Способ определения фтора в органических
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 389457
Текст
Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25 Х.1971 (М 1660985/26-2 ч. 6 01 п 310 нием заявки-присоеди Гасударственный комитетСавета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий ПриоритетОпубликовано 05 Х 11,1973, Бюллетень УДата опубликования описания 20.Х 1.19 УДК 543.272,4 (088.8) вторызобретения. А. Володина, А. А. Пиво ва Заявитель расного Знаменимоносова осковскии ордена Ленина и ордена государственный университет рудово .М,В ОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРА В ОРГАНИЧЕСК ВЕЩЕСТВАХподо вреают в кислорсодержащие Н 2 тг 6, Ри)ью железа 25 виде фторида агревании поью железа и щими продукиака до тем- ЗО Предмет изобре органических ализируемого ния полученчерез поглоИзобретение предназначено для определения и контроля содержания фтора в органических веществах.Известен способ определения фтора в органических веществах, заключающийся в сжи гании анализируемого вещества и пропускании полученных фторсодержащих продуктов через окись железа, Содержание фтора рассчитывают по привесу поглотителя с мощью сложных формул, Этот расчет вольно сложен и требует значительного мени.В предложенном способе эти недостатки устранены за счет того, что окись железа с поглощенными фторсодержащими продукта ми нагревают преимущественно до 500 - 550 С в токе аммиака до образования фторида аммония с последующим определением фтора известными способами.Сущность способа заключается в следую щем.Органические вещества сжиг роде, при этом образуются фто продукты пиролиза (НР, ЫР 4, которые поглощаются окис (180 С). Фтор определяется в аммония, образующегося при н глотительного аппарата с окис образовавшимися фторсодержа тами реакции в атмосфере амм пературы 500 - 550 С. Далее фтор можно определить известными способами,П р и м е р. Навеску образца (4 - 5 мг) сжигают в атмосфере кислорода (12 мл(мин), Продукты пиролиза пропускают через поглотительный аппарат с гранулированной окисью железа (1 - 3 мм). Температура поглотитель- ного аппарата 180 С. Поглотительный аппарат с окисью железа шлифом соединяется с широкой кварцевой трубкой (диаметр 2,5 см, длина 40 см), через которую пропускают аммиак (10 млмин), и нагревают в атмосфере аммиака до 500 - 550 С. Фторид аммония смывают водой и определяют фторидион в растворе ториметрическим титрованием. Этот способ определения фтора может использоваться также для одновременного определения водорода и углерода,Водород и углерод определяются по привесу поглотительных аппаратов, заполненных ангидроном и аскаритом.Способ позволяет быстро и точно определять содержание фтора в веществах; для его реализации нужна несложная аппаратура. Способ определения фтора в веществах путем сжигания а вещества в кислороде, пропуск ных фторсодержащих продукто389457 щественно до 500 - 550 С в токе аммиака до образования фторида аммония с последующим определением фтора известными методами. Составитель Н, Преображенская Тсхред Т. МироноваРедактор Т. Орловская Заказ 3005(13 Изд,аоо Тираж 755 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 титель, например окись железа, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, после поглощения фторсодержащих продуктов окись железа нагревают преимуКорректоры; Л. Царькова и Н Стельмах
СмотретьЗаявка
1660985
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: органических, фтора
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-389457-sposob-opredeleniya-ftora-v-organicheskikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фтора в органических</a>
Способ и устройство для перегонки органических веществ
Номер патента: 50158
Опубликовано: 31.08.1936
МПК: B01D 3/12
Метки: веществ, органических, перегонки
...то, вообще говоря, конденсирующую поверхность не располагают так, чтобы расстояние между этой последней и поверхностью пере-.гоняемого вещества было менее длины . среднего свободного пути молекулы дестиллата вследствие желательности включения дополнительных перегородок между поверхностями испарения и конденсации; в этом случае большая часть молекул дестиллата будет сначала ударяться в перегородки, а затем уже рассеиваться в камере аппарата, достигая, наконец, конденсирующей поверхности.Представляется выгодным, чтобы количество столкновений между молекулами дестиллата и другими молекулами было по возможности наименьшим и, следовательно, желательно, чтобы конденсирующая поверхность была расположена по возможности ближе к...
Способ количественного микроопределения азота в органическом веществе
Номер патента: 298864
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 7/00
Метки: азота, веществе, количественного, микроопределения, органическом
...Лбрагамчнка закрывают и нагревают ту часть трубки 2, в которой находится окислитель, до 750 - 800 С, После этого нагревают 20 ту часть трубки, в которой находится испытуемое азотосодержащее вещество, в течение трех - пяти минут до полного разложения (пиролиза), Далее открывают зажимы А и Б и вентиль аппарата Лбрагамчика, и смесь газов 25 (пары воды, диоксид углерода, азот) из трубки 2 поступает в газовую ловушку за счет разности даглеций между труб 1 ой 2 ц газовой ЛОВЦ 1 КОЙ.Диоксцд30 тастс 51 осз 11 зота прова чертеже.ического,всвносят в заожкения. 3ель (диокс5 - 7 г. Нарезиновыйт аппарат 3поглощения приоо щества в паянную атем в тр ид меди открыть шланг, к Лбрагамч паров вокварцеодного бку наили кой конец которотка, исды,...
Способ экстракционной очистки раствора сульфата аммония от окрашенных органических примесей
Номер патента: 919993
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Андреев, Лебедев, Мамедов, Станчик
МПК: C01C 1/24
Метки: аммония, окрашенных, органических, примесей, раствора, сульфата, экстракционной
...исследования по экстракции окрашенных органических примесейиз раствора сульфата аммония, содер.жащего 39 мас, сульфата аммония и,9 мас. примесей, кубовыми остатка-.и стадии очистки капролактама и 75 ым водным раствором капролактама.качестве кубовых остатков стадиичистки капролактама используют кубовые остатки колонны регенерации трихлорэтилена, содержащие 60-85 капролактама, 10-30 воды и 5-10 трнхлор919993 Ступени зкстракции Экстрагент Степеньизвлечения,мас,Начальная концентрация примесей,мас. Начальная концентрация примесей,мас. Конечная концентрация примесей,мас. Кубовый остатокстадии очисткикапролактама 0,16 0,09 О,16 81,2 0,8575-ный водныйраствор капролактама 0,16 0,11 0,18 78,8 0,85 Ступени зкстракции Экстрагент...
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ и органических примесей
Номер патента: 1673532
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Брежнева, Давыдов, Осипов, Осипова, Степакин
МПК: C02F 1/58
Метки: веществ, взвешенных, вод, органических, примесей, сточных
...для очистки воды при производстве целлюлозы, бумаги, картона и позволять повысить степень очистки от растворенных органических примесей, Для осуществления способа в сточную воду при перемешивании вводят раствор сульфата титанила и аммония, выдерживают 60 мин, отделяют взвешенные вещества и определяют ХПК. Способ позволяет увеличить степень очистки сточных вод по ХПК с 15 до 62;. 1 э и. ф-лы. г/л по Т 02. Концентрированные растворыустойчивы неограниченное время, Отщепление кристаллизационной воды происходит в интервале 182 - 210 С. Соль получаютвысаживанием из раствора сульфата титанила, содержащего 80-100 г/л Т 102 и 400500 г/л серной кислоты, добавлениемтвердого сульфата аммония иэ расчетаполного связывания сульфата титанила...
Способ выделения примесей органических веществ или их смесей, образующих гетероазеотропы с водой, из газовых выбросов химических процессов
Номер патента: 1799611
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Кашников, Траченко, Янкитова
МПК: B01D 53/02, C10G 70/04
Метки: веществ, водой, выбросов, выделения, газовых, гетероазеотропы, образующих, органических, примесей, процессов, смесей, химических
...Температура слоя угля в процессе десорбции определяется с помощью термопар ХК имилливольтметра и составляет 105 - 110 С,В фазе десорбции поглощения активным углем органические вещества вытесняются водяным паром и образуют паровуюсмесь с массовой долей органических веществ в ней 20-25 . Продолжительностьдесорбции составляет 1 ч.Перед десорбцией в первом цикле дис тиллятор 2 заполняют водой на 20-30 ,В процессе десорбции смесь паров этилацетата, бензина и воды подают в нижнюючасть дистиллятора 2, в котором происходитотгонка гетероазеотропной смеси бензинэтилацетат - вода, Скорость движения пароворганических веществ в дистилляторе1430 - 2140 м /м ч,Из дистиллятора 2 пары гетероазеотропа поступают в кожухотрубчатый теплообменник, охлаждаемый...