G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 711468

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Амброзевич, Мариич, Поклонская

МПК: G01N 31/08

Метки: абсорбционной, поглотителей, способности

...следующим образом.Испытуемый поглогитель (каменноугольноемасло, соляровое масло, сольвент и др.) наносят на твердый носитель - динохром Н в количестве 35 - 40% по массе. Полученной фазой з полняют хроматографическую колонку,которую помещают в термостат хроматогра.фа. Затем в поток аза.носителя вводят абсор"бируемый компонент и по полученным параметрам хроматографического опыта рассчитывают абсорбционную способность ноглотителя.В табл. 1 приведены экспериментальные данные по определению величины коэффициента,активности при абсорбции поглотителем (каменноугольное поглотительное масло) различных компонентов,Таблица 1.о масла тгон вьше 300 С 462 415 568 263 94 Бензол ТиофенТол уолЦиклоге 420 594 1100 188 6421392 208 сорбцикоторой...

Номер патента: 712756

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Пошеманский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...мостовую газовую схему, которая состоит из клапанов 11 - 14 и измерителя расхода газа 15 (в качестве первичного преобразователя использован тепловой датчик).Подводящие каналы 16 и 17 мостовой схемы соединены между собой через клапан 18 ц пневмосопротивление 19.Устройство работает следующим образом.Общий расход газа-носителя устанавливается регулятором расхода 1. Расход газа- носителя через колонки устанавливается изменением сопротивления регулируемым приспособлением 10. При этом клапаны 11 и 12 открыты, а 13 и 14 закрыты.Анализ проводят по обычной методике: вводят пробу в устройство 2, она проходит колонку 3, затем делится на два потока и фиксируется детекторами 8 и 9.Одновременная регистрация хроматограммы двумя детекторами, один из...

Номер патента: 714274

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Волков, Глазунова, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газо-жидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...их смесь рассеивают. Вспомогательныл носитель с остатком неподвижнойфазы не выбрасывается. Его можноиспользовать, например; в препара-.тивной хроматографии,Ниже мы даем пример конкретногоиспользования способа приготовлениясорбента на основе йолймерного носи теля с приведением прямых дбказательств миграции неподвижной фазыс минерального носителя на полимерный.П р и м е р. При нанесении натвердый носитель, неподвижную фазу-Апиезон-Ь обычно растворяют в ксилоле или толуоле. Однако в случаеиспользования в качестве твердогоносителя полисорба(полидивинилбензол) применение этих растворителей становится нежелательным, таккак они вызывают набухание полисорба, Для приготовления сорбентана основе полисорбапо прелагаеОбразец сорбента,...

Номер патента: 714275

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гладкий, Тимофеев

МПК: G01N 31/08

Метки: азота, анализа, газохроматографического, окислов, смеси

...компоненты окислов азота в .обратной последовательности замораживания размораживаются и полностью испаряютсяв поток газа-носителя.Таким образом, осуществляетсяполный цикл единичного разделенияокислов азота. Последующим прогревомколонки до 373 К она просушиваетсяи подготавливается к повторному анализу.Функцию адсорбента выполняет внутренняя поверхность хроматографической колонки, которая изготовлена изнержавеющей стали,коррозионно устойчивой в среде окислов азота.После просушки хроматографическаяколонка нозвращается к исходномусостоянию по чистоте внутреннейповерхности,что обеспечивает услония,хорошей воспроизводимости и повторя емости результатов анализа.Для газохроматограйического анализа используется газоная пробамалого...

Номер патента: 714276

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гладкий, Николаев, Саплица, Тимофеев

МПК: G01N 31/08

Метки: газавый, дозирования, проб, хроматограф

...8 с вертикальными каналами 9-12, соеДиненными со штуцерами 1-4. Каналы ввода потоков 9 и 10 выполне714276 Формула изобретения г гг ираж 101 1 ИППИ 3:каз 9276/40 гное. Патент илиан ППП ны н корпусе на большем радиусе, а каналы вывода потокон 11 и 12 на меньшем. Каналы каждой пары 9 и 10 11 и 12 расположены диаметрально противоположна.Устройство работает следующим образом.Продувают анализируемую газовую смесь через штуцеры 1 и 2. После определенной выдержки производят быстрый поворот вращающейся шайбы 7 на 180 , при этом калиброванные объемы 5 и 6 меняются местами, Поскольку входнйе -вертикальные каналы 9 и 10 расположены на окружности большего радиуса, а выходные вертикальные каналы 11 и.12 - на ф окружности меньшего радиуса, то в...

Номер патента: 715996

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: колонках, побудитель, потока, хроматографических, элюанта

...из резервуара, разделенного эластичной оболочкой из химически стойкого материала, и стабилизатора давления, в резервуаре дополнительно установлены две эластичные оболочки, одна из которых выполнена из плотного материала, например резины, а другая из пористого материала, например ткани, все оболочки выполнены вялыми, причем оболочка из пористого материала расположена между двумя другими оболочками, прилегает к ним поверхностями, а по периметру сообщена с атмосферой.На чертеже схематично показан пневматический побудитель потока, состоящий из резервуара 1, трех раздельных оболочек 2, 3 и 4 из химически стойкого, иэ пористого, из плотного материалов соответственно, делящих резервуар на полости А и Б, и сообщающихся с атмосферой...

Номер патента: 715997

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Прокопьева, Ткачева

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, сточных, формальдегида

...(уротропин) упариванием. Из упарен 20 ного раствора хроматографируют уротропин на полимерном сорбенте полисорбе599 1000 36,0 39,1 8,5 36,0 1500 34,7 1500 36,0 36,0 34,6 3,7 8,0 1000 38,9 3,6 1000 2,9 6 1500 1,8 1,9 5,5 0,95 Формула изобретения Составитель Э. Скорняков Редактор И. Шубина Техред К. Шуфрич Корректор М. Шароши Заказ 9520/41 Тираж 1019 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 471Пример. К 1 - 1,5 л исходной сточной воды, содержащей формальдегид в концентрации 1 104%, добавляют 10 мл 10% раствора аммиака и оставляют стоять 1 ч. Затем раствор упаривают на водяной бане, соблюдая...

Номер патента: 717650

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Знаменская, Митина, Сергеева, Усова

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, сульфокислот

...(циклогексанкврбоноваяи циклогексецкарбоновая кислоты).Усдовия газожидкостной хроматографии: 20% полиэтиденгдикольадипицатана .хроматоне, дополнительно силанизированном парами гексвметилдисиладанадлина колонки 1 м; температуре колоно %ки 160 С; азот 35 мл/мнн. Приведеныхроматограммы (фиг. 1) лактамногоимасла в обычных условиях ( о ) и в 15условиях реакционной .хроматографии. 2 - пеларгоновая кислота (стандарт) 3 циклогексенкарбоноввя кислота.Если в анализируемом лактамцоммасле содержится примесь свободнойциклогексанкврбоцовой кислоты, ее количество определяют хроматографированиемлактамного масла нв той же колонке при160 С и температуре испарителя 230 С.Найденное количество циклогексанкарбоновой кислоты вычитают из...

Номер патента: 718780

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бурнев, Манякин, Яшин

МПК: G01N 31/08

Метки: исследования, катализаторов

...цилиндр с конусной крышкой, на которой имеются два штуцера: верхний служит для входа гелия, а боковой - для выхода парогазовой смеси в микрореактор 4. При температуре, близкой к температуре кипения реактива, в сатураторе 2 образуется пар. Гелий, барботируя через реагент, в сатураторе 2 насыщается па. рами реагента и направляется через первыйпереключающий механизм 3 в микрореактор 4, в который засыпают исследуемый катали 51015 затор. С помощью печи микрореактора, которая работает в диапазоне. температур от 50 до 900 С, устанавливают определенную температуру для проведения катализа. Приэтой температуре на слое катализатора происходит каталитическая реакция, продукты которой направляют через второй переключающий механизм 6 в...

Номер патента: 720353

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Ляпкин, Смирных

МПК: G01N 31/08

Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого

...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...

Номер патента: 721748

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Березкин, Давыденков, Зеликман, Липавский, Романов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...18 постоящого давления, снабженного манометром 19 и связанного с термобаллоном 20 и выходным штуцером (начертеже не показан) через контакт пневмореле 21. Верхний контакт пневмореле 21закрыт под действием пружины 22, а командная камера пневмореле 21 связаначерез пневмотумблер 23 с источникомкомандного давления (на чертеже не показан). Объем термобаллона 20 составляет 98% объема всей замкнутой системы, образованной термобяллоном 20, командной камерой 15 повторителя 13 илиниями свчзи, соединяющими указанныеэлементы, Выходные сигналы описанногохроматографа регистрируются самописцем24,Устройство работает следующим образом,Газ-носитель от регулятора давления11 поступает с постоянным давлением навход хроматографической колонки 4,...

Номер патента: 721749

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Зимин, Фролов, Холин

МПК: G01N 31/08

Метки: отборник, препаративного, фракции, хроматографа

...достигнуть надежной герметизации из-за коррозии металлического шарика и конденсации паров в виде твердых частиц на шарике и его гнезде.Целвю изобретения является повышение надежности работы отборника фракций.Цель достигается тем, что предлагаемый отборник фракций препаративного хро- матографа снабжен двумя идентичными20 кранами-золотниками, пластины которых выполнены из кварца и имеют пришлифованные сопрягаемые поверхности, причем подвижная пластина имеет О -образный переходный канал и закрепленав поворот 25 ной шестерне, а неподвижная Пластина имеет каналы отбора, сброса и ввода фрак-, ций.На чертеже показана принципиальная30 схема поворотного крана-золотника.Поскольку конструкция поворотных кранов-золотников идентична, на...

Номер патента: 721750

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гладкий, Николаев, Тимофеев

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографическая, колонка

...объема для прохода гаэаносителя Это улучшает равномерностьпрогрева в поперечном сечении и по длине насадочной колонки в режимах программирования температуры за счет интенсификации теплообмена внутри насадоной колонки. Сменный электрический нагреватель 4 предназначен для просушкколонки и дополнительно может быть использован для программирования ее температурного режима,Газохроматографический анализ газовсмеси, состоящей из азота и его окислона предлагаемой насадочной колонке проводят следующим образом.Насадочную колонку включают в известную схему газоносителя гелия хроматографа, погружают в сосуд Дьюара сжидким азотом. Анализируемую газовуюпробу при помощи дозатора вводят в поток газа-носителя хроматографа. Посколку окислы азота М 04 и...

Номер патента: 721751

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Агольцов, Виниченко

МПК: G01N 31/08

Метки: ампулы, ввода, пробой, хроматограф

...корпусе с противоположной стороны от перфорированной обоймызакреплена втулка 5, в которой размещен толкатель 6 с пружиной 7 и стопор8 с пружиной 9. Между концом бойка 2и толкателем 6 установлена вялая мембрана 10. Толкатель 6 снабжен канавкой11, в которую входит уступ 12 стопора8, и ручкой 13 для взвода пружины 7толкателя, Снаружи корпуса 1 установ 45лено герметизируюшее устройство, выполненное в виде штуцера 14 с сальником 15, поджатым через шайбу 16 гайкой 17, и уплотнительной прокладкой 18,через которое все устройство крепят ккорпусу испарителя 19 хроматографа припомощи гайки 20, опирающейся на стспорцое кольцо 21, установленное нв штуцере 14. С помощью сальника 15 осуществляется уплотнение корпуса 1 при55перемещении его вдоль...

Номер патента: 721752

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Березкин, Буданцева, Гавричев, Давыденков, Липавский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...колонка 835и сравнительная ячейка 9 детектора,Хроматографические колонки 4 и 8, измерительная 5 и сравнительная 9 ячейкидетектора,а также, источнИк 6 неподвижной жиДкой фазы подлещ е ны В термос тат 1 О 4 ОХроматограф работает следующим образом.Газ-носитель от источника 1 черезцереключатель 2 поступает в устройство3 ввода пробы или источник 6 неподвижной жидкой фазы в зависимости от положения переключателя 2, а из них в хроматографическую колонку 4 и далее в измерительную ячейку 5 детектора. Привводе пробы переключатель 2 установленЯв положении, обеспечивающем подключенйе. потока гвза-носителя к устройству 3ввода пробы. При атом каналы переключателя показаны сплошными линиями. Таким образом, проба в потоке газа-носителя...

Номер патента: 725574

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Анджэй, Ежи, Марян, Ян

МПК: G01N 31/08

Метки: дозатор, жидкофазной, хроматографии

...фазы к колонне сравнения черезстав, что отрзцате 4 ьно сказывается на ре выходное отверстие 7,в боковой стенкезультатах хроматографического анализа, корпуса, Подвижную .фазу подво)ят к каЦель изобретения - обеопечение равно,налам 4 ы 5 через входное отверстие 8; расмерного, направленного дозирования и ло-доложенное в .боковой стенке корпуса,вышение точности .результатов хроматогра- "Камера дозировання соединяется;в верхфического анализа,.Ю ней части с каналом 4 н через отверстие 91/ Ъкои 12, выполненнои из тефлона, прижми- Дозатор для жидкофазной хроматограмаемои к ней с помойью вггнта 13." "фии, содержащий полый корлус с каналомНаправляющая иглы 11 йрикреплейа"по- б в .верхней части, с боковым каналом, сое.средством ктрижймающей...

Номер патента: 726479

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Ермаков, Костюнина

МПК: G01N 31/08

Метки: животных, зеараленона, количественного, тканях

...если содержание микотоксина в пробе превышает 10 мкг, то получают хроматограмму стандартов большей концентрации (10-20 мкг). Концентрацию Фв образце рассчитывают по формуле:АХРгде Х - содер;ание зеараленона в исследуемой пробе, мг/кг;А - количество токсина в навеске,мкг;Р в . вес пробы, гЧувствительность определения зеараленона в органах и тканях животных при навеске 10 г составляет 100 мкг/кг (0,1 мг/кг). Абсолютная чувствительность обнаружения стандартного вещества в тонком слое силикагеля (силуфола) составляет 0,25 мкг.Степень извлечения зеараленбна зависит от.соотношения между массой образца и объемом органического растворителя, а также от времени экст ракции. Если 10 г пробы встряхивать в течение 2 ч с 60 мл ацетона, то...

Номер патента: 728081

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Другов, Летуновская, Муравьева

МПК: G01N 31/08

Метки: винила, воздухе, количественного, примесей, хлористого

...200 фС, скорость газа-носителя (гелия) 1,6 мл/мин, соотношениепотоков газа-носителя 1:25. Скоростьподачи водорода и воздуха в детекторсоответственно равны 30 и 300 мл/мин 10 20 25 30 35 45 50 55 60 65 В этих условиях получена хроматограмма чистого хлористого винила, иэ которой видно, что хлористый винилпрактически не поглощается Форколонкой в процессе отбора пробы воздуха,содержащего микропримеси хлористоговинила. В этих же условиях была проведена полнота адсорбции форколонкоймикропримесей (на уровне предельнодопустимых концентраций и выше) нормальных и изопарафинов Сэ-С , нормальных и иэоолефинов С -С, ароматических углеводородов С-С, формальдегида, ацетальдегида, валерианового и октилового альдегида, нормальных и иэоспиртов С 4-С...

Номер патента: 728082

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Клюшкина, Кунижев, Половянова

МПК: G01N 31/08

Метки: липидов, пищевых, продуктов, разделения

...кислотой проводят перед нанесением экстракта., П р и м е р. Окрашивание готовых промышленных пластин для ТСХ, например фСилуфольф (ЧССР), осуществля- ют в эмалированных кюветах. Пластины с помощью пинцета опускают в кювету, заполненную раствором проявителя (5-ным спиртовым раствором фосфор- молибденовой кислоты), быстро вынимают и подсушивают на воздухе до исчезновения запаха растворителя, Затем на обработанную пластину микро- шприцем наносят экстракт исследуемых липидов в хлороформе и помещают пластину в хроматографическую камеру, в которой находится смесь растворителей для разделениялипидов;гексан: диэтиловый эфир:уксусная кислота, взятых в соотношении 88:19:1. По окончании хроматографирования плас728082 5+ 0,1 2,0...

Номер патента: 729507

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Воронцов, Вульфсон, Канев, Мартиросов, Павлушков, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, хроматографического

...23 подключен детектор 24,связанный с коллектором 25 Фракций,Действие устройства происходитследующим образом.На хроматографическую колонку 1по трубам 2 подается элюент от системы 3 подачи элюента по командамуправляющей вычислительной машины 9Сканирующее устройство 7 совершаетрегулярные возвратно-поступательныедвижения по направляющим б с помощьюреверсивного электродвигателя 13 иваликов 11, управляемого вычислительной машиной 9 через систему 14 управления электродвигателя.Распределение компонетов анализируемой смеси по длине колонки опре 729507деляется по результатам измерения поглощения Черенковского излучения,возникающего под действием ионизирующего излучения источника 12 (9 ОЯг,э 0 Я100 мк Кюри,На основе анализа...

Номер патента: 734554

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Кива, Круглов, Попов, Портнова, Цыпышева

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, количественного, органических, примесей, феноле

...микропримесей в товарномфеноде более, чем в 100-1000 раз, и а сократить время хроматографическогоанапиза в два раза.Использование предлагаемого способапозволило впервые охарактеризовать содержание в товарном феноде таких соединений, как с -этипстирол, с( -метилпропинидбензод, кумарон, метипкумарон, атиля фенилкетон, крезод, хадкон. 3П р и м е р 1, К 200 г фенола 1сорта ГОСТ 236-68 (УзСС) добавляют0,04 г додекана (внутренний стандарт)В смесь приливают 800 мл 20%-ноговодного раствора КОН при посточнномперемешивании, Выпавшие кристаллысопи отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом 20 мм рт.ст, Осадок на фильтре промывают 150 мп раствора серного эфира и бензопа в соотношнии 3:1 соответственно. Фипьтрат переносят в...

Номер патента: 735992

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Болотина, Егорова, Кучкаева, Раховская

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...1. Модельная смесь углеводородов состава С - С 7, 1 - метан, 2 - этан, 3 - эт.лен, 4 - пропан, 5 - пропилен, 6 - изобутилен, 7 - н. бутан, 8 - а-бутилен, 9 - транс-бутилен, 10 - изобутилен, 11 - цис-бутилен, 12 - изопентан, 13 - н. пентан, 14 - изогексан, 15 - н. гексан, 16 - изогептан, 17 - н. гептан.На фиг. 1 представлена хроматограмма смеси, полученная в следующих условиях: детектор ионизационно-пламенный, длина колонки 4,0 м, скорость газа-носителя 40 мл/мин, температура опыта 50 в 1 С, скорость подъема температуры колонки 10 С/мин, величина пробы 0,2 мкл, время анализа 25 мин.Пример 2. Промышленная смесь состава С - С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - пропилеи, 6 - пропадиен, 7 - изобутан, 8 - н. бутан, 9 - бутен,...

Номер патента: 735993

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Белогай, Жетикова, Исмагилова, Коэмец, Мыльникова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, изомеров, неподвижная, перфторуглеродов, разделения, фаза

...осуществляют на сорбенте, приготовленном следующим способом. И-метилфениламид перфторэнантовой кислоты в количестве 15 - 20% от массы твердого носителя растворяют в диэтиловом эфире, а затем наносят на твердый носитель обычнымметодом. Растворитель упаривают на водяной бане с температурой 50 - 60 С. Приготовленный сорбент загружают в колонкуи устанавливают в термостат хроматографа.Качественный состав смеси определяютпо времени удерживания компонентов, количественный состав - по площадям пиковс использованием калибровочных графиков,Пример 1. Анализ пяти изомеров перфторгексена осуществляют на хроматографеЛХМс детектором по теплопроводности,Неподвижную фазу (Х-метилфениламид перфторэнантовой кислоты) в количестве 15%от веса носителя...

Номер патента: 735994

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Закатов, Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: диффузионный, концентратор, примесей

...в термостате 1 емкость 2 со стенками из палладия, вход которой через клапан 3 связан с линией подачи газа-носителя 4, а выход через клапан 5 - с анализатором состава 6. Вход емкости 2 через клапан 7 соединен также с размещенной в криотермостате 8 колонкой 9 с адсорбентом, вход которой через клапаны 10 и 11 связан соответственно с линией 12 подачи анализируемой смеси и линией 13 подачи водорода, а выход через клапан 14 в . с линией сброса 15.Предложенный концентратор работает .ледующим образом.В термостате 1 поддерживается высокая температура (400 - 500 С), а в криотермостате 8 первоначально поддерживается низкая температура, обеспечивающая максимальную сорбционную емкость адсорбента колонки 9. В исходном состоянии клапаны закрыты, В...

Номер патента: 735995

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Максимович, Россоль, Секунов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, подготовки, пробы, хроматограф

...газом, совмещается с каналомсброса, а давление в ней выравниваетсядо атмосферного, Благодаря форме канала 10, имеющего расширяющееся сечениепо ходу сбросного газа, такое выравниваниепротекает практически мгновенно. При необходимости дозирования при определенныхдавлениях пробы, отличающихся от атмосферного, канал сброса соединяют с емкостью,в которой поддерживается заданное давление известными способами, зируемым газом с помощью устройств такойконструкции не обеспечивается дозированиепри постоянной заданной величине давления,что снижает точность дозирования, Регу.лирование же давления при заполнении каждой отдельной дозы анализируемым газомс помощью известных регуляторов зависитот погрешностей регулировки (погрешностирегулировки...

Номер патента: 737828

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Авгуль, Бирун, Жуховицкий, Охотников, Шварцман, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостях, примесей, хроматермодистилляционный

...при большей упругости пара, что приводит к большей чувствительности измерений. 4Преимущества прйменения хроматермодистилляции для определения примесей заключаются в том, что возможно нанесение больших количеств жидких проб. В отличие от жидкостной хроматографии возможно обогащение примесных компонентов, причем происходит максимальное обогащенме этих компонентов и они выделяются в виде чистых жидкостей. Поскольку измерение сигнала производят газо-хроматографически-. ми детектораии,то для повышения чувствительности увеличение концентрации в газовой Фазе можно достигнуть нагреванием жидкости и зоне печи с более высокими характериетическими тем пературами.Опыты проводят на лабораторной ус- - тановке с катарометром. Используют...

Номер патента: 737829

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Король, Омельянец, Петрик, Филоненко

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, количественного, микропримесей, низших, растворах, спиртов

...скоростью100 мл/мин в течение 20 мин при 90 С.Ловушка из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3 мм и длиной активного слоя полисорба 4 см (фракция0,1-0,3 мм) присоединяется к холодильнику, где частично конденсируются пары воды. Приемная ловушка имеет10 мл дистиллированной не содержащейорганических веществ воды при комнатной температуре, После продувкианализируемой жидкости раствор из 40приемника переливают в колбу, добавляют 1 г углекислого натрия, 2 млбензольного раствора бензоилхлоридаи 0,3 мл пиридина,Реакция ацилирования спирта проходит в течение 8 мин при комнатнойтемпературеЭфир экстрагируют хло"роформом, упаривают экстракт и анализируют его на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Дли- Она хроматографической...

Номер патента: 739399

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Красов, Малишевская

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, полихлорпинена

...р и м е р 2. Навеску 20 г патологического материала (мышцы, печень илисодержимое желудка) нарезают кусочками,экстрагируют три раза по 20,15 и 15 млн-гексаном в аппарате для встряхивания.Длительность каждой экстракции 15 мин.Экстракты, каждого материала собирают вделительную воронку и в течение нескольких минут трижды обрабатывают ацетонитридом(по 5 мл). Нижний ацетонитриловый.слой сливают в бюкс, добавляют 0,5 г активированного угля и оставляют на 1820 ч. Ацетонитриловый экстракт сливаютс угля и сушат при комнатной температуре в вытяжном шкафу. Сухой остаток смывают трехкратно ацетоном по 0,1 мл ишприцем или пастеровской пипеткой наносят на хроматографнческую пластинку стонким слоем, содержащим, г: окись алюминия 27, крахмал 2,5,...

Номер патента: 739400

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бакши, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, смеси, состава, хроматографического

...компонента И 5 Нт, зарегистрированный при анализе пробы исследуемой газовой смеси, будет раОвен параметру Н, зарегистрированному при анализе пробы известной газовой смеси. Отсюда содержание-го компонента10 в исследуемой газовой смеси С 1 равно:"Х Р,с,1 во, устанавливая против выходных кацапов 1, Поток газа-носителя переносит отдозированную пробу в "аналитический блок5 хроматографа 6, после чего дозу 3 воэвращают в исходное положение, При анапзе пробы в блоке 7 регистрации результатов анализа будут записаны пики раздепенных компонентов и вычислены параметры этих пиков, пропорциональные количественному содержанию компонентов во введенной пробе газовой смеси,После окончания регистрации результатов анализа известной газовой смеси(вентиль...

Номер патента: 739401

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Боева, Брацлавская, Макарова, Панина, Сакодынский

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...величина полярности составляет:для хромосорба 104 Ь 1 = (690 в 3) + (680 в 5) + (835 в 6)+ (15 - 457) + (845 - 695) = 849,Полярность предлагаемого сорбента, рассчитанная по этому же методу составляет: ЛЭ = (1210 в 3) + (1068 в 5)+(1285 в 4)++ (1080 в 6) + (1355 в 6) = 3282, т. е. полярность предлагаемого сорбента значительно превосходит полярность полимерных сорбентов, выпускаемых за рубежом, а именно в 2 раза по сравнению с хромосорбом 104 и в 3,9 раза по сравнению с пора- паком Т.Это связано с тем, что индексы удерживания соединений на предлагаемом сорбен- те имеют существенно более высокие значения из-за повышенной специфичности межмолекулярного взаимодействия сорбат-сорбент (см. табл,).Сорбент предлагается для разделения сложных...