G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 767639

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Блиновский, Розина, Тучков

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, хлорхолинхлорида

...построенному по результатам Фотоколориметрирования хроматограмм стандартных растворов чистогоХФ.Градуировочный (калибровочный) график строят следующим образом.На аналитических весах взвешивают 1 г хлорхолинхлорида с точностью до 0,01 г. Навеску переносят в мерную колбу на 200 мл и растворяют в 1-ной соляной. кислоте. Объем доводят до метки. С помощью бюретки переносят в 4 мерные колбы на 100 мл соответственно 1, 4, 7 и 10 мл полученного стандартного раствора ХХХ и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой.50 г катионитовой смолы типа Ку-8 разматывают на шаровой мельнице и просеивают через сито с отверстиями 0,1 мм, 40 г измельченной смолы переносят в коническую колбу на 250 мл,заливают 100 мл О, 1 н. МаОН и взбалтывают 1 ч. Затем...

Номер патента: 767640

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бурнев, Крылов, Моров

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, жидкости, подготовки, пробы, хроматографе

...окончательную дегаэацию и вытесняет дегазированные газы в дозу 17 крана-дозатора 3После этого кран 3 ставят в положение 111 при котором девазированные газы иэ дозы 17 потоком газа-носителя направляются в колонку 16 и детектор 22 Концентрирование примесей первым или вторым путем осуществляется в зависимости от решаемой задачи. ДЛя слива проанализированной жидкости краны необходимо поставитькран-дозатор 3 в положение 1, кран14 в положение 1 П и кран 5 в положение 111 , Под действием давленияпродувочного газа проанализированная жидкость по каналу 20 сливается.Затем краны ставят в исходное положение и работа повторяется.В качестве примера на фив.2 и 3приведены хроматограммы анализа водорода, азота, кислорода, окиси углерода, метана,...

Номер патента: 767641

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, водороде, примесей

...1 первоначальноподдерживается низкая температура. (минус 196 дС - температура жидкого О азота) для увеличения сорбционнойемкости адсорбента накопительной колонки 2. клапаны 12, 15, 17 и 18открыты, а остальные клапаны закрыты.Газ-носитель из стабилизатора рас"хода 8 поступает в хроматографический 2,анализатор 10. Накопительная колонка2,доэйровочный объем 11 и емкость изпалладия 6 соединены с источникомвакуума 16.В начале цикла анализа закрывают 3 О клапаны 15 и 17 и открывают клапан 3.Накопительная колонка 2.отсоединяется от источника вакуума 16 и емкости из палладия 6 и соединяется доэатором 4, в котором анализируемый водо род находится под избыточным давлением. Отдоэированная проба анализируемого водорода иэ дозатора 4...

Номер патента: 767642

Опубликовано: 30.09.1980

Автор: Кокоулин

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ

...лекарства, гербициды и т.д.),Тушат радиолюминесценцию газы:кислород, окись углерода, окислы азота, хлор, сероводород и сернистыйгаз.Недостатком способа анализа вещества по тушению радиолюминесценции,.ограничивающим его применение, является невозможность определения отдельных тушащих веществ иэ их смеси.Целью изобретения является использование его для анализа сложныхсмесей.Это достигается тем, что в способеанализа вещества, заключающемся визмерении тушения флуоресценции радиолюминесцирующих веществ анализируемыми веществами при возбужденииФлуоресценции радиоактивным источником, анализируемые вещества предварительно разделяют на хроматографической колонке, используя в качестве подвижной фазы растворы радиолюминесцирующих веществ. Другим...

Номер патента: 769429

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Ботвинова, Волощенко, Дятловицкая

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, воды, количественного, пробы, содержания

...подвергают хроматопрафическому разделению ,на закрепленном тонком слое неактивированной окиси ал 1 оминия в оистеме, "остоящей из этилацетатаметанола и водного раствора аммиака, взятых в соотноше 1 ии 4 - 8: 1: 0,36 - 0,64 с последующим проявлением хроматограммы. 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 ка (6; 1: 0,5),и проявляют 0,1%-ным спиртоводным раствором:родамина 6 Ж. Пятна лауринового опирта и сульфонола имеют правильную элл 1 иптическую форму, и площади их рассчитывают как произведение осей эллипса, Для расчета содержания лауоилсульфата натрия результат определения лауринового спирта умножают на 1,54,П р и м е р 2. Определение алкилсульфатов и алкилбензолсульфонатов в сточных водах.В производственных сточных водах определение...

Номер патента: 769430

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Пошеманский, Сакодынский, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: газа-носителя, программированием, расхода, хроматограф

...снабжена клапаном 10 и дросселем 11. На второй байпасной линии установлены последовательно клапан 12, емкость 18, снабженная устройством 14 для плавного изменения ее объема дроссель 16, клапан 16.Предлагаемый хроматограф работает следующим образом. Сначала регулятором расхода 2 устанавливается скорость потока газа-носителя, соответствующая конечному значению выбранной программы Р. В этот момент клапаныО и 1 б закрыты, а клапан 12 открыт, поэтому емкость И заряжается газом до давления Рь соотвествующего сопротивлению колонки б потоку газа Р После этого клапан 12 закрывают, а открыв клапан 10 дросселем 11, перепуская часть потока газа через байпасную линию в детектор б, устанавливают в колонке начальную скорость программирования Р, при...

Номер патента: 769431

Опубликовано: 07.10.1980

Автор: Вейссерик

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостный, препаративный, хроматограф

...системой 5. При появлении определенной фракции в датчике 4 система 5 подает,на блок б команду:выключения одного из пневмоклапанов, например клапана 8. Напор командного газа снимается до уровняподдерживаемого дросселем 19. Все остальные мембраны 15 находятся под напором командного газа, древышающим на определенную 1 величину налор, 1 поддерж 1 иваемый 40 50,Препаративный жидкостный хроматограф содержит систему элюирования - насос 1 для подачи элюента, дозатор 2 разделяемой смеси, разделительную,колонку 8, систему детектирования, датч 1 ик 4 и систему измерения и регистрации 5, систему сбора фракций по сигналам детектора - командный блок в управлании пневмоклапанам,и 7 и 8 и ловушки 9.Прочная ячейка датчанка 4 при примене- О...

Номер патента: 771541

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Амирханов, Воронцов, Воронцова, Калинов, Лезин, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...верхнего металлического уплотнительного элемента 2, содержащего дополнительный нагревательный элемент 3. Уплотнительный элемент 2 собран на верхнем конце хроматографической колонки, представляющем сббой многослойный Конус из развернутой термическим путем фторопластовой трубки 5 конической части металлической воронки 7 с углом конуса 30-40 и одного или более слоев термоусажинающегося фторопласта 8.В цилиндрической части колонки между,слоями термоусаживанщегося фторопласта 8 размещен термоэлемент 6 в виде спирали из проволоки. Внутренний канал 9 колонки заполнен сорбентом. В нижнем конце колонки вставлена металлическая воронка 10 и на конической частй колонки установлен нижний уплотнительный элемент 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 46...

Номер патента: 771542

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Березкин, Викторова, Фатеева

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, хроматографического

...качестве неподвижной Фазы кристаллогидратов солей различных металлов неожиданно наблюдается элюирование алифатических спиртов С- Сб строго в соответствии с их полярностью, т.епервым выходит амиловый спирт и последним метиловый. Порядок элюирования более высокомолекулярных спиртов начиная с С - по возрастанию молекуллярного веса. Таким образом, предлагаемый способ позволяет реализовать уникальиую, неизвестную ранее селективность неорганических солей, используемых в качестве неподвижной жидкой фазы для хроматографии.Парафиновые, ароматические углеводороды, не содержащие полярных групп, при хроматографировании с чистым водным паром практически не зируемая смесь: а) пропанол/изопропанол, б) бутанол/иэобутанол, в) амиловый спирт/изоамиловый...

Номер патента: 771543

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишоев, Березкин, Викторова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...для гаэохроматографического разделения. Хроматографирование проводят при температуре плавления кристаллогидрата или при более высокой, однако ниже температуры его О разложения. ОбЫчно в укаэанных усло виях такая неподвижная Фаза может работать в течение нескольких месяцев без Обезвоживания и изменения хроматографических характеристик. 15 Следует отметить, что искусственно обеэвоженная соль (при высокой температуре, в токе инертного газа) обнаруживала худшие хроматографи" ческие свойства по сравнению с исходным кристаллогидратом.,Особенно перспективно применение кристаллогидратов для разделения смесей углеводородов С" С (более широкая область применения к лучшая селективность, чем в аналога), хотя этк фазы могут быть использованы и...

Номер патента: 771544

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Бондарюк, Коркунов, Курбанбеков

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, колонки, программирования, температуры, хроматографа

...причем внутренний объем термостата, ограниченныйдополнительной стенкой, снабжен блоком клапана, попеременно соединяющим 15этот объем либо с линией избыточногодавления, либо с атмосферой.На чертеже изображен общий видпредложенного устройства.устройство содержит колонку 1, щдвухстенный термостат, включающийв себя корпус 2 с трубками 3, 4 длявхода и выхода воды, внутреннюю стенку 5 и крьыку б, на которой закреплена сама колонка 1, блок клапана 7,соединенный трубкой 8 с емкостьювнутренней стенки 5. Нижние концыколонки 1, находящиеся в воде,чтобы не нагревались, выполнены изтолстостенной трубки и, во избежаниеутечек тока, залиты резиновой изоляцией,Устройство работает следующим образом.Перед началом нагрева колонки подают воду на...

Номер патента: 771545

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Клещева, Логинова, Паншин, Подлесская, Сажин, Шадрина

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газохроматографического, органических, разделения, соединений

...диаграммной ленты240 мм/ч. Масштаб шкалы чувствительности детектора по теплопроводности1/20, продолжительность анализа15 мин. Состав анализируемой смеси, рассчитанный из хроматограммыметодом внутренней нормализацииплощадей пиков без учета индивидуальных коэффициентов чувствительности,Ъ:бензол 9,8, толуол 11,4, этилбенэол23,2, н-пропилбенэол 10,9, н-бутилбенэол 42,7. Относительная ошибка определения 12 (по компоненту с наименьшим содержанием в смеси),Хроматограмма разделения смесиароматических углеводородов представлена на фиг. 1, где 1 - бензол;2 - толуол, 3 - этилбензол; 4 40н-пропилбензол, 5 ; н-бутилбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят хроматографическоеразделение жирных кислот и их сложных эФиров на колонке 3 м х 3...

Номер патента: 775687

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бодрина, Генкин, Дацкевич, Ковалев, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газах, примесей, хроматограф

...каждой накопительной колонке, позволило контролировать степеньулавливания и проскока примесей внакопительных колонках.Накопительная колонка 1 выполнена таким образом, что анализируемаягазовая смесь многократно проходитчерез чередующиеся холодные и теплыеучастки колонки. В результате - напервой незаполненной колонке обеспечивается полное улавливание компонентов с температурами кипения сильно отличающимися от температурыкипения хладагента (-19 б С). Логические примеси с температурами кипения, близкими к температуре кипения 4 Охладагента,можно полностью передутьна вторую йакопительную колонку садсорбентом, н то время как тяжелыепримеси в указанных условиях полностью остаются на первой колонке. 65 Капли тумана примесных...

Номер патента: 775688

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Рыбальченко, Хлюпин

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, обогатительное, хроматографа

...развиваемого в трубке 1,расширяется и заполняет весь объемколпачка 3. Объем колпачка 3 подбирают таким, чтобы в конце процессадесорбции давление анализируемой,смеси было равно давлению газа-носителя. При подключении данного обогатительного устройства в газовую схемухроматографа вновь подается давлениесжатого воздуха в штуцер 4, и всяанализируемая смесь без разбавлениягазом-носителем поступает в хромато. -графическую колонку.Был изготовлен макет предлагаемого обогатительного устройства С помощью обогатительного устройства-прототипа и предлагаемого обогатительного. устройства был проведен аналиэ,микрпримесей углеводородов, содержащихся в жидком кислороде.На фиг. 2 приведена хроматограмма,полученная при анализе микропримесей...

Номер патента: 775689

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Жуховицкий, Малисова, Шварцман, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: жидких, разделения, смесей, хромадистилляционный

...Под действием этого давления жидкая смесь по капилляру 14, заканчивающемуся иглой 15, поступает в колонку.На этой установке проводились опыты с бинарными смесями. При изотермическом режиме можно было непрерывно получать лишь тяжелый компонент, а при наличии градиента температуры вдоль колонки оба компонента можно непрерывно получать в чистом виде.Соотношение между потоками так подбирают,что при некоторой скорости подачи жидкости определенногосостава на выходе из колонки 1 ичерез отвод 3 отбираются чистые вещества. Связь между параметрами опыта устанавливается иэ баланса поступающих и уходящих иэ колонки веществ.Расчет для идеальных растворов при- ф) водят к следующим соотношениям.Для иэотермического опыта:Ч МС- -Мф -1), а=, (1)4 где М и...

Номер патента: 777569

Опубликовано: 07.11.1980

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: побудитель, расхода, элюента

...6 и со стабилизатором давления 10,собранным на задатчике давления 11 сдросселем 12, а обе сопловые камеры 13 и14 соединены между собой и с генератором пневмоимпульсов 2. Жидкостная камера 5 соединена с колонкой 15 и с насосом1 соединительной коммуникацией 16. Емкость 17 с элюентом соединена с насосом1, а манометр 18 - с газовой камерой 6.В предпочтительном варианте исполнения (фиг, 2) управляющая камера эчемента сравнения 9 соединена с газовой камерой 6 через повторитель со сдвигом 19 идроссель 20,Устройство работает следующим образом.Задатчиком давления 11 по манометру18 подают определенное давление газа вгазовой камере демпфера 3, соответствующее необходимому расходу элюента черезколонку 15. Насосом подают элюент из емкости 17 в...

Номер патента: 777570

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, концентратор, хроматографа

...в 1 С) криотермостата, при этом в колонках и в соединенном с ними дозаторе 10 легких примесей в результате снижения температуры создается разрежение. Далее открывают клапан 4 и анализируемый газ из емкости объемом 1"О дозатора 6 через дроссель 5 поступает на вход колонки 1, соединенный с колонкой 2 и дозатором легких примесей. По мере продвижения анализируемого газа основной компонент насыщает адсорбент колонок 1 и 2, тяжелые примеси поглощаются адсорбентом входного участка колонки 1, а легкие скапливаются на переднем фронте движущегося по колонкам 1 и 2 газа, При насыщении колонок 1 и 2 основным компонентом легкие примеси поступают в дозатор 10,Давление в емкости дозатора 6 уменьшается до давления Р заданного на инверсном входе...

Номер патента: 779874

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Врубель, Гречаник, Кофанов, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, хроматографии, элюента

...с объемной ско. ростью соответственно: 20 мл/мин,40 мл/мин, 40 мл/мин, Газы смешивалии подавалив реактор, содержащий катализатор, нагретый до температуры 400 С.ьИэ реактора отводили смесь газа-носителя(азота) и пара. Содержание водяного па-ра в смеси составляло 12,88 вес. %.10 Изменяя соотношение расходов кислорода и азота, аналогичным образом получают смеси газа-носителя с водяным паром различного состава. Йанные приведены в. табл, 1. Температура реактора сос,тавляла 300 С. 7 798 74 В качестве катализатора предпочтитель.но использовать никель, нанесенный на сорбент, например окись алюминия или силикагель. Смесь со скоростью, не превы шающей скорости, достаточной .для полного протекания реакции, подают в реактор, откуда паро-газовую...

Номер патента: 779875

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Пошеманский, Серегин

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, колонок, термостат, хроматографа

...1 с устройством установки температуры ( задатчик) и датчиком температуры, усилитель 2, схему совпадения 3, регулирующий элемент РЭ, фаэочувствительное устройство на транзисторе Т 1 с электромагнитным реле Р 1 вэтель Г. Ринокуро Н.Г б Улыби Ко ек С Шекм е Зеве 9 15/8 Тираж 1019ВНИИПИ Государственного комитета СССРтю делам изобретений и открытий035 Москва ЖРа шская наб., 4/5 Подпис 3 город, ул. Проектная П фПатент ил 3 7798 коллекторной цепи нормально замкнутые контакты которого К 1 включены в цепь питания нагревателя 4, а нормально открытые К 2, К 3 в цепь системы охлаждения 5 и сигнализации 6.Работает термостат следующим образом. При включении термостат, ввиду неравен)ства сопротивлений датчика и задатчика температуры, на выходе мостовой...

Номер патента: 779876

Опубликовано: 15.11.1980

Автор: Колесников

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, проб, хроматограф

...штуцером с обратным клапаном,установленным на испарителе, и прижим 2ным винтом; прижимная головка снабженаканалами для газа-носителя, патрон-концентратор выполнен в виде патрубка, установленного между прижимной головкой и,штуцером,На чертеже изображен продольный разрезустройства для вврда пробы в хроматограф.В корпусе 1 устройства установленыштуцер 2 с обратным клапаном 3, прижимная головка 4 с каналом 5 для газа-носителя и направляющей втулкой 6, прижимнойвинт 7 и влектропечь 8, вокруг патронаконцентратора 9. Устройство работает следующим образом.Патрон-концентратор 9 с отобранной пробой на поверхности сорбента 10 уста- навливают между штуцером 2 и прижимной головкой 4 и для герметизации уплотняют соединения с помо,цью прижимного...

Номер патента: 781691

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Павленко, Семенов, Страдомская

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, количественного, компонентов, нефтепродуктов, нефти, основных, природных

...углеводородов счищают зону Н = 0,9, элюируя с окисиалюминия гексаном, и измеряют интенсивность люминесценции при В м= 470490 нм и Ъ,иф= 380-390 нм.Применение предгагаемого способаобеспечивает возможность раздегьного 0 определения основных компонентов неф"ти и нефтепродуктов, т.е, углеводородов, смог. и асфальтенов; более высокую чувствительность определения (дляуглеводородов - 0,02 мг/л, смол - 35 0,01 мг/л, асфальтенов - 0,04 мг/л;в известном способе чувствительностьопределения суммы этих компонентов0,15 мг/л),повышенную точность.Впредлагаемом способе стандартное щ квадратичное откгонение 15-25 , визвестном (ошибка определения длятех же концентраций 30-40 ) .Содержание смол и асфальтеновопределяется измерением интенсивности...

Номер патента: 781692

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Березкин, Зеделашвили, Коромыслов, Ломтатидзе

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, жидкостной, хроматографии

...через вентиль 5 в хроматографическую колонку б, вводят пробу. Включают блок 8 управления и нагревают испарительную 30 и деструкционную 31 камеры, В последнюю подают инертный газ-носитель. Капля жидкости из капельниц при падении в лодочку 19 пересекает световой луч фотоэлемента 32 и возбуждает электрический сигнал к исполнительным механизмам через блок 8 управления. Шток 16 и лодочку 19 с элюентом при помощи двигателя 9 через винтовую пару 11 и 14 вводят в герметичный кожух 18, снабженный шторой для направляющей деструкционной камеры 31. После этого при помощи двигателя 22 через винтовую пару 24 и 27, ходовую плиту 21 перемещают перпендикулярно оси корпуса лодочки 19 до совпадения осейиспарительной камеры 30 и герметичного кожуха 18....

Номер патента: 689420

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Лисичкин, Макогон, Паничев, Сердан, Староверхов

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, нефтепродуктов, нефти

...силикагель,. содержащий химически связанные углеводородные радикалы Са.П р и м е р 2. В трехгорлую кол.бу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником схлоркальциевой тРубкой и капилляром для продувки смесиинертным газом, помещают 50 мл ксилола, 10 г "Силохрома Сф, высушенного, как описано в примере 1, иоктилтрихлорсилан в пяти- или десяти. 5 Омольном избытке по отношению к максимальному количеству гидроксильныхгрупп на поверхности силикагеля.Реакцию проводят в течение 15.ч притемпературе кипения растворителя,при медленном перемешивании и пропускании инертного газа через смесьдля лучшего удаления выделяющегосяхлористого водорода, Продукт промывают на воронке Бюхнера сухим бензоломи ацетоном, Затем в течение 24 ч . 60экстрагируют в...

Номер патента: 783683

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Березкин, Бочков, Кустова, Липкинд, Петряков, Фалина

МПК: G01N 31/08

Метки: носителя, твердого, хроматографического

...предел использования полиэтиленгликольадипината составляет 235 С. В результате испытаний были получены следуюцие сравнительные данные по высоте, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ) и коэфФициенту асимметрии газохроматограФических пиков валериановой и капроновои кислот, а также по адсорбционной активности (условия. эксперимента: твердый носитель - сферохромс неподвижной жидкой фазой полиэтиленгликольадипинатом н количестве 10 от веса твердого носителя; длина колонки 1 м; внутренний диаметр 4 мм; температура колонки 100 С; величина пробы 1 мкл; газ-носитель - водород, его расход 50 мл/мин). 1. Высота, эквивалентная теоретической тарелке по пику валерианонои кислоты, мм 2,3 1,6 Адсорбционная активность, определяемая по...

Номер патента: 783684

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, концентрирования, примеси, хроматографического

...с хроматограФическим анализатором 18. Секции 1, 2 и 3 снаб"жены соответственно устройствами для 45 их нагрева и охлаждения 19, 20 и 21.В исходном состоянии клапанызакрыты и секции 1, 2 и 3 колонкис адсорбентом охлаждены. Для вводав секцию 1 пробы анализируемого газаН открывают клапаны б и 13. Излинии подачи 15 анализируемый газпод давлением Р, величина которогоопределяется давлением в источникеанализируемого газа, поступает навход секции 1 и сорбируется на охлажденном адсорбенте этой секции.величина парциального давления примесиР пропорциональна давлениюРр.После насыщения адссрбента основнымкомпонетом анализируемого газа и установления джазового равновесия между газом и поверхностью адсорбента на всей длине секции 1,основной компонент...

Номер патента: 785762

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Комиссаров, Одинцова

МПК: G01N 31/08

Метки: алюминия, веществ, дубящих, оксиде, проявления, тонкослойных, хроматограмм

...мин.15 Списываемый способ проявлениятонкослойных хроматограмм состоитв следующем.Для анализа дубителя 9 в качестве адсорбента использовали активи- ;К рованную окись алюминия, а в качестве подвижной фазы-смесь: воды, ацетона, н-бутанола, уксусной кислотыв соотношении: 2:1,5:1,8:0,5. В качестве проявителя испольэовали поли уретановую пленку, которая находясьв термопластичном состоянии способна связать зерна сорбента и вещество,находящееся на нем. Варьирование температур плоского нагревателя осущеЗр ствляли от 130 до 180 оС. Термические785762 Формула изобретения Составитель Ь. БочковРедактор Н, Ахмедова Техред А.Щепанская Корректор Л, Иван Заказ 8833/47 Тираж 1019 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 785763

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: кран, пневмоуправляемый, распределитель

...чертеже показана схема пневмоуправляемого крана-распределителя. 3 фКран содержит корпус 1, распределительные каналы 2, силовую мембрану 3 с жестким центром 4, плунжер 5, силовую камеру б, коммуникацию разреженного газа 7 в силовую камеРу д 6, переключающий кран 8, источник вакуума 9, разделительную мембрану 10, межмембранную камеру 11, коммуникацию сжатого газа 12 в межмембранную камеру 11, обратный клапан 13, первый дроссель 14 и второй дроссель 15.Кран работает следующим образом.В исходном состоянии силовая камера 6 через переключающий кран 8 соединена с атмосферой, а межмембран ная камера 11 через обратный клапан 13 и дроссель 14 с источником вакуума 9. В силу того, что между камерой 11 и дросселем 14 установлен второй дроссель 15...

Номер патента: 787982

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматоргафии

...камера 7 предварительного доаирования н выходной патрубок 8. Затвор имеет указатель доэвыполненный в виде выступа 9 на крьыке и делений 10 на корпусе,Затвор-дозатор работает следуюцнм образом.Поворотом крышки б относительно корпуса 1, совмещая прн этом выступ 9 с одним нэ делений 10, устанавливают требуемую дозу, Е:мкость 11 переворачивают на 180 О затвором вниз, н порошкообразный материал через отверстие 2 поступает, в камеру 7 пред" варнтельного дознрования н заполняет ее. Затем емкость возвращают в перво" начальное положение затвором вверх. При этом порошкообразный материал из камеры 7 поступает в основную измерительную камг ру 3 н заполняет ее нолностью так как гсьем камеры предварительного ло ирои ннн бои ьч787982 Формула...

Номер патента: 787983

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Аникеев, Волков, Горяев, Зеленков

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...смеси нормальных углеводородов, полученная на известной колонке длиной 30 м и внутреннимдиаметром О,б мм при следующих условиях: давление газа-носителя на входе0,3 атм, температура в термостате 80 С, объем пробы 1 мкл, детектор ионизационно-пламенный, чувствительность прибора 1/20, колонка присоединена к узлу ввода пробы через делитель потока, Цифрами обозначены пики: 1 - н-октан, 2 - н-нонан, 3 - н-деканЦ р и м е р 2. Для разделения той же смеси нормальных углеводородов на предлагаемых колонках оптимальными являются следующие условия: давление газа-носителя на входе 1,5 атм, температура в термостате 120 дС. Остальные условия аналогичны примеру 1.На фиг, б изображена хроматограмма, полученная при этих условиях на той же колонке,...

Номер патента: 787984

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Жуховицкий, Калмановский, Кан, Корольков, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, смесей, хромадистилляционный

...шариками (средний диаметр Фракции 0,5 мм), Ввод жидкойпробы ограничителя, а затем анализи"руемой смеси производят на отдельнойустановке с дозатором, где колоннурасполагают вертикально и продуваютпотоком азота. Заполненную колоннус жидкой смесью взвешивают и подсоединяют к соответствующим штуцерам(с мягким монтажом) установки (см,фиг.1). Затем, переключив краны 4к 7 на продувку, некоторое времявыдувают разделяемую смесь, вновьотсоединяют колонку и взвешивают, Таким образом, снимают кривую д отВ приведенных опытах используютаналитические весы с точностью измерения 0,001 г.Типичные кривые ц отпри анализе смеси н-алканов С 7-С) с использованием ограничителя й-гексана приведены на Фиг. 2. Опыты приводят прикомнатной...