212179

Зависимый от Заявлено 06.Х с присоединен 1966 ( 1118291/23-4 и. 451, 9/3 м заявкиКомитет оо деизм о 0 ретений и открытий ри Совете Министров СССР.11,1968, Бюллетень8 бликовано та опубликования описания 27 Х.196 Авторыизобретения Иностранцыз Барантиовитс и Р(Англия)остранпая фирмаемикал Индастриз Лимитед(Англия) ой Кирил Хиитон сис Лесли Ча Заявитель Империал ОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ Известно дов смеша Предлаг енению в дов не изв натов, сод пы остаткипримененых тиоемое изокачествестных рржащихлактоно ние в кфосф она бретени инсекти нее сме в качесв общей честве инсектиц ов. относится к прицидов и акарицишанных тиофосфове эфирной групформулы Х 1Р -2 Сгде К 1 ший а из кота) в даУп и Ке - ами, араб) вда КеУческуюприсоедра или- низший алкил; Ке - водород или низкил, Х и 2 - атом кислорода или серы, рых Х присоединен:р-положении лактонового кольца, когредставлен атомом кислорода или серы лкенил, алкил с разветвленными цепялкил или циклоалкил,а-положении лактонового кольца, когсовместно представляет гетероциклиили аминогруппу, атом азота которой инен непосредственно к атому фосфо- У представляет атом кислорода или серы и К- - алкенил, аралкенил, галоидалкенил, арил, аралкил, галоидо- или метоксизамещенный аралкил, гетероциклический алкил,алкилмеркаптоалкил, аминоалкил, моно- или5 диалкоксикарбомилалкил или 2-5-метил 2 оксотетрагидрофур - 3-илтио (метил) фосфинтиоилокси (этил) ,- или 3-15-метил-оксотетрагидрофур-илтио (метил) фосфинтиоилокси - пропилрадикал,10 Эти соединения обладают значительнойтоксичностью в отношении насекомых, включая личинку москитов, тлей, клещей, вредителей хлопка, гусениц моли, долгоносиков, колорадских жуков и обычных домашних мух,15 Соединения менее ядовиты для млекопитающих, чем обычные фосфорорганические пестициды, и обладают системным действием,Преимуществом некоторых из описываемыхсоединений перед известными фосфорсодер 20 жащими пестицидами является большая активность в отношении различных форм гусениц.Обычно препарат наносят на листья, зараженные паразитами, однако их можно при 25 менять для уничтожения паразитов, обитающих в разных местах. Например, можно вносить в почву, в которой произрастают, или которая предназначена для культивирования212179 Предмст изобретения ХфзСО Составитель И. ЯловаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л, К. Малова Корректоры: В. В, Крылова и Н И БыстроваЗаказ 1025/15 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Пен 1 р, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 растений для истребления глистов, капустныхмух и других паразитов, живущих в почве.Композицию можно применять в форме порошкообразных составов, содержащих небольшое количество соединения в смеси с значительным количеством твердого разбавителя.Разбавителем служит изолин, фуллерова земля, гипс, мел, фарфоровая глина.Так как значительная часть соединенийпредставляет собой жидкость при обычных 10температурах, то их удобнее применять в виде жидких препаратов, обычно водных дисперсий или эмульсий, содержащих поверхностноактивные вещества, например смачивающийили диспергируюший реагент. 15Еще один способ приготовления жидкихпрепаратов заключается в растворении соединений в органическом растворителе, например бензоле, метаноле, этаноле или ацетоне, споследующим смешением раствора с водой, 20содержащей поверхностно-а ктивное вещество.Препараты можно изготовлять в форме концентратов. концентраты могут содержать от10 до 85% по весу соединения, предпочтительно применять 25 - 65 в/,-ные концентраты по 25весу. Особенно удовлетворительную формуимеет концентрат, состоящий из концентрированного раствора соединения в органическомрастворителе, содержащем, поверхностно-активное вещество, также растворимом в этом 30растворителе. Разбавленные препараты, пригодные для применения в виде водных дисперсий, мотут содержать различные количестваосновного вещества. Хорошие композиции получаются при применении 0,025 - 0,2% по вссу 35вещества. Готовые к употреблению составыможно наносить обычными способами, например опылением или распылением, в зависимости от формы состава, жидкой или твердой,Композиции можно также применять в форме 40аэрозолей,Значительное количество соединений, подпадающих под общую формулу в концентрации О,/в, вызывает гибель более 90% вредных насекомых, перечисленных выше. Применение смешанных тиофосфонатов, содержащих в качестве одной эфирной группы остатки лактонов общей формулы где К - низший алкил,Кв в водор или низший алкил,Х и Х - атом кислорода или серы, из которыхХ присоединен: а) в Р-положении лактонового кольца, когда У представлен атомом кислорода или серы и К - алкенил, алкил с разветвленными целями, аралкил или циклоалкил;б) в а-положении лактонового кольца, когда Кв 1 совместно представляет гетероциклическую или аминогруппу, атом азота, которой присоединен непосредственно к атому фосфора или 7 представляет атом кислорода или серы и К- - алкенил, аралкенил, галоидалкенил, арил, аралкил, галоидо- или метоксизамсщснный аралкил, гетероцикличеокий алкил, алкилмеркаптоалкил, аминоалкил, моно- или диалкоксикарбонилалкил или 2-5-метил-оксотетрагидрофур - 3-илтио (метил) фосфинтиоилокси (этил) 1- или 3-5-метил-оксотетрагидрофур-илтио(метил) фосфинтиоилокси - пропилрадикал, в качестве инсектицида и акарпцида для борьбы с вредными насекомыми и клещами.