G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 935785

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...коммутациями.В качестве пористого полупроницаемого материала можно испольэовать,15 например, керамику с регулируемойпористостью СМ 1-20 или пористоестекло фирьви Граб Парсонс (Англия),На чертеже представлена колонка,продольный разрез.На цилиндрическом. корпусе 1 установлен узел ввода пробы 2, На корпусес возможностью перемещения установ лен патрубок 3 с кольцевыми выемками 4 на его внутренней поверхности.Каждая выемка 4 снабжена соединительнойкоммуникацией 5.Устройство работает следующим об" 30 разом.935785 Формула изобретения ИИПИ Заказ 419 8/44 Тираж 887 Подписно Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,В колонку подают элюент от побудителя расхода и вводят пробу, которая разделяется на селективной насадке 6В...

Номер патента: 935786

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Кесельман, Кульнев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...чертеже изображена колонка,продольный разрез.Колонка включает цилиндрическийкорпус 1 с установленньвки.в нем с15 возможностью перемещения поршнями 2и установленными на торцах переходными элементами 3. На внешней поверхности корпуса установлены с возможностью перемещения кольцевые эле 2 О менты 4 с внутренними полостями 5или без них. Полости 5 снабжены коммуникациями б. На корпусе имеютсяпористые зоны, выполненные из керамики с регулируемой пористостью25 СМ 1-20,пористого стекла фирмы ГрабПарсонаф (Англия), приспособленные для селективного ввода в колонку и отбора из нее жидкости, с постоянньм 8 или изменяющимся 9 распре 30 делением пор по окружности попереч935786 Формула изобретения заказ 4198/487 Подписное ного сечения корпуса 1....

Номер патента: 935787

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Гинатулин, Гинатулина

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонка, хроматографии

...секции. Предельные же неличи ны этого параметра определяются, содной стороны, высотой всей колонки при заданном полезном ее объеме,а с другой стороны, ее эффектинностью (при более частом расположении секций возрастает занимаемый выступами объем, а при более редком увеличивается сжатие сорбента под дей-. ствием давления.На Фиг. 1 изображена колонка, общий нид; на Фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1(горизонтальный разрез); на фиг, 3 - разрез Б-Б на Фиг. 1.В стенке колонки 1 выполнены углубления 2, образующие внутри колонки конические выступы, доходящие до центра с углом при вершине близким к 45 . Выступы перпендикулярны про-. долькой оси колонки и размещены яру" сами по 4 ныступа н каждом. Соседние выступы одного и того же яруса расположены...

Номер патента: 938146

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Ефимцев, Кричмар, Подольский

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, хроматографа, чувствительности

...продолжительности действияэлектрического импульса, так как никакие побочные процессы в электролизере 1 при использовании, в качествегаза-проявителя химически индифферентных газов (М,1, Н, Не, Со , воз О духа и т.п.) не происходят. Так какнад пятиокисью фосфора равновеснаяупругость водяного пара ничтожна,газ, выходящий из электролизера 1к устройству 7 для ввода пробы ихроматографической колоне 8, параводы практически не содержит. Способ ввода стандартного веществаосуществляется на отрезке линии подачи газа-проявителя в хромаъографическую колону 8 между узлами 7 (устройство для ввода проб) и 9 (блокподготовки газа-проявителя), чтоисключает помехи от .способа вводастандартного вещества на работухроматографа.В электролизере 1 электрод...

Номер патента: 938147

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Безродный, Скрыпник

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, спиртов

...хлоридом в присутствии триэтнлами-. на, растворенного в органическом растворителе с последующим газожидкостным хроматографированием, в качестве органического реагента исполь зуют метансульфонилхлорид или бутансульфонилхлорид и обработку ведут в присутствии триэтиламина, растворенного в органическом растворителе.Приме отель мл/мипламен 35 Условия анализа; газ-носигелий, скорость расхода 30"4 н,скорость потока водорода вно-ионизационном детекторе 340 мл/мин; температура на вводе про- .бы 200-250 С, температура колонки175-225 С, внутренний стандартС 1 ЬНЪ 1, Ц 1, колонка 2 м х 3 мм, 5%5%-ный силикон 5 Ена инертоне;1 м х 3 мм, 10% силикон Ена хромосорбе.Ошибка определения фенолов 2-6%,время анализа 4-10 мин.4Водные анализируемые...

Номер патента: 938148

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гельман, Забугин, Ламонов, Левчук, Мухин, Охотников, Парамонов, Ротин, Сильченков, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...5,а также между детектором б и стабилизатором давления 7 распаложеныустройства консервации, включающиев себя элементы 9 герметизации, при 8148 ф способленные к перекрытию трубопроводов методом диффузионной сварки, иэлементов 1 О вскрытия, использующиеметод прокола металлической мембраны. Устройства консервации могутподключаться также к вводам и выводам анализируемого и защитного газов.Чтобы избежать загрязнения защищаемых узлов хроматографа со стороныприводов элементов 10 вскрытия,подсоединение элементов вскрьггияосуществляется таким образом, чтоих камеры, соединенные с приводами,обращены в сторону незащищаемых узлов прибора, Элементы вскрьггия включают металлическую мембрану 11, перекрывающую газовый поток не соответствующих участках...

Номер патента: 938149

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Литвиченко, Соверткова, Черниченко

МПК: G01N 31/08

Метки: воздухе, диметиламина, диметилнитрозамина

...изменении подвижности алифатических аминов и нитрозаминовв щелочной среде, что способствует установлению равновесия в системе жидкость - пар. Идентификация диметилнитрозамина и диметиламина .в паровой фазепроизводится газохроматографическим 10методом,Предлагаемый способ позволяет новысить его точность, так как устраняетпотери, связанные с экстрагированиеми упариванием экстракта. 15П р и м е р 1. Атмосферный воздухсо скоростью 2 л/мин протягивают втечение 3 ч через поглотители, содержазие 150 мл 1-8 раствора едкого кали.Содержимое поглотителей помещают всосуд емкостью 300 мл, т.е. вдвое больший, чем объем, занимаемый жидкостью.Сосуд закрывают эластичной пробкой ипомещают на водяную баню при 85 ОС.Смесь вручнуюперемешивают на водянойбане в...

Номер патента: 940052

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Густов, Колосенцев, Ляневский, Неровня, Скачков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, воздуха, газовый, микропримеси, хроматограф

...15, насос-дозатор16, штуцер 17 сброса пробы, аккумулятор газа-носителя 18 и запорные клапа 40ны 19-26,Хроматограф работает следующим образом.При выходе на режим устанавливаютбазисные температуры нагревателей 10 и 13 и термостата 3 и стабильный поток газа-носителя от блока 2 подготовки газа-носителя через клапан 19, параллельные аналитические колонки 8, детектор11 и открытый клапан 26, Затем (по командам блока 14 управления), насос- дозатор 16 протягивает определенный обьем пробы через штуцер 6, клапан 23 накопительную колонку 15 и клапан 24. Такое направление движения пробы исключает влияние объемов и поверхностей насоса-дозатора, 16 и связанных с ним клапанов и коммуникаций на представи 52 4тельность пробы. В накопительной колонке 15,...

Номер патента: 940053

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Даурова, Кобрина

МПК: G01N 31/08

Метки: меде, нафталина

...слой сливают, а в гексаноьый экстракт ьносят 0,5 г силикамля, тшате- ю льно перемешивают в течение 3 мин и осторожно через кран делительной воронки сливают очищенный экстракт в конусоьидный выпарительный сосуд (можно иэготоьить из воронки для фильтрования путем. 1 О запаивания носика над пламенем). Силикагель промывают 2 мл гексана, переносят в тот же выпарительный сосуд, концентрируют до 0,1 мл и анализируют на хроматографе фХром=42 ф с детектором5 ионизации в пламени при следующих условиях; расход азота через колонку 20 млl /мин, водорода 30 мл/мин, воздуха .300 млlмин; колонка стальная (2,5 м х х 3 мм) с 10% полиэтиленгликольадипи- уо ната, нанесенного на Целит 545,силаниэи-,рованный триметилхлорсиланом, температура...

Номер патента: 940054

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Калабина, Шибаев, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, термоионный

...размещены в термостатируемой плите, и детектор снабжен направителем потока, выполненным в виде чехла из электроизоляционного материала, установленным ме-. жду цилиндром с насадкой и корпусом, причем верхняя часть чехла, охватывающая горелку, имеет коническую форму и образует зазор с верхним концом горелки, напротив которого установлен кольцевой потенциальный электрод, выполненный иэ платины.На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого детектора.ДетектЬр содержит стальной корпус 1 с каналом для входа воздуха, водородную горелку 2 из изоляционного материала, насадку 3 из соли щелочного металла, размещенную в цилиндре 4 из изоляционного40 материала, направитепь 5 потока иэ изоляционного материала, выполненный в виде чехла,...

Номер патента: 940055

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Чернятин

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, захвата, электронного

...постоянство чувствительности с точностью +10% в области малых и больших количеств линдана реализуется при площади анода, выбранной в интервале от 16% до 30% от площади поперечного сечения источника и при смещении края источника на один уровень с плоскостью анода. Увеличение площади анода выше указанного интервала приводит к отклонению до +30%, а уменьшение - к отклонению на -10% и более значения чувствительности в области больших количеств цетектируемого вещества.Важным преимуществом сокращения площади аноца от 100% цо значений, ограниченных в интервале от 16% до 30% от площади поперечного сечения источника, является увеличение чувствительности в 3-6 раз (обратно пропорционально величине площади анода), в то время как уровень...

Номер патента: 940056

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Иоонсон, Кюлавийр, Туулик, Хера

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...8 выступы 14, прикреплены к термостату детекторов 3, Сменный модуль 4 состоит из термостата испарителей 15, внутри которого установлена нагреваемая плита 16 с нагревательным элементом 17 и термометром сопротивления 18. К плите 16 плотно притянуты испарители 19, к которым при помощи винта 20, прижимной шайбы 21 и уплотнителя 22 прикреплены колонки 23. Колонки 23 поддерживаются рамкой 24, присоединенной жестко к термостату испарителей 15. Свободные концы колонок 23 заканчиваются в приспособлении для присое 55 динения колонок 8, Кроме того, к термостату испарителей 15 прикреплены направляющие 12 и передняя панель 5 сменного модуля 4. На задней 56 6стороне передней панели 25 установлены вилка 26 электроконтактов и колодка 27 со штуцерами...

Номер патента: 940057

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вейссерик, Сакс, Самел

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, препаративный, хроматограф

...7может быть подсоединен к каналу 17и прямо через трассу 25,если нет необходимости применения жидкости-носителя.Устройство работает следующимобразом,Поток элюента от насоса 1 вместес разделяемой смесью от дозатора 3попадает в колонку 4. Для оптимизации процесса разделения всасываемыеэлюенты переключаются в ходе работыраспределителем 2 от, например, малополярного к более полярным, Потокэлюента вместе с разделенными фракци,ями направляется от колонки 4 вячейку 13 основного детектора,системой 6 имзерения и регистрации которого детектируются изменения физических свойств жидкости, содержащейся в ячейке.Полученную информацию применяютсоответственно для отбора определенной Фракции или для изменения состава элюента с целью оптимизациипроцесса...

Номер патента: 940058

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Зайкин, Моисеенко

МПК: G01N 31/08

Метки: минералов, свойств, хроматографический

...определяется числом взорвавшихся включенийи не связано однозначно с их величиной изаполнение м. 580 650 1300 Способ требует введения поправки на давление минервлообразования, которое не известно.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является хроматографический способ определения свойств минералов, при котором образец минерала нагревают и определяют количество выделивгцегося при нагревании из минерала основного компонента газовой смеси 3. 58 4Недостаток способа заключается втом, что он не позволяет определять температуру образования гидротермальныхминералов с необходимой точностью.Цель изобретения - повышение точности определения температур образованиягидротермвльных минералов,Указанная цель обеспечивается...

Номер патента: 940059

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Луньков, Хлюпин

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, градуировки, хроматографа

...на фиг. 2 - градуировочный график зависимости величины площадей пиков некоторых анализируемых компонентов от Размера нводимой пробы.Баллон 1, содержащий смесь анализируемых веществ с газом-носителем, через редуктор 2 подключен к блоку 3 тон ной очистки и к входу 1 переключающего крана 4. Выход блока 3 подключен к входу Ш переключающего крана 4. Выход П переключающего крана 4 подкпочен к входу 1 крана-дозатора 5 с дозами 6 и 7, Выход М переключающего крана 4 подключен к входу хроматографа 8, а выход Ч через дроссель 9 связан с линией сброса, Выход 1 Ч крана-дозатора 5 подключен к входу Ч переключающего крана 4. Градуировку осуществляют в несколько повторяющихся циклов с различными объемами дозируемой пробы анализируемой смеси. В...

Номер патента: 943565

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Бузук, Гринкевич, Ловкова

МПК: G01N 31/08

Метки: алкалоидов, желтом, изохинолинового, мачке, ряда

...Хлороформенные экстракты сушат над безводным сульфатом натрия40 и хлороформом отгоняют досуха. Сухой остаток количественно растворяют в 1 мл этанола.Для приготовления пластинок 13 х х 18 см используют 6,0 г силикагеля, 0,3 г гипса и 1 ч мл 0,5 н. КОН. Для45 проведения разделения пластинку делят на 4 равные полоски. На каждую из трех полосок наносят штрихом 0,1 мл этанольного раствора суммы алкалоидов,Ф 5 4Четвертая полоска служит в качествехолостого, опыта. Хроматографическоеразделение проводят восходящим спосо.бом в системе бензол - ацетон - метанол в соотношении 9;2:1. После прохождения растворителя пластинку сушат на воздухе и проявляют в течениене более 3-х мин в парах иода. Послетого, как пятна алкалоидов отмечены,пластинку...

Номер патента: 947756

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Березкин, Бочков, Виноградова, Воронцов, Романов, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: аналитическая, жидкостной, хроматографии

..."график аналитической системы. Цйфрамиобозначены:слой 1 сорбента,подложка 2мениск 3 элюата, волокна 4 сетки илинесущие нити, источник 5 рентгеновс"кого излучения Геколлиматор б,оптический Фильтр 7, фотоэлектронныйумножитель 8,Работа системы происходит следующим образом.Подложку с нанесенным Слоем сорбента пропитывают раствором, служащим подвижной фазойф в предстоящем60разделении. Подложку или две частиподложки устанавливают в камеру дляиснисходящей хроматографии и в зазорсистемы вводят каплю раствора,служащего подвижной фазой, При этом в 65 зазоре удерживается силами поверхностного натяжения некоторое колич ест во жидкой фазы.Подсоединяют к подложке и слою сорбента капиллярную систему для подачи растворителя в слой, К концу слоя сорбента...

Номер патента: 947757

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Герасимова, Зотиков, Миронова, Павлушков, Соловьев, Трофимов

МПК: G01N 31/08

Метки: колонок, хроматографических

...27,.соединенного элементами 28 с злектроизоляционной оболочкой 7, и токовода(+), выполненного в виде медных шин29 и распоров 30 этих шин со скользящими контактами 31, установленными на конце распоров, которые размещены внутри анода-детали по всейдлине обрабатываемой поверхностиУстройство снабжается комплектомсменных блоков пластин, в которыхтолщина электроизоляционных пластин 9 равна выбранной толщине ребра,а сумма толщин обеих пластин определяет шаг оребрения. Высота ребра(глубина стравливания металла) является функцией времени при выбранномрежиме работы,Электроизоляционные пластины 9каждого блока выступают над катодными пластинами 10 на величину исходного минимального мЕжэлектродного зазора, формируют и обеспечивают распределение...

Номер патента: 949493

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Ковальчук, Мальцев, Сивченко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...схема хроматографа; на фиг, 2 - нагреватель.Газовая схема хроматографа включает линиюгаза-носителя 1, дозирующее устройство 2, хроматографическую колонку 3, покрытую теплоизоляционным материалом 4, и детектор 5, снабженный отсчетным устройством 6, В газовый тракт включены также нагреватель 7 и термочувствительныйинерционный элемент 8, подключенные к управляющему устройству 9. Нагреватель 7 (см, фиг. 2), представляет собой разъемный герметичный 25корпус 10 со штуцерами 11, внутрикоторого расположены цилиндр 12 ивтулка 13, выполненные из пористогоматериала, между которыми уложенаобмотка 14 нагревателя 7, снабженная выводами 15.Хроматограф работает следующимобразом.Проба по линии газа-носителя 1из дозирующего устройства 2 транспортируется...

Номер патента: 949494

Опубликовано: 07.08.1982

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, коллектор, фракций, хроматографа

...пробирок 7,в положительную управляющую камерупервого клапана 9, в отрицательнуюуправляющую камеру второго клапана 10и через обратный клапан 11 в пневмоемкость 12, в сопловую и в положительную управляющую камеры второгоклайана 10. При этом первый клапан 9открывается и соединяет полость 3прерывателя 2 с атмосферой, давлениев полости 3 прерывателя 2 падает, в 6 Орезультате чего переток элюента иэпрерывателя 2 в пробирку 7 прекраща-.ется, второй клапан 10 остается закрытым, пневмоемкость 12 заполняетсясжатым воздухом, а механизм б переме щения меняет заполненную пробирку 7на пустую, причем в силу инерционности механизм б перемещения срабатывает позже, чем первый клапан 9.В момент перемещения пробирок 7элюент, поступающий с...

Номер патента: 949495

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Беляков, Ковальчук, Кохановский, Приходько

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, приготовления, сорбента, хроматографии

...к объемучастиц твердого носителя, выдерживают в 35-ной соляной кислоте б чпри периодическом перемешивании.После завершения гидролиза твтраэтоксисилана, жидкую фазу над твердымносителем удаляют, прокаливают твердый носитель при 650 С 2,5 ч для завершения деструкции кремнийорганического соединения и формированияна поверхности твердого носителя покрытия из полидисперсного диоксидакремния. жидкую фазу на подготовленный таким образом носитель наносятизвестными приемами.П р и м е р 2, Твердый носитель,указанный в примере 1, пропитывают30-ным раствором триметоксиалюминия 40в бензоле, удаляют избыток раствора,отгоняют органический растворитель в Коэффициент стабилизации Результаты, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый способ...

Номер патента: 949496

Опубликовано: 07.08.1982

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, коллектор, фракций, хроматографа

...мерной бюретки 5 с сигналиэатором б уровня и прибора 7 управле. ния.На поверхности индикаторной жидкости в мерной бюретке 5 размещенпоплавок 8, На линии сжатого воздуха, подаваемого в сигнализатор уровня б установлен дроссель 9. Верхняяполость мерной бюретки 5 линией 10связи соединена с прибором 7 управления.Коллектор Фракций работает следующим образом.В исходном положении при отсутствии подачи элюента через входной кла З 1) пан 3 вялая разделительная мембрана949496 Формула изобретения дозатора 2 под действием столба индикаторной жидкости прижата вниз. Объем нижней полости дозатора 2 равен нулю. объем верхней полости дозатора 2 максимальный, а уровень индикаторной жидкости в мерной бюретке 5 минималь ный.При открытии входного...

Номер патента: 949497

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Маругин, Резник

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, проб, хроматограф

...пор, покабоковые отверстия 10 не окажутсяв объеме камеры с образцом. Вращением гайки 9, приводящей в движениешток 8, перемещают поршень 7, Приэтом через боковое отверстие 10 вовнутренний канал цилиндра б затягивается определенный объем пробы.Затем цилиндр 5 поднимается вверхдо совпадения отверстий 10 с камерой,продуваемой газом-носителем 2. Приэтом поток. газа-носителя захватываетпробу и выносит ее на анализ. Затемвращением гайки 9 поршень приводится в крайнее нижнее положение, гаэноситель 2 вытесняется в камеру, чемпредупреждается захват части газаносителя и загрязнение им анализиРуемой смеси при обратном ходе цилиндра 5. После опускания цилиндра 5устройство готово для повторного отбора пробы.Технические преимущества предлагаемого...

Номер патента: 953561

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Босенко, Вальгер, Кузнецова, Сизов, Шиляева, Якимович

МПК: G01N 31/08

Метки: гомосерина

...г синтетического гомосерина взвешивают на аналитических весах с точностью до четвертого знака, растворяют дистиллированной водой в мерной колбе на 25 мл,3 г подготовленного катионита влажностью 50% заливают 1.мл пробы, добавляют 5 мл дистиллйрованной воды для лучшего перемешивания и проводят сорбцию аминокислоты в течение 15 мин приинтенсивном перемешивании содержимогос помощью магнитной мешалки. Смолу,содержащую аминокислоты, промывают во,взвешенном слое дистиллированной водой Катионит отделяют от жидкости на фильтре Шотта,.при этом хорошо отсасывают межчастичную воду. Содержание воды в смоле 50% что составляет 1,5 мл. Смолу количественно переносят в стакан, добавляют 2,5 мл 4 н. ЙНОН и проводят элюирование гомосерина в...

Номер патента: 954877

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Никитская, Охотников, Хононзон, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: программирования, скорости, хроматографии, элюента

...коррелятора 1 О,Принцип действия системы заключа"ется в следующем.Элюеит, скорость которого опре- фвделяется, протекает по трубке 1, вкалиброванном канале которой установлены последовательно нагревательный элюент 2 и два чувствительныхэлемента 3 и 4. На элемент 2 от генератора 5 подаются импульсы тока, врезультате чего в потоке образуютсятемпературные метки, сносимые пото" 7 4ком в сторону чувствительных элементов 3 и 4. При достижении температурной меткой элемента 3 триггер 6устанавливается .в состояние единица"Эта ийформация поступает на последовательно включенные регистры 7-9сдвига., После задержки регистром 7сдвига единичная информация появляется на входе установки нуля триггера6, возвращая его в исходное состояние1...

Номер патента: 784502

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бабанов, Калинин, Сеславинская, Сотников, Степанова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, воды, воздуха

...5ределяют концентрацию частиц пыли, а посоотношению сигналов с электродов получают дополнительную информацию - виданализируемой пыли, После анализа продуктов пиролиза кран-переключатель 2 переводится в первое положение, включаетсяповоротный механизм 5 и колонка переходит в положение 10, где при нагреве вприсутствии воздуха, просасываемого воздуходувкой 19, осуществляется очисткакварцевого песка и стенок колонки от смолистых продуктов пиролиза. Воздух, подаваемый на детектор, предварительно очищается от органических примесей в поглотителе 20. После очистки колонки в положении 10 она перемещается приводом в, первоначальное положение 7, где начинается новый цикл анализа - отбор пробы,При анализе биологических веществ, содержащихся в...

Номер патента: 960617

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бодрина, Гугля, Ротин, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ионизационный

...газе-носителе сигналдетектора обусловлен существеннымразличием подвижности свободных электронов и отрицательнь 1 х молекулярных О) О+О 1+пНО - ; пНО+(НО) О+О1О и НО - свободные О и НО Концентрация примесей О и Н 10 должна находиться в стехиометрическом соотношении. Избыточное количество влаги и кислорода приводит к уменьшению скорости перезарядки. Третий процесс соответствует промежуточ. ному варианту содержания примесей ионов. Загрязнение газа"носителя электроноакцепторными веществами снижает чувствительность детектора за счет уменьшения длины пробега свободного электрона. 25Однако при некоторых типах загрязнения возможеН переход к новому механизму детектирования, в котором существенную роль играет перезарядка отрицательных ионов. В...

Номер патента: 960618

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Березкин, Павлов, Петряков, Петрякова, Потатуев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, капиллярной, колонки, приготовления, хроматографии

...внутреннюю поверхность трубкиобрабатывают 5 мл раствора комплексного соединения этилендиамина с медьюв метаноле путем продавливания раствора по капилляру со скоростью 0,21,0 см/с. Получение комплекса этилен 35диамина с медью осуществляется путем,взаимодействия 203-ного раствора этилендиамина в метаноле с латуннымкапилляром с оксидной пленкой, с последующим удалением метанола до слабовязкой консистенции раствора выпариванием или продувкой кислородомвоздуха.После обработки колонки комплексным соединением ее подсоединяют кхроматографу и продувают газом-носи 45телем (водородом, гелием) последовательно при 60-65 ОС для удаления метанола (2 ч ), при 95- 108 оС для удаления воды ( 2 ч ), при 115- 118 С для удаления этилендиамина ( 2 ч ),...

Номер патента: 960619

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Генкин, Дацкевич, Мягков, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, концентратор, низкотемпературный, примесей, хроматографа

...Ванна.1 для хладагента изготовлена из пенопласта или из металла в виде сообщающихся сосудов: сосуда 5 для погрузожения накопительной колонки и накопительного сосуда 6. Для соединения со.судов 5 и 6 служит канал 7 или патрубок, расположенный ниже уровня 8хладагента, вблизи днища. Сосуд 5для погружения накопительной колонки выполнен в виде узкого канала 9 всоответствии с формой колонки 3. На 19 фполнительный сосуд б выполнен сферическим и снабжен регулятором 10 уровня хладагента и каналом 11. Канал 11обеспечивает отвод газовой фазыхладагента из верхней части сосуда 6за пределы нижней части концентратора. Регулятор 10 уровня содержитподводящий патрубок 12 жидкого хла"дагента, клапан 13, связанный с дат.чиком 14 уровня, и...

Номер патента: 962810

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Дронов, Левина, Федорова

МПК: G01N 31/08

Метки: вещества, основного, примесей, серуфторсодержащих, соединениях

...кислоты в этиловом спирте (спирт этиловый и 40-ная плавиковая кислота в отношении 1:1). Обработку силикагеля производят порционной добавкой реагента (по 10- 20 мл) с встряхиванием содержимого бутыли (происходит разогрев реакционной массы до 30-60 сС). В конце обработки над силикагелем должен быть 1-2 см слоя добавляемого спиртового раствора. После выдержки всей30 массы на водяной бане при 30-40 С в течение 3 ч и охлаждении до комнатной температуры (оставить на ночь), сливают раствор с силикагеля и в этой же бутыли промывают его 35 декантацией два раза дистиллированной водой. Затем всю массу переносят на воронку Бюхнера, еще раз промывают водой, затем отжимают от фильтрата и высушивают до постоянного веса 40 при 200-250 сС....