Способ титриметрического определения иодидов

Л, а ОЮЭ СОВЕТСКИХ ОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ЯО, 150 51)4 С 0 АНИЕ ИЗОБРЕТЕН г быть использовано в химических лабораториях и на химико-фармацевтических ааводах. Целью изобретения является повышение селективности определения иодидов. Способ заключаетсяв титровании анализируемого раствора0,002 М раствором сульфата меди (11)в присутствии 0,0067-0,0677-ной аскорбиновой кислоты на титратореТс фотометрическим определениемконечной точки титрования, Способпозволяет определять иодиды в присутствии 0,5-кратных количеств фенола,кодеина, норсульфазола, рибофлавина,2,5-кратных новокаина, 4-кратных хлоридов, 5-кратных димедрола и глюкозы, 20-кратных пиридоксин гидрохлорида, 30-кратных антипирина. 1 табл,рственныи мед(54) СП ДЕЛЕНИЯ (57) Иэ тическо определ РИЧЕСКОГО ОПРЕСОБ ТИТРИОДИДОВбретениехимии,ния гало на относитс собам енно к ожет идов ключеннои меш сульфата медипорцию его позаписывают пок ческои хи определен испольэов риях и на ть но в хихимико-ф при авл ду по мацевтических эа,1 млч о данны иза строят кривуюдинатах- Ч я повыше я и титронания в кооР(где- величин светопропускания ора титранта, мл точку эквивален Б, Ч - объем ра на которой нахо одержание иодида (в Х) в исследу растворах рассчитывают по фор ул Т Чр Ч 1 007.,Х е Т - титр сульфата меди (11) по дпду натрия, г/мл;и( ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Тюменский госуцинский институт(56) Борисевич С.Нрическое определев лекарственных см1980, В 5, с. 42-44 эобретение относится к аналитиа именно к способамгалогенидов, и может мических лаборат водахЦепью изобретения янляе ние селектинности определеП р и м е р 1. Точную массу (около 0,05 г) иодида натрия помещают в мерную колбу емкостью 100 мп и содер жимое колбы водой донодят до метки, В стаканчик для титронаиня вносят 1,2 мл полученного раствора, 1 мл 0,27.-ного раствора аскорбиновой кислоты и волу до общего объема 30 мл. Стаканчик помешают и гитратор Т(синий светофильтр) и титруют при ке 0,002 М растворо1), прибавляя перву5 мп. Спустя 2 минания прибора. Послеие титранта проводя1 мин3 150300Ч - объем титранта, найденный покривой тптрования, мл;навеска иодида натрия, г;Ч - объем мерной колбы, мл)Ч - объем раствора, помещенныйв стакан для титрования, мл.Содержание иодидов (в г) рассчитывают по формуле раствора мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Бдо появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди(11) рассчитывают по формуле Чс у М)ГМгде Ч, М - объем и концентрациясульфата меди (11) соответственно,Чг ) Ист - объем и концентрациятрилона Б соответственно,0,002 М раствор сульфата меди (11)готовят из 0,05 М раствора путем разбавления водой. Ч ТЧР10Г = -- - - ,)где Р - объем лекарственной смеси попрописи, мд;объем лекарственной формы,15внесенный в мерную колбу, мл.Приготовление и стандартизациюраствора сульфата меди (11) осуществляют следующим образом. В мернуюколбу емкостью 1 л помещают 12,48 гСоБО 5 Н О, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки, Получают 0,05 М раствор. 20-25 млполученного раствора вносят в колбудля титрования, прибавляют 3-5 капель 25 Результаты определения иодида в присутствии фенола, кодеина, норсульфазола, пироксина гидрохлорида, анти" пирина) новокаина, димедрола, глюкозы, хлоридов, рибофлавина представлены в таблице (и = 5, Р = 0,95). Мешающий Соотношение Введено иодикомпонент С .С, да, мг+ 1,44 + 4,22 + 1.,45, + 2,90 + 1, 13 + 6,96 100,61 100,53 100,40 101,32 99,90 99,20 Фенол КодеинНорсульфазол Пиридоксингидрохлорида 0,65-0,70 0,65-0,71 0,65-0,70 0)65-0)70 0,64-0,70 0,65-0,70 0,66-0,71 0,65-0,70 0,65-0,70 0,65-0,70 0,65-0,70 0,65-0,70 0,65-0,70 0)65-0,70Антипирин Новокаин Димедрол Глюкоза ХлоридыРибофлавин рола и глюкозы) 20-кратных пиридоксин гидрохлорида, 30-кратных антипирина. По прототипу определение иодидов. в присутствии этих веществ невоэмож 1:201301:30,1:401:2,51:51:51:101:51:101:41;51:0,51:1,5 Как видно из приведенных в таблице данных, определение иодидов возможно в присутствии 0,5-кратных количеств фенола, кодеина, норсульфазола, рибофлавина, 2,5-кратных новокаина, 4-кратных хлоридов, 5-кратных димед 100,01 99,61 99,50 100,61 99,41 103,99 100,09 100, 14 99,31 99, 24 100,11 95,33 100,30 100,80Составитель Н.КузяковаТехред М,Ходанич Корректор С.Черни Редактор С.Пекарь Заказ 5079/54. Тираж 789Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям. и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбима "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 5 1503007 6 но вследствие процессов их окисления ровании анализируемого раствора растперманганатом калия. вором неорганического реагента в приТаким образом, предлагаемый способ сутствии кислоты, о т л и ч а ю - по сравнению с прототипом позволяет5щ и й с я тем что с целью повышеЭ 9 в 0,5-30 раз повысить селективность ния селективности определения, в каопределения иодидов по отношению к честве раствора неорганического реафенолу, кодеину, норсульфазолу, рибо- гента используют 0,002 М раствора флавину, новокаину, димедролу, глю- сульфата меди (11), в качестве кискозе, пиридоксин гидрохлориду, анти лоты - аскорбиновую кислоту с равнопирину. весной концентрацией 0,0067-0,0 б 77., Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я а конечную точку титрования опредеСпособ титриметрического опреде- ляют фотометрически. ления иодидов, заключающийся в тит