Способ получения 1, 1, 3, 3-тетразаме1ценных-1, 3 дисиликациклобутанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельствал, 12 о, 26 цо 17.111,1964 ( 88763(2 ая исоединением заяв 1 ПК СО Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРорите УДК 547.419.5(088 Ечоллетец,публиковацо 1 Дата ублцковапия описания 8.Х 11,19 Авторыизобретения Гринберг и В. И. ЗавьяловНаметкин, В. М. Вдовин, П явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ,3-ТЕТРАЗАМ ЕЩЕ Н Н ЫХ,З-ДИ С ИЛ И КАЦИ КЛОБУТАН О В огут для ием из сипл. обуо тр 0 Предмет цзоб тени Способ полу чепци 1,1,3,3-т 1,3-дисиликациклобутанов галоцдорганосцлацов с маги цци, отлцчающ йся тем рощеия способа и расшире зы для пс.;:ецця пслц: еро лоцдоргацосцлано кспользу етр аза мещенныхвзаимодействием ем при нагревачто, с целью упния сырьевой бав, в качестве гают хлорметилсиПодписная группа Л 3 Л Известен способ получения 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликациклобутана взаимодействием 1,4-дихлор,2,4-триметил,4-дисиликапентана с магнием при нагревании.С целью упрощения способа и расширения сырьевой базы для получеш я полимеров предложено хлорметилсиланы подвергать взаимодействию с магнием в среде эфира при нагревании.П р и и е р, 270 г СНС 1(СНз),Я С 1(1,88 лоль) и 144 г Мд(б моль) активированного йодом в 1,5 л абсолютного эфира нагревают при перемешивании 40 час. После разложения смеси водой в результате разгонки выделено 42 г (0,31 моль) 1,1,3,3-тетраметил,3-дисиликаццклобутаца (выход 33 д), Т. кип, 122=С, п = 1,4398, с 1 ф =0,8041, МКо вычислено 47,04, МКо найдено 47,18.Найдено, %: С - 50,60; Н - 11,10; Я 1 - 38,30.СВН 16.1 12,Вычислено, д: С - 49,93; Н - 11,17; %в 38,88.После разгонки осталось 75 г маслообразного вещества, т. кцп, )230", в виде кубогого остатка. Кубовые сстатки ссстоят цз низко- молекулярных полимеров. После дспол:ительной очистки указанные полимеры мбыть использованы как термостабильныехимически стабильные жидкости.Они также моут быть использованыпроизводства тетраметилсилана нагревас хлористым алюминием. АналогичноСН 2 С 1 ЯС 1; получен 1,1,3,3-тетрахлор,3-дликациклобутан, т. кип. 157 в 1 С, т.около 40 С,Из СНС 1(СН-) (С,Н,.-) ЫС 1 получендиметил,3 - дифенил,3 - дисиликациклтзц т. пл. 125 в 128/4 10 - и и рт. вт, и
СмотретьЗаявка
888763
Н. С. Наметкин, В. М, Вдовин, Гринберг, В. И. Завь лов
МПК / Метки
Метки: 3-тетразаме1ценных-1, дисиликациклобутанов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-166686-sposob-polucheniya-1-1-3-3-tetrazame1cennykh-1-3-disilikaciklobutanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1, 3, 3-тетразаме1ценных-1, 3 дисиликациклобутанов</a>
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4, 6-триметилтриметилен-1, 3, 5-
Следующий патент: Способ получения триметилсилоксиацетилена
Случайный патент: Гранулятор