Способ определения фтора в органических

Номер патента: 50158

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Бэнкрофт, Бэрч

МПК: B01D 3/12

Метки: веществ, органических, перегонки

...то, вообще говоря, конденсирующую поверхность не располагают так, чтобы расстояние между этой последней и поверхностью пере-.гоняемого вещества было менее длины . среднего свободного пути молекулы дестиллата вследствие желательности включения дополнительных перегородок между поверхностями испарения и конденсации; в этом случае большая часть молекул дестиллата будет сначала ударяться в перегородки, а затем уже рассеиваться в камере аппарата, достигая, наконец, конденсирующей поверхности.Представляется выгодным, чтобы количество столкновений между молекулами дестиллата и другими молекулами было по возможности наименьшим и, следовательно, желательно, чтобы конденсирующая поверхность была расположена по возможности ближе к...

Номер патента: 298864

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байдулина, Федосеев

МПК: G01N 7/00

Метки: азота, веществе, количественного, микроопределения, органическом

...Лбрагамчнка закрывают и нагревают ту часть трубки 2, в которой находится окислитель, до 750 - 800 С, После этого нагревают 20 ту часть трубки, в которой находится испытуемое азотосодержащее вещество, в течение трех - пяти минут до полного разложения (пиролиза), Далее открывают зажимы А и Б и вентиль аппарата Лбрагамчика, и смесь газов 25 (пары воды, диоксид углерода, азот) из трубки 2 поступает в газовую ловушку за счет разности даглеций между труб 1 ой 2 ц газовой ЛОВЦ 1 КОЙ.Диоксцд30 тастс 51 осз 11 зота прова чертеже.ического,всвносят в заожкения. 3ель (диокс5 - 7 г. Нарезиновыйт аппарат 3поглощения приоо щества в паянную атем в тр ид меди открыть шланг, к Лбрагамч паров вокварцеодного бку наили кой конец которотка, исды,...

Номер патента: 919993

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Андреев, Лебедев, Мамедов, Станчик

МПК: C01C 1/24

Метки: аммония, окрашенных, органических, примесей, раствора, сульфата, экстракционной

...исследования по экстракции окрашенных органических примесейиз раствора сульфата аммония, содер.жащего 39 мас, сульфата аммония и,9 мас. примесей, кубовыми остатка-.и стадии очистки капролактама и 75 ым водным раствором капролактама.качестве кубовых остатков стадиичистки капролактама используют кубовые остатки колонны регенерации трихлорэтилена, содержащие 60-85 капролактама, 10-30 воды и 5-10 трнхлор919993 Ступени зкстракции Экстрагент Степеньизвлечения,мас,Начальная концентрация примесей,мас. Начальная концентрация примесей,мас. Конечная концентрация примесей,мас. Кубовый остатокстадии очисткикапролактама 0,16 0,09 О,16 81,2 0,8575-ный водныйраствор капролактама 0,16 0,11 0,18 78,8 0,85 Ступени зкстракции Экстрагент...

Номер патента: 1673532

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Брежнева, Давыдов, Осипов, Осипова, Степакин

МПК: C02F 1/58

Метки: веществ, взвешенных, вод, органических, примесей, сточных

...для очистки воды при производстве целлюлозы, бумаги, картона и позволять повысить степень очистки от растворенных органических примесей, Для осуществления способа в сточную воду при перемешивании вводят раствор сульфата титанила и аммония, выдерживают 60 мин, отделяют взвешенные вещества и определяют ХПК. Способ позволяет увеличить степень очистки сточных вод по ХПК с 15 до 62;. 1 э и. ф-лы. г/л по Т 02. Концентрированные растворыустойчивы неограниченное время, Отщепление кристаллизационной воды происходит в интервале 182 - 210 С. Соль получаютвысаживанием из раствора сульфата титанила, содержащего 80-100 г/л Т 102 и 400500 г/л серной кислоты, добавлениемтвердого сульфата аммония иэ расчетаполного связывания сульфата титанила...

Номер патента: 1799611

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кашников, Траченко, Янкитова

МПК: B01D 53/02, C10G 70/04

Метки: веществ, водой, выбросов, выделения, газовых, гетероазеотропы, образующих, органических, примесей, процессов, смесей, химических

...Температура слоя угля в процессе десорбции определяется с помощью термопар ХК имилливольтметра и составляет 105 - 110 С,В фазе десорбции поглощения активным углем органические вещества вытесняются водяным паром и образуют паровуюсмесь с массовой долей органических веществ в ней 20-25 . Продолжительностьдесорбции составляет 1 ч.Перед десорбцией в первом цикле дис тиллятор 2 заполняют водой на 20-30 ,В процессе десорбции смесь паров этилацетата, бензина и воды подают в нижнюючасть дистиллятора 2, в котором происходитотгонка гетероазеотропной смеси бензинэтилацетат - вода, Скорость движения пароворганических веществ в дистилляторе1430 - 2140 м /м ч,Из дистиллятора 2 пары гетероазеотропа поступают в кожухотрубчатый теплообменник, охлаждаемый...