G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 741144

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гаврилова, Киселев, Криволапов, Пастушенко

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...проводят на хроматографе Цветс пламенно-иониэационным детектором при температуре. 180 С, температура испарения 230 С,газ-носитель аргон с бъемной скоростью 20 мл/мин. Объем йробы О,б мкл/ 153 раствор смеси.На хроматограмме смеси бенэойной1 и п-толуилоной кислоты 2, видно,что разделение происходит за 5 мин(Фиг. Ц.П р и и е р 2. Колонку длиной0,45 и заполняют 1,20 г графитироваиной термической сажи с удельнойповерхностью 10 м /г, фракции 0,220,3 мм, обработанную 4,4-дифенилсульфондикарбоновой кислотой, взятойв количестве. 0,024 г, что ссответстнует 2 от веса адсорбента.При температуре 180 С проводятразделение смеси бенэойной и изомеров толуыловой кислот, температура 30испарения 290 С, газ-носитель аргонс объемной скоростью 20 мл/мин....

Номер патента: 741145

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боева, Гукасова, Давтян, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, полимерный, сорбент, хроматографии

...однородным расЭпределением пор по радиусам, средним. радиусом пор 2000 Й. Это макропористый сорбент.Сорбент предлагается для разделе" ния сложных смесей полярных и непо- лярных соединений, при этом эа счет специфических межмолекулярных взаимодействий обеспечивается, выход снаЧала неполярных соединений, а затем соединений средней и высокой полярности, что видно на примере разделения производных бензола (табл. 3 и Фиг. 2) и соединений с возрастающими диполь- ными моментами.Предлагаемый сорбент на основе БМА 15 30 и ТГМ получают суспензионной сополимеризацией БМА и ТГМ в присутствии инертного раэбавителя П-гептана в ви- Щде регулярных частиц сферической формы, которыми удобно заполнять гаэохроматографические колонки. До настоящего...

Номер патента: 741146

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Вигдергауз, Рувинский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, многокомпонентных, смесей, хромато-распределительного

...типа 4 ЛМХМД (дополнительно оснащенным усилителем малых токов и самопишущим потенциометром КСП) с дифференциальным пламенно-ионизационным детектором осуществляют качественный и 45 количественный анализ искусственной смеси, содержащей нормальные парафиновые углеводороды; пентан, гептан, октан и ароматические углеводороды: б енэол, толуол, И-ксилол . Анализ проводят по схеме, представленной на фиг. 1 2.Секции распределительной емкости заполняют соответственно сорбентами 20 сквалана на диатомитовом кирпиче фракции 0,25-0,5 мм и 20 БИС(ци анэтиловый эфир) на диатомитовом кирпичей фракции 0,25-0,5 мм. Хроматографические колонки длиной 1 м и диаметром 3 мм заполняют сорбентом 20 сквалана на диатомитовом кирпиче Фракции 0,25-0,5 мм....

Номер патента: 741147

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрейкова, Бурдин, Коган, Лисенков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...0,5,6 40 10,6 90 Пирен 9,0 объем которои апре. ксимальн формул 10 д.сМ Ра ксимальнь емкость, маделяется пЧ = 5,1где Ч - м й объем жи нный хром ой (мкл); молекулярнь дкой пробы,ографичес предусмотре кои методик д, М удельныи и бы (г(мл, г Ра - абсолютное)эвление на ходе в к 3для разделительной колонки 5 и размывателя 7, соединен с регистрирующим устройством 9.Предложенное устройство работает следующим образом. Проба, введенная в испарительдозатор 1 через вход 2 для пробы испаряется и смешивается в камере 4 с газом. носителем, который подается через вход 3. На выходе из камеры 4 пары пробы и газа.носителя делятся: большая часть их идет на реэделительную колонку 5, меньшая - в дополнительный канал 6 через размыватель 7 в детектор 8.Меньшая...

Номер патента: 741148

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Балыкина, Гордиенко, Куранова, Сергутина

МПК: G01N 31/08

Метки: группового, компонентов, масла, основе, состава, таллового, флотореагентов

...в табл. 1. Таблица Опьгг Навеска, г Фракция, г (%) углеводороды жирные и смоляные кислоты оксисоединения 0,0442 (14,7) 0,2038 (67,9) 0,3 0,0226 (7,5) 0,0226 (7,5) 0,3 0,0460(15,3) 0,2057(68,6) Далее смесь жирных и смоляных кислот растворяют в 3 мл метанола, добавляют 2,5 мл этерифицирующего раствора (4 объема абсолютного метанола и 1 объем концентрированной серной кислоты) и кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 3 мин. После охлаж. Зо дения смесь продуктов этерификации выливают в делительную воронку, в которую налито 50 мл 10%-ного раствора поваренной соли, и подвергают трехкратной экстракции эфиром.,Объединенный эфирный экстракт отмывают водой до кейт.З 5 ральной реакции. После удаления растворителя остаток,...

Номер патента: 742790

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Жуховицкий, Силаева, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, смесей, хромадистилляционный

...разделенных прямолинейными участками. Порасстояниям между такими пиками, которые отражают ширину эон чистыхкомпонентов, можно судить о составеисходной смеси. В этом случае рольдетектора сводится к функции нульинструмента.Для осуществления способа используют стеклянную колонку, заполненнуюстальными шариками диаметром 0,20,5 мм.Внутри шариков помещена термопара,подключенная к потенциометру КСП с загрубленной шкалой. Холодный спайтермопары погружают в сосуд Дьюаратемпература в котором определяет положение нуля на потенциометре. Температуру колонки (комнатную) поддерживают водяным термостатом. При использовании ноэдушного термостатазатягивается протекание теплообменных процессов на термопаре и сигналухудшаетсяОпыты по разделению...

Номер патента: 744322

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: дозировочных, микродозаторов, объемов

...дозируемого вещества под давлением Р который через задатчик давления 28 поступает в линию сброса, Поток газа-носителя с постоянным расходом протекает через выходные каналы дозатора 5, колонку с адсорбентом 21, разделительную колонку 22 и детектор 23.Перемещают дозировочный объем 6, заполненный дозируемым веществом, от вход. ных к выходным каналам микродоэатора 5. Отдоэированная при давлении Р, проба д потоком газа-носителя вымывается кз дозировочного объема 6 и поступает на охлажденный адсорбент колонки 21, который поглощает дозируемое вещество, Дозировочный объем б перемещают ко входным каналам микродоэатора 5, где он вновь заполняется дозируемым веществом, после чего дозировочный объем 6 опять перемещают к выходным каналам...

Номер патента: 744323

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Волков, Зельвенский, Резников

МПК: G01N 31/08

Метки: препаративного, разделения, смесей, хроматографического

...а в период перевода фракций целевАх компонентов во вторую колонну этот дополнительный поток газа-носителя перегопят на вход первой колонны.На чертеже представлена прпнципиаль.я схема устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержитустановленные испарителиматографическую колоннуматографическу 1 о колонну 8, На выходе хроматографической колонны 2 установлен управляемый кран 4 для сброса фракций ненужных компонентов. Последовательно с этим краном 4 для цслей выбора временной программы работ установлены пневмосопротивление 5 и детектор 6, который после выбора программы исключается из устройства. Перед входом во вторую колонну 8 установлен управляемый кран 7 для перевода в колонну 8 фракций целевых...

Номер патента: 746280

Опубликовано: 05.07.1980

Автор: Айрапетян

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, сложных, смесей

...колокка 3, Выход колонки 3соединен с входом игольчатого дросселя4; а выход последйего со входом детектора 5 с регистратором 6. Между хро-матографической колонкой 3 и юольчатым дросселем 4 установлен показывающий манометр 7.Например, 1 мл анализируемойсмеси автоматически вводят в хроматографическую колонку ( 1 =5,7 м),йредварительно эаполненнук" сйлохромоммарки С(фракция 0,2-0,3 мм),Температура термостата колонок хроматографа - 40 С. Детектор - катарометроили плотномер.Скорость газа-носителя (аргон)3 л/час. Давление на выходе.из хроматографической колон кй "приразделеййиводорода, кислорода, азота идвуокисиуглерода атмосферное, а при разделении,.ацетилена, хлора и хлористого водоро- да с помощью игольчатого дросселя 4устанавливают...

Номер патента: 746281

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бейлинсон, Бережковский, Виноградов, Виноградова, Воронцов, Осипов, Пугачев, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...капилляра 1 с фланцами, сточенОными под конус (угол 30-60 ), на одиниз которых установлена пленочная фильтропора 2, оба конца капилляра термоуса 10 живающейся трубкой 3 соединены с патрубками 4 с хонусными окончаниями, вкоторые вставляют подводящие трубки 5.Микроколонка имеет участок 6 фильтрас заплавленными порами в месте соеди 15 нения фильтра-опоры с фланцем капилляра.Устройство работает следующим образом.Через трубку 5, подсоединенную ккапилляру 1 с помощью уплотнительпого20 устройства с патрубком 4, элюент подают в капилляр с сорбентом. Элюентпроходит фильтр-опору З; а сорбентудерживается им, Поры фильтра на участке6 заплавлены в процессе термоусадки, иэлюент не проникает в эту зону. Далееэлюент выходит через выходную...

Номер патента: 748242

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Жуховицкий, Зульфугарова, Малинов, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: поля, разделении, смесей, создания, температурного

...внутри металлическогодиска с теплоиэолированными снаружиплоскостями и с теплоотводом в центре; а часть колонки расположена поконцентрической окружности диска.Расположение колонки в виде спирали внутри металлического дискапозволяет значительно уменьшить ис"кажения температурного градиента повсей длине колонки и уменьшить время запаздывания, что позволяет повысить точность воспроизведения требуемого температурного поля. Возможность, понижения минимальной температуры колонки, а также превышение температуры термостата над температурой 2 ОкоЛонки, обеспечиваемые такой конструкцией, позволяет расширить областьприменения устройства для разделениялегкокипящих смесей и осуществленияхромадистилляционного метода разделения. Применение...

Номер патента: 748243

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Генкин, Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газах, микропримесей, хроматограф

...колонку 19, регулятор 21расхода и детектор 22, а анализируемый продукт от источника 13 проходит через регулятор 24 расхода идалее через дроссель 25 выводитсяиз прибора (фиг, 4),Для накопления примесей обогатительная колонка 3 путем вращения вала 6.перемещается в нижнее стационарное положение, при котором секция 5 погружена в охладитель 1 (вванну с хладагентом) полностью, асекция 4 - приблизительно на 2/3.Затем при помощи газового крана 17анализируемый продукт от источника13 направляется последовательно черезрегулятор 24 расхода, секции 4 и 5колонки 3; клапан 26 подпора в из-меритель 16 количества анализируемого продукта, а газ-йоситель отисточника 14 - через регулятор 23давления, разделительную колонку19, регулятор 21 расхода в...

Номер патента: 748244

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Долгушин, Корляков, Лешонок, Тихомиров

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, концентрирующее, хроматографа

...меньше, чем на инверсном входе, и.нижнеезначение нулевого сигнала на прямом вхбде больше, чемна инверсном.15 Цепи управления клапанов 2, 4, 7, 9,12, 13, 17, 22 подключены к командному устройству (на рисунке не показау- но).Устройство работает следующимЩ образом. Предварительно настраиваютзначение давления Р, на выходе стабилизатора давления 23, проводимостьрегулируемого дросселя 18, которымустанавливают расход анализируемогопродукта, промывающего постояннуюемкость 16 между циклами анализов,значение давления Р задатчика 21постоянного давления, которое опре-деляется сорбционной емкостью сор-.бента обогатительной колонки 1 ивеличиной постоянной емкости 16; проводимость регулируемого дросселя 15,которым устанавливают скороСть поступления...

Номер патента: 748245

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Клементи, Круусимяги, Труус

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, дозирующее, хроматографа

...смесь заливают через горловину 10 в резервуар 1. Переключающие устройства б и 7 нормаль-но находятся в положении А . При открытии донного клапана 5, т.е. при переключении его в положение и смесь выливается из резервуара 1 через канал 4 в дозирующий сосуд 2, вытесняя оттуда гаэ через канал 3. При30 заполнении сосуда 2 до заданного. уровня клапан 5 закрывается. Для ввода жидкости из сосуда 2 в испаритель хроматографа (на чертеже не показан) переключающие устройства б и 7 переводят в положение и . Газ под повы- . шенным давлением поступает через входной канал 8 и переключающее уст-ройство 7 в сосуд 2, вытесняя оттуда жидкость через переключающее устрой ство б и выходной канал 9. Таким образом, резервуар 1 постоянно...

Номер патента: 748246

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Грипас, Пошеманский, Романов

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...18 термостата колонки, Предлагаемый хроматограф так же,как и прибор по основному изобретению, оборудован вентилятором 19,предназначенным для быстрого охлаждения термостата хроматографической колонки.Хроматограф работает следующим образом,Во время. выхода на режим (при изотермической работе) или разогрева по заданнойпрограмме, включаются вентилятор 9, нагреватель 7, а"также нагреватели испарителя и детектора. Так как все нагреваемые узлы хроматографа имеют небольшую массу, то разогрев хроматографа происходит очень быстро. Йо время разогрева вентилятор 9 создает принудительную циркуляцию в камере 1 термостата колонки. При этом турбина 8 вентилятора засасывает воздух через отверстие 12 в полость 5, прогоняет через нагреватель 7 и...

Номер патента: 750367

Опубликовано: 23.07.1980

Автор: Сивоконь

МПК: G01N 31/08

Метки: автоматической, коррекции, линии, нулевой, хроматографа

...обкладке запомддддахо щего конденсатора 8, другая обкладка которого подключена к земле. Устройство работает в два цикла,Во время первого ццкла под действием 35сигнала управления ключ 7 замыкается.Происходит коррекция нуля хроматографаи запоминание напряжения коррокции накодддеисаторе 8,Во время второго цикла ключ 7 размы кается и устройство готово к проведению измерений.Автоматическая коррекция куля производится следующим образом,В исходном состоянии (перед коррекхпдей) иа выходе усилителя 1 имеетсянапряжение, обусловленное протеканиемфонового тока детектора хроматографапо резистору 2,50Во время коррекции ключ 7 под действием управляющего сигнала замыкается.Напряжение с выхода усилителя 1 подается на интегратор, состоящий из усилителя4,...

Номер патента: 750368

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Аникеев, Волков, Горяев, Зеленков, Канаш

МПК: G01N 31/08

Метки: внутреннюю, капиллярных, колонок, нанесения, неподвижной, поверхность, фазы, хроматографических

...соосно ему вал, установленный с возможностью вращения, на котором закреплены два эксцентрика, установленные в проти вофазе, взаимодействующие с двумя подвижными иглами, каждая из которых установлена в двух сквозных отверстиях стенки цилиндра. Разница в эффективности каждой из 10 колонок, полученных с помощью описываемого устройства, измеренной по числу теоретических тарелок для диметилтерефталата, составляет не более 10 Уо, что свидетельствует о высокой воспроизводимости устройства. Устройство для нанесения неподвижной фазы на внутреннюю поверхностькапиллярных хроматографических колонок,содержащее держатель витков свернутойв спираль капиллярной хроматографической колонки, перемещаемой держателем втермостат, о т л и ч а ю щ е е с ятем,...

Номер патента: 750369

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Аникеев, Волков, Горяев, Зеленков, Лазарчик

МПК: G01N 31/08

Метки: внутреннюю, инертного, нанесения, поверхность, покрытия, трубки, фторопласта

...с водой летучей жидкостью,. а. сушку образующейся пленки производятв токе сухого инертного газа, что суспензию продавливают со скоростью 5--10 см/с, что сушку в токе инертногогаза производят при температуре 2530 С,После заполнения колонки суспенэиюВытесняют иэ нее летучей и несмешиваю 10щейся с водой жидкостью, например,диэтиловым эфиром, которую также подают в колонку с помощью сжатого газа,На внутренней поверхности колонки образуется при этом сплошная пленка суспензии политетрафторэтилена, После удалениястолбика суспензии из колонки с помощьюсжатого газа удаляют указанную жидкость и внутреннюю поверхность колонкис оставшейся на ней пленкой сушат примедленном токе сухого инертного газа итемперытуре не выше 30 С. Скоростьогаза при...

Номер патента: 750370

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Волков, Гильман, Зеленкова, Колотыркин, Рыбакова

МПК: G01N 31/08

Метки: модификации, носителей, твердых

...напускают воздух до давления0,4 тор носитель переводят н ниброкипящее состояние, подают на электроды ток частотой 1 кГц, напряжением500 В и активируют твердый носительн течение 5 мин при плотности тока0,2 мА/см , Затем, отключив напряжение, камеру откачивают до давления10 тор напускают н нее пары ДГФПдо давления0,01 тор и подаютнапряжение 700 В при плотности токаразряда 0,3 мА/см, Носитель обрабатывают в течение 2,5 мин, после чегонибратор ныключают, в камеру напускают воздух и извлекают стаканчик сносителем,В результате такой обработки на поверхности твердого носителя обра, зуется полимерная пленка толщиной,2 мкм, элементный состав которой определен методами элементного оргаяическ ого микроая ализ а, следующий,5 1 О 15 20 25 ЗО 35...

Номер патента: 752165

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Березкин, Бочков

МПК: G01N 31/08

Метки: пластина, тонкослойная, хроматографическая

...в отраженки прозрачные зоны могут располагаться пом свете.на одном уровне, параллельно друг другу П о и м е р 2, В металлической подложна одинаковом расстоянии от линии стар ке 200 хЗОх 2 мл цз нержавеющей стали ста или располагаться одна за другой: напри- сорбирующим слоем окиси алюминия имемер, сравнительная - до места нанесения ется сквозное отверстие диаметром 1.5 лмпробы, а рабочая - в конце аналитичес- на расстоянии 40,им от торца. На пол "ожкого участка тонкого слоя сорбента. Часть ке установлен разъем для световода,из восорбента после оптически прозрачной зоны 60 локонной оптики.может быть выполнена из специальных П р и м е р 3, В металлической подложматериалов, параметры которых подобраны ке 200 хЗОх 1 лл из нержавеющей стали...

Номер патента: 752166

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Каминир, Крейндлин, Северин

МПК: G01N 31/08

Метки: аминокислотный, анализатор, микроколоночный

...повышение точности анализа аминокислот. Поставленная цель достигается тем, что реактор-смеситель размещен,в нижней части колонки, верхняя часть которой, заполненная неподвижной фазой, является разделителем смеси, нижняя часть, заполненная наполнителем и снабженная трубкой для подачи реагента,на границе раздела неподвижной фазы и инертного иаполнителя, является реактором. Таким образом, устраняетсч свободный объем между разделительной колонкой и реактором-смесителем, в котором происходит размывание роматогргфических зон.752166 На фиг. 1 представлена блок-схема обычного аминокислотнопо анализатора; на фиг, 2 блок-схема предлатаемого микроколоночного аминокислотного анализатора.На чертежах и в тексте приняты следующие обозначения: 1 -...

Номер патента: 763778

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Выхрестюк, Закупра, Козак, Колосова

МПК: G01N 31/08

Метки: нефтяных, состава, фракций

...воды взоне охлаждения испарителя 15 цС,расход инертного газа (азот) на испарение около 120 мл/мин, температураазота на входе в испаритель 14-18 С,Скорость каплеобразования на верхнемкапельнике испарителя 4-5 капель в1 мин, на нижнем - около 1 капли в1 мин,Колонку 8 после окончания отборауглеводородной части и промывки нижнего капельника и воронки 2-3 млн-гексана элюируют, используя циклогексан мл, четыреххлористый углерод 2,5 мл, смесь четыреххлористый углерод-бензол (б:1)-3,5 мл, смесь тех же растворителей (3;1)-2,5 мл, смесь тех же растворителей (2:1) - 2 мл, бенэол - 4 мл, смесь бензол-диэтиловыйэфир (4:1) - до полного вытеснения ароматических углеводородов из колонок 2 и 3. Парафино-нафтеновые углеводороды из колонки 4 вытесняют...

Номер патента: 763779

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Ахметов, Васильева

МПК: G01N 31/08

Метки: группового, каменноугольных, нефтяных, пеков, состава

...н каменноугольного пеков. Образцы тщательно измельчают. В навеску (0,1 г)вводят октилфенантрен (10% от навески пека),Смесь растворяют в хлорбензоле в соотноше.нии 1:10. Разделение смеси проводят на колонке (300 х 1,4 мм), заполненной силикагелем (60-100 мкм), используя два элюента: 10первый - для десорбции мальтеновой части( веществ), второй элюент - для де.сорбцин Р-веществ (асфальтенов). По площадям пиков на хроматограммах методом внутреннего стандарта рассчитывают количественное 1 Зсодержание а -веществ (парафино.нафтеновыхуглеводородов, ароматических углеводородови смол) и 8 веществ (асфальтенов), а поразности а-вещества (карбены),Результаты представлены в табл. 1, Лля 20получения сравнительных данных с...

Номер патента: 763780

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Аникеев, Волков, Горяев, Зеленков, Лазарчик

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярных, колонок, стеклянных, хроматографических

...проводят вручную,дальнейшую намотку на каркасе автоматически.Витки капилляра под действием силы тяжести сползают в нижнюю частькаркаса, освобождая место для следующих витков.В связи с тем, что в предлагаемомустройстне по сравнению с известнымзначительно снижены механические напряжения на стекло, скорость вытягивания,можно повысить. го диаметра, строго определенного размерами изгибающей трубки и расстоянием по вертикали между приемной штангой и вытягивающими роликами. Из- . готовление бухты другого диаметра требует существенной переделки устройства. Для присоединения колонки к испарителю и детектору хроматографа необходимо также, чтобы концы колонки представляли собой отрезки прямого капилляра. В известном устройстне капилляр сворачивают...

Номер патента: 763781

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Калиниченко, Костина, Кривцов, Пахомова

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, дозатор, отбора, проб, хроматограф

...5 - 7. Отверстия 5 и 7 служат для дози. рованной подачи анализируемых смесей, отверстие 6 служит для дозирования вводимой в хроматограф пробы из потоков 9 и 10.Устройство работает следующим образом.3Поршень 1 перемещается по цилиндрическойтрубке 4, совмещая при движении свои каналы 2 и 3 с отверстиями 5, 6, 7 трубки ипатрубками 9, 10. Патрубок 8 служит для подачи газа-носителя и ввода дозированной пробы по каналу 3 в хроматограф на анализ, калиброванные каналы 2 и 3 служат для отбора пробы из потоков 9, 10,При опускании поршня вниз канал 2 совме.щается с отверстием 5 в трубке и заполняетсяанализируемой смесью из потока 10 (потоковможет быть несколько), а ранее взятая пробаиз потока 9, находящаяся теперь в объемеканала 3, транспортируется...

Номер патента: 763782

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Волков, Зельвенский, Меломед, Резников, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, колонка, препаративной, хроматографии

...дном.На чертеже изображена предлагаемая кон. струкцня колонны.Колонна содержит полый цилиндрический вкладыш 1 с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру колонны 2 и длиной 100 - 400 мм, вставленный в верхнюю часть колонны, Длина вкладыша определяется соста763782 4собирают колонну. Смена верхнего слоя сор.бента еще более ускоряется, если иметь запасной, заранее заполненный сорбентом вкладыш В этом, случае вся операция смены сор.бента в колонне занимает не более 0,5 ч.фффффРффффаф ф ааффф ффф Рффффф 3ффа ффф,фффффффРф ффф,. фф ффР, а.1ф,ффаРффф фа афаф.РРР 1 Рфаа ффффР1 ффаффффРЪффР ф фаРфафффаф РффФа 1фаффЭф ффф Рфаф РфРВ. фф1ф афРфФф".фг;,.3вом потока питания (содержанием осмоляю. шихся примесей). Вкладыш 1 имеет сетчатое...

Номер патента: 763783

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Хорошун, Цыпин

МПК: G01N 31/08

Метки: газа, жидкости, растворимости

...обратный холодильник 7 и регулятор 8 давления сбрасывают в40 атмосферу. При этом происходит насыщение жидкости исследуемым газом, После установления в сорбционной емкости равновесия системы жидкость-газ (насыщения жидкости газом) прекращают пропускание газа через емкость, 45 Затем открывают вентиль 4 и часть насьпценной анализируемым газом жидкости из сорбцион. ной емкости,1 перепускают в емкость 3 объемной дозировки, После чего переключением шестиходового крана 9 при открытом веити 50 ле 5 отмеренный объем насыщенной газом жидкости из емкости объемной дозировки потоком газа -носителя передавливают в десорб. ционную емкость 2, Газ-носитель, барботируя в десорбционной емкости через насыщенную55 анализируемым газом жидкость, извлекает...

Номер патента: 763784

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Арсеньев, Густов, Неровня, Николайчук, Шибаев

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...параллельно к одному источнику напряжения. Так как для каждого участка длины сумма сопротивлений двух нагревателей одинакова, тепловыделение на всех участках колонки так. же одинаково и при постоянном напряженииисточника питания реализуется изотермический режим при температуре, определяемой напряжением питания, При этой схеме могут осуществляться несложные процессы разделения, регенерация сорбента в колонке, термоадсорбционное концентрирование.Второй из названных режимов осуществляется при такой же схеме включения, но напряжение питания при этом изменяется по задан. ной программе и соответственно изменяется во времени температура (одинаково 1 по дли.не колонки). В этом режиме целесообразно разделять смеси веществ с большим...

Номер патента: 765727

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...и изменяются в зависимости от температуры колонки. Как было нами 60 звеньев полимерного сорбента и энер- гией межмолекулярного взаимодействия звеньев, а также увеличивается жесткость полимерного сорбента. По мере увеличения жесткости сорбента сорбционная способность его к неполярным сорбатам уменьшается, что продемонстрировано на фиг, 1.На фиг. 1 показана зависимость лога рифма исправленного объема удерживания от величины обратной температуры колонки для сорбатов: 1-пентан,2-гексан, З-гептан, 4-октан, 5-этанол, 6-метилэтилкетон, 7-бензол, 8-нитрометан, 9-пиридин. Нелинейность зависимости для неполярных сорбатов с небольшим Размером молекул связана с изменением величины полярности прецлагаемого сорбента, На фиг. 2 показана...

Номер патента: 767638

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гильберт, Максимов

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, масел, солярового, таллового

...для солярового масел;Ал и А площади пиков компонентов(х) и стандарта (с);Ис - навеска стандарта, мг;0,5 - объем пробы ноды, л.Хроматограмма таллового масла имеет пик примеси, совпадающий с пикомсолярового масла, Поэтому при опре-делении содержания солярового маслав уравнение подставляется значениеисправленной площади пика:1. А 2.ЗО 12.А 1 + А 2 где А 1 и А - площади пиков на хроматограмме разделениясмеси солярового италлового масел, см;А и А - площади пиков основно 1го компонента и примеси, рассчитанные похроматограмме талло О ваго масла, смф.Минимально анализируемое количество компонентов: таллоное масло1,410г и соляровое масло 3,6 10 г.Относительная погрещность анализа 5%. Д Продолжительность, анализа 20 мин,Настоящий способ...