Способ экстракционного выделения меди (1) из цианидных растворов

(56) Дегтев И.И., Торопов пределения меди (1) цианид-ионов. - Заво ия, 1984, т, 50, У 7 ут со лабоска стви с. 9-11,ра Изобретение относитческой химии, а именнвделения меди иэ растщих сильные комплексооЦель изобретениял вности выделения я к аналитик способам воров, содержа бразователи. увеличение семеди по отноек ти ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ЭКСТРАК 11 ИОННОГО ВЬДЕЛЕ 1 ИЯ ИЕДИ (1) ИЗ ЦИАНИДН 11 Х РАСТВОРО шению к цианид-ионам.П р и м е р 1. В делительную воронку, содержащую 25,0 мкг меди (1) и цианид-ионы, вводят ацетат аммония до равновесной концентрации 0,6 моль/ /л и нитрат железа (1 Т 1) до равновесной концентрации 0,2 моль/л и экстрагируют 20 мл 0,025 моль/л раствора диантипирилтиомочевины в хлороформе в течение 10 мин, После отстаивания к профильтроданному экстракту приливают 5 мл 17-ного водного. раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 3 мл раствора 1 моль/л ацетата аммонияводу Ло общего )П 1 ема ВОДНОЙ фа,Я 01503008 А 2(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам вьщеления меди из растворов, содержащих сильные комплексообраэователи. Цель изобретения - увеличение селективности вьщеления меди по отношению к цианид-ионам. Способ заключается во введении в анализируемый раствор соли трехвалентного железа и ацетата аммония при молярном соотношении 1:(3-5) с последующей экстракцией меди раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе. Способ позволяет вьщелять медь иэ растворов, содержащих до 4,0 10моль/л цианид-ионов.2 табл. зы 20 мл. Воронку встряхивают в течение 2 мин, органическую фазу количественно переносят в мерную колбу на 25 мл, доводят до метки хлороформом и фотометрируют полученный раствор при 435 нм. Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному аналогично для содержания меди 5-50 мкг. Результаты определения меди в присутствии цианид-ионов представлены в табл. 1 (и = 5, Р = 0,95).Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации цианид-ионов 4,0 1 О моль/л.Определение меди после ее вьщеления экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлорс форме можно проводить полярографически. Для этого после отстаивания профильтрованный экстракт встряхивают д течение 3 мин1503008 4ключающийся в экстракции меди (1)раствором диантипирилтиомочевины изацетатно-аммонийной среды, о т л и й ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения селективности выделения ) В меди по отношению к цианид-ионам, вводную фазу вводят соль трехвалента- ного железа в молярном соотношении к10 ацетат-ионам, равном 1(3-5) . с 20 мл 3 М серной кислоты. Органическую фазу отбрасывают, а водную полярографируют на полярографе ПУс трехэлектродной нетермостатируемо . ячейкой в переменнотоковом режиме в интервале потенциалов (-0,2)-(-0,6 относительно насыщенного хлорсеребрянного электрода (характеристики к пилляра: с = 3,0 с, т = 2,97). Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному для содержания меди 2 10 - 10 мольЬл,Остальные примеры, выполненные в условиях примера 1, представлены в 15 табл, 2 (введено Си 20,0 мкгп = 4; ,Р = 0,95).Как видно из приведенных в табл. 2 данных, только при соотношении железо (111): ацетат в и, равном 1:(3-5), 20 возможно полное извлечение меди иэ цианидных растворов.По прототипу выделение меди из цианидных растворов возможно до концентрации 30 мг/л (1,7 10моль/л) пианид-ионов.Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет в 24 раза увеличить селективность выделения меди по отношению к цианидТаблица 1 Концентрация Найдено Сц + ТрВмкгцианид-ионов, мкг 1 пмоль/л 4,6 10 1,5 10 4,6 1 О 6,1 1 О,5 10 4,0 10 24,8 25,1 24,7 24,7 24,9 25,2 0,3 0,4 0,3 0,4 0,5 0,5 Таблица 2 Соотношение Найдено Сц + ТрЯ Ре(111):аце- мкг Я тат-ион, М 3044 0,3 0,4 0,5 2,6 ионам.1:2 1:3 формула изобретения1:4 1:5Способ экстракционного выделения 1:6 меди (1) из цианидных растворов, за 17,8 20,0 19,9 20,1 19,5 Составитель Н.КузяковаТехред М.Холанич Корректор С.Черни Редактор С.Пекарь Подписное Заказ 5079/54 Тираж 789 ВН 1 ЫПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 111035, Москва, Ж - 3., Раушская наб., д. 4/5Произвол твенно в и пат льский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101