Способ определения бромистых или йодистыхалкилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 353193
Авторы: Каранди, Обтемперанска
Текст
Н 353193 П И ЗОБ окгэ Советскихциалистических ЕН еспубли К АВТОРСКОМ ВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваявлено 22.Х.1970 ( 1485622/23-4 М. Кл. 6 01 п 31 ением заявкиприс иорит Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Мииигтров СССР.1 Х.1972, Бюллетеньубликова а опубликования описания 10.Х.1972 Авторы зобретени И. Обтемперанская, В, Н. Лихошерстова и Караи сковский государственный университет им. М, В. Ломоносо явите СОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БРОМИСТЫХ ИЛИ ИОДИСТЫХАЛКИЛОВ к новому способ и иодистых алк раствором можно сть повысить одил определения. Изобретение относится у определения бромистых ил илов.Известен способ определения галоидных алкилов щелочным гидролизом последних с последующим определением образующегося иона галоида методом Фольгарда или потенциометрически. Реакция омыления щелочами протекает не всегда количественно и зависит от многих факторов. Для проведения реакции необходимо специальное оборудование, так как реакцию проводят при повышенном давлении.Для устранения таких недостатков предлагается новый способ определения галоидных алкилов, который основан на реакции взаимодействия последних, с натриевой или калиевой солью органической кислоты в среде апротонного растворителя, например диметилформамида, с последующим определением иона галоида известными методами, например меркурометрическим титрованием. В случае образования сильноокрашенных растворов образующийся ион галоида определяют понцио метр ическцм титров ацием отнокислого серебра.Такой метод дает воз, чность и упростить мет Методика определения галоидн ы х а л к и л о в. Навеску галоидного алкила(4 - 10 пгг) помещают в колбу емкостью 50 иглприбавляют 50 пгг соли органической кислоты,10 10 игл днметилформамида и нагревают с обратным холодильником ца водяцой бане от10 до 30 .цпн, в зависимости от реакционнойспособности галондного алкпла. Затем реакционную смесь охлаждают, прибавляют 10 пьг15 дистиллированной воды, одну - две капли1%-ного спиртового раствора бромфеноловогосинего, нейтрализуют 20%-ной азотной кислотой до желтого окрашнвання, прибавляютшесть капель спиртового раствора дифенил 20 карбазона и оттитровывают цон галоида0,02 н раствором Нд(МОз)до розового окрашивания. Результаты определений представлены в таблице, относительная ошибка определения 1%,Температура реакции, С вычислено найдено Вещество абсолютная относительная 73,34 15 20 74,65 100 41,38 100 36,02 100 100 20 85,07 79,16 100 15 Предмет изобретения ты в среде апротонного растворителя с последующим определением иона галоида известными методами,1. Способ определения бромистых илп иодистых алкилов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения определения, к галоидному алкилу добавляют натриевую или калиевую соль органической кисло 2. Способ по п, 1, отличаюцийся тем, что в качестве апротонного растворителя используют димстнлформамид,Составитель Т. Целовальникова Текред 3. ТараненкоКорректор С. Сатагулова Редактор Л. Герасимова Заказ 3423/17 Изд. ЬЪ 1379 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрстеппй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Этилбромпд Пропилнодпд Октилбромид Цетилиодид Дибромвтан Дибромпропан 73,23 73,39 74,54 74,52 41,37 41,44 35,90 35,95 85,07 84,94 79,08 79,26- 0,11 +0,05 - 0,11 - 0,13 - 0,01 +0,06 - 0,12 - 0,07 0,00 - 0,13 - 0,08 +0,10 0,14 0,06 0,14 0,17 0,02 0,14 0,33 0,19 0,00 0,16 0,10 0,16
СмотретьЗаявка
1485622
С. И. Обтемперанска В. Н. Лихошерстова, И.В. Каранди Московский государственный университет М.В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: бромистых, йодистыхалкилов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-353193-sposob-opredeleniya-bromistykh-ili-jjodistykhalkilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения бромистых или йодистыхалкилов</a>
Способ определения концентрации воды в органических растворителях
Номер патента: 693214
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Богданов, Гордиевский, Жуков, Копытин, Кочановский, Сергиевский, Урусов, Федянина
МПК: G01N 27/30
Метки: воды, концентрации, органических, растворителях
...электродов, погруженных в водно-органический растворитель,При этом в качестве индикаторного исполь-.зуют ионоселективный электрод, например,хлорид-,бромид- и т, д. селективный,.ав качестве электрода сравнения используют окислительно-восстановительныйэлектрод, приготовленный на основе органического растворителя, например, хингидронный. В растворителях с высокимизначениями диэлектрической проницаемости 25и произведением растворимости материаламембраны конпентрация потенциалообразующих ионов достаточна для проведенияизмерений. В менее активные растворители для уменьшения сопротивления и соз- ЗОдания постоянной концентрации потенниалообразующих ионов вводят соединения, содержащие анионы или катионы, к которымобратима гальваническая цепь,П...
Перхлорат 9-(3, 4 -диметилфенил)теллуроксантилия как аналитический реагент для определения воды в апротонных растворителях
Номер патента: 1735295
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Арутюнянц, Бреславец, Бумбер, Ладатко, Садеков, Садекова
МПК: C07D 345/00, G01N 27/26
Метки: 9-(3, аналитический, апротонных, воды, диметилфенил)теллуроксантилия, перхлорат, растворителях, реагент
...ле, содержащий 5 10 М воды,-диметилфенил)теллуроксантилия . К раствору 1,40 г (0,033 моль) 9-(3,4-диметилфенил)теллуроксантенола в 30 мл абсолютногоэфира при охлаждении и энергичном перемешивании приливают 3 мл 70%-ной НС 04.После непродолжительного стояния в холодильнике выпавший осадок отфильтровывают, тщательно промывают абсолютнымэфиром и высушивают. Выход 1,01 г (60%),Мелкие темно-фиолетовые кристаллы с т.пл.205 С.Найдено,%; С 50,42: Н 3,12,С 21 Н 17 С 04 Те.Вычислено,%; С 50 75; Н 3 42ИК-спектр (вазелиновое масло): 1075см ( и с 04 )Испытания. Содержание воды определяется методом циклической вольтамперометрии, Методика определения основана налинейной зависимости пиков восстановления теллуроксантилияи теллуроксантенола(образующегося...
Состав для определения стабилизатора в хлорсодержащем органическом растворителе
Номер патента: 1075126
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Григорьева, Кришталь, Нахимович, Поселенов
МПК: G01N 21/78
Метки: органическом, растворителе, состав, стабилизатора, хлорсодержащем
...результатук предлагаемому является состав наоснове воды, содержащий следующиекомпоненты, мас.%: 50Метилоранж 0,01-0,03Ксилолцианол 0,01-0,03Бромистый водород 0,50-3,00Глицери н 5,00-15,00Вода Остальное 55Этот состав позволяет определятьналичие стабилизатора в галогенорганическом растворителе в диапазонеконцентраций от 0 до О, 06 мас., Ъ.О количестве стабилизатора сУдятпо следующей цветовой шкале; 0бледно-розовый, 0,015 - бледно-лиловый, 0,02-0,06 - пурпурный, более0,06 - зеленый.Состав применяют на индикаторнойбумаге путем ее выдерживания в парахрастворителя не менее 5 мин. 3.НЕдостатком иэнестного составаявляется узкий интервал дифференционания количества стабилизатора0-0,6 мас.%), в то время как стабилизаторы для процессов...
Способ количественного определения ацетонитрила в неполярных органических растворителях
Номер патента: 1078326
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Злобин, Мурашева, Тарасов
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетонитрила, количественного, неполярных, органических, растворителях
...воды, соответственно) .Появление второй фазы определяются по появлению помутнения титруемого раствора. Вторая Фаза для определенной смеси ацетонитрила и неполярного растворителя появляется при конкретной температуре при строго определенном добавленном количестве титранта. Содержание ацетонитрила в неполярном растворителе затем определяют по предвар тельно построенному калибровочному графику,При использовании в качестве титранта ацетонитрильного раствораводы 5-10-ной концентрации кривая на градуировочном графике имеет наклон, позволяющий проводитьанализ с небольшой погрешностьюэксперимента (абсолютная ошибка0,5-1,0) в зависимости от количества определяемого ацетонитрила в смеси. УвеличенМЬ количества воды втитранте более 10 приводит...
Способ определения чистоты мономеров, растворителей или их смесей
Номер патента: 280463
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский
МПК: C07C 7/00
Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты
...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...
Предыдущий патент: Способ комплексонолетрического определенияэлементов
Следующий патент: 353194
Случайный патент: Способ управления струйным элементом