ZIP архив

Текст

21226 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУОвфа Фоветвкив Сециеливтическиа РевкублинЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 09.Ч.1964 (Фв 899139/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 29.11,1968, Бюллетень9Дата опубликования описания 12 Г.1968 Кл. 12 р, 10/05 ЧПК С 070УДК 547.491,8.07(088.8) Комитет по делам иао 0 ретений и открытии ари Совете Министров СССРАвторы изобретения Иностранцы Альфред Венде и Хайнц ПрибеЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГЛИЦИДИЛИЗОЦИАНУРАТА Предмет изобретения Известен способ получения глицидилизоциапуратов путем взаимодействия циануровой кислоты с избытком эпихлоргидрина (не более 15 ноль эпихлоргидрина на 1 моль циануровой кислоты) пои температуре 100 в 1 С в присутствии в качестве катализатора третичного амина.С целью получения мономерного триглицидилизоцианурага, циануровую кислоту обрабатывают избытком эпихлоргидрина в молярном соотношении 1: 60 - 90 при 100 - 150 С в присутствии в качестве катализатора третичного амина,Вместо эпихлоргидрина можно использовать также его гомологи, например к-метилэпихлоргидрин или р-метилэпихлоргидрин. Для выделения триглицидилизоцианурата из реакционной смеси отгоняют в вакууме избыточный эпихлоргидрин или соответствующие гомологи, а оставшуюся смесь дихлоргидрина и триэпоксида изоциануровой кислоты выса 2 кивают эфиром или спиртом,П ример. 51,б г (0,4 моль) циануровой кислоты смешивают с 333 б г эпихлоргидрина и 8 л.г диметиланилина. Смесь перемешивают и нагревают 5 час при 117 С. По истечении примерно 1 час наступает растворение циануроной кислоты и еще через 4 час заканчивается присоединение эпихлоргидрина к,циануровой кислоте и последующее эпоксидирование хлоргидринного эфира циануровой кислоты в 5 триэпоксид изоциануровой кислоты. Избыточный эпихлоргидрин отгоняют при остаточном давлении 12 лтм рт. ст. и остаточную смесь дихлоргидрина и триэпоксида изоциануровой кислоты высаживают эфиром или спиртом, 10 При этом выпадает эпоксидное соединение ввндс 1 белого кристаллического продукта, который после сушки в вакууме весит 107 г, что ссответствует выходу около 90 оо. Температура плавления этого соединения равна 9 б С, эпок сидный эквивалент его 110, содержание хлора 1,8%, молекулярный вес 305. 20 Способ получения триглицидилизоцианурата путем взаимодействия циануровой кислоты с избытком эпихлоргидрина в присутствии в качестве катализатора третичного амина при температуре 100 - 150" С, отличаюи,яйся тем,25 что, с целью получения монсмерного триглнцидилизоцианурата, на 1 лоль ,циануровой кислоты применяют бО 90 моль эпихлоргид рина,

Смотреть

Заявка

899139

Иностранцы Альфред Венде, Хайнц Прибе, Герма нска Демократическа Республика

МПК / Метки

МПК: C07D 251/34

Метки: 212265

Опубликовано: 01.01.1968

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-212265-212265.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">212265</a>

Похожие патенты