Способ получения циклогексаноноксима

Номер патента: 85569

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Двойрин

МПК: C25C 1/14, C25D 3/30

Метки: кислотой, лужения, олова, поваренной, подкисленных, растворов, смеси, соли, соляной, хлористого, электролитического

...перемсшпваппп электролита илп 0,5 - 1,0 а/дм - без перемешпванпя электролита.Способ позволяет получать слои слова толщиной от 0,02 до 0,04 мм с выходами по току 95 - 98%,Согласно описываемому способу, в состав электролита вводят: 30 - 37 г/л хлористого олова, 50 - 60 г/л фторпстого натрия, 0,5 - 1,0 г/л химически чистой соляной кислоты, 5 - 7 г/л поваренной соли и 1,0 г/л желатины,Приготовление электролита осуществляется следующим образом.В теплой воде, подкисленноп соляпой кислотой, растворяют хлористое олово. Отдельно, в горячей воде, с добавкой соляной кислоты при перемешиванпп растворяют фтористый натрий, раствор которого через 3 часа декантпруют. Сливают вместе оба полученных раствора и добавляют туда желатину, предварительно...

Номер патента: 117330

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтерман, Маньковская, Тютюнников

МПК: C07C 51/487, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, парафина, подобных, разделения, синтетических, смесей

...способ может быть осуществлен по периочической или непрерывной схеме.Пр имер, Примерно 20%-й водный раствор солей фракционируемых кислот подают в сатуратор 1 (см. схему), Здесь его обрабатывают при указанных условиях углекислым газом, который подают компрессором 2. Газ циркулирует, проходя через каплеотделитель 3, перед которым находится обратный клапан 4. По окончании насыщения полученную суспензию передают в разделитель б, из которого водный раствор бикарбоната и солей жирных кислот С - С спускают в приемник-кипятильник б, снабженный обратным холодильником 7. Здесь раствор подвергают кипячению, в результате чего из него выделяется углекислый газ, растворенный и образующийся при нагревании бикарбоната, кото- рыШ возвращается в...

Номер патента: 380636

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 55/22

Метки: кислот, пентантрикарбоновых, смеси, эфиров

...Аук Заказ 2097/8 Изд. М 560 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская паб., д. 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 обратным холодильником с отводом, загругкают 136 г (1 г-моль) димера пиперилена (т. кип.168 - 174 С; гго 1,4720) и 1300 мл ледяной уксусной кислоты, при 20 - 25 С через раствор в течение 40 час пропускают смесь кислорода и озона (7 вес, /, 0,) со скоростью 27 л/час, добавляют 250 мл 30%-ной перекиси водорода и 2 лл концентрированной серной кислоты и нагревают 35 - 40 час при 50 - 95 С до исчезновения перекисных соединений в реакционной смеси. Уксусную кислоту и воду удаляют в вакууме. К остатку добавляют 560 мл и-бутанола и кипятят 20 час, отбирая воду...

Номер патента: 1314261

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, кислотой, органических, раздельного, смеси, соляной

...проверен на примерах анализов смесей соляной кислоты, карбоновых, дикарбоновых кислот и оксикислот.В таблице приведены объемные процентные соотношения ацетона и этиленгликоля, ацетона, этиленгликоля и воды, используемые при анализе смесей кислоты (примеры 1-7, 16-18,24.) и выходящие за пределы предлагаемого способа (примеры 8-15, 19-23)Нижний предел соотношения этиленгликоля в смеси с ацетоном ограничен тем, что при дальнейшем уменьшении 1 4содержания этиленгликоля становится невозможным анализ оксикислот вследствие того, что после скачка, соответствующего нейтрализации щавелевой кислоты по первой ступени диссоциации, при дальнейшем добавлении гидроокиси калия или натрия образуется взвесь соли щавелевой кислоты, которая блокирует...

Номер патента: 615066

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова

МПК: C07C 179/10

Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов

...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...