G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 661329

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Залкин, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газовый, примесей, хроматограф

...преобразователя 32 подключают к и-му выходу счетчика 29 импульсов (ип), 55 а входы преобразователей 30 и 31 к выходам счетчика 29, расположенным между его нулевым и (и - 1)-м выходами, На черте 6же преобразователь 30, выходом связанный с клапаном 12 на линии подачи эталона 1, подключен к нулевому (л - 3) -му, (п - 2) -му, и (п - 1)-му выходам, а вход преобразователя 31, связанного с клапаном 13 на линии подачи эталона 11, подключен к остальным выходам счетчика 29.Далее настраивают проводимость регулируемого дросселя 22, так чтобы обеспечить требуемую скорость ввода анализируемого продукта в накопительную колонку 1. Настраивают проводимость регулируемого дросселя 25 так, чтобы скорость анализируемого продукта при подаче его через...

Номер патента: 661330

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Бурова, Жуховицкий, Зульфугарова, Малинов, Охотников, Ротин, Якутина, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, жидкостей, разделения, смесей

...14,2/ц объемных, анализ этой же смеси хромодистилляционным способом дал 53,8, 31,2, 15/ для бензола, толуола и п-ксилола соответственно. Описанный способ позволяет выделять фракции сложных многокомпонентных смесей между калибровочными компонентами с заданной температурой кипения. Задачу разгонки смесей по температурам кипения с помощью хромодистилляции можно решать, добавляя в анализируемую смесь вещества-метки, которые не искажают ХДГ и при этом дают отметки на ХДГ, фиксирующие выход фракций с определенной температурой кипения. На фиг. 2, а представлена ХДГ разгонки модельной смеси, содержащей н-алканы С - С , бензол, диаоксан, толуол. В смесь добавлены микроколичества хлорсодержащих компонентов (четыреххлористый углерод и хлорбензол)....

Номер патента: 661331

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Малюк, Харебава

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, капиллярной, колонки, нанесения, стационарной, стенки, фазы, хроматографии

...весом 20000) в диапазоне 70 в 2 С, вначале была очищена от загрязнения эксплуатационного харатера и остатков стационарной фазы путем последовательного пропускания через нее при комнатной температуре аликвот хлористого метилена, ацетона, 20/,-ного водчого аммиака, 10/,-ного водного аммиака, 5/о-го водного аммиака, воды (до нейтральной реакции), ацетона и хлористого метилена. После этого капилляр заполняли чистым хлористым метиленом и сразу же вводили в наполнитель (наполнитель для капиллярной колонки входит в комплект каждого хроматографа) 2 мл раствора полиэтиленгликоля с молекулярным весом 20000 в хлористом метилене концентрацией 15/, (весовых) . Наполнитель герметизировали и подавали на него из ба 35 40 45 50 55 ллоца давление чистого...

Номер патента: 661332

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Баутин, Герман, Межерицкий, Плюснин, Стерлин

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, газовой, модификации, хроматографии

...наносят на сидохром Св количестве 5% от массы силохрома, для чего адсорбент в количестве 50 г заливают в фарфоровой чашке 0,625%-ным этанольцым раствором так, чтобы раствор полностью покрывал силохром С(2,5 г калиевой соли растворяют в 400 г этилового спирта). Подогревая чашу со смесью на водяной бане в вытяжном шкафу и непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют этанол до сыпучего состояния серебра.Полученный сорбент просушивают при температуре 200 С в вакуум-шкафу в течение 3 ч. После охлаждения сорбент готов для заполнения хромдтографических колонок.Адсорбццоццые свойства сорбецта обусловлены строением калиевой соли перфторэтоксиизопроцоксиэтилсульфокислоты, удельная поверхность 78 м/г. 35Пример 2. Модификацию ддсорбента...

Номер патента: 661333

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, свойств, сорбционных

...анализаклапан 10 закрывают и открывают клапан 8,Далее аналогичным образом в колонку 1 Фронтально вводят еще несколькогазовьпс проб (Ч 2, Ч,.ЧЧ)+1 тЧ,:+ ) с концентрацией исследуемогогаза С 2. При вводах последовательноувеличивают объем подаваемой пробы(ЧаЧ 2 Чз еЧ Ч 1 +1Ч 1+2 )Гаэ, поглощенный ацсорбентом колонки1 при каждом фронтальном вводе, концентрируют и анализируют на хроматографе 11. На хроматограммах регистрируют пики исследуемого газа (82,Яз Я( к 811 Пропорционально величинам. объемов вводимых газовых проб увеличивается длина слоя адсорбента колонки 1, насыщенного исследуемым газом, и возрастают пики исследуемого газа на хроматограммах (81 82. 8Б;., Я; ) Врзрастание пиков при увеличении объемов вводимых проб будет происхо-...

Номер патента: 665262

Опубликовано: 30.05.1979

Автор: Рыбалкин

МПК: G01N 31/08

Метки: денситометрический, детектор

...сущности и достигаемому результату является детектор, который содержиткорпус, вертикально расположенные сравнительную и рабочую камеры, соединенныемежду собой горизонтальными каналами,в каждый из которых вмонтирован термоанемометр 21.Чувствительность известного детектора 20ограничена его геометрией, так как при достатмном увеличении измеряемой разностиплотности на одном из участков измерительного столба суммарный поток можетпройти через нуль и изменить направление 25в сторону чувствительного элемента по горизонтальному каналу. При этом детекторвносит искажение сигнала из-за диффузии.Кроме того, при такой конструкции горизонтального канала невозможно использо 011 66 ЙйЗаказ 1038/7 Изд. лГе ЗЗО Тираж 1089 Подпис НПО Государственного...

Номер патента: 666135

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кемертелидзе, Ломадзе, Полиевктов

МПК: G01N 31/08

Метки: арбутина, количественного, растениях

...( 150 х 150), 15 нв линию старта узкой полосой наносят 0,1 мл испытуемого раствора. Рядом для сравнения наносят 0,02 мл О, 2%-ного раствора арбутина в воде, Пластинку высушивают на воздухе, после чего хрома тографируют в системе бутанол-уксусная кислота-вода (4:1:5). Из пластинки выскабливают " слой сорбента, соответствую 1 ций стандартному образцу арбутина, помешают в колбу, приливают 10 мл вод ного раствора, содержащего 1 М нитрита натрия и 0,25 М сульфата аммония, колбу выдерживают 15 мин на водяной бане, после чего элюат переносят в полярографическую ячейку, удаляют растворен- ЗО ный кислород током азота и снимают полярограмму. Определяют высоту полученной волны и по предварительно построенному калибровочному графику находят...

Номер патента: 666472

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Минаков, Морозова, Сурков, Ходжаев, Яковенко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, стабильности, условий

...анализа. ЮДля многих жидких фаз (напримердля трикрезилфосфата, динонилфталата, порапаков, силикона ХЕ)коэффициент а зависит толькоот объемной скорости газа-носителя, 25коэффициент в - только от температуры колонки. В этом случае приавтоматическом определении характеристик удерживания, например, с помощью системы АЦП-ЭВМ предложенный З 0способ позволяет с точностью, превосходящей точность стандартныхконтрольно-измерительных приборов,зафиксировать в отдельности изменения температуРы колонки и объемнойскорости газ-носителя происшедшиев течение всего хроматографическогопроцесса: д Ч =Ьа;дТ =,8 ьЬгде дТ - изменение температуры;д Ч - изменение объемной скоростигаза-носителя;и/3 - коэффициенты.П р и м е р 1. Количественное определение...

Номер патента: 667888

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Мазниченко, Рюхин

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газов, газохроматографического, постоянных, разделения, смеси

...к предлагаемому изобретению является способ газохроматографического разделения и анализа смеси постоянных газов на колонке с сорбентом в потоке газа-носителя (2) .В этом способе для разделения компонентов газовой смеси требуется программирование температуры со ско- ростью 20 град/мин от 35 до 175 С.Целью изобретения является ускорение разделения и повышение точности анализа.Цель достигается тем, что в качестве сорбента используют предварительно иодированный уголь. Иодирование достигается путем пропитки уголь-ЗО ного сорбента марки СКТ (75 гр) спиртовым раствором иода (25 г иода в спирте), смешивания этой массы в ротационном иснарителе, удаления растворителя вакуумированием и просеивания сухой массы (отбиралась фракция 40 60 меш).П...

Номер патента: 670886

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Глебова, Кириченко, Куликова, Пашкевич, Постовский

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, воде, количественного

...Н, мм Н, мм 0,95 19,5 29,5 35 0,85 1,10 36 1,90 60 2,20 1,70303,35 3,75 68 108 4,45 97 Таблица 1 ззжооЭ ЕЯазВ до жаз, жЖжй 40 Соединение ожхй 2,950,12 3,280,21 3,280,20 3,280,11 3,67 0,12 1,89 0,05 0,93 0,06 4,510,19 4,40 0,20 5,07 0,22 0 - 34 0 - 34 0 - 49 0 - 49 2 - 05 3,02 3,35 3,35 3,35 3,75 1,87 0,93 4,46 4,33 5,17 Анилин о-Толуидинм-Толуидини-Толуидини-Хлоранилин 2 - 53 5 - 24 8 - 07 и-Броманилин 3,4-Дихлоранилин 3-Хлор-броманилин Составитель С, Хованская Техред Н. Строганова Корректор Д, Брахнина Редактор Г. Прусова Подписное Тираж 1090 Изд.475 Заказ 685/3 Типография, пр, Сапунова, 2 водного сульфата натрия, засыпанного в колонку со стеклянным фильтром, отбирают пипеткой 0,5 мл фильтрата в коническую пробирку объемом 10 мл и...

Номер патента: 587774

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гуслянников, Донцова, Каргальцев, Корешков, Хохлова, Якубов

МПК: G01N 31/08

Метки: животного, продолжительности, продуктов, происхождения, хранения

...парами концентрированной соляной кислоты 1 ч, затем на воздухе з вытяжном шкафу 1 ч и активируют при 105 С 45,чин.На пластинку наносят хлороформный раствор липидов и хроматографируют в системе петролейный эфир (температура кипения 40 - 70 С) - диэтиловый эфир в соотношении 85: 15. После разделения хроматограмму выдерживают в вытяжном шкафу в течение 15 мин и проявляют. В качестве окрашивающего реактива использу.от 5 о/оный раствор бихромата калия в 40 о/о -ной серной кислоте. После опрыскивания реактивом из пульверизатора и нагревания хроматограммы при 140 - 150 С в течение 20 мин фракции лнпидов выявляются в виде черных пятен на белом фоне. При окрашивании пятен используют 5/о -ный раствор фосфорномолибденовой кислоты или 20%- ный...

Номер патента: 672562

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бочаров, Бычкова, Руденко

МПК: G01N 31/08

Метки: битума, битуминозной, количественного, смеси

...известнойконцентрации и наносят их капли нахроматографическую бумагу. Затем оп-,ределяют размер пятна, например егодиаметр или площадь и устанавливаютэту зависимость,672562 Средний диаметр пятна зависит от концентрацИй битумного раствора и увеличивается с ее повышением. Однако диаметр увеличивается на небольшую величину, поэтому удобнее пользоваться квадратом диаметра, который характеризует площадь пятна. Кривая 5 завйсимости размеров капельных хроматограмм от процентного содержания битума в смеси приведена на фиг. 1.П р и м е р1. Навеску смеси (50 г) заливают 50 мл иэооктана, пе ремешивают в течение 1 мин, затем дают раствору отстояться и наполняют им капельницу. Далее наносят одну каплю на хроматографическую бумагу, измеряют средний...

Номер патента: 672563

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Матросова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, сложных, смесей, хроматографического

...при постоянных условиях и постоянной концентрации компонентов в смеси. Из хрематограмм для каждого компонента рассчитывают абсолютные значения времени удерживания 1 и числа теоретических тарелок и . Значения 1 и и при анализе без испольизования модификатора принимают за72563 формула изобретения 3 6едкйкцу. Об эффективности хроматогра,фирования судят по относительным значениям времени удерживанияиаатн.числа теоретических тарелок п .Модификаторы вводят в колойку в" виде смешанной фазы или насыщенйемгаза-носителя.П р и м е р 1, Хроматографический анализ смеси, содержащей бензол,толуол, этилбеизол и стирол, выполняют на колонке длиной 2 м диаметром4 ыи, заполненной.сферохромом, об-работанным 15 апиезона Ь и 0,5 моди. фицйрувщей добавкй...

Номер патента: 673913

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Готовский, Ефимов, Суворова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газов, металлах

...помещают в двухперчаточный шлюзовый бокс с аргоновой атмосферой и влагопоглотителями. Такая конструкция 15установки не позволяет оперативно проводить анализ, так как для введения графитовой капсулы с образцом внутрь рабочей камеры нагревателя необходимо разгерметизировать бокс и затем снова создавать в -,О нем аргоновую атмосферу.Известное устройство громоздко и неудобно в эксплуатации.Целью изобретения является сокращение времени анализа.673913 формула изобретения сфЮ 4 Составитель Г. Винокурова Редактор И. Шубина Техред О. Луговая Корректор О. Билак Заказ 4063139 Тираж 1089 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 673914

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Эрнестова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, материалах, нефтепродуктов, сыпучих

...точности и безопасности анализа, а также снижение расхода реактивов.Поставленная цель достигается тем, что по предлагаемому способу навеску образца помещают в хроматографическую колонку на слой сорбента и экстракцию углеводородов и очистку элюата производят в колонке одновременно путем пропускания через образец и сорбент одного и того же растворителя.На чертеже показана хроматографическая колонка, используемая при анализе почв на содержание нефтепродуктов.Способ осуществляется следующим образом.Последовательным квартованием из полевого образца растертой воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с ячейками 0,25 мм, отбирают среднюю пробу. В зависимости от исходной концентрации нефтепродуктов величину навески берут 0,5 - 5,0...

Номер патента: 673915

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Клементи, Круусимяги

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкой, испаритель, пробы, хроматографа

...улуэксплуатационных свойств.Цель достигается тем, что в предлагаемом испарителе внутрь корпуса введен сплошной металлический цилиндр, камера испарения образована между внутренней поверхностью корпуса и выполненной на поверхности сплошного цилиндра винтовой выемкой, а датчик системы терморегулирония расположен в стенке корпуса.673915 Формула изобретения оста итель Н. ПогонО. Луговая089 Редактор И, ШубинЗаказ 4064/40 Корректор Ю. МПодписноеСССРийд. 4/3роектная, 4 аренк ЦНИИ по 113035,филиал ППИ Государств делам изобр Москва, Ж - 3 П Патент, г енного комитета тений и открытРаушская набУжгород, ул. П На чертеже показан предлагаемый испаритель.Испаритель состоит из наружного корпуса 1, внутри которого расположена цилиндрическая сердцевина 2,...

Номер патента: 673916

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Кюлавийр

МПК: G01N 31/08

Метки: испаритель, хроматографа

...направить иглу в нужную точку прокола.Ближайшим технпредлагаемому изобрритель для хроматог ическим решением к етению является испарафа, содержащий корция не позволяетвсю длину иглы правляющий элея из-за толщины ону для иглы. Этори вводе пробы у. Такая мертваявыполнением наносительно короттеля дополнительограничения хоы во время ввода еудобно и опасно,673916 ЦНИИ ПИ Заказ 4064/40 Тираж 1080филиал РПП Патент, г. Ужгород, ул. П Подписное ектная, 4 пробка испарителя во время работы нагрета - можно обжечь руку.Для улучшения условий ввода проб в испаритель между направляющим элементом и уплотнителем установлена спиральная пружина, обеспечивающая вертикальное перемещение направляющего элемента в пробке при вводе пробы.Сущность изобретения...

Номер патента: 676923

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом

...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...

Номер патента: 681367

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гаибова, Дегтярев, Писарев

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилдиметиламинов, количественного, окисей

...1, Анализ И-окиси децилдиметиламина (С Н (СНэ) Ы -э 0) .Отбирают микрошприцем 0,02 мкл образца и вводят в испаритель газового хроматографа. Условия работы хроматогнайа следующие: колонка - капиллярная трубка длийой 50 м с внутренним диаметром 0,25 мм, неподвижная жидкая фаза - полиэтиленгликоль (2000) температура термостаа 175 С, температура испарителя .340 С газ-носитель-гелий, расход через колонку 10 мл/мин; детектор - пламенно-иониэационный, продолжительность анализа не более 30 мин. Компоненты И-окисей аминов регистрируются на хроматограмме в виде пиков Ф -олефинов, имеющих на одинатом углерода меньше, чем исходнаязакись амина, а также пиков третичныхаминов и н-парафинов. Присутствиен-парафинов в смеси зависит от технологии получения...

Номер патента: 681368

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Мочалов, Ромина

МПК: G01N 31/08

Метки: молоке, синтанола

...ротационном испарителе при 70 Сдосуха, Смывают синтанол ДС - 10 со стенок колбы 5 мл хлороформа и смыв переносят в градуированную пробиркуемкостью 10 мл. Упаривают смыв наоводяной бане с температурой 60-70 Св токе воздуха до объема 1 мл.0,1 мл этого раствора наносят нахроматографическую пластинку с незакрепленным слоем окиси алюминия ЧДА,опрокаленной 6-12 и при 900 С, толщиной 0,3 - 0,5,мин.Затем хроматографическую пластинку помещают в камеру для хроматографирования и разгоняют в подвижномрастворителе (хлороформ/этанол 100:2).После того, как фронт растворителядостигнет верхнего края пластинки,ее вынимают иэ камеры и, не давая ейподсохнуть, с помощью пульверизатора наносят реактив Драггендорфа.Синтанол ДСпроявляется на хроматограмме в...

Номер патента: 681369

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Раривкер, Шепелев, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детекторов, сигналов, хроматографических, электрических

...чекое сопротивление нагрузй, в свою очередь, обуслоние тепла. При этом пирокий датчик, находящийся вонтакте с нагрузкой генеяд, пропорциональный колиелившегося тепла. Учитываяельство, что сигнал пирокого датчика пропорционален681369 Формула изобретения Составитель Н. ПогонинТехред С,Мигай Корректор В.Заказ 5079/41 Тираж 1090 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб.д. 45 Бутяга Редактор Н. Хлудова Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул; Проектная,4 скорости изменения его температуры,заряд на пироэлектрике будет возникать только при условии, что скоростьизменения температуры отлична от нуля,В связи с этим начальный ток детектора не создает сигнал на пироэлектрике, что, в свою...

Номер патента: 682817

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Азим-Заде, Илясов, Пашаев, Фарзане

МПК: G01N 31/08

Метки: автоматический, анализатор, выкипаемости, нефтепродуктов, нефти

...детектора.По истечении определенного отрезка времени, достаточного для отбора предстягптельной пробы анализируемого вещества, начинается режим работы анализ.По сигналу командного прибора мембранный привод переводит пластину 10 в крайнее правое положение и отверстие 12 совмещается с отверстием 13, Таким образом, создается емкость для разгонки анализируемого вещества, Так как нагреватель 15 все время включен, а сам дозатор находится в термостате при температуре, ра- ной заданной, при которой измеряется выкипаемость анализируемого вещества, сразу жс после перемещения пластины 10 начинается испарение анализируемого вещества,Испаряющиеся фракции поступают в трубку 16 и вытесняют из нее газ-носитель через открытый клапан 18 в атмосферу,Объем...

Номер патента: 682818

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Вставская, Дубицкий, Кузьмин, Маркелов, Семкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, газохроматографического, паров, препаративного, разделения, смесей

...На препаративном хроматографе, специально оборудованном для работы под давлением, с колонной диаметром 23 мм, длиной 2 м, заполненной ИНЗс 20% полиэтиленгликольадипината разделяют изопрен-рекг 11 фикат с содержанием 97,4 мас. % основного компонента и семи примесных углеводородов, ближаиший из которых 2-метилбутенсодержится в количестве 0,87 мас. %. Детектор - катарометр. Элюент - гелий, Давление в хроматографической системе создают давлением элюента при сохранении постоянной во всех опытах линеиной скорости потока в колонне, равной 3,08 см/сек, Температурный режим в пспарителс, колонне и ловушке-конденсаторе поддерживают в зависимости от давления. Величину дозы изменяют от 0,02 до 10 мл. Дозирование осуществляют металлическим...

Номер патента: 682819

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Кирюхина, Колотуша

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-амино-3, гербицида-калиевой, зерне, злаковых, кислоты, культур, соли, трихлорпиколиновой

...воду отбрасывают, а смесь концентрируют до минимального объема 5 0,1 мл, который наносят на пластинку. Стеклянная пластина 9 х 12 готовится общепринятым методом, тщательно отмывается и на нее равномерно наносится слой сорбента, состоящий из силикагеля КСК и гипса. Силикагель КСК предварительно размолот в мельнице и просеян через капроновое сито. Для приготовления сорбционной массы берется навеска 1,4 г силикагеля КСК, 0,1 г гипса и 4,5 мл воды. Пластина с нанесенным сорбентом сушится на воздухе 12 ч, затем в сушильном шкафу 20 мин при 120 С, Аликвота наносится на пластину. Камерой для проявления плаЗавершить анализ кроме ТСХ можно с использованием люминесцентного метода. Для этого к сухому остатку после удаления смеси необходимо...

Номер патента: 684441

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Галушкин, Гришин, Тальрозе

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, радиохроматографического

...хроматограммусмеси радиоактивных веществ, Интегральный способ - размер щели диафрагмы ФЭУ36выбирается несколько больше ширины полоски, ФЗУ устанавливается против полоски вымороженного вещества и в течениелюбого заранее выбранного интервала времени считывает всю радиоактивность исследуемого компонента, Такой способ регистрации позволяет существенно увеличить35чувствительность устройства, так как егочувствительность пои таких измеренияхпропорциональна Т где Т - время измерения. Для анализа в зависимости ота 6решаемой задачи могут быть использованы как дифференциальный, так и интегральный способы.Ниже приведена. последовательность операций работы устройства.азВначале нагреватель 3, холодильник 4и детектор 7 занимают положение,...

Номер патента: 685975

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Ямковой

МПК: G01N 31/08

Метки: носитель, олигонуклеотидов, фракционирования, хроматографический

...0,1 г растворяют в 80 мл хлороформа в круглодонной колбе на 250 мл.Вносят в колбу 4 г полихлортрифторэтиле685975 Формула изобретения мкМ г Соста на Техред Тираж ИИПИ Государстве по делам изобрет 5, Москва, Ж - 35 ППП Патент, г, витель Л. ЖарковаО, Луговая Корре090 Подпинного комитета СССРений и открытийРаушская наб., д. 4Ужгород, ул. Проектн Редактор И. ШубиЗаказ 5452/45цн ктор Есное ка 1130филиал 4 нового порошка (с диаметром гранул около 1 О мкм) и содержимое колбы хорошо перемешивают, разбивая комочки слипше- гося порошка стеклянной палочкой, Выдержав смесь 24 ч при комнатной температуре, хлороформ упаривают досуха на ротационном испарителе. Полученный хроматографический носитель переносят в стеклянный гомогенизатор, приливают к...

Номер патента: 686640

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Ежы, Марян, Ян

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкости, приготовления, программированного, состава

...регулирует соотношения двухсоставляющих жидкости.15 Другим преимуществом предлагаемойсистемы является ограничение эффекта смешивания жидкости, т.е. происходит лишь диффузионное перемешивание благодаря применению емкостей нагнетаемой жидкости в Форме плоской спирали.Конструкция трехходового электромагнитного клапана влияет на сокращение основного срока получения смеси, что делает возможным применение смесителя небольшой вместимости.На фиг. 1 показана общая схемапредлагаемой системы; на Фиг.2 - трехходовой электромагнитный клапан в продольном сечении,Как видно на Фиг. 1, насос 1 соединен через Фильтр 2 с трубопроводом 3 нагнетаюшей жидкости и емкостями 4 нагнетаемой жидкости,Каждая из емкостей нагнетаемой жидкости 4 и...

Номер патента: 687383

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Зизин, Маков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, хроматермографического

...му из хром ат нструк 1 лем нежский филиал Всесоюзного научно исследовательскоинсппута синтетического каучукаФормула изобретения 3 68738Замкнутый контур, образуемый кожухом 5, трубками 6 и 7 и сепаратором 8 заполняется жидкостью (водой), В трубку 7 через редуктор 9 и дроссель 11 подается воздух, который из сепаратора 8 выходит в атмосферу через лроссель 12. В замкнутом контуре в этом случае возникает циркуляция жидкости.Если в термостате 1 установить определен,ную температуру, а через теплообменник 13 пропустить водопроводную воду, то в кожухе ко О лонки установится постоянный градиент температуры, совпадающий по направлению с потоком газа-носителя в колонке, Если же поток воды в теплообменнике остановить, перекрыв вентйли 15 и 16, то...

Номер патента: 687384

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Пошеманский

МПК: G01N 31/08

Метки: испаритель, паровой, подвижной, фазой, хроматографа

...схематично изображен предлагаемый испаритель.Он состоит из испарительной трубки 1 с электронагревательной спиралью 2, Электроаг. ревательная спираль 3 герметичной трубки 4, заполнешюй воздухом, включена с электронаг ревательной спиралью 2 в мостовую измерительную схему, в которую входят лва сопротивления 5 и 6, истопшк напряжения 7 и показыва. ющнй прибор 8. Вход испарительной трубки 1 снабжен капилляром 9 для подачи жидкого элюЖидкий элюеп, напримеробом подается через кыпслляВода нагревается и испаряетсяочником которого является687384 4Формула изобретения РаВюю" лар оставитель В. Воробьев ред З,Фанта ктор М. Селсхма Редактор О. Степин Подпикомитета СССская наб д,Тираж 1090ЦНИИПИ Государственногпо делам изобретений и о113035, Москва,...

Номер патента: 693248

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Виниченко, Рыбальченко, Хлюпин

МПК: G01N 31/08

Метки: дозирования, подготовки, проб, хроматограф

...переключающий кран 2 с подсоединенными к нему дополнительным предварительно вакуумированным объемом 3 и линией вакуума 4, хроматографичес,кую колонку 5 и детектор 6. На схеме крана 2 сплошными линиями 7 показано положение крана во время дозирования пробы в колонку, а пунктирными линиями 8 - положение крана во время вакуумирования дополнительного объема 3, Линия вакуума 4 с одного конца заглушается заглушкой 9.Во время подготовки пробы к дозирова 25 нию гаэ-носитель иэ объема 1 поступает на кран 2 и далее (показано пунктирной линией) в хроматографическую колонку и детектор. В это время дополнительный объем 3 подключен к линии вакуума.30 Во время дозирования яроба из устройст. ва 1 поступает в кран 2 и далее в ваку умированный...