G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 1022054

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Бондаренко, Мягков, Сударев, Черкасский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовых, кран, переключения, потоков, хроматографа

...сатмосферой.Использование же толкателя, взаимодействувхаего с задорными элементами,исключает их независимую друг от друга работу. Перечисленные причины по"падания воздуха в газовый поток дрииспользовании данного крана в высокочувствительных хроматографах, заставляют заключать их в атмосферу защит"ного газа, поток которого проходитчерез края. Это создает дополнительные конструктивные трудности, связанные с герметизацией замкнутых объемов, требует значительного дополнительного расхода чистых и особо чистык газов., используемых в высокочувствительных хроматографах,Цель изобретения - повышение надежности герметизации от окружающей среды эа счет исключение подсоса аткнх мембран 7, приваренных герметично к запорным элементам 4, и образующих...

Номер патента: 1023236

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Белова, Иоонсон, Лийн, Лоог, Микк

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...для п,здвода дополнительных потоков газа, и на их выходе.установлены дополнительные делители потоков, к первым выходамкоторых подсоединены ДИЙ, а к вторым двух.канальный ПФД.На чертеже приведена, схема преплагаемогогазового хроматографа.Хроматограф содержит разделительные ко. лонки 1 и 2, делители 3-6 газовых потоков, (ДЭЗ)7 и 8, ДИП 9 и 10, двухканальный ПФД 11.К выходам разделительных колонок 1 и 2 подсоединены соответственно делители потоков 3 и 4, к первым выходам которых подключены ДЭЗ 7 и 8, а вторые выходы соединены между собой. К вхолам ДЭЗ 7 и 8 подключены каналы для подвода дойолнительных газов. На выходе ДЭЗ стоят делители пото. ков 5 и 6, первые выходы которых соединены с ДИП 9 и 10, а вторые выходы - с ПФД...

Номер патента: 1024830

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Павленко, Семенов, Сойер, Страдомская

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, нефтепродуктов, природных

...экстракт в колонке с окисью алюминия 11 степени активности, выпаривают элюат досуха,сжигают 1 элюат в токе воздуха при 900-1000 С с последующим определением образующейся двуокиси углерода оптико-акустическим анализатором,П р и м е р. 200 мл анализируемой воды дважды экстрагируют четыреххло" ристым углеродом сначала 10, затем 5 мл) в течение трех мйнут каждый. Экстракты объединяют и выпаривают досуха в тигле под вентилятором, тигель ополаскивают йять раз по 1 мл гексана и переносят экстракт в верхнюю часть хроматографической колонки высотой 10 см и внутренним диаметром 1 см, заполненной б г безводной окиси алюминия И степени активности по Брокману, Окисьалюминия предварительно прокаливаютв течение 4 ч при 600 фС. Элюар выпаривают...

Номер патента: 1024831

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Глазунова, Дирей, Мальцев, Панина, Райныш, Сакодынский, Хабаров

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, капиллярную, колонку, пород

...через дополнительный регулятор расхода соединен с каналом для подвода газа-носителя на входе первого регулятора расхода, один выход крана- переключателя соединен с входом ловушки-концентратора, а другой выход соединен с каналом для подвода газа-носителя на выходе первого регулятора расхода газа.В предлагаемом устройстве при вводе пробы одначасть потока газа- носителя проходит. ловушку-концентратор и .вымывает пробу в испаритель а другая одновременно поступает. на вход испарителя. Это исключает непродуваемые объемы и .повышает воспроизводимость доэирования.На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.На газовом хроматографе "Биохром.",; .исполнение - 01, устанавливают на Л линию газа-носителя поворотный или штоковый...

Номер патента: 1027608

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Беликов, Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 31/08

Метки: бис, производных, хлорэтиламина

...что соответствует глютаконовому альдегиду. Измеряютна спектрофотометре СфА оптическуюплотность при Л,=360 .нм.П р и м е р 3. Определение допана.Реактивы и растворители: 5-ныйраствор 2-метил-З-окси,5-ди-(оксиметил )-киридина гидрохлорида, 20-ныйраствор едкого натра, смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты, воды всоотношении 2:1:5, ацетон, 1-ныерастворы сарколизина, хлорбутина,допана, асалея, циклофосфана в ацетоне.На линию старта хроматографической бумаги диаметром 8 см на расстоянии 23 см один от другого наносят0,5 мл 1-ного раствора исследуемыхпрепаратов. Высушивают и в подвижную:фазу погружают нижний конец жгутика,проходящего через центр круговой хроматограммы.5Через 10-15 мин хроматограммувынимают из камеры, отмечают положение...

Номер патента: 1029073

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Дейгин, Уляшин

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...рав 50номерности распределения жидкости посечению колонки и повышение эффективности работы колонки,Поставленная цель достигаетсятем, что в хроматографической колонке, включающей корпус, штуцер и расп ределитель потока жидкости, распределитель потока жидкости выполнен втеле штуцера в виде сегментных каналов, пересекающихся в точке, располо:женной на центральной оси штуцера с 60длиной хорды каждого сегмента, рав.ной внутреннему диаметру колонки,при этом на стороне штуцера, обращенной к колонке, выполнены кольцевыеконцентрические проточки с увеличи вающейся глубиной от периферии кцентру, а выход центрального каналаштуцера снабжен заглушкой.На фиг1 схематически изображенапредлагаемая колонка, разрез по центральной оси 1 на фиг.2 и 3...

Номер патента: 1030722

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Алехин, Бражников, Бутурлин, Гладков, Дьяконов, Клибанер, Матвеев, Пошеманский, Синяговский

МПК: G01N 31/08

Метки: газа, газовый, программирования, расхода, хроматограф

...цо и изменение его позаданной программе,Благодаря отмеченным особенностямвыполнения предлагаемого устройствадля программирования расхода газарезко 1 с против 5-6 с у известно. го) снижается инерционность процесса программирования расхода газа,Как следствие, при использованииэтого устройства в газовом хроматографе при отмеченных особенностяхего взаимосвязи с другими блокамигазовой схемы хроглатографа повышаются точность воспроизведения программы изменения расхода газа-носителя в колонке и, соответственно,точность хроматографического анализа.На фиг, 1 изображен один из примеров выполнения предлагаемогоустройства для программирования расхода газа с частичным вырезом;, наФиг. 2-то же, вид сверху с частичным вырезом; на Фиг. 3 -...

Номер патента: 1032412

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Вишницкий, Еременко, Залмовер, Сирота

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...Г Е г у Щ Вцоц 1 Ях.Т, О СоосцогНЕо К 61 ЦЕ тОЯ 1 ПГ ОКЦСЦ ЪГГСЛЕ Остн Я Ц ВО -.10 ОЛЯ гтоЖНГО Гг цт О чй :ттГтгСУ ТС ВИ. З 1 НОТЕ 11 К ДО 1 Я ОС г ОТ ОГЕРЯТОСЯ ВВПОПЕН;С 1 ОПОГ Р";"- ВНСЕ О"ТО С 11 НЕТ 0 ТО ОЯ 11. -" -г -СП.ттЕНц КНЖО рКГЯ:,1:Н.,РЗО СЕ; Ецтгт, готсннр;1.Е Рття "т.тг Г г ,Зто,тт Г-;1 гЗгт т/КЯСтз ЦЯЦ т; Г, АОСТ; .ЯЕд, ТВ тЗОВВгг;"; ООЯ 10 " Чтт тгтР П 1 Ятт т-С 1 ЕЯОВЯ ТЕПНО 1 СТОНСВгС 1 тнтгн тОТтот ТцсЕ Вопя ПрсбЬГ 3 К 30 тВТС Ря;г 1 СКтг;0 КОГ 01К ДЕТЕт 1 ТОр ПОВКГС с 1 НВ, Вгору тгАНТЕ, Н С СОППЯСУ 0 НЦ тгсТООтгстг;гМ г,1т ОТО-т тг С СОЕ гттт.т-Н "т 0 т"Е ГВГ 1РОННВй КОММУТЯТГОПт ЗЯ 10 КЬЯ:ОЕ УС- 1-ч, .Гт ляОмг яттце устоойсВаКомпаратор 15 и импульсный делитель 14 обраэукхг генератор управляющих импульсов,...

Номер патента: 1033963

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Козлов, Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: коллектор, фракций

...устройства,Указанная цель достигается тем,что детектор капель снабжен пороговым пневмоустройством, переменнымдросселем и источником сжатого возду"эа, а детектирующая камера выполненазамкнутой с капилляром на выходе,соединена с одним иэ входов порогового пневмоустройства и через переменный дроссель " с источником сжатоговоздуха,Кроме того, пороговое пневмоустройство выполнено в виде пневмоповто 63 2рителя давления, пневмоэлектропреобразователя и постоянного дросселя,через который управляющая камерапневмоэлектропреобразователя и соплопневмоповторителя связаны с иточникомсжатого воздуха.На чертеже представлен коллекторфракций,Он состоит иэ механизма 1 переме"щения пробирок, детектора 2 капельи блока 3 управления механизмом 1...

Номер патента: 1035512

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Баскин, Калмановский, Луньков, Рыбальченко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...и вымывание потоками чистого газа и газа-носителя.В дальнейшем при появлении примесей они могут полностью или частич"но задержаться в газовом тракте системы анализа, что является причинойнедостоверных результатов аналитицеского контроля.Цель изобретения - повышение точности анализа микропримесей.Указанная цель достигается тем,что газовый хроматограф, содержащийлинию ввода анализируемого продукта,переключающий кран, накопительнуюколонку, вход которой через переключающий кран соединен с линиейввода анализируемого продукта и стабилизированным источником гаэа-носителя, а выход соединен через переключающий кран с побудителем расхода и разделительной колонкой, навыходе которой установлен детектор,снабжен стабильным источником...

Номер патента: 1035513

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Перцовский

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, пробы, хроматограф

...приходятся терять определенное количество времени, что снюкает про-.изводятельносчь хроматографв,Бель изобретения - повышение производительности хроматографа за счет многократного использования мембраны беэ 545 прерывания потока носителя пробы..Укаэанная цепь достигается тем, чтов устройстве дпя ввода пробы в хроматограф, содержащем кораус с каналом дпя 50подвода потока носителя пробы и каналомдпя перевода пробы в хроматографическущколонку, канал дня ввода иглы шприца,мембрану иэ свмоуплотнякецегося материвла, перекрывакацую канал дпя ввода иглы 55шприца и расположенную асимметрично егооси, прижимную гайку, навинчйвавапуюсянв, корпус и имеющую выемку под мемб 13 2рану выемка под мембрану и мембрана имеют форму многоугольника, а...

Номер патента: 1037173

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Жуховицкий, Кан, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, жидких, смесей, хромадистилляционный

...(1) также следует,что наклон ш не зависит от количества нанесенйого анализируемого жидко-,дго.компонента, от скорости газа-носи.теля и и малой степени зависит,оттемпературы опыта. Если на колонкунаносить не один анализируемый жидкий компонент, а смесь анализируемыхкомпонентов, и снимать зависимостьвремени, удерживания вещества-Фиксатора от времени, то на графике.наблюдается ряд прямых с на" .клонами, определяемыми величинами щ.Точки пересечения прямых определяютвремена выхода (Ь) разделенных вхромадистилляционном режиме айалиэи-руемых жидких компонентов. Времявыхода каждого анализируемого компонен"та связано с его количеством в авали. З 5зируемой смеси уравнением,.,м, Д)Определение всех значений О мож 3но осуществить с...

Номер патента: 1038873

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Ефремова, Москвичев

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, модификации, носителя, твердого, хроматографии

...кислоты и позволяетанализировать по йредлагаемому спасобу любые полярные органическиесоединения, в том числе и неустой.,чивые по отношению к кислотам.Использование этерификации позволяеттакже уменьшить время удерживанияполярных соединений, и , как следст-вие, сократить время хроматографичесткого анализа. Кроме того, испольэо.вание этерификации позволяет регулировать в широких пределах хрома тографические свойства получаемогосорбента путем подбора реагента дляэтерификации.Сорбент, полученный в результатемодыфицирования твердого носителя 45 полифосфорной кислотой с последующейее этерификацией, например, метило- ъ.вым спиртсм, имеет низкую упругостьпаров в интервале температур 50-150 фС,что позволяет использовать мак симальную...

Номер патента: 1038874

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Горшков, Гумеров, Москвин

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газов, жидкости, растворенных, хроматографического

...в воде нодорода, кислорода и азота.Предлагаемый способ может быть реализован с помощью двух шестиходо ных кранов А и Б (Фиг.1), в качестве которых могут быть использованы стандартные краны-дозаторы для ввода газовых проб. В одном из положений крана А (фиг,1) пробу жидкости; содер жащей растворенные газы, пропускают через колонку 1, заполненную каким- либо сорбентом. При этом растворенные газы поглощаются сорбентом. После того, как заданный объем пробы будеа пропущен через сорбент, изменяя пОложение крана А, колонку 1 подсоединяют к источнику газа-носителя (фиг.2). Часть жидкости, 1 оставшейся в свободном объеме колонок 1,с помощью газа-носителя вытесняется в приемный сосуд 2. Одновременно происходит выделение анализируемых газов...

Номер патента: 1038876

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Демидова, Дмитренко, Иванчев, Руденко, Хромченко

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярной, колонки, металлической, промежуточный, слой

...1:(0,6-6,7) или полистирол, или полиакрилонитрил при соотношении привитого полимера к неприви-. тому 1 з(0,7-8,0). 60В качестве аэросила целесообраьно . использовать, например, аэросил марки А(ГОСТ 14922-69) с размером час-, тиц 10-40 мкм с удельной поверхностью175+2,5 м / г следующего химического 165 состава, Ъ 5 сО 99,8, ЛО 005, ГедО 0,003 ,ТО 0,03.Аэросил с привитым к егЬ поверхности органическим полимером с некото рой частью непривитого полимера может быть получен растворной радиальной полимеризациЕй соответствующих мономеров в присутствии азросила с привитыми к его поверхности инициирующими группами или группами, содержащими кратные связи, спо- собаки вступать в сополимеризацию с мономерами 3.Аэросил, модифицированный...

Номер патента: 1040408

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Банин, Блюсс, Булыгина, Кривич, Мамонтова, Цейслер, Ярошенко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...16, включающим про"граммное устройство 17, которое управляет электропневмопреобразователями18-20, выполняющими роль переключателей газовых потоков. Перед колонкой5 установлена ловушка 21 для поглощения СО 2.Предлагаемый хроматограф работаетследующим образом.Предварительно в соответствиис методикой анализа многокоьатонентнойгазовой смеси дроссели 8 и 9 регулируют так, чтобы их сопротивление былорвно сопротивлению хроматографических колонок 6 и 7 соответственно,а затем настраивают требуемые значения расходов газа - носителя черезпараллельные ветви с помощью регулируемых дросселей 10 и 11,Отбор анализируемой газовой смесипроизводится через штуцер "Ввод пробы" одновременно в две последовательно соединенные дозы 3 и 4, установленные на...

Номер патента: 1040409

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Бочков, Вейссерик, Даванков, Карапетьян

МПК: G01N 31/08

Метки: колонна, хроматографии

...при повторных заполнениях колонны, нарушается либо герметичность либо плотность прилегания торцакорпуса колонны и Фритты, что нельзя преодолеть ни усилием сжатия, ни установкой двойной Ферулы. Деформация Ферулы необратима, жесткая посадка не позволяет удалить ее с корпуса иначе, как сре зав на токарном станке. В процессе затягивания происходит деформация стенок колонвы,что в ряде случаев делает невозможным последующее использование корпуса колонны при перезаполнении колонны, что препятствуег использованию соединений на трубках с полированной внутренней поверхностью, а также футерованных изнутри слоем стекла или эмали.Применение этих дорогостоящих трубок позволяет в ряде случаев оптимизировать процесс хроматографического разделения и...

Номер патента: 1040410

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Авгуль, Горячева, Купцевич, Ларионов, Нахапетян, Пронин, Соседов, Стальная, Филимонов

МПК: G01N 31/08

Метки: колонна, хроматографическая

...инертным материалом и образуют тройник.На,чертеже изображена хроматограФическая колонна, общий вид,Устройство содержит часть 1 колонны, верхнюю конусную часть, 2 колонны,соединительную трубку 3, замкнуТуюкамеру 4, эерненый инертный материал5, патрубок б для подвода раствора,трубку 7 подачи раствора, сорбент 8,нижнюю конусную 9 часть колонны.В таблице приведена эффективностьработы колонны для колонн разногодиаметра.1040410 Составитель А. Тевлии Редактор Л. Пчелкнская Техред И,Метелева КорректоР О. Тигор е Заказ 6921 У 48 Тираж 873Подписное ВНиипи Государственкого комитета сссР по делам нзобретекай к открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 ЮеЮ Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Внутренние диаметры соединительной...

Номер патента: 1041925

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Бражников, Пошеманский, Сакодынский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...каналу 13 делителя10 потока через регулируемый дроссель 14 непрерывно поступает навход хроматографической колонки 5.Большая часть потока (20-30 мл/мин)поступает в хроматографическую колонку 5, и с ее выхода - в детектор 7Меньшая часть потока (13 мл/мин) через пневмосопротивление 8 по каналу б для вывода па-.ров анализируемой смеси поступает виспаритель 3 и из него по каналу 1 20для ввода носителя 2 пробы в атмосферу. В этот момент клапан 12,закрытв хроматографической колонке5 устанавливается оптимальная скорость потока и небольшой поток 25газа-носителя производит обратнуюпродувку испарителя 3. С помощьюшприца 2, служащего в качественосителя пробы, производят отбордозированного количества анализи-З 0руемой жидкой смеси (1).Шприц 2...

Номер патента: 1043560

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кемертелидзе, Сулаквелидзе, Чирикашвили

МПК: G01N 31/08

Метки: сапогенинов, сапонинов, стероидных

...влечения переносят в круглодонную колбу вместимостью 20 мл и отгоняют под вакуумом на ротационном испари теЛе досуха. Остаток РаствоРяют в хлороформе, переносят в колбу емкостью 25 мл и объем доводят тем же растворителем до метки (раствор А).Пластинку с силикагелем размером 14 ф 20 см делят на три равные части, обозначенные номерами 1-3.0,25 г (точная навеска) высушенного,тигогенина при 1.05 помещают в мерную колбу 25 мл и доводят до метки хлороформом (раствор Б). На первую и вторую полоску наносят 60 0,2 мл раствора 2, на третью полоску 0,2 мл раствора Б. Пластинку высушивают на воздухе, после чего хроматографируют в системе хлороформ-этанол (24:1) до поднятия фрон участков по отдельности выскабливают силикагель, переносят в...

Номер патента: 1043561

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Запорожский, Лешонок, Соколов

МПК: G01N 31/08

Метки: детектора, сигналов, хроматографа

...обкладки конденсатора 12 - С ВЫХг;дОМ КЛЮ 1 а Б, КОНдЕНСатора 13 - с к.иной цулево 1 о потенциала, а конденсатора 4 - с вь.ходомамплитудного ограцичитс.я б и с первым входом клю 1 а Б, вторлй входкоторого соединен с блоком 15 синхронизации. Усилитель 4 обратной связи и ограничительный резистор 5объединены в со 1 яасующий блок б.Устройство работает следуюним об"разом,На вход смещецц 1 блока 10 компецСаЦИИ, НЫПОЛЦЕ ЦгГО ЦО СХСМЕ Дцффсренциальцого усилитегя, подаетсястабильный по уровню ток от генератора 1 1 стаби 11 ьцого тОка,он,"фии -ент усиления дифферецциальцггго уси -20 лителя блока 10 компенсации опреде - ляется уровнем тока )е, стабильность которого определяет его стабильность. Подача на вход смещения блока 10...

Номер патента: 1045123

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Берлин, Бражников, Пошеманский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, проб, хроматограф

...носитель пробы снабжен уплотнительным элементом, осуществляющимзапирание канала для ввода носителяпробы в момент внесения пробы в горячую зону испарителя,Пневмосопротивление выполнено ввиде капилляра, служащего продолжением канала для ввода носителя пробы.При этом выходной конец пневмосопротивления может быть размещеннепосредственно в насадку хроматографической колонки,Указанный уплотнительный элементвыполнен в виде муфты из эластичного материала, заключенной в металлический стакан, имеющий направляющие для центрирования конца каналадля ввода носителя пробы.Устройство снабжено каналом длясброса потока газа-носителя, соединенным с каналом для подачи газаносителя в испаритель, и управляемым запорным клапаном, установленнымв...

Номер патента: 1045124

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Бражников, Огурцов, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, отбора, проб, хроматограф

...кассета с размещенным вее гнездах ампулами с пробами жидкихили твердых веществ. Каждая ампулазакрыта герметично резиновой пробкой, закрепленной на ампуле алюминиевой крышкоЙ,1Дозатор работает следующим образом,Перед вводом пробы кассета с ампулами перемещается вверх и ампула,установлеНная соосно с подвижнымцилиндром, перемещает вверх цилиндр.Игла гри движении цилиндра вверхпрокалывает уплотнительную мембрануцилиндра и проникает своим остриемцерез резиновую пробку в паровое пространство ампулы. Газ-носитель поступает через открытый запорный клапан на вход в хроматографицескуюколонку и по полой игле - в термо 10512статируемую ампулу, В паровом пространстве ампулы образуется смесь газа-носителя с парами летучих веществпробы, давление...

Номер патента: 1045125

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Алехин, Бражников, Огурцов, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, проб, хроматограф

...проб вгазовый хроматограф, содержащем носитель пробы, выполненный в виде полой иглы, имеющей заглушенный конец,связанный с держателем, и боковоеотверстие для ввода жидкости из внутреннего канала, уплотнительную мутуиз инертного эластичного материала,подвижно установленную на игле, испаритель, соединенный с входом в хроматографицескую колонку, канал для ввода носителя пробы в испаритель., по"стоянное пневмосопротивление, установленное между каналом для ввода носителя пробы и каналом для вывода паровв хроматографическую колонку, два канала для подачи газа-носителя, одиниз которых соединен с каналом для ввода носителя пробы, а другой - с каналом для вывода паров в хроматограическую колонку, управляемые запорныеклапаны, установленные в...

Номер патента: 1045126

Опубликовано: 30.09.1983

Автор: Кричмар

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, коррекции, хроматографа, чувствительности

...фосфсра на на садке обеспечивается эа счет действия капиллярных сил в асбестовомфитиле 1 1 2 ГьНедостатком известного устройстваявляется отсутствие возможности проводить калибровку хроматографа по одному из компонентов смеси - кислороду либо водороду Это связано с тем,что в процессе электролиза в электролиэере образуются и кислород, и водороц одновременно,Цель изобретения - калибровка хроматографа по водороду или кислородупутем раздельной электролитическойгенерации,Указанная цель достигается тем,что в устройство для коррекции чувствительности газового хроматографавведен третий электрод, установленный в резервуаре с запасным электролитом, причем внутренний обьем реэервувра с запасным электролитом сообщен с атмосферой,При применении...

Номер патента: 1046676

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Панина, Прокопьева, Сакодынский, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, углеводородов

...е р 1. Сульфокатионитна основе полисорбав Н форме+дважды обрабатывают 10-ным раствором азотнокислого кобальта, промывают водой и сушат на воздухе. Полученным.сульфокатионитом в Со Формезаполняют колонку вычитания 1300,4) см,масса сорбента 0,94 г, исоединяют ее с аналитической колонкой (200 0,4) см, заполненной неподвижной фазой ХЕ5 на твердомносителе хроматоне Н-АЧ-ДАМСЯ, массаб,б г первая колонка) . Кроме того,используют вторую, сравнительнуюколонку ( 200 0,4) см с неподвижнойфазой ХЕ5 на хроматоне,Сложную модельную смесь вводятчерез узел ввода пробы сначала впервую колонку, а затем во вторую.На первой колонке определяют составуглеводородов после отделениявычитания) полярных соединений, навторой - состав исходной смеси. Вещества, пики...

Номер патента: 1048401

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Баратова, Бартошевич, Блинковский, Бубенщикова, Домрачева, Каграманова, Швядас

МПК: G01N 31/08

Метки: замещенных, количественного, цефалоспоринов

...разбавлять анализируемые пробы, чтосказывается на точности определения,Если емкость смолы более 5 мг-экв/г,то наблюдается сильная сорбция компонентов на носителе. Это . в своюочередь требует. элюента более кон"центрированного, чем 0,5 М.При использовании в качестве элю.ента растворов с концентрацией солименее 0,1 М происходит увеличениевремени.удерживания соединений наколонке, что удлиняет процесс разделения до,6 ч и более. Использование концентрации выше 0,5 М невоз-.можно из-за выпадения в осадок крис 6 О таллов соли в присутствии этанола.Применение элюентов с рН меньше 5нежелательно вследствие уменьшениясорбцки компонентов анализируемойсмеси. Проведение элюацик при рН65 больше 8 осложняет процесс анализаиз-за частичной...

Номер патента: 1049800

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Лисин, Черкасов

МПК: G01N 31/08

Метки: каменноугольной, нафталина, смоле

..., в смоле, вес,.Хроматографический анализ проводят на колонке длиной 3 м с сорбентом хеэасорб Ю-НМЭЬ зернением0,75 " 0,35 мм с неподвижной фазойПЭГА - 15 от веса твердого носите"ля. Расход газа-носителя - гелия30 мп/мин, температура колонки 200,- 205 С, испарителя 200 С, детекторкатарометр, скорость ленты 600 мм/ч, 20 объем пробы 5 мкл .П р и м е р 1. В колбу Дина и Старка отбирают 50 г смолы с точностью+ 0,02 г, приливают 100 мл бенэола иотгоняют воду. Обеэвоженную массу25 кс оличественно переводят в мернуЮколбу на 200 мл и доводят до меткибенэолом. После отстоя отбирают 10 млполученного раствора и помещают вмерную колбу на 50 мл, куда добав ляют 15 мл бензола и 25 мл Н -гепта"на, В результате этих операций дости.- гается соотношение...

Номер патента: 1051419

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Байрамов, Искендеров, Мамедяров, Нагиев

МПК: G01N 31/08

Метки: водорода, пероксида

...тре. бует выдерживания смеси реагента с серной кислотой в течение 24 ч. фроме того, точность определения пероксидаводорода невелика, так квк пероксидводорода разлагается в присутствие серной кислоты.5цепь изобретения - повышение точности анализа и ускорения процесса.Поставленная цель достигается тем,что способ определения пероксида водородав присутствии киспородсодержаших соединений включает предварительное. разложение исходной пробы при 300320 С и регистрацию газохромвтогрвофическим методом чри температуре разделительной колонки 90-120 С с исо 15 пользованием в качестве носителя силоселя, на который наносится растворполиэтиленгликопьвдипината.Анализируемая проба в количестве0,06-0,04 мкл подается в хроматограф, 20 где в зоне...

Номер патента: 1051420

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ардатов, Бурилов, Зимин, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, неподвижная, разделения, спиртов, углеводородов, фаза

...1,2,3-три-(диэтоксифосфоно)пропана, в качестве пластификатора, который наносятна хромосорб А (Фракция бОмеш)в количестве 20 От веса носителя (3(,Для приготовления сорбента используют растворы вещества в ацетоне,Носитель засыпают в ацетоновыйраствор ве 1 цества и помещают в термостат. Раствор упаривают при 80 Си постоянном перемешивании, Послеупаривания полученный. сорбент загружают в хроматографическую колонкуи в течение 5 ч при 120 С подвергают термообработке в токе газа-носителя, а затем испытывают на хроматографе "Цвет" с детектором потеплопровоцности.Условия испытания, 65 Длина колонки 3 м, диаметр б мм температура анализа 100 С, скоростьюг газа-носителя 45 мл/мин. В качестве газа-носителя используют гелий. При этих условиях...