева, Наметкин, Перченко

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 232256ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 29.1 Х.1967 (11 Е 1186669/23-4)с присоединением заявки Ме Кл, 12 о, 26/03 ПриоритетОпубликовано 11,Х 11,1968. Бюллетень Ле 1 Дата опубликования описания 6 Х.1969 МПК С 071УДК 547.71128,07(088,8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРН. С. Наметкин, В. Н. Перченко и Е. С. Васильева Авторыизобретения Институт нефтехимического синтеза АН СССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-СИЛИЛДИАЗИРИДИНОВ Настоящее изобретение касается получения кремнийорганических соединений, содержащих кольцо диазиридина общей формулыйы - ЯЯ"Сй: "д мгде К,К - С, СНж т, С,НС;Н,(СН,)п;Й - Н, СпН 2 п,1, С 6 Нб, СсН (СНп)п,ИНСп Н 2 п+ т, А 10, АгО.Синтезированные соединения могут быть использованы для получения разнообразных кремнийорганических соединений.Предлагаемый способ состоит в том, что триорганохлорсиланы подвергают взаимодействию с З,З-дизамещенными диазиридинами при нагревании, желательно до 50 - 150 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина.П р и м е р 1, Получение монозамещенного продукта.В колбу с мешалкой и холодильником помещают 2,5 г (0,023 моль) триметилхлорсилана и 30 мл абсолютного триэтиламина. В кипящую массу добавляют раствор 1,2 г (0,01 моль) 3,3-циклогексилдиазиридина в 20 мл абсолютного триэтиламина. Реакционную массу нагревают при 60 - 70 С в течение 2 час. После удаления осадка и отгонки гриэтиламина выделяют 1,2 г продукта с т. кип. 2135 С (760 мм рт. ст.). Выход 57 с/с, п 1,4535, с 1,о 0,8784, МКп . найдено 56,67, вычислено 56,18, мол. в,: найдено 185, 187,4, вычисле.но 184.Найдено, %. С 58,22; Н 11,11, 1 ч 14,98,Я 15,87.СвНзсХеБьВычислено, %: С 5864; Н 1077; 1 ч 1522;10 Я 15,22.П р и м е р 2, Получение дпсилилзамещенного продукта.В реакционную колбу помещают 5 г(0,046 моль) триметилхлорсилана и 35 мл 15 абсолютного трпэтиламина. В кипящую массуиз капельной воронки добавляют раствор 2,5 г (0,022 моль) 3,3-циклогексилдиазиридина в 40 лл абсолютного триэтиламина, Реакционную массу кипятят 5,5 час. После удаления 20 осадка, отгонки триэтиламина и не вступивших в реакцию продуктов получают 2,4 г вещества с т. кип. 85 С (5 мм рт. ст.). Выход 55,6/с, п" 1,4720, сР 4 0,8980, МКо, найдено 79,82, вычислено 79,27, мол, в. найдено 246;25 248 (определен криоскопией в бензоле), вычислено 256.Найдено, %: С 56,13; Н 10,59; 1 ч 11,17;81 22,05. СтзНее 31 сХ .ЗО Вычислено, /,: С 56,26; Н 10,94; 1 ч 10,94;Я 21,88.232256 Составитель М. В. Кожинская Техред Л, Я. Левина Корректор Л. В, Юшина Редактор Л. К. Ушакова Заказ 419/8 Тираж 487 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3ИК-спектр подтверждает йаличие кольцадиазиридина, связи М - ЯСН, и отсутствиесвязи М - Н. Предмет изобретения 1. Способ получения 1 ч-силилдиазиридинов,отличающийся тем, что триорганохлорсиланы подвергают взаимодействию с 3,3-дизамещенными диазиридинами при нагревании в при сутствии акцептора хлористого водорода, на.пример триэтиламина.52. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопагревание ведут до 50 в 1 С,

Смотреть

Заявка

1186669

Н. С. Наметкин, В. Н. Перченко, Е. С. Васильева Институт нефтехимического синтеза СССР

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: n-силилдиазиридинов

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-232256-sposob-polucheniya-n-silildiaziridinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-силилдиазиридинов</a>

Похожие патенты