G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 1051421

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Крупнов, Никонова, Шакиров

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-дихлор-6-окситриазина, натриевой, соли

...в системе растворителей хлороформ, диметндформамиди вода, взятьх в соотноцении 79, 580 5; 49, 5-50, 5: 4, 95-5 05 с последующей обработкой полученной хроматограммы Уф-светом,П р и м е р 1, Анализ дубителя(5 го водного раствора натриевой 5 10 15 20 25 30 35 40 ).,50 55 соли 2, 4-дихлор-окситриазина, 3, 5)проводят на слое сидикагеля 1,0, 1 О, 2 мм), нанесенном на стекляннуюили алюминиевую подложку, с добавлением в слой связующего (крахмал) ифлуоресцирукщего агента (в нашем примере все данные приведены для хроматографических пластинок марки "580 Ео 0 "ОМ). На стартовую линию на расстоянии 1-1, 5 см от края пластинкинаносят пробу объемом О, 5-1 мклводного раствора дубителя и помешаютпластинку в камеру для эдюирования.Элюирование...

Номер патента: 1051422

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Иоффе, Исидоров, Маевский

МПК: G01N 31/08

Метки: алкиламинов, низших

...в качестве щелочииспользуют твердую щелочь в 8-10 кратном избытке по весу по отношению кпробе и обработку ведуг в замкнутомобъеме.Вследствие вытеснения свободныхоснований и связывания воды щелочьюлетучие амины полностью переходят впаровую фазу, Бремя подготовки пробыпри этом превышает 15 мин. Методпригоден для определения как третичных,так вторичных и первичных аминов,На чертеже изображена хроматограмма, поясняющая предлагаемый способ.П р и м е р 1. Анализ водных растворов солей алифатических аминов,Б пенициллиновый флакон засыпают. 8 г твердого едкого кали. В этот же флакон помешают стеклянный стаканчикобъемом 1, 2 мл и в него пипеткой вводят 1 мл раствора гидрохлоридов диметиламина, диэтиламина и тризтиламинав воде с концентрациями О,...

Номер патента: 1052996

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Аликина, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...фаз. 25Цепь изобретения - подбор неподВижной фазы, обладающей высокой сепективностью в отношении всех трех указанныхзадач разделения.Укаэанная цепь достигается применением в качестве неподвижной фазы 10-нзопропил0-дигидрофенарсазинаФормулы Н И(СН 4) Аб СН(СН) дпягазовой хроматографииароматическихугпеводородов при раэдепении от кетонов,З 5пиридиновых оснований и спиртов.10-Изопропип,10-дигидроФеиарсазин,испопьэуемый В качестВе компонента необрастающих красок, попучают согпасцо ЫОценку сенективности предпагаемойнеподвижной фазы проводят по стандарт 1,10-Изопропип,10-дигидрофенарсазин 9 Я 2ной методике на основе анапиза этапонных сорбатовбензопа, метипэтипкетона,.Нитрометана и пирндина,10-Изопропиа,1...

Номер патента: 1052997

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Давыденков, Зеликман, Липавский, Мохов

МПК: G01N 31/08

Метки: переключения, хроматографа

...хода выполнены паэ 6, связанный с атмосферой, и два дополнительных сквозных канала 7 и 8, Каналы блока переключения газовых потоков соединены со срвдст вом 9 формирования управляющих сигналов, состоящим иэ программатора 3.0 анализа и двух электропневматических клапанов 3,1 и 12, Каналы блока перевлючения газовых потоков соединены также с хроматографом, содержащим раздели- )3тельную колонку 13, дозу 14 анализируемого продукта и разделительные колонки 15 и 16, последняя иэ которыхсоединена с детектором 17.Устройство содержит также элементзапоминания пневмосигналов, выполненЙый в виде пневмореле 18, сопло 19которого непосредственно, а управляющаякамера 20 через дополнительные канаФлы 7 и 8 связаны с электропневмвтическим клапаном 11...

Номер патента: 1052998

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Заволокин, Кузьмин, Лобанов

МПК: G01N 31/08

Метки: тонкослойной, хроматографии

...с возможностью регистрации света от источника,отраженного поверхностью пластинки,камера снабжена опорной решеткой а вдне камеры установлен исполнительныймеханизм, выполненный в виде электромеханического клапана, связанчого сэлектронным блоком.На чертеже изображено предлагаемоеустройство, общий вид,Устройство состоит из хроматографической камеры 1, герметично закрывающейся крышкой 2. В нижней части хроматографической камеры 1 смонтированаопорная решетка 3, В стенках хроматографической камеры 1 имеются отверстия, одно из которых 4 служит для заливки растворителя из резервуара 5,снабженного краном 6, через трубопровод 7, Отверстие 8, предназначенноедля слива растворителя, имеет электромеханический клапан 9. В полости камеры 1...

Номер патента: 1054775

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гурков, Косенко, Мучник

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, концентрации, растворенных, хроматограф

...хроматографической колонкии атмосферой,На чертеже представлена схемахроматографа.В конструкцию хроматографа входят запорные органы, например управляемые запорные клапаны 1-8, первыйсъемный узел десорбции 9 с входным10 разъемом 10 и выходным 11, второйсъемный узел десорбции 12 с входнымразъемом 13 и выходным 14, блок регулирования расхода газа-носителя сдвумя выходами 15, хроматографическая15 колонка 16, рабочая камера детектора 17 и сравнительная камера детектора 18, Клапаны 1 и 2 установленына входном разъеме 10 первого узладесорбции 9, клапаны 3 и 4 - на вы 20 ходном разъеме 11 первого узла десорбции 9, клапаны 5 и 6 - на входном разъеме 13 второго узла десорбции 12, клапаны 7 и 8 - на выходномразъеме 14 второго узла десорбции12. С...

Номер патента: 1054776

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Волков, Гринкевич, Надин, Тищенко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, дезактивации, носителя, твердого, хроматографии

...350 С. По истечении указанного времени ампулу вскрывают, твердый носитель промывают и сушат вколбе под вакуумом, после чего твер-,дый носитель готов к употреблению.Обработанный указанным способомтвердый носитель покрывают 5% неподвижной Фазы - Апиезона Л и заполняютим колонку длиной 3 м и внутреннимдиаметром 3 мм, Эффективность дезактивации оценивают по качеству разде ления низших аминов наприбореСиговс пламенно-ионизационнымдетектором при расходе газа-носителягелия 30,мл/мин, водорода 25 мл/мин,воздуха 0,7 л/мин и при режиме уси лителя 1;1000, чувствительности са510 45 50 55 60 65 мописца 1 мВ. Так, эффективностьпотрет -бутиламину 5000 т,т., коэфФициент асимметрии для пика Трет -бутиламина 1,10. Дрейф нулевой линиисамописца при работе...

Номер патента: 1054777

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Колесник, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: жирнокислотного, липидов, объектов, природных, состава, хроматографического

...связанных липидов определяют по разности содержания жирных кислот, полученных после обработки первой и второй частей исследуемого образца.На чертеже показана схема определения жирнокислотного состава различных групп липидов по предлагаемому способу.Способ осуществляют следующим образом.Исследуемый образец делят на 3 части. Для определения жирнокислотного состава суммы связанных и прочносвязанных липидов одну часть образца исходного материала обрабатывают диэтиловым эфиром в соотношении 1: 10 на механической качалке в течение 3 ч с трехкратной заменой растворителя. Параллельно другую часть 200 мг) образца обрабатывают хлороформ-метанольной смесью (21). Для экстракции берут десятикратное количество растворителя, экстракцию проводят в...

Номер патента: 1054778

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вигдергауз, Пахомова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкокристаллической, нанесения, неподвижной, носитель, твердый, фазы

...растворитель, один изкомпонентов которого отвечает укаэанному условию.Способ осуществляют следующимобразом,Твердый носитель взвешивают вкруглодонной колбе. Необходимое количество неподвижной фазы растворяют в подобранном указанным образомрастворителе, Полученный растворвыливают в колбу с твердым носителем.Твердый носитель должен быть полностью погружен в раствор неподвижнойфазы. Испарение растворителя осуществляют на водяной бане или на колбонагревателе при энергичном вращении колбы.П р и м е р 1 по прототипу), Подготовка сорбента на основе п,о-азоксифенетола, имеющего температуруфазового перехода из твердого состояния в жидкокристаллическое 136 С,16 г силанизированного диметилдихлорсиланом (ДМДХС) цветохромаЗК фракции 0,125-0,16...

Номер патента: 1056049

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Выскребенцев, Халитов, Юдович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...1,3 Э 1,2 Предпвгвемый образец ппощааи пиков пораэностному сигнапудетектора 3128 4376 й 5829 2 1542 3709 3270 4094 МИ 1907 д е 8673 , 1056049 4него станаарта требования к стабипьнос- и бутан, пригоьвпена из чистых коьлвти параметров хроматогрвфа распростра- кентов квапификации "Х 4 опытного проияются в предепах времени тонько одного извопства ТУ 6-09-2457-72 с помощьюв папаа. гаэосмеситепьной установки. В смеси 1На чертеже приведена бпок-схема пред- аттестовапнсь компоненты этан и пропипеи.пагаемого газового хроматогрвфа, Допопнитепьные смеси 2 и 3 содержатГаэ носитепь из бпока 1 подготовки топько определяемые компоненты,этан ипоступает в крае-дозатор 2, из которого пропипен произвопьного состава, приговместе с пробой анапизируемой...

Номер патента: 1056050

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Ананьева, Долгоплоск, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Юдина

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, кремнийорганических, неподвижная, органических, соединений, фаза, хроматографии

...разделения попипропнценгпикопя с моп.массой 250 и технических высших. жирных киспот фрак- о пии С.-С 18 (фиг. 6). Из этих хроматограмм видно, что полное разаепение по-.пярных соединений возможно также без перевода их в бопее петучие и менее попярные производные, при этом пики рвз-5 депявмых соединений симметричны. Симметричные ники свободных. жирных киспот не получены ни на одной из известныхфвз, твк квк они попяриы и имеют высокие тюыпературы кипения. (дпя стеариновой кислоты т.кип. 291 оС при. 100 мм рт.ст.)На фиг. 7 показана высокая термостойкость и сепективность высокотемперв-, турюй фазы иа примере. разаепения высококипящих состввпяющих компонентов диэтипвминоэтипметакрипвта, На фиг, 8 081 4приведена хромвтограмма разцепения...

Номер патента: 1057849

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Завьялов, Митичкин, Понкратова, Шишков

МПК: G01N 31/08

Метки: растворе, свободном, электрофореза

...камеру разделения, соединен- О ную по торцам через полупроницаемые мембраны с электродными камерами с рабочими электродами, Устройство может работать в условиях микрогравитации 1;2 3.Недостатком устройства является относительно невысокое качество деления, связанное с диффузионным, расширением зоны введенного образца до начала электрофореза.Цель изобретения - повышение разрешающей способности устройства.Поставлейная цель достигается тем, что в устройстве для электрофореза в свободном растворе, содер- . 35 жащем камеру разделения, соединенную по торцам через полупроницаемые мембраны с электродными камерами с рабочими электродами, электродные камеры снабжены полупрони О цаемыми мембранами, разделяющими их на две части, и дополнительными...

Номер патента: 1057850

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Шляхов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, капиллярный, пробы, хроматограф

...ловушки 4. Образующиеся пробки растворителя подхваты-.ваются потоком газа-носителя и поступают в петлю 8 ловушки 4. Пробарастворяется в пробках растворителяи переносится в колонку 5. Поступаяв колонку 5, находящуюся при температуре, превышающеи температуру кипения растворителя, последний испаряется, а менее летучие компоненты пробы концентрируются в началеколонки 5, Скорость газа-носителяснижают для того, чтобы возможнобыло образование пробок жидкого растворителя и промывание ими петли 8. Если пробу конденсировать в петле 8, то жидкий растворитель, не конденсируясь в начале петли 8, будет не полностью десорбировать пробу с ловушки. Если температура термостата при десорбции пробы с ловушки слишком высота, то в процессе до- эироваиия...

Номер патента: 1057851

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Зимин, Новиков, Сокольский

МПК: G01N 31/08

Метки: высокотемпературная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...8-ной перекисью водорода. На 35 , пример, к 19,3 с (0,1 г-моль) трис (р -циайэтил)фосфина при постоянном перемешиваниии охлаждении прибавляют 50 г (по теории 42,5 г ) 8-ного раствора перекиси водорода. Выделив40 ,шийся трис(р-цианэтил )-фосфиноксид отделяют и перекристаллизовывают из воды. Получают 20 г (выход 961 целевого продукта. Температура плавления 179-180 С,Найдено,: С 51,47, Н 5,79;Р 14,50,СУ Н 2 У 4 РО.Вычислено,: С 51,67 Н 5,72;Р 14,83,На чертеже показана зависимостьлинейных аналогов факторов полярности от температуры для предлагаемойнеподвижной фазы.П р и м е р. Трись-цианэтил)фосфиноксид наносят на носитель Цветохром(Фракция 0,3-0,2 мм ) в количестве до20 от веса носителя; Для приготовления сорбента используют...

Номер патента: 1059506

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гвоздецкий, Мизрах, Сухоручкин

МПК: G01N 31/08

Метки: комплексонов, полиаминополикарбоновых, полиаминополифосфоновых

...или их солей. Количество наносимого вещества 10-30 мкг, что соответствует диаметру наносимого пятна 3-5 мм. Насыщение пластинок проводят в круглой камере (диаметр 100 мм высота 170 мм) с притертой . 60/крышкбй, объем элюента 20 мл, угол наклона пластинки 80. Длина пробега элюента от старта до финиша 100 мм. После высушивания пластинку выдерживают в парах иода. Для со хранности полученные хромзтограммымогут быть закреплены обычными приемами .П р и м е р 1. Ди э тилентри ами нпентаметилфосфоновую кислоту наносят на пластинку и хроматографируют,используя. в качестве подвижной фазы смесь 5-ного водного растворабикарбоната натрия и этанола в соотношении 5:1. Для чистого веществазначение В 1=0,58, для примесейзначения Вравны 0,40 и 0,80.П р...

Номер патента: 1059507

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/08

Метки: акрилонитрила

...полученного бромциана толуолом с последующим газохроматографическим анализом экстракта. Применяемый в качестве восстановителя нитрит натрия менее токсичен и легкодоступен по сравнениюс арсенитом натрия, Стоимость этого реактива также значительно ниже, чем стоимость арсенита натрия.Применение при газохроматографическом анализе детектора по. электронному захвату (ДЭЗ) позволяет значительно увеличить чувствительность и точность метода,П р и м е р 1. Определение акрилонитрила в воде.К 1 мл воды добавляют 1 мл щелочного раствора КМп 04 (3,5 мл 0,1 н,раствора КМп 04 доводят до . 100 мл 0,1 н, БаОН). Избыток КМп 04 удаляют добавлением 0,2 мл 0,3-но 5 10 15 20 25 30 35 го водного раствора ИаИО и подкисляют 0,5 мл 2 н. НС 1. Раствор...

Номер патента: 1059508

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Астахов, Шадрин

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, колонок, термостат, хроматографа

...НЗ Ферромагнитного материала, тем 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 пература точки Кюри которого равнапредельно допустимой температуренагрева колонок, и помещено в рабочей камере термостата.На чертеже приведена функциональная схема термостата.Термостат содержит измерительный мост 1 с устройством для установки температуры (задатчик ) и датчиком температуры, подключеннымк усилителю 2, элемент 3 сравнения, подключенный к входу регулирующего элемента 4, включенного вцепь питания нагревателя 5, электромагнитное реле б, подключенноечерез диод 7 к источноку напряжения +Е. Контакты 8 и 9 реле бвключены соответственно в цепи питания нагревателя 5 и схемы 10сигнализации. Реле б и нагреватель 5 совместно с колонками газового хроматографа...

Номер патента: 1061044

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Рудаков, Уткина

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, разделительная, хроматографическая

...в виде пружин, связанных припомощи элементов крепления, с одной сторо..ны с торцами стеклянной трубки, а с другойс концом штока.На чертеже представлено предлагаемоеустройство, продольный разрез.Стеклянная трубка 1 помещена в термостатируемый кожух 2. Внутри стеклянной .трубки 1 с обоих ее сторон установлены поршени 3 со штоками 4, Торцы трубки 1 закрытыкрышками 5, через которые за пределы труб.ки 1 выступают концы штоков 4. 55Поршни 3 со штоками 4 имеют полыеосевые каналы 6, которые на концах штоков4 соединены при помощи колпачков 7 с трубками 8 для подвода элюента внутрь трубки 1и вывода образцов. На колпачках 7 смонтиро. ваны планки 9 с пазами, в которых установлены шпильки 10 и 11 с гайками 12 и 13. Шпильки 10 и 11 и крышки 5,...

Номер патента: 1062600

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Пиленкова, Фатьянова, Юркова, Якупова

МПК: G01N 31/08

Метки: 1-диметил, 4"-дипиридиния, катион-1, содержащих, соединений

...мл воды и в 10 мл уксусной кислоты, прибавляют в этот раствор 8 г иодистого калия, растворенного в 20 мл воды, а для обработки пластины 1 мл полученного раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды. На пластине проявляется красное круглое пятно наракват-катиона ( К = 0,40 т 0,05) . Количественное определение проводят.35 или путем сравнегия интенсивностиокраски площади пятен исследуемогои стандартного раствора, или покалибровочной зависимости площадипятна от количества в мкг) в немпаракват-катиона.П р и м е р 1, В мерную колбуемкостью 10 мл вносят 200 мкл водного раствора роданида 1,1 -диметил,4 -дипиридиния с концентрациейпо паракват-катиону 1 мг/мл и доводят объем. раствора в колбе до метки водой. Содержание паракват-катиона в...

Номер патента: 1062601

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Агафонов, Головкин, Фролов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, отбора, проб, хроматограф

...газа Указанная цель достигается тем, что в устройство для отбора и ввода проб н газовый хроматограф, содержащее канал для подачи анализируемого газа, кран-дозатор с доэирующим объе мом, кран-переключатель потоков, установленный между каналом для подачи анализируемого газа и дозирукщим объемом крана-дозатора, и уравнительную емкость с приводом, установленную на выходе дозирующего объема крана-дозатора, введены трехмембранный элемент сравнения и пневмоуправляемый запорный клапан, установленные 60 между дозируюшим объемом кранаюдозатора и уравнительной емкостью, причем одна из сравнительных камер трех- мембранного элемента сравнения через запорный клапан соединена с дозирую шим объемом крана-дозатора, а другаяс входом хроматографа.На...

Номер патента: 1062602

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Агеев, Орлов

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонок, приготовления, хроматографии

...сорбента проводят периодически последовательным дискретно пропусканием порции кислородсодержащего и углеводородного растворителей с уменьшающейся вязкостью, причем заполнение в начале пропускания каждой из порцийрастворителей проводят при максимальном давлении заполнения.Кроме того, в качестве кислород- содержащего растворителя используют ацетон или иэопропиловый спирт.При,этом вязкость углеводородного растворителя дисперсионной среды составляет более 1 сП.Соотношение кислородсодержащего и углеводородного растворителей дисперсионной среды поддерживают близким к 1:1.Кроме того, давление заполнениясоставляет 200-800 атм,При этом вгкость углеводородного растворителя следующего после30 горции кислородсодержащего растворителя составляет...

Номер патента: 1065348

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Вершинин, Коновалова, Кононова, Лускина, Мосина, Назарова, Осипова

МПК: G01N 31/08

Метки: трифенилгидроксисилана

...хроматографическим разделением полученной смесив потоке газа-носителя на колонке,заполненной смесью твердого носителяс кремнеорганической неподвижнойфазой.Определение содержания трифенилгидроксисилана осуществляют следующим образом,Берут навеску анализируемой пробы,содержащей трифенилгидроксисилан,и растворяют ее в ацетоне, содержащем 0,05-0,07 мас. октоксисилилФерроцена, до получения прозрачногораствора. Иэ полученной смеси микрсшприцем отбирают аликвотную часть б 5 и вводят ее в испаритель хроматографа. Разделение осуществляют на колон. ке, заполненной твердым носителемхроматоном Й-АЯ-НМО, с нанесенной на него в количестве 15 неподвижной кремнийорганической жидкой фазой, представляющей собой олигометиладамантилсилоксан...

Номер патента: 1067435

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Андрейкова, Коган, Панюкова, Печорских

МПК: G01N 31/08

Метки: бензола, тиофена

...П р и м е р 1. Смесьи тиофена разделяют наческой колонке (3 м хЙЬлненной сорбентом 30тилового эфира 8 М -бисиэтил) анилина на хром Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения бенэола и тиофена путем хроматографического разделения анализируемой пробы в потоке газа-носителя на колонке, заполненной смесью твердого носителя с неподвижной жидкой Фазой, в качестве неподвижной жидкой фазы используют диметиловый эфир Й,М -бис( -дикарбоксиэтил) анилина,Определение бенэола и тиофена про водят следующим образом.Анализируемую пробу, содержащую бензол и тиофен, разделяют на хроматографической колонке, заполненной твердным носителем хроматон Н:Аю или хромосорб Р зернением 0,25- -0,315 мм и 80-100 меш соответственно, на...

Номер патента: 1067436

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Козлов, Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: варианты, его, жидкостного, коллектор, фракций, хроматографа

...для жидкостного хроматографа дозатор газа выполнен в виде емкости, которая через управляемый нормально закрытый клапан соединена с вторым патрубком прерывате%я потока, а через управляемый нормально открытый клапан - с источником сжатого газа, причем прибор уп - равления соединен с управляемыми клапанами.В третьем варианте выполнения коллектора фракций для жидкостного хроматографа дозатор газа выполнен в виде насоса объемного типа, выходной клапан которого соединен с вторым патрубком прерывателя потока, вход-. ной клапан - с атмосферой, а привод насоса - с прибором управленияНа фиг. 1 схематично показан предлагаемый коллектор, первый вариант исполнения; на фиг. 2 - то же, второй вариант исполнения; на фиг. 3 то же, третий вариант...

Номер патента: 1068804

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Генкин, Мягков, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газах, микропримесей, хроматограф

...установленный ис. точник газа-носителя, очиститель, 5 10 15 20 концентратор, представляющий собой трубку в виде дуги окружности, разделительную колонку и детектор, параллельную газовую лийию,содержащую источник анализируемого газа, соединенную с входом концентратора, нагреватель, охладитель и привод, на валу которого установленыочидтитель и концентратор, выход очистителя соединен с входами детектора и концентратора через дополнительновведенный переключатель, причем очиститель выполнен идентично концентратору и оба установлены симметрично относительно оси привода.На фиг. 1 приведена схема хроматографа; на фиг. 2 - схема низкотемпературного накопителя микропримесей в крайнем статическом положении накопительной колонки и колонки.очистки...

Номер патента: 1068805

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Верхутова, Зайдман, Сонин, Трегер

МПК: G01N 31/08

Метки: полигидроксисоединений

...и м е р 1. 10 мг безводной искусственной смеси, содержащей в равном весовом соотношении этиленгликоль, глицерин, сорбит и ксилозу, помещают в колбу емкостью 15- 20 мл, растворяют пробу в 1 мл пиридина и после добавления к полученному раствору 0,3 мл силилирующей смеси (0,2 мл гексаметилдисилазана + + 0,1 триметилхлорсилана ), выдерживают его при комнатной температуре в течение 5-30 мин. После прибавляют 1,5 г хлорной меди (массовое соотношение пиридин - хлорная медь 1: 1,5), 10 мл Н -гексана и Фильтруют полученную смесь, собирая фильтрат в пробирку емкостью 10 мл, Фильтрат концентрируют упариванием.до объема 0,5 мл, отбирают из этого объема микрошприцем аликвотную часть (1 мкл) и анализируют на колонке 2 м х 3 мм ) с сорбентом 5 5 Ена...

Номер патента: 1068806

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Панина, Прокопьева, Сакодынский, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, групповой, идентификации, органических, соединений

...до 180 С; Все колонки и кран размещают в термостате, а вентиль крана выводят на крьпаку термостата. Начальная температура термостата 60 С. Одна хроматографическая колонка заполнена сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АЯ-ОМСК, другая состоит из двух секций: одна длиной 1,7 м, заполненная сорбентом 5 ХЕна хроматоне М-АИ- ОМСК и вторая - длиной 0,3 м, заполненная слоями анионита и катионита. В процессе концентрирования восьмиходовой кран соединяет колбу-барботер и обогатительную колонку. Через 30 мин ток азота прекращают, с помощью 10 восьмиходового крана отключают барботер от обогатительной колонки и соединяют ее с первой хроматографической колонкой. Одновременно повышают температуру термостата до 150 Гсо скоростью 25 о/мин. Снимают полную...

Номер патента: 1068808

Опубликовано: 23.01.1984

Автор: Ретунский

МПК: G01N 31/08

Метки: алифатических, ацетатов, диеновых, сопряженных, спиртов

...упаривания экстракта с последующим хроматографическим разделением его на.колонке с твердым носителем хроматонМ-АФ-ЭМСЭ, содержащим 5% нитрилсилоксанового (ХЕ) или диметилсилоксанового.ЙЕ - 30) каучука 2)Недостатком известного способа является невысокая селективность разделения иэомеров (степень разделения 35не превыаает величину 1,05 и нйзкаяточность определения как каче.:твенно"го,так и количественного состава аналиэируеьих образцов.Целью изобретения является повышение селективности разделения иэочности способа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения сопряженных диеновых алифаги-. 45.ческих спиртов и ацетатов путем экстрагирования их из анализируемойпробы гексаном, упаривания экстрактас последующим...

Номер патента: 1073700

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Арутюнов, Волосатов

МПК: G01N 31/08

Метки: градуировки, хроматографов

...колонку 2 и детектор 3. Хроматограф работает на газе. носителе а , отличном по своим свой. ствам от газа-носителя Б градуируемого хроматографа, Система подготовки пробы состоит из последовательно соединенных газовой линией дозатора 4 с дозой 0 градуируемого хроматографа, смесителя 5, газовых кранов 6 н 7 для переключения потоков, дозатора 8 исходной смеси с дозой О и дозатора 9 бинарной смеси из препаративного хроматографа с дозой О, На входе крана. переключателя 6 потока установлены запорные клалгны 10 - 13.Градуировка хроматографа состоит из следующих операций: определение отношения обьемов доз исходной смеси и бинарных смесей г = 0/О 2, необходимого для расчета начальной концентрации компонентов в исходной смеси; определение начальной...

Номер патента: 1073701

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Аранович, Жуховицкий, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, жидких, смесей

...пара,мм рт. ст,ятое определенное 760 780290 3 15 Нго 45 Как видно из табл, 2, полученные значения давления насьпценных паров и процентного держания компонентов в исходной смеси тличаются от истинных не более, чем на 6%.Таким образом, предложенный способ позляет получать информацию о качественном 1количественном составе смеси, состоящей из любого числа компонентов. В способе нетребуется предварительная калибровка, простоего аппаратурное оформление.Кроме того, возможно широкое примененнспособа в различных областях промышленностисвязанных с производством и/или анализомраэличньи смесей органических веществ,3 1073701Опыт пРоводЯт в теРмостате хРоматогРафа,1 (фиг,1), Полученную сразлагают на ммей. ЦВЕТ - 100. В качестве исходной...