Полимерное связующее для жевательной резинки и способ его получения

Союз Советски кСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 18,11,75 (21) 2192704/23 исоединением заявки М -Ввударстввеыб квиСССР 23) ПриоритетОпубликовано 25.01.80. Бюллетень М 3 Дата опубликования описания 28,01.80 авлам кзвбрвтвнн и вткрытий(71) Заявитель Н Армянск Институт органической х 54) ПОЛИМЕРНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ ЖЕВАТЕЛЬНОИ РЕЗИНКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ е зинки логии производства жевательной р и повышению ее стоимости.Бель изобретения - улучшение пластоэластических свойств связующего.Для устранения указанных недостатков предлагается полимерное связующее для жевательной резинки, состоящее из олигомера винилацетата с мол, вес. 4000- 6000 и воды в качестве пластификатораледуюшем соотношении компонентов,при с вес.% Олигомер винилацетата 80-84 Вода 16-20 Предлагаемое связующее обладает необходимыми для органолептики пластоэластическими свойствами и мягкостью, не прилипает к зубам и хорошо совмешается с другими компонентами (сахаром, ароматиэаторами, кондитерским жиром и др.), составляюшими композиции жевательной резинки.Предложенное полимерное связующее получается радикальной полимериэацией винилацетата в водно-органической среИзобретение относится к полимерным связуюшим для жевательной резинки и способам их получения и может быть использовано в производстве жевательной резинки.Известны полимерные связуюшие для жевательной резинки, состоящие из полимеров или сополимеров винилацетата и (или без) мягчителей 1 Ц 31Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сушности является полимерное связующее для жевательной резинки 41, состоящее иэ высокомолекулярного полимера винилацетата (мол. вес. 50000-80000) и пластифика торов типа глицерина, патоки, дибутилфталата.Однако это связующее имеет неудовлетворительные пласто-эластические свой ства, что ухудшает качество жевательной резинки на его основе и уменьшает срок ее хранения. Кроме того необходимость введения специальных добавок в поливи ниляцетат приводит к усложнению техно т Ьс", .1,"Ю "(51)М. Кл. С 08 1. 31/04 С 08 Г 118/08 А 23 Я 3/30 (53) УДК 678.744, ,425.0491 е при 66-72 С в присутствии передатчиков цепи с последующим осаждением :вязующего введением реакционной мас- б зы в воду при 10-15 С и интенсивномоперемещиввнии. 5Предпочтительно процесс полимеризарси проводят в водно-уксуснокислой среде ь присутствии радикального инициатораерсульфата калия или аммония и передатсикв цепи (телогена) - ацетвльдегида в 1 О соличестве 8-12 весЛ от винилацетата, 1 цетальдегид легко вымывается из связующего водой и образует нетоксичные концевые ацетильные группы в олигомерной цепи. В процессе осаждения связую щего холодную воду берут предпочтительно в количестве 20/1 объем реакционной массы, интенсивность перемешивания 130- 140 об./мин. Осажденное порошкообразное связующее отделяют декантацией, тщатель но промывают холодной водой, центрифугируют и сушат. В процессе осаждения связующего происходит капсуляция влаги (молекул воды) пленкой олигомерв и по%25 этому связующее в воздушно сухом состоянии постоянно содержит 16-20% воды (потери веса при комнатной температуре не наблюдается).П р и м е р 1. Смесь 100 г винилвцетвтв, 140 г 60%-ной уксусной кислоЭО ты, 0,3 г персульфатв аммония и 12 г ацетальдегида перемешивают при 70 С в течение 11 ч. К концу реакции содержание непрореагировавшего винилвцетата снижается до 0,5%, Реакционную смесь охлаждают и по каплям вносят в воду (1;20 по объему) при 15 С и интенсивном перемешиввнии (130-140 об./мин)Осажденный порошкообразный продукт40 отделяют деконтацией, тщательно щомывают холодной водой и подвергают центрифугироввнию, Получают 118 г олиговинилвцетвта, который в воздушндсухом состоянии при 20 С содержит 17,5% влаги45 (потеря веса в течение 3 сут составляет около 1,5%). Олигомеры винилвцетатв с такой влажностью непосредственно используют в качестве основы жевательной резинки (влагв фактически играет роль пласЯ т ификатора - смягчит еля ).Для характеристики целевой продукт обеэвоживают в ввкуумсушилке при 50- 60 С под вакуумом 10-15 мм рт.ст. до постоянного веса (10-15 ч), Выход и данные характеристики обезвоженного олиговинилацетата приведены в табл. 593466 4П р и м е р 2, В отличие от предыдущего примера количество аиетальдегидаерут 8 г, в остальном опыт проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. В отличие от примера 1 количество ацетальдегида берут 10 г.При проведении олигомеризации в присутствии выше 8-12% количества ацеталыдегида (от винилвцетата) наблюдается заметное понижение скорости реакции с образованием более низкомолекулярных олигомеров.П р и м е р 4, В отличие от примера 1 количество персулъфата аммония берут 0,2 г, олигомеризацию проводят в течение 16 ч, а для осаждения берут водус температурой 10 С.оП р и м е р 5. В отличие от примера 1 количество персулъфата аммония берут 0,25 г, олигомериэвцию проводят втечение 14 ч, а для осаждения берут воду с температурой 12 оС.При повышении количества персульфата аммония свыше 0,2-0,3% (от винирацетата) процесс становится трудноконтролируемым и наблюдается окрашиваниереакционной смеси.П р и м е р 6. В отличие от примера 1 концентрацию водного раствора уксусной кислоты (количество 140 г) берут 557 о, Ниже концентрации 55% имеетместо расслаиввние реакционной смеси,иэ-за плохой растворимости вини лацетата.П р и м е р 7, В отличие от примера 1 концентрацию водного раствора уксусной кислоты берут 65%,П р и м е р 8. В отличие от примера 1 количество раствора уксусной кислоты (60 Ъ-ной) берут 120 г.П р и м е р 9. В отличие от примера 1 количество раствора уксусной кислоты (60%-ной) берут 160 г и олигомериэацию проводят в течение 12 ч.П р и м е р 10, В отличие от примера 1 температуру реакции поддерживают66 С и олигомериэааю проводят втечение 16 ч.П р и м е р 11, В отличие от примера1 температуру олигомеризвции поддерживвют 72 ОС, Выше температуры 72 С имеетместо кипения винилацетата и окрашиввниереакционной смеси и целевого продукта.В табл. представлены выход влажногои обеэвоженного олиговинилвцетата, полученного по примерам 1-11, а также егохарактеристики.593466 о о о о о о аО(ЧО Ос 9 с 3 о О сб сЧ Г 4 О О, О, О ООа о о о ойа Ф асф Й о, Й, що" о о"о С 0 Й Щ (О с 0 ОООО О Ож-а г-го о" о о о о гоечо фласоф эл осЙ а о о о о о о о о, о, о о, о (О .а О О (О а эв сф от-( р 3 Л тф а ФФ Й 1 Ч Р 3593466 7Формула изобретения1. Полимерное связующее для жеватель ной резинки, состоящее из полимеров ви нилацетата и пластификатора,о т л и ч аю щ е е с я тем, что, с пелью улучшения 5 пластоэластических свойств связующего, оно содержит. в качестве полимера винил апетата олигомер винилацетата с молекулярным весом 4000-6000 и в качестве пластификатора воду при следующем соот-,10 ношении компонентов, вес.%;Оли гомер вини лацетат а 80-84 Вода 16-20 2, Способ получения полимерного связующего по и. 1, з а к л ю ч а ю щ и й с я в том, что проводят пропесс ради 8кальной полимеризацни винилацетата в водноорганической среде при 6672 С в присутствии передатчиков пепи и осаждаютсвязующее введением реакционной массыв воду при 10-15 С и интенсивном перемешиванииИсточники информапии,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США М 3473932,кл. 99-135, опублик. 1969.2. Авторское свидетельство СССРМ 229947, кл. А 233/30, 1969.3. Авторское свидетельство СССРМ 428736, кл, А 23 с 3/30, 1974,4. Авторское свидетельство СССРМ 464118,кл. С 08 Г 118/09, 1974.Составитель Т. Хороших Редактор Л. Письман ТехредЛ, Алферова Корректор М. Иемчик Заказ 9097/2 Тираж 549 ,ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4