G01N 31/08 — G01N 31/08
Колонка для жидкостной хроматографии
Номер патента: 994978
Опубликовано: 07.02.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостной, колонка, хроматографии
...корпус 1, коаксиально установленный патрубок 2, стенки 3 которых выполненыиз пористого материала, например керамики с регулируемой пористостьюСМ 1-20 или пористого стекла, пригодного для молекулярной Фильтрации,прижимной гайки 4, поршня 5, установленного с возможностью перемещения в полом осевом канале патрубка2. Снаружи корпус,1 снабжен кожухом6 с межстеночным пространством 7и штуцерами 8,Поршень 5 выполнен с внутреннимполым каналом 9, соединенным с кольцевыми выемками 10 на наружной поверхности поршня. Канал 9 соединен скоммуникацией 11 для подвода элюента и узлом ввода пробы 12. Узел ввода пробы приспособлен как к введению образца в поток (в этом случаезаглушка 13 выполнена из самоуплотняющегося материала), или в...
Колонка для жидкостной хроматографии
Номер патента: 994979
Опубликовано: 07.02.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостной, колонка, хроматографии
...смесей снижается в 2-3 раза и усиливается размывание, При указанном соотношении, меньшем 8, селективность разделения во всех случаях была меньше 1,1, при соотношении длины корпуса и его внутреннего диаметра, больших 100, селективность разделения практически не изменялась.Колонка для жидкостной хроматографии включает корпус 1, стенки, которого выполнены из полупроницаемого материала, Йапример пористого стекла или керамики, кожух 2 со штуцерами 3, концевые штуцеры 1 с накидными гайками 5, крепящими через уплотнение б коммуникации 7 для подвода элюента или отвода элюента.Устройство работает следующим об" разом.В режиме концентрирования и одно. - временного разделения пробу подают соо стороны основания конического корпуса .1 и...
Способ жидкостной хроматографии полиамидокислот
Номер патента: 994980
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Котон, Кудрявцев, Склизкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостной, полиамидокислот, хроматографии
...раствора ПАК, полученной поликонденсацией 4,4-диаминодифенилового 3 99онных процессов нарушается стабильность жидкой Фазы.Целью изобретения является повышение стабильности жидкой фазы и они.жение коррозии аппаратуры,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу жидкостнойхроматографии полиамидокислот в потоке подвижной фазы, состоящей изапротонного полярного растворителя,содержащего кислоту и галогенид щелочного металла, с последующим детектированием разделенных компонентов на выходе колонки, в качествекислоты в апротонном растворителеиспользуют органическую кислоту; выбранную из ряда, включающего щавелевую и муравьиную кислоты с концентрацией 0,003-0,1 М, а галогенидберут с концентрацией 0,02-0,1 М.Снижение коррозии...
Дозирующее устройство для газоанализатора
Номер патента: 994981
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Бунин, Кичкарь, Насибов, Ситников, Тарасов
МПК: G01N 31/08
Метки: газоанализатора, дозирующее
...с электроприводом 5 возвратно-поступательногодвижения через тягу б и упругий элемент 7. Плоский шток 1, фторопластовая пластина 8 и прижимная пластина9 жестко соединены между собой. Плос.кий шток прижимной пластиной 9 с помощью двух пружин (не показаны) прижимается к фторопластовой пластине:.10, закрепленной на основании 11,в,котором выполнены газовые каналыподвода 12 и отвода 13 анализируемого дыма, канал газа-носителя 14,выходной канал 1 и соединительныеканалы 16 и 17 для подключения дозирующей петли 18. На основании 11 закреплены дозирующая петля 18 и ограничители 19 и 20. Основание 11 прикреплено к фланцу 21, к которомутакже прикрепленооснование 22, Наосновании 22 смонтированы электропривод 5 и...
Газовый хроматограф с программированием температуры
Номер патента: 994982
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Гольдштейн, Давыденков, Зеликман, Липавский, Якушин
МПК: G01N 31/08
Метки: газовый, программированием, температуры, хроматограф
...к выходу первого рету"лятора давления 15 через постоянныйдроссель 20 и связана со сравнитель"ной колонной 6. В газовом блоке 11установлен также второй регулятордавления 21, управляющая камера 222 6измерительной колонны 5 устанавли" вается давление Ро, причем укаэанные входные давления обеих колонн 5, 6 оказываются равными между собой,7 т.е. РР . При кратковрейенном переключении пневмоконтактов, 13, Мс помощью программатора анализа.12 проба иэ дозы 26 через дроссель 31 выталкивается в измерительную колон-, ну 5 и затем подхватывается потоком газа-носителя, поступающегоот регу-. лятора давления 21, после чего пнев"моконтакты 13, 14 приходят в исходное .состояние. Затем происходит включе" ние температурной программы, задава емой...
Газовый хроматограф
Номер патента: 998945
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Давыденков, Зеликман, Липавский, Павлов
МПК: G01N 31/08
Метки: газовый, хроматограф
...ячейки которого соединены с выходами соответственно первой и второй разделительных колонок, введен двух- позиционный переключающий кран и дополнительная колонка, причем в одном положении переключающего крана вход и выход дополнительной колонки соединены через кран с источником газа-носителя с большой теплопровЬуностью и входом первой разделительной колонки, а при другом положении крана вход и выход дополнительной колонки соединены через кран соответственно с источником газа-носителя с меньшей теплопроводностью и входом второй разделительной колонки.На фиг. 1 показана схема хроматографа при одном положении переключающего крана; на фиг. 2 - то же, при другом положении переключающего крана.колонка 13 подключается к...
Промежуточный слой для стеклянной капиллярной газохроматографической колонки и способ его нанесения
Номер патента: 998946
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Волков, Горяев, Гринкевич, Тищенко
МПК: G01N 31/08
Метки: газохроматографической, капиллярной, колонки, нанесения, промежуточный, слой, стеклянной
...стеклян ной капиллярной хроматографической колонки, содержащей продукты термической обработки азотсодержащих органических соединений, состоит иэ пленки кремнезема с химически привитыми к ее поверхности молекулами эпоксиаэо-,ф 5метина общей Формулы где НН Н 4 = Н; СН; Н = Н, СНВ = .СН СЬ Н 4 СН ОСН 4С НСНУСЬН 41 фПоставленная цель достигается тем, что согласно способу нанесения промежуточного слоя на внутреннюю поверхность стеклянной хроматографической капиллярной колонки, заключающемуся 60 в нанесении на поверхность паров реагентов и термической обработке, перед нанесением паров реагента внутреннюю поверхность колонки обрабатывают парами тетрахлорида кремния при 350370 фС затем продувают инертным га-зом, а в качестве реагента...
Дозатор для газового хроматографа
Номер патента: 1000904
Опубликовано: 28.02.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: газового, дозатор, хроматографа
...через патрубки 5 и 6 и дозирующие объемы 8 и9, затем шток поворачивают и выдвига Оют до совпадения шарика фиксатора 16с лункой 17, в результате пробы исследуемых смесей одновременно отсекаютсяот всех контролируемых потоков и герметизируются в объемах 8 и 9, при 55этом потоки исследуемых смесей проходят через отверстия 12 и 13, а газноситель - через отверстие 11. При последующих выдвижениях штока в поток газа-носителя поочередно подаются находящиеся в объемах 8 и 9 пробы, последние захватываются потоком газа- носителя и выносятся на анализ, Так как пробы отбираются иэ контролируемых потоков в момент поворота штока, результаты анализа хроматографии позволяют определить состав анализируемых смесей во всех потоках в указанный момент...
Двухпламенный детектор для газовой хроматографии
Номер патента: 1000905
Опубликовано: 28.02.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, двухпламенный, детектор, хроматографии
...5. Над сигнальным электродом 5 по центру внутри прозрачнойкварцевой втулки 6 размещена Г-образная верхняя металлическая горелка 7,над выходом которой в зоне с макси-.мальной температурой пламени черезпрорезь во втулке установлен никелевый отрицательный электрод 8 питания,В кварцевой втулке над электродом 8зафиксирован цилиндрический коллекторный электрод 9. В верхней части де-тектора находится спираль 1 О для поджига пламени на горелках. Детектороканчивается съемной крышкой 11. Свнешней стороны кварцевой втулки взоне, симметрично охватывающей пламя,установлен перпендикулярно последнему и электроду 8 гибкий световод 12,соединенный через светофильтр 13 сФЭУ 14. Водород и газ-носитель (азот)на горелку 3 подается через основание 2, а воздух...
Способ модифицирования внутренней поверхности медьсодержащей капиллярной колонки для газовой хроматографии
Номер патента: 1000906
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Андроникашвили, Онищенко, Петряков, Потатуев, Сапельников
МПК: G01N 31/08
Метки: внутренней, газовой, капиллярной, колонки, медьсодержащей, модифицирования, поверхности, хроматографии
...и бетаина, При этом капиллярная колонка обеспечивает разде-ление сильнополярных органических веществ и кислот и спиртов,На фиг. 1 приведена хроматограииаразделения смесей жирных кислот С -Суна фИг. 2 - то же, жирных кислот Сна фиг. 3 - то же, смеси жирныхкислОт Г С и жирных спиртов С. С. дП р и м е р 1, Для проведения анализа жирных кислот берут медную капиллярную колонку с внутренним диаметром 0,35 мм и длиной 20 м. Колонку промывают последовательно петролейным эфиром (в количестве 50 мл), бензолом(30 мл), водой дистиллированной (30 мл).Затем внутреннюю поверхность колонкимодифицируют путем пропускания черезнее 10-ного раствора бетаина В водесо скоростью 0,5 см/с. После обработки колонки бетаином ее подсоединяютк хроматографу и...
Способ жидкостной хроматографии и жидкостный хроматограф для его осуществления
Номер патента: 1000907
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Бочков, Вейссерик, Воронцов, Канев, Нуриев, Островидов, Тевлин
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостной, жидкостный, хроматограф, хроматографии
...анализ пробы, содержащей смесьбензола, толуола, нафталина и антраце -на (общее количество 2. 10 г), растворенных в гексане. Разделение ведутв режиме адсорбционной хроматографиина хроматографе Зи РОи 1 -870 с колонкой диаметром 4, 6 мм, длиной 2 50 мм,заполненной сорбентом 51 1 сс 1-100 (5 мкм). Подвижная фаза - гексан.В гидравлическую линию между системойподачи подвижной фазы и колонкой включают прерыватель потока в виде запорного электромагнитного клапана, Послеввода пробы дозатором промывают колонку потоком подвижной фазы с частотойгидравлических пульсаций равной 3 Гц,разделенные компоненты пробы детектируются фотоабсорбционным методом надлине волны 250 нм.Для сравнения проводят разделениепо известному способу, не возбуждаяпульсации в...
Способ хроматографического разделения галогензамещенных фенилметилбензоилпиразолина-5
Номер патента: 1002956
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Акимова, Иорданов, Костова, Саввин, Сянава, Теребенина
МПК: G01N 31/08
Метки: галогензамещенных, разделения, фенилметилбензоилпиразолина-5, хроматографического
...расчет проводят путемсравнения элюата анализируемого вещества с элюатом стандарта.П р и м е р 2, На закрепленный слой силикагеля на расстоянии 1,5 см от края пластинки наносят 0,01 мл раствора анализируемого образца в хлороформе. Хроматографируют восходящим способом в системе метилэтилкетон-гексан (1:4) в течение 20 мин.30 На этой же пластинке хроматографируют эталонные растворы. После высушивания хроматограмму обрабатывают 0,51-ным спиртовым раствором и-диметиламинобензальдегида, После на 1-Фенил-метил-(4-хлорбензоил)-пиразолон1-Фенил-метил(4-хлорбензоил)-гидроксипиразол1-фенил-метил,5-ди(4-хлорбензоил)-гидроксипиразол1-фенил-метил-(4-бромбензоил)-пиразолон1-Фенил-метил(4-бромбензоил)-гидроксипиразолгревания до 80 С в течение 0,5 ч...
Способ определения гардоны
Номер патента: 1002957
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Вылегжанина, Кейсер
МПК: G01N 31/08
Метки: гардоны
...системах растворителей, например диэтиловый эфир, бензол - диэтиловый эфир ( 1:1), бензол - этилацетат (1:1), гексан - этилацетат (7:3), образуют два пятна на пластин ках из силикагеля, с определенными значениями К . Экстракт, не подвергшийся облучению, образует одно пятно транс-изомеоа гардона. Необлуценные и облученные экстракты других пестицидов (имидан сайфос, дилдрин, гептахор цидиал тедион, дилор, цианокс, поликарбацин, касан, каптан, ДДТ, ФДН, бенлейт, малоран, префикс, монурон, эдитон, топсин, диурон, политри- О азин) не образуют ни до, ни после облучения пятен с 1 , характерным для облученного и необлученного гардона,П р и м е р. 0,1 г смачивающегося порошка гардоны ( или концентрата З 5 эмульсии) обрабатывают 5 мл гексана...
Способ определения бис-(3-амино-1, 2, 4-триазолила-5)
Номер патента: 1004870
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Бардин, Мохов, Пасечнова, Селиванов, Целинский
МПК: G01N 31/08
Метки: 4-триазолила-5, бис-3-амино-1
...пиков(мм) .30П р и м е р 2. Для анализа промышленных образцов навеску с содержанием бис-(3-амино,2,4-триазолила) г 75 мг растворяют в 1 О мл 0,2 н. раствора едкого натра в мерной колбе на 25 мл. Раствор нейтрализуют 5 мл 0,4 н. раствором соляной кислоты, при этом выпадает белый осадок, Для растворения осадка и создания слабо" кислой среды добавляют 2 мл 1 н. соляной кислоты. Дистиллированной водой содержимое колбы доводят до метки. Концентрация раствора составляет 3 мг/мл, Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,08-ным раствором хлорида бария, а затем 0,103-ным раствором родизоната натрия. Бумагу высушивают, и выравнивают под прессом, Капилляром емкостью 4,4 мкл наносят три-пять проб на хроматографическую бумагу рядом с пробами,...
Способ определения меркаптанов в природных газах и конденсатах
Номер патента: 1004871
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: газах, конденсатах, меркаптанов, природных
...0ПфМС, помешают в термостат хроматографа и производят продувку газом-носителем (гелием) в течение 2-х часов при90 С, После подготовки колонки устанав ливают рабочий режим хромвтотрвфв;Ток детектора, мА 130Темпера тура термос та таколонок, С 6,47 тилмеркаптан Этилмеркапт Оэ 713)(. - весовой .поправочный коэффици 1ент к плошади пика эфира илисоответс твуюшего меркаптана,7 ропилмеркапт зобу тилмеркап 40 н 0,83 0,82. Амилмеркапт О,7.4 Гексимеркапта55 О 0 б испытан на,модельных и примесях. по о нь 5 100487 1 б Температура термостата Определение меркаптанов в углеводоо детектора, С1 10 родных конденсатах проводят следующим Расход газа-носителя образом,(гелия), см /мин ЪВ целительную воронку вместимостью Скорос ть движения 5 250 см...
Способ определения группового состава жидкого углеводородного сырья для производства сажи
Номер патента: 1004872
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Ганзин, Усынина, Цеханович
МПК: G01N 31/08
Метки: группового, жидкого, производства, сажи, состава, сырья, углеводородного
...1:2), 1-1,5 мл этаоентаЛ Термогазойль предсгаЬляет собой фракцию пропесса, термического крекинга, выкипающую в пределах 208-495 С, Плотность0,995 г/см, вязкость при 50 С 18 сСт, коксуемость 1,2%, Элюент со держит, изоок 1 ан, дихлорэган, этилацетат, этиловьФ спирт в объемном соотношении 89,00:1,10:1,10;9,00, Элюенг и бензол вымываюг из колонки группы углеводородов в следующей последовательности; парафнно нафтеновые углеводороды, легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды и смолы, Выделенные группы посгупжот в хромагограф, сжигаются до д,:,уокиси углерода и воды, вода погло щается силикагелем, а двуокись углерода поступает в детектор и регистрируется на ленте потенциометра в виде хроматографического лика. Каждый пик на...
Ионизационный детектор для газовой хроматографии
Номер патента: 1004873
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, детектор, ионизационный, хроматографии
...), Если в газе имеются вещества, обладающие положительным средством к электрону (например, хлорсодержащие органические соединения), то они в зоне ионизации захватывают свободные электроны, об" разуя отрицательные ионы. Составляющая скорости этих ионов в направлении эоны регистрации значительно больше, чем у электронов и они выносятся в измерительный промежуток, не рекомби" нируя с положительными ионами. В изме рительном промежутке они индуцируют заряд на измерительном электроде 4,Полнота сбора ионов на измерительном электроде 4 обеспечивается за счет того, что потенциальный электрод 2 и корпуссоединены между со1004 5бой (естественно их потенциалы одинаковы).Индуцированный потенциал измери" тельного электрода 4 противоположный...
Устройство для изготовления стеклянных капиллярных хроматографических колонок
Номер патента: 1004874
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Припоров, Пчелин, Филонов
МПК: G01N 31/08
Метки: капиллярных, колонок, стеклянных, хроматографических
...ролик расположен по другуюсторону капилляра.При этом регулируемая оправка закреплена на втором кронштейне, установленном с возможностью перемещенияв вертикальной плоскости,Кроме того, электропечь для размягче.ния капилляра предпочтительно выполненав виде прямой трубки из тугоплавкогоматериала.Размеры бухты, в которую свертывается капилляр, изменяются за счет изме-,нения взаимного расположения регулируемых оправки и формуюших роликов.На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого устройства,Устройство содержит последовательно расположенные поддерживающее приспособление 1,. подающие заготовку ролики 2, печь 3 для размягчения заготовки, кера мическую трубку 4, вытягиваюшие ролики 5, электропечь 6 для размягчения...
Устройство для экспоненциального разбавления газов
Номер патента: 1004875
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Зубайраев, Мельчук, Ручнов, Рыбальченко, Скляренко
МПК: G01N 31/08
Метки: газов, разбавления, экспоненциального
...2, и предназначенную для перемешивания в ней газа-носителя с примесью, линии ввода 3 газа-носителя и линии ввода 4 примеси, переходящие в общую линию ввода 5, которая входит в верхнюю часть сферического со-суда 1 и соединена с ней с помощью герметического соединения 6, например сварочного. В центре сферического сосуда 1 на конце линии ввода 5 размешено приспособление для перемешивания, выпол-ненное в виде полого шара 7, котороесочленяется с линией ввода 5 посредствомдвух сферических линий 8 и 9, напримертефлоновых, и втулки 10 со стопорнымвинтом 11, образуюших газовой подшипник при наличии потока газа, поступающего по линии ввода 5 в полый шар 7под давлением. На поверхности пологошара 7 выполнены отверстия-сопла 12,оси которых...
Способ лигандообменного хроматографического разделения и анализа смеси энантиомеров аминокислот и способ получения алкилпроизводных оптических изомеров аминокислоты
Номер патента: 1004876
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: G01N 31/08
Метки: алкилпроизводных, аминокислот, аминокислоты, анализа, изомеров, лигандообменного, оптических, разделения, смеси, хроматографического, энантиомеров
...ми оксипропилена конфигурация атома азота однозначна, то в первичной аминогруппе гистидина алкильный радикал может замещать любой из двух атомов водорода, приводя к двум различным конфигурациям атома азота, которые способны превращаться друг в друга даже после образования комппекса с медью. Одной из этих конфигураций соответствует глициновый тип координации гистидина медью, т.е. расположение карбоксильной группы и альфааминной группы в основной координационной плоскости атома металла-комплексообразователя и имидаэольного донора в аксиальной .позиции, В этом случае сорбционный комплекс расположен параллельно поверхности сорбента и подвижный лиганд 1) -конфигурации получает возможность вступить в дополнительные гидрофобн76 Ь3,0 г...
Способ определения канифоли
Номер патента: 1006998
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Крашенинникова, Охотников, Полушина, Халявин
МПК: G01N 31/08
Метки: канифоли
...резервуар, который заполняют растворителем, в качестве последнего используют изоиропиловый спирт - воду в соотношении 1:1, После разделения смеси 98 2ПАВ с канифолью в смеси изоирониловый спирт - вода пластинку извлекают и высушивают на воздухе и проявляют с 1% ным спир товым раствором д.диметиламинобензальдегида.П р и м е р. Берут пластинку из алюмини- евой фольги, покрытой селикагелем,дпиной 15 см и шириной 2,5 см, затем на расстоянии 2,5 см от края пластинки наносят каплю ПАВ с 3%-ным содержанием канифоли, затем пластинку подсушивают на воздухе и помещают ее в мерный, герметично закрытый цилиндр, который заполняют на 2 см растворителем изопропиловый спирт - вода в соотношении 1:1, После разделения смеси ПАВ - канифоль пластинку...
Способ количественного определения группового состава липидов
Номер патента: 1010554
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Доронина, Малхасян, Нечаев, Покровский
МПК: G01N 31/08
Метки: группового, количественного, липидов, состава
...и м е р 1. Пластины, приготовленные как указано выше, прогревают при 190, 200; 210 и 220 С. Интенсивность пятна маргариновой кислоты (С .а ), определенная на денситометре относительно интенсивностипятна линоленовой кислоты С з), приведена .в .табл. 5 (отношение площадейСл.Опиков19 ЪП р и м е р 2Приготовлениепластинок с закрепленным слоем силикагеля, импрегнированного 10 сульфата гидроксиламина.Для приготовления 10 пластинокк силикагелю (1,050 г) и гипсу(0,105 г) приливают раствор 0,105 гсульфата гидроксиламина в 7,5 млдистиллированной водой и тщательнопЕремешивают. На одну пластинку наносят 0,75 мл суспензии. Пластинкисушат при комнатной температуре изатем активируют при 110 аС в течение часа. На пластинку наносят 1 мкл.2-го раствора...
Способ определения микроколичеств трихлоруксусной кислоты и ее натриевой соли
Номер патента: 1011534
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Борисевич, Зубкевич, Кислушко, Мыштык
МПК: G01N 31/08
Метки: кислоты, микроколичеств, натриевой, соли, трихлоруксусной
...способе хотя и предусматривается тщательная и громоздкая очистка экстракта, тем, не менее пики сопутствующих веществ осложняют идентификацию трихлоруксусной кислоты. Кроме того, диметилсульфат является канцерогенным веществом и сильным ядом,Целью изобретения является упрощение способа и повышение его точности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения микроколичеств трихлоруксусной кислоты и ее натриевой соли с использованием экстракции, обработки анализируемой пробы алкилирующим агентом с последующим анализом полученного раствора методом газо-жидкостной хроматограФии, анализируемую пробу обрабатывают алифатицеским спиртом С 1 - С+ в присутствии серной кислоты, йолученное соединение экстрагируют и раствор...
Способ определения уксусного ангидрида
Номер патента: 1012128
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Ацеховская, Долгополов, Жукова, Лищета
МПК: G01N 31/08
...обработки смесью подвижных растворителей хроматографическую пластинку подсушивают, после чего сравнивают интенсивность окт раски пятна ацетанилида с интенсивностью окраски свидетеля в ультрафиолетовом свете при 254 н,КЗначения В при использовании различных растворителей для образовавшейся смеси продуктов приве- девы в таблице. Содержание примеси уксусного ангидрида (вес.Ф) в капроновом рассчитывают по формуле где б - найденное количество примеси ацетанилида, мкг; с - количество нанесенногона хроматограмму раствора, в пересчете на растворенную пробу, мкг; Р " фактор пересчета ацетанилида в уксусный ангидрид,Равный 0,7553.Чувствительность способа - 15 мкг/мл уксусного ангидрида, точность определения соответствует 94".97 от...
Способ заполнения колонн для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1012129
Опубликовано: 15.04.1983
Автор: Бочков
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостной, заполнения, колонн, хроматографии
...приготовлении суспензии жидкость нагревают.Суспензии можно получать двумя способами. В первом варианте можно первоначально использовать дисперси-,60 онную среду с низкой вязкостью, например, ацетон, спирты, воду и т.д., а затем заменять,их путем градиентного прокачивания более вязкой жидкостью, например, глицерином или высши ми олефинами, твердыми при нормальных условиях ( в последнем случае форколонну, кудазакачивают диспврсионную жидкость, а затем жидкость для дополнительного уплотнения, первоначально следует держать при повышенной температуре, а затем охлаждать).Во втором случае можно использовать или жидкость с малой вязкостью при комнатной температуре (можно использовать подогрев и значительной вязкостью в охлажденном состоянии...
Хромадистилляционный способ анализа жидких смесей
Номер патента: 1018010
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Берман, Жуховицкий, Яновский
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, жидких, смесей, хромадистилляционный
...газа-носителя (Ч/Ч ) 1 -йкомпонент Скоростьгаза-носителят Ч 0 осм /ми й Среднеезначениескоростимм/мин Отношение скоростей изменения перепада,2/ 1 Ошибкаопределения в,отн,Ъ 29,6 0,46 0,43 0,45 0,447 3,42 40 0 77 0,79 0,82 0,793 3,17 1,83 1,78 однозначно связанная супругостью пара уравнениемС, = Р. /РТ,5 - сечение колонкиТаким образом, изменение сопротивления колонки,во времени равно 52 0т = (7)0 СсИ, с 8Это уравнение справедливо также идля многокомпонентной смеси при полном разделении, так как оно описывает уход наиболее летучего компонента. Из этого выражения следует, чтографик, построенный в координатахй Р отпо результатам хромадистилляционного разделения смеси при Фиксированной скорости газа-носителя,представляет собой ряд...
Способ определения формальдегида в сточных водах
Номер патента: 1019327
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Николаенко, Сироткина
МПК: G01N 31/08
Метки: водах, сточных, формальдегида
...цель достигаетсятем, что согласно способу определения фор-ц мальдегида в сточных водах путем обработки анализируемой пробы реагентов с последующим концентрированием полученного раствора упариванием и хроматографированием его с пламенно ионизационным детектором, в качестве реагента используют раствор ацетона и обработку ведут в щелочной среде. Сущност ь способа за ключа ет ся в том, что к сточной воде, содержащей формальдегид, добавляют ацетон, перемешивают, добавляют 1 каплю щелочи и оставляют на 2 мин при комнатной температуре . Затем концентрируют полученный ацетоэтиловый спирт упариванием и хроматографируют полученный раствор на полисорбес пламенно-ионизационным детектором. П р и м е р. К 0,5-1 л сточной воды с содержанием...
Способ разделения смесей биоорганических соединений
Номер патента: 1019328
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Калинин, Кононова, Помазанов, Храмов
МПК: G01N 31/08
Метки: биоорганических, разделения, смесей, соединений
...Е,Со 31 Р 678-54 (концентрацияЗОмикроорганизмов 1 10" кл/мл) вносятв колонку с помощью шприца, объем вносимой пробы 100 мкл, Окрашивание и регистрацию окрашенных микроорганизмовпроводят по примеру 1. Смесь микроорга-ффнизмов разделяют эа 30 мин. Хроматограмма пробы, содвржашей Е.Соб 1257,.представлена на фиг, 28. Хромвтограм 28 8мв пробы, содержащей Е.Со 61 329, представлена на фиг, 27, роматогрвммв пробы, содержащей Е,СоС 1 Р 678-54, представлена на фиг. 26, Хромвтогрвмма смеси трех микроорганизмов представлена нафиг, 29,Результаты хромвтогрвфического анализа представляются микроскопически миисследованиями фракций элюатв, Элюатсобирают с помощью коллектора фракций,П р и м е р 11. Анализ трех мик-.роорганизмов Е,Сой 1 М, Е.СойД...
Способ определения примесей органических веществ в воздухе
Номер патента: 1019329
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Васильев, Власов, Добринский
МПК: G01N 31/08
Метки: веществ, воздухе, органических, примесей
...влажного воздуха, Для активныхуглей с энергией адсорбции больше24 кДж/моль для молекул воды адсорбционные силы становятся соизмеримыми с таковыми для молекул органических веществ, концентрация которыхпри типичных анализах микропримесей,загрязняющих атмосферу промышленныхпредприятий, в 1 О 5- 10 4 раз меньше,цем водяных паров,Характеристическая энергия адсорбции (Ео) и предельный объем адсорбционного пространства (д ) являются справочными параметрами микропористой структуры адсорбентов в терминологии теории объемного заполнения. Основное уравнение этой теории имеет вид; где а - равновесная величина адсорбции при относительном давлении Р/Р (или относительнойконцентрации С/С ) и температуре Т;ч - мольный объем вещества в адсорбированном...
Газовый хроматограф
Номер патента: 1019330
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Давыденков, Зеликман, Липавский
МПК: G01N 31/08
Метки: газовый, хроматограф
...пневмосопротивления 3, соединенного с входом разделительной колонки 4. В качестве ламинарного регулируемого пневмосопротивления используется дроссель типа конус-конус, в. котором длинный щелевой зазор между конусным регулирующим органом (иглой) и конусным каналом обеспечивает ламинарность потока газа-носителя. Выход разделительной колонки 4 через постоянный дроссель 5 связан с детектором 6 и регулятором давления 7 "До себя", подключенным к входу дросселя 5 . Выход разделительной колонки 4 связан через запорный клапан 8 с вторым регулятором 9 давления и непосредственно с третьим регулятором 10 давления. Управляющие входы дозатора 1 и запорного клапана 8 связаны с программатором 11 анализа,Кроматограф работает следуоцим образом.При...