G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 464816

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Сакодынский, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: компонентов, ловушка, отбора, препаративной, хроматографии

...фреонового агрегата. В сосуде установлены металлические цилдры 3, количество ,которых зависит от числа отбираемых целевых кампонентав. В каждый цилиндр ввинчены один:в другой стаканы 4 с ленточной резьбой, образующей спиральные каналы, Число стаканов, устанавлизаемых В пилидрак, зависит от физнчесасих свойств отбираемых веществ; температура конденсации и скорости массопередачи может колебаться от 4 до 6.На примере одного цилиндра, проиллюстрруем работу лсзушкн:в целом, Разделенная смесь, подается, наприаер, .в цилиндр 3, через его центральньш .патрубок и, проходя через менее охлажденный центральный стакан к более охлажденньч периферийньсм стаканам, постепенно, конденсируется без образавания тумана на развитой поверхности ленточной...

Номер патента: 466448

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, органических, смесей

...кислот, например 15 этиловый эфир И-пропиламиноуксусной кислоты или триметиловый эфир аминотриуксусной кислоты.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мл анализируемой смеси вводят в колонку (1=2,4 м) хроматографа 20 ХЛ, предварительно заполненную диатомитовым кирпичом (фракция 0,25 - 0,5 мм), на который нанесено 4,4 - 7% жидкой фазы от веса носителя. Для нанесения жидкой фазы раствор в этиловом аряют.60 - 110 С. Детекнный, скорость гас,мы приведены на тограмм проводят ер по времени удерна носитель используют ее спирте, который затем испТемпература колонки тор - пламенно-ион изацио за-носителя (гелий) 2 л/чаТипичные хроматограм фиг. 1 - 5. Анализ хром обычным образом, наприм живания компонентов сме редмет из етения Способ анализа смесеи ществ...

Номер патента: 466449

Опубликовано: 05.04.1975

Автор: Перцовский

МПК: G01N 31/08

Метки: гамма-оксибутирата, натрия

...Хроматографирование проводят в течение 10 мин при следующих параметрах: температура колонки хроматографа 140 С, температура доза- тора хроматографа 200 С - 250 С, скорость газа-носителя (азота) 50 мл/мин, расход водорода 40 мл/мин, воздуха 600 мл/мин, после чего анализируют полученную хроматограмму, измеряя высоту пика, соответствуюц,его у-бутиролактону (ГБЛ), и определяя по калибровочному графику концентрацию -оксибутпрата натрия в организме.Пример 1. 0,05 мл крови (или сыворотки крови) смешивают с равным объемом одного из циклизирующих агентов, например 20%-ного водного раствора серной кпслоты, Полученную смесь центрифугируют 3 мин со скоростью 8000 - 1000 об/м 1 н и 5 мкл верхнего слоя вводят в дозатор хроматографа,...

Номер патента: 466450

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Вигдергауз, Маряхин

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, выделения, органических, хроматографического

...модифицированном. Детектором служит катарометр. Температура колонки с полиэтиленгликольадипинатом (20 вес. % на сферохроме) - 130 С. Разделению подвергают 20 различные смеси ароматических углеводородов. Подвижными фазами служат водяной пар и его смеси различного состава с промышленной пентан-амиленовой фракцией. Водяной пар генерируют в специальном нагре вателе. Колонка длиной 3,2 м имеет внутренний диаметр 20 мм. Ловушки охлаждают при 0 - 20"С (водой и снегом). После конденсации элюата водный слой удаляют через кран, находящийся в низу ловушки, а затем испаряют 30 углеводородный элюент В ловушке остается466450 Составитель Т, БедняковаРедактор 3, Горбунова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Брахнина Заказ 1434/11 Равд.658 Тираж 902...

Номер патента: 467262

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Епимахов, Епимахова, Кадышева, Манчевская, Образцов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, газохроматографического, органических, смеси

...20 Ксилои КТПЭ,100 С ТБПЭ,80 С 17,37 17,43 22,98 п-Ксилол м-Ксилол о-Ксилол 14,75 16,12 19,53 25 1 Б мии 9 Феиол ТКПЭ КТПЭ Таблица 3 8,95 9,80 10,0 11,70 11,78 12,15 8,10 9,2010, 2512,012,4013,50 фенол Коэффициент селективного разделения смеси о- Крезол2,6- К силенол Жидкая фаза лю-Крезол и-Крезол Мезитол метанол -этаиол этаиол - пропаиол Капроиат трипеитаэритрита 0,430,4750,34 0,962 1,149 0,767 Пеларгоиат трипеитаэритритаП р и м ер 2. Разделяют ксилолы при 100 С 50 Тетрабензоат пентаэритрита на колонке с капронатом трипентаэритрита и Таблица 4 Тетрабензоатпеитаэритрита Пеларгоиат трипеитаэритрита Отиоси тельная ошибка, % Относительная ошибка,% Содержаиие, ,:,Содержаиие %97,07 97,18 97,41 97,56 0,06 0,08 Вииилбутиловый эфир 2,93 2,82...

Номер патента: 476503

Опубликовано: 05.07.1975

Автор: Вейссерик

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, препаративный, хроматограф

...- командный блок 6 управления пневмоклапанами 7 и 8 и ловушки 9. Проточная ячейка датчика 4 образуется сердечником 10 и корпусом 11 и имеет вид щели 12. Коммутирующие клапаны датчика 4 представляют собой каналы 13 и 14, закрываемые мембранами 15. Мембрана получается при поджатии эластичной пленки к корпусу 11 при помощи подкладки 16 с вырезами 17. Каналы 18 служат для подачи командных сигналов (газа) на мембраны 15.Хроматограф работает следующим образом, Поток элюента вместе с разделенными фракциями из колонки 3 направляется в датчик детектора 4. В зависимости от коэффициента диэлектрцческой проницаемости жидкости, протекающей через щель 12, изменяется емкость коцдецсатора, образованного сердечником 10 и корпусом 11. Это изменение...

Номер патента: 480011

Опубликовано: 05.08.1975

Автор: Пасиченко

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматографии, шприц-дозатор

...накопления удаляется из нее через штуцер 12. По команде, определя 1 ощей начало цикла анализа, в штуцер 11 подается сжатый газ и одновременно сбрасывается давление газа в штуцере 13, благодаря чему поршень 1 с иглой 2 движется вниз. Нижнее отверстие в игле проходит нижнюю уплотнительную втулку 7, в то время как верхнее отверстие находится во втулке 8 (фиг. Зб). В этот момент происходит отсечение пробы в капилляре иглы, т, е, ее дозирование.Продолжая от давления газа в пневмокамере двигаться вместе с поршнем вниз, нижнее отверстие в игле, пройдя через втулку 15, попадает в испарительную камеру хроматографа. При этом верхнее отверстие выходит из втулки 8 и попадает в пневмокамеру.1 О Поршень занимает нижнее крайнее положение, как это...

Номер патента: 480012

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Вигдергауз, Гарузов

МПК: G01N 31/08

Метки: вещества, газообразного, диффузии, коэффициента

...детектором.Недостатками известного способа являются длительность процесса (до девяти часов) и необходимость использования высокочпстых веществ.Цель изобретения - ускорение процесса определения коэффициента диффузии.Поставленная цель достигается тем, что готок исследуемого вещества в газе-носителе продувают через трубку и боковой капиллярный отвод, подсоединенный к дополнительному потоку газа-носителя, поддерживаемого при тех же значениях скорости, что и основной поток. На выходе из основного и дополнительного потоков количества вещества в газе-носптеле регистрируют детекторами и по полученным данным рассчитывают коэффициент диффузии.Расчет коэффициента диффузии Йд производят по формуле площадь пика вещества в основном потоке;площадь...

Номер патента: 449639

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Колесникова, Наметкин, Нехаев, Тюрин

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, диеновых, железа, карбонилами, количественного, комплексов, состава, углеводородного, углеводородов

...изомернзацин, диспро т.п. диеновых углеводо разложениякомп ния, упрощения н и анализа предлагается ть при нагревании в скоре чност проводи Однако известнытелен и недостатопротекания реакципорциожрования иродов и неполнотылексов.С целью уувеличения торазложение П р и м е р. 0,5 мл анализируемого; -комплекса в смеси с инертным газом (азот, гелий, аргон) пропускают через реактор хроматографакоторый представляет собой стальную трубку (диаметр 0,3 см, длина 10 см), заполненную обезвоженным при 150 оС хлорным железом. Температура в реакторе 140-200 оС в зависи-. мости от природы ( -комплекса. Часть продуктов разложения (,1 /50 пообъему и менее) направляют для анализа в капиллярную колонку хроматографа (длина 50 м, диаметр 0,25 мм) с...

Номер патента: 483621

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 31/08

Метки: витаминов, количественного, комбикормах, обогатительных, смесях

...в 2 меш.), предварительно смоченный петролейным эфиром, и затем элюируют витамин Е 15 мл 16%-ного раствора этилового эфира в петролейном эфире.25 Элюат выпаривают в токе инертного газа иостаток немедленно растворяют в 5 мл бензола. В этом растворе определяют витамин ЕДалее элюируют витамин А 30 мл 25%-ного раствора этилового эфира в петролейном 30 эфире порциями по 5 мл. Объем элюата нзм4836 1 20 Предмет изобретения Составитель В. Чехлатов Техред Л. Казачкова Редактор 3. Горбунова Корректоры: А. Дзесова и 3. ТарасоваЗаказ 744,9 Изд,42 Тираж 902 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 меряют и используют для...

Номер патента: 486271

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Кованько, Попов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, жидкой, пробы, хроматограф

...колонки при вводе пробы,На чертеже приведено предложенное устройство.Оно состоит из корпуса размещен теплоинерционный б В 1 испарительной камеры с п ДА ЖИДКОЙ ПРОБЫ АТОГРАф ввода разделяемой жидкой пробы и каналом 5 для вывола ее паров пз испарптельной камеры 3. Эти патрубки проходят через крышки корпуса 1, на котором укреплены 1:агреватели 6. Снаружи-нагреватс";"й 6 па трубе 7 укреплен змеевик 8 лля подогрева гдзч-носите;1 Я с кянялох 9 длЯ вхо:1 Газа н пдтрубком 1 О для его выхода. Слой теплоизоляции 11 и ня 1 ужная рубяш(я 12 окрждют зъеев 1 к 8. Канал 5 закан 1 дается соплом 13 эжектора 14. К камере смешивания 15 эжектора 14 подведен канал 10. Диффузор 16 установлен в начальном участке канала 17 для транспортировки паров пробы с...

Номер патента: 487344

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Воронова, Сивцова, Шевелев

МПК: G01N 31/08

Метки: выделения, гексафторпропилена, гексафторпропиленом, окиси, смеси

...1 - 0,5 .л, который предварцтелью промывают водой ц затем прокялцвают прц 900 - 1000 С в течение 3 час. Прцготовлешый сорбент загружают в колонку длиною 8 - 10 т ц вцутрецц и х ди а метром 8 - 10,и,ц.Разделение смеси проводят ця газовом хроматографе, например Цвет, при 20 - 30 С и использовании в качестве детектора катарометра. Время разделения 2 час.П р и м е р 1. Смесь, содержащую 9,11 г (45,57%) окиси гексафторпропцлеца и 11,89 г (52,43% ) гексафторпропцлена, постепенно вводят в колонку диаметром 8 д,и и длиной 8 т, заполненную твердым носителем ИНЗ(размер Грацл 1 - 0,О лз), ця которыи нанесена неподвижная жидкая фаза - полцфторОргацосцлокся новая жцдкость ФСв количестве 20 о от веса носителя.Выделенге Оцсц гексяфторп 1...

Номер патента: 489034

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Витенберг, Иоффе, Мариничев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовых, образцы, проверки, стандартные, хроматографов

...жность исполгзования одно стандаргного образца жид о слабовыраженнойа аэеотропа от те ных летучихтически не изстичного исп рпроб для анализа итор с помощью разкрошприцев и газов например - взвоз р 1пиклогексаном,тижения посталенисей должны бкими значениями кстур киг 1 епия других легко измеряем ских свойств, чтобы об , ность точного и удобноот проверяемых устройстава смесей, Из удовусловияи веществ спебильныеиегигроскоптч щиеса ткндкости, не об раженными свойствамиСоставитель С. Беловодченкоехред М, Левицкая Корректор Редактор Л, Морозова Зякяз 1 158 Тираж 902 Подписное 1 И Госудярственного комитета Совета Министров С;СР ло лелям изобретений и открытий 11 Э 035, Москва,. Ж, Раушскяи няб., д,45Филиал 11111 "ятеит, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 490007

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Авгуль, Демин, Маринин, Никифоров, Пронин, Филимонов, Чмутов

МПК: G01N 31/08

Метки: вращающуюся, колонну, кольцевую, раствора, хроматографа

...1 сорбента за счет увеличения по;ач:1 исхо:Пой смеси через эту насадку приводит к нарушению равцомерности скорости фильтрации раствора через поперечное сечение слоя сорбснтд и в результате зтогок нарушению нормяльцого течения хроматографического процесса разделения компонентов смеси.Целью настояще;о изобретения является устранецие указанцых не;остатков 11 обеспечение равномерности подачи раствора нд вход вращающейся колошы при больших здгруз. ках сорбента по разделяехой смеси.Поставленная цель достигается тем, что ДА РАСТВОРА В КОЛЬЦЕВУ ОННУ ХРОМАТОГРАФА 2,2.кд вып 1,н,:111: (р;,)мс сскто;)д. пер.КРЬ 1)соисего Ч 1 СТЬ СесСНИ 51 КОЛЬЦ(.ВОО СГ 1051 С.ОРец ГС 1, 1 ПРН ЗТХ ВЬХОД (ге"ТОР(ОИ 1 ДСЯД К31 НОГ Н С 1 13 13:1;1(. и с)ц 1 ОН Я П...

Номер патента: 492803

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Горшков, Гумеров, Москвин

МПК: G01N 31/08

Метки: действия, многоколоночный, непрерывного, хроматограф

...веществ имеются каналы 11, расположенные по окружностям соответствующим расположению окон 4 на диске 2,Количество каналов в блоке подачи газовравно, а в сборнике разделенных веществравно или может быть кратно количествухроматографических колонок. Ширина каждого канала в блоке подачи газов равнарасстоянию между окнами на диске 2, адиаметр окон равен интервалу между каналами,Узел разделения, включающий блок подачи газов, система хроматографическиколонок и сборник разделенных веществпомещены в термостат (на фиг, 1 не показан), обеспечивающий необходимый тем-пературный режим. Для ввода в колонкижидких вешеств канал подачи разделяемойсмеси снабжен испарителем (на фиг. 1не показан).Хроматографические колонки, диск, накотором они...

Номер патента: 494681

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Амоль, Тучинский

МПК: G01N 31/08

Метки: газа, газовом, расхода, хроматографе

...ухудшения регулирования расхода в случае изменения сопро тивления колонки, например при полуобратной продувке,Цель изобретения - повышение точности поддержания постоянного расхода через колонку при изменении ее сопротивления. 25Поставленная цель достигается тем, что регулятор давления и выход колонки соединены линией отрицательной обратной связи, подключенной через дроссель к источнику постоянного давления. 30 ющим образом.проходит потся на входе в колонки 2, Давеляется геомети потоком гассель. Это давтелем 6, усилися на вход реое давление наед дросселем 5 Пото ления ло зам н аруша газа от источника необходим для того ить давление пере потока газа, идущпостоянного давчтобы можно быдросселем 5, не о через колонку. Изобретение относится...

Номер патента: 494682

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Клесмент

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газохроматографический, органических

...теплопроводность которого значительно отличается от теплдпроводностп водяногд чара, и поэтому хорошо детектируется катараметром.Протекающие при этом реакции и используемые катализаторы ппи 1:.ципиально не отлича 1 отся от применяемь 1 х в промышленности 1 гри производстве водорода из пр 11 родного газа. Проведение реакции в две ступе 1 ш,прп емпедатудах и знач.1 тгльнь:и ид обеспечивают макс 11 мальный вь494682 10 Предмет изобретеция Со"тавитель Г. ЛаврентьевТекред А. Камышкикова Редактор Т, Орлсвскан Корректор И. Симкина Заказ 710/901 11 зд. М 144 Тираж 902 Подписное ЦНИИЛИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент паОт в 1...

Номер патента: 494683

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Анисимиов, Дубицкий, Зеликман, Кузьмин, Леенсон, Маркелов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...клапане 10 и разомкнутом клапане 12 (Р,=О) настройкой давления Р 1 на выходе регулятора 2 устанавливают требуемую величину расхода газа-носителя, протекающего через колонку 4 и детектор 7. При этом перед пневмосопротивлением 6, а также в емкости 8 и на повторителе 11 установится давление Р величина которого будет однозначно определяться установленной ве"ю фф1 Составитель Н. СтрогановаТекред А, Каиышникова торы: В, Петрова и О. Данишева Редак рловская Тираж 902 аз 314/17 писное ппография, пр, Сапунов личиной весового расхода газа-носителя (при постоянной проводимости пневмосопротивления б).Перед началом анализа подается команда Р=1, и при этом клапан 10 размыкается, а 5 клапан 12 замыкается, В емкости 8 и на повторителе 11 будет...

Номер патента: 495603

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Мигунов, Хлюпин

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, ионизационно-пламенный

...при определении микропримесей углеводородов в жидком кислороде происходит срыв пламени, вследствие образования смеси кислорода с водородом в горелке детектора.Чтобы предотвратить срыв пламени и обеспечить возмокность анализа примесей углеводородов в кислороде, методика анализа предусматривает отдувку кислорода пз концентратора каким-либо инертным газом, например азотом.В процессе отдувки кислорода неизбежны потери таких низкокипящих газов, как метан и этплен, что искажает результат анализа,Цель изобретения - стабильность работы детектора при анализе примесей в кислороде.Детектор отличается от известного тем, что внутренний подводящий канал горелки детектора выполнен расширенным и заполнен пористым материалом, например керамикой. С...

Номер патента: 495604

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беленький, Кудрявцев, Лазарева, Нефедов, Склизкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...0,001 М воды, О 0,02 М 1 дВг и 0,005 М соляной кислоты.2) Подвижная фаза состоит пз дцметцлацетамида с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,005 М 1.дС 1 ц 0,01 М соляной кислоты.3) Подвижная фаза состоит из дцметил.5 сульфоксцда с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,01 М 1.дВг ц 0,01 М бромистоводородной кислоты.4) Подвижная фаза состоит из гексаметилфосфата триамцда с добавками 0,001 М воды, О 0,01 М 1.дС 1 и 0,01 М соляной кислоты.5) Подвижная фаза состоит цз дцметцлсульфоксцда с добавками 0,1 М формамцда, 0,01 М 1.дВд и 0,02 М бромистоводородной кддслоты.состоит цз дцметцлц 0,005 М тетрагдддро 0,05 М соляной кцс 5 6) Подвижная фазаформамида с добавкамфур а н а, 0,001 М .д В глоты.7) Подвижная фаза сО формампда с добавками495604...

Номер патента: 495605

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Шадрин

МПК: G01N 31/08

Метки: программированием, температуры, термостат, хроматографа

...хроматографа состоит из блока детектора 1, корпуса термостата 2 с внутренней полостью 3, образованной кожухом 4 и крышкой 5 с прокладкой 6 между ними, К кожу х 4 прикрсплен нагреВатель 7 с направляющгми 8, на которые свободно надеВаОтся секцп колонок 9, на крышке 5 установлен сильфон 10, дно которого при помощи штока 11 соедпнсно с нагревателем 12. Таким образом, полость снльфона 10 соединена с полостью тсрмостата. В дно сильфона 10 ирается пр 11.Пна 13, сдерживаемая сО- бой 14; полость 3 через штуцеры 15 и 16 сосдпнена с лгпНей сжатого воздуха, а штуцсром 17 - с атмосферой. Свободное простран- стВО Вокруг кож;ха 4 и В крышке 5 запОлнсно теплозоляционным материалом 18.Тср.;1 Остат хроматографа работает слсдуюиНм образом.ВО время...

Номер патента: 496491

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Клементи, Херем

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф, циркуляционный

...газа-носителя, поступающий через вход 9 в устройство, попадает положение устройствапоказано на фиг.2 а) че-рез группу 4 коммутационных средств и вход 14 в разделительную колонку 1 и далее через выход 17 - в группу 5 коммутационных средств, где в поток газа- носителя прибавляется поток разделяемой смеси из устройства 7 для ввода разделяемой Смеси, Далее суммарный поток га-44за-носителя вместе с разделяемой смесьюпроходит через вход 15 в колонку 2 и выходит оттуда через выход 18, группу 6коммутационных средств и.канал 11 с де 5 тектируюшим устройством 13 в коллектордля отбора легкой фракции (на чертежахне показан). При этом фронт потока разделяемой смеси, продвигаясь по колонке 2,обогащается по более легкому компонен 10 ту смеси,...

Номер патента: 496492

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Амоль, Калмановский, Колойденко, Лужков, Михайленко, Савинов

МПК: G01N 31/08

Метки: газа-носителя, программированием, расхода, хроматограф

...3 расход Я. разделяется нарег.две части; расход 9, , протекающий че бкол,рез колонку 3, и расход .ц .:, яротекаю, двп,ший через пневмоповтери 1 рлв 5. Перед детектором 6 расходы.ф и Ц сумми-кол. доп.руются, в результате чего через детектор 206 протекает постоянный расход Цравныйдет.О и не зависящий от соотношения междурег,расходами Ц и Цкол: доп, 2С выхода эадатчика 4 программы вглухую камеру пневмоповтррителя 5 подается давление Р , которое отслеживаетпр.ся в расходной камере пневмоповторителя, 5 и перед колонкой 3, т, е. Р =Р Повх пр.скольку давление после колонки 3 всегдапрактически равно атмосферному, расходчерез колонку однозначно опредекол.ляется давлением Р перед нею, а значит Мвх,и давлением Рпр.Хроматограф...

Номер патента: 497515

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Дронников, Помазанов, Руденко

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, параметров, термодинамических, физико, химических, хроматографическая, эластомеров

...без нарушения герметичности колонки пропустить внутрь ее механическое звено (стержень) с зажимом или кольцом для закрепления второго конца исследуемого образца.Стержень служит для передачи исследуемому образцу эластомера механических растягивающих, сжимающих или скручивающих напряжений, постоянных или периодически изменяющихся, непосредственно в процессе хроматографического элюирования стандартных летучих сорбатов,На чертеже приведена схема конструкции колонки.Хроматографическую колонку 1 объединяют с дозирующим устройством и детектором любого хроматографа посредством накидных гаек 2 - 4, муфт 5 и 6 и резиновых колец 7, 8. Исследуемый образец 9 удерживают в верхней части колонки при помощи скобы 10. В нижней части колонки образец...

Номер патента: 497516

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Клементи, Скорняков, Херем

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, паров, разделения, смесей, хроматографического

...распределения компонентов смеси и от длины слоя сорбента в колонке. В зависимости от разделяемой смеси и заданной степени обогащения выбирают длину колонки и условия разделения в ней (скорость потока газа-носителя, скорость подачи разделяемой смеси и температуру колонки), Отбор легкой фракции смеси с выхода колонки 3 и подачу разделяемой смеси на вход колонки 3 осуществляют до того момента времени,когда к выходу колонки 3 приблизится зона хроматографической полосы, содержащая разделяемую смесь с равновесным содержанием компонентов А и В (заштрихованный участок А+В колонки на фиг. 1 а). В этот момент производят переключение газовой схемы в положение, изображенное на фиг. 1 б, в которой клапан 7 в переходном канале между...

Номер патента: 498547

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Красиров, Растунов

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, галоидсодержащих, неподвижная, органических, приготовления, разделения, соединений, фаза

...из трифенилфосфата, после нескольких циклов нагревания выше температуры плавления (т, пл. 49 С) и охлаждения до комнатной температуры кристаллизуется по поверхности носителя, что снижает разделительную способность хроматографической колонки.Известная неподвижная фаза для разделения галоидсодержащих органических соединений на основе трикрезилфосфата обладает невысокой разделяющей способностью по отношению к нормальным и изомерным алкилгалогенидам.С целью устранения указанного недостатка предлагается в известную, неподвижную фазу дополнительно вводить эпихлоргидрин и полистирол при следующем соотношении между компонентами (вес. %): ЭпихлоргидринПолистиролТрикрезилфосфатДля приготовления предлагаемой неподвижнои ф т вхлоргидри...

Номер патента: 498548

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Лихоткин, Шапошников

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, микропримесей, органических

...ацетона, бутанола, бутилацетата, амилформиата и бутилпропионата в воздухе. 5 В два поглотителя с пористой пластинкойзаливают 2 лл ди-(2-этилгексил) - себацината и с помощью аспиратора 5 л анализируемого воздуха протягивают через два последовательно соединенных поглотителя.10 10% ди- (2-этилгексил) - себацината наносят на хромотон АЧ-ВМСУ, 4 - 5 мкл раствора из поглотителей с помошью микрошприца вводят в испаритель газового хроматогра 15 фа (или непосредственно в верхнюю частьхроматографической колонки),Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки по высотам плпплощадям пиков,20 Время анализа 20 - 25 иан, точность1 - 2%.1(оэффициенты распределения между жидкой и газовой фазами алифатических и ароматических углеводородов,...

Номер патента: 498549

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Анисимов, Березкин, Буданцева, Грипас, Иванюков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографическая, теплодинамическая

...конце трубки расположенрешетчатый приемник 12, соединенный с отЗ 0 водящей трубкой 13. Приемник может бытьвыполнен как одно целое с отводящей трубкой в виде изогнутого участка на ее конце. На этом участке выполняют несколько отверстий 14. На выходе из патрубков 9, 10 установлены клапаны 15 и 1 б. 5Установка работает следующим образом. Отирывают клапан 1 б, закрывают клапан 15, и через патрубок 8 подают в колонку 1 смесь, содержащую примесь целевого компонента. 10 Смесь подают в колонку в течение времени, необходимого для того, чтобы компоненты смеси, и главным образом интересующая нас примесь, успела адсорбироваться в колонке. Во время подачи смеси печь находится в ис-15 ходном положении вблизи от патрубка 8, По окончании...

Номер патента: 501350

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Аверин, Домарев, Шноль

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, газохроматографического, разделения, смесей

...быть реализован лишь при температурах выше температуры перехода от твердого состояния в жидкокристаллическое. При более низких температурах время удерживания хроматографируемых веществ и разделительная способность колонны резко уменьшается. Разделительная способность и эффективность колонны даже при оптимальной температуре существенно понижается при незначительном увеличении концентрации хроматографируемых веществ, что не позволяет эффективно использовать преимущество жидкокристаллических неподвижных фаз при препаративных разделениях. Кроме того, жидкокристаллическая неподвижная фаза в твердом состоянии ет недостаточную адгезию к инертнымтвердым носителям, что препятствует приготовлению эффективных газохроматографических колонн.5 Цель...

Номер патента: 502319

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Буданова, Курятов, Лятиев, Пахомов

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостного, галогенсодержащих, жидкая, неподвижная, разделения, углеводородов, фаза, хроматографического

...изобретения - разработка фазы, обладающеи специфическими хроматографическими своиствами, позволяющими эф(рективно разделять галогенпроизводные углеводородов.15 качестве такои жидкой фазы предлагается использовать винилин или бальзам Шостаковского, по химическому строению представляющий сооой пол ивинил-а-бутиловый эфир 1 - С 12 - С 1 - д 1 ц 20), Верхний тем пературный предел винилина 150"С, полярность по Роршнайдеру О,о.11 реимуществами винилина являются простота приготовления сорбентов из него, обусловленная хорошей растворимостью в легких органических растворителях, а также то обстоятельство, что он выпускаегся серийно по 1 осфармакопес СССР, прсдьявз 5 я(ощей высокпс трсООва 55 и 5 к 5 сачсству втпи,Нна.11...