Способ получения полиорганосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 221296
Авторы: Грушевенкб, Институт, Наметкин, Перченкб
Текст
ОП ИСАЙ И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 221296 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16.11.1967 ( 1134197/23 Приоритет 3 МПК С 08 оУДК 678,84(088 с присоединением заявкиОпубликовано 01.т/11,1968, Бюллетень2 Дата опубликования описания 16,1 Х,1968 йомитет по деламизобретеиий и открыт при Совете Министров СССРАвторыизобретенЗаявйтеЛЬ Н. С, Найеткин, В, Н, Перченко й И шевенк ститут нефтехимического синтеза имени академика А, В, Топчиева ОСОБ П ГАНОСИЛОКСАН ЕНИЯ П 2 комн атнои температур ля удаления спирта и н ю мономера. Получаю оснтся к получеодержащих в углоазиридины, пуси) + (М-этилени- рмулы ле охлаждения досмесь вакуумируютвошедшего в реак2,46 г вещества.Найдено, о/о. СЯ 18,6, 19,00; Х 9,8чески в бензоле) 47С 19 Н 4383)3 4Вычислено, %:К 9,1. Мол. в. 461.ИК-спектр полтверждает наличиеи всех остальных сПример 2. 0,08, 49,71; Н 9,63, 9,52 9,70, Мол. в. (криоскопи, но).31 Сн,он,н С 49,50; Н 9,30; 81 18 подмина ченного силоксана гетероцикла этилен руктурных элементо ( 459 г О - ; осилоксанов можно поофобизирующие жидкоакционноспособного геа в углеводородный раксанов открывает шидификации свойств попомощью реакций поревращений по этим 20прибавляют 3 г дистилСмесь гемогенизируютв течение 30 лтин пртлаждают до комнатной25 куумируют при 10 - л, рпри 20 С, а затем при 50очень вязкого бесцветногоНайдено, %: С 43,70,Я 20,70, 20,20; Х 9,81, 9,91 воды. ванияи охи ваачала 2,8 г лированнноипосле нагре60 С. Затетемпературыт. ст. 3 час снС. Получаютпродукта.44,00; Н 8,50 с мешалкой и холо,58 г СНз(СгН 30) г 959/о-ного этилового течение 7 час, Пос, 8 Предложенный способ от нию полиорганосилоксанов,леводородном радикале цик тем гидролиза алкил (алкок мино) -этиксиланов общей фгде К - СНз - , СгН; -К - СН О - , СН,и - 2 - 3; т - 1 - 2. На основе полиорган лучать покрытия, гидр сти и т. д. Введение ре тероцикла этиленимин дикал полиорганосило рокие возможности мо лиорганосилоксанов с лимераналогичных п циклам. П р и м е р 1. В колб дильником загружают ЯСНгСНгХ;) и 10 мл спирта. Смесь кипятят221296 Предмет изобретения Составитель НовицкийРедактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышиикова Корректор С. М. Сигал Заказ 2671/20 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Вычислено, %; С 43,71; Н 8,03; Я 20,43;М 10,2 для элементарного звена НЗМг НгСН;. %О,в ИК-спектр полученного продукта подтверждает наличие гетероцикла этиленимина и всех 10 остальных элементов структуры,Способ получения полиорганосилоксанов,. 15 из кремнийорганических соединений, содержащих в углеводородном радикале циклоазиридины, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента исходных кремнийорганических соединений, в качестве последних используют алкил (алкокси)+ (К-этиленимино) -этилсиланы общей формулы где К - СН, - , С,Н, - , С,Н 5 - ;й - СНО - , С,НО - ;и - 2 - 3;т - 1 - 2,и проводят гидролиз их при температуре 20 -100 С и рН ) 7.
СмотретьЗаявка
1134197
Н. С. Наметкин, В. Н. Перченкб, И. А. Грушевенкб, Институт нефтё сймйЧёского синтеза имени Лкйдемик А. В. Топчиева
МПК / Метки
МПК: C08G 77/26
Метки: полиорганосилоксанов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221296-sposob-polucheniya-poliorganosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиорганосилоксанов</a>
Способ получения комплексных соединений фенил(алкил) мочевины с хлористым йодом
Номер патента: 405874
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Петрунькин, Пластических, Полимеров, Розвага, Токсикологии
МПК: C07C 275/02
Метки: йодом, комплексных, мочевины, соединений, фенил(алкил, хлористым
...в вакууме велиочина ап для маслообразного продукта не изменяется. Полученное вещество представляет собой М-дихлорйод-К-фенилмочевину. ЗО К 4,65 г (0,014 моль) Х-дихлорйод-И-фенилмочеьины при тщательном перемешивании прибавляют небольшими порцикми 20 мл дистиллированной воды. Масло быстро превращается в кристаллический продукт, который отделяют и сушат. Получают 3,00 г (990 а) комплекса (СаНаХНСОХН,),1 С 1.После, кристаллизации из этанола образуются бесцветные иглы, т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 38,93; Н 3,29; (С 1+1) 37,86.С 14 Н 1 аС 1 ЩО.Вычислено: %: С 38,86; Н 3,74; (С 1+1) 37,52.УФ-опектр; , 247 нм;1 д,90.Для исходной фенилмочевины, 237 нм, 1,0 е 4,22.ИК-спектр, см, 610, 675, 720, 780, 820, 880, 1010, 1070, 1095,...
Способ получения р(или б)-арилзаме1ценных тетраметингеми циан и новых красителей
Номер патента: 220388
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Казымов, Щелкина
МПК: C09B 23/16
Метки: б)-арилзаме1ценных, красителей, новых, р(или, тетраметингеми, циан
...о- тетрагидрохинолино(или 6) - фенилбутадиенил-бензтиазола. Смесь 0,3 г йодэтилата2-метилбензтиазола, 0,35 г 1,1,3,3-тетраэтокси 1-фенилпропана, 0,3 мл тетрагидрохинолина и20 2 мл пиридина нагревают 4 час при 60 - 70 С.Выделившийся после прибавления эфира смолообразный осадок растворяют в 2 мл спирта.К раствору прибавляют 4 мл 20%-ного водного раствора перхлората натрия. Выделившие 25 ся кристаллы отфильтровывают и промываютспиртом.Выход 0,26 г (50%); т, пл. 167 С. Красныепризмы с т. пл. 193 С (из этилового спирта).Найдено,": М 5,17; 5,21,30 СзеНзг 04 ХзЯС 1.Вычислено, %: М 5,3.Максимум поглощения при 546 ммк (в хлороформе).Пример 6. Получение йодэтилата 2-б и 55 броманилино-Д(или б) -фенилбутадиенил.5.метоксибензтиазола....
825477
Номер патента: 825477
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Волынский, Перепелитченко
МПК: C07C 17/08, C07C 17/093, C07C 19/075, C07C 25/02
Метки: 825477
...по реакции Гриньяра с бромистымаллиломйсссссн,сн,ссс,с - фу- сМсс сс,снссн,сссснспревращают в 1,5-дибромгексаны в два приема.Обработка бромистым водородом при низкой температуре от -20 до -10 С в присут 2 о ствии гидрохинона, бромистого цинка и небольшого количества бромистоводороднойкислоты обеспечивает за 2-3 ч количественное присоединение бромистого водорода додвойной связи метоксигексенапо ионному825477 5Пример 3 Синтез З-фенил,5-дибромгексана.1. Метил- (3-хлор-фенилпропил) овый эфир. Получают из стирола и хлордиметилового эфира аналогично примеру 1, с выходом 70/о, т. кип. 78 С (Змм рт. ст.) .п 1,5165; А 1,0756.Найдено, %. С 1 18,9.СНС 1 ОВычислено, с С 1 19,20.11. 4-Фенил-метоксигексен. Получают из...
Многообразцовая установка для испытаний на усталость
Номер патента: 1749766
Опубликовано: 23.07.1992
Автор: Лодус
МПК: G01N 3/32
Метки: испытаний, многообразцовая, усталость
...3 и зца 5, установленные ти кольца так, что одни й пэры связаны с кольцом 2, и механизм 6 циклического нагружения, предназначенный для взаимодействия со вторыми захватами 4 каждой пары.Связь первых захватов 3 с кольцом 2 выполнена в виде установленных нэ внутренней поверхности кольца: упругих элементов 7; соединенных каждый с соответствующимзахватом каждой пары, и приспособлений 8 для одновременного или периодического соединения упругих элементов 7 с соответствующими участками кольца 2,Упругие элементы 7 выполнены в виде сегментов, априспособления 8 выполнены, например, в виде электромагнитов, установленных на концах элементов 7 и взаимодействующих с упругим кольцом 2. Для плавного регулирования жесткости кольца может применяться лента...
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 612633
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, соединений
...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...
Предыдущий патент: Способ получения полиорганосилазанов
Следующий патент: Способ хлорирующего обжига полиметаллических окисленных мелкозернистых материалов
Случайный патент: 297771