211541

Номер патента: 309511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант

МПК: C07C 259/06

Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот

...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...

Номер патента: 508210

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кацутоси, Кунио, Масатика, Хисами

МПК: C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, кислоты, тиолфосфорной

...амидоэфирв тиокнслоты общей формулы508210. Составитель М, МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор Л, Лнджиевская Заказ 2004 Тираж э 7 6. Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Минитров СССР но лелем изобретений и открытий 113035: Москва, Ж-:3;в Ряушская набц, .1/;филиал ППП Иатн"., , У:.ьгорол, уи, Ггорино, 3 )1 П р и м е р. В раствор 12,0 г О-эл- - М -.аллиламидотиофосфата калия в 70 мл этилового спирта добавляют 6,2 г этилтиоэтилхлорида, после чего приготовленную смесь перемешивают в течение 2 час при кипячении с обратным холодильником, После этого растворитель из смеси удаляют дистилляцней при ноннженном давлении и к полученному остатку добавляют воду. Далее смесь экстрагируют хлороформом. Затем слой...

Номер патента: 518127

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Вульф, Фридрих, Хорст

МПК: C07D 211/82

Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, основных, сложных, солей, эфиров

...до кипения в течение неакольких часов. упаривают, осаждают,в,виде хлоргидрата. Получают светло- желтые кристаллы. Выход 85%.П р и мер 11. 3-(р-Х-Метилдиперазин)- и-пропиловый эфир-метиловый эфир 2,б-димгтил-фенпл,4 - дигидропиридин - 3,5-дикарбоновой кислоты.Нагревают с обратным холодильником з течение нескольких часов раствор 5 мл бензальдегида, 12 г у-Х - метилпиперазин-и-пропилового эфира ацетоуксусной кислоты и 6 г метилового эфира 3-аминокротонхвой кислоты в 40 мл спирта, получают желтые кристаллы в виде хлоргидрата (после соответствуюцей обработки). Выход 90%.П р и м е р 12. 3-(а-Пиридил)-метиловый эфир-метиловый эфир 2,6-диметпл - 4 - (2- хлорфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.7 г 2-хлорбензальдегида,...

Номер патента: 792889

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Сайткулова, Фотин

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триметилсилилкарбоновых, эфиров

...сульфатом натрия, После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т, кип. 106 - 108 С (40 мм рт. ст.). йР 0,8810; по" 1,4277; Мйни 59,09, МК,ы, 59,83. Найдено, %: Я 13,76, С,юНюОЯ. Вычислено, %: Я 13,88. П р и м е р 2. Синтез амилового эфира а-триметилсилилмасляной кислоты.В круглодонную колбу вносят 0,2 г-атома активированного цинка, покрывают смесью растворителей, состоящей из 10 мл эфира, 5 мл тетрагидрофурана и 20 мл бензола, в объемном соотношении равном 1: 0,5: 2,0. После прикапывания смеси, состоящей из этилового эфира а-броммасляной кислоты и триметилхлорсилана (по 0,2 г-мол) реакционную массу нагревают до 80 - 90 С 10 - 15 мин, затем охлаждают и разлагают 2%-ным раствором бикарбоната натрия, промывают...

Номер патента: 1268591

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Басенко, Воронков, Гебель, Мирсков

МПК: C07F 9/74

Метки: диалкиловых, кислоты, фениларсоновой, эфиров

...4 Изобретение относится к способуполучения 0,0-диалкиловых эфиро;вфениларсоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве мономеров и сомономеров для получения 5полиорганиларсасилоксанов.Цель изобретения - повышение выхода и чистоты целевых продуктов.П р и м е р 1. Смесь 10 г(0,05 моль) фениларсоновой кислотыи 15,3 г (О, 1 моль) тетраметоксисилана нагревают до полного растворения кислоты и выделения 4,0 мл метанола (т.кип. 64-65 С). Остаток переогоняют в вакууме. Выделяют 7,6 г (66%)бис-(метил)-фениларсоната т.кип,105 С(0,1 мм рт.ст п 1,5436.Чистота по данным ГЖХ 99%,(0,1 моль) диметилдиметоксисилана, 35Выделяют 3,9 мл метанола. Константыпродукта соответствуют приведенным.Выход 7,0 г (61%) бис-(метил)-фениларсоната. Чистота...