G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 1097939

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Белов, Борисов, Мартынов, Сидоров

МПК: G01N 31/08

Метки: аминосодержащих, изомеров, оптических, разделения, соединений

...г бикаобоната натрия и 15 гхлоргидрата метилового эфира Ь -про-.лина. Содержимое колбы перемешивают медленным вращением в течение15 ч при 50-55 С. Осадок отфильтровывают и промывают несколько разводой. Высушенный продукт содержит 20 3,5 йК полученному продукту приливают 200 мл 2 н,раствора МаОН в смесивода:метанол;диоксан=1:1:2 выдерживают реакционную массу 6 сут прикомнатной температуре при периодическом встряхивании. Смолу отфильтровывают, промывают водой, слабымРастворам НС 1, водой. диоксаном ибензолом. После высушивания смоласодержит 4.2М . В процессе гидролиза происходит изменение ИК-спектра смолы: полоса 1730 см-, соответствующая сложноэфирным группам, исчезает, появляется новая полоса1625 см " . соответствующая ионизироЗ 5...

Номер патента: 1097940

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бардин, Богданов, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитроанилина, динитробензойной, кислоты, присутствии

...на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовуюлинию наносят 10 проб растворов ссодержанием 3,5-динитроанилина 12,0;15,0; 21,0; 24,0 и 27,0 мкг в пробе(по 2 пробы каждой концентрации ).Хроматограмму опускают до линии погружения в 0,20 н.раствор серной кислоты, находящийся в хроматографической кювете. Подъем жидкой фазы способствует превращению пятна в пик,высота которого пропорциональнаконцентрации 3,5-динитроанилина впробе (объем пробы 0,008 мл ), По полученным данным, используя метод наименьших квадратов, строят калибровочный график в координатах; концентрация 3,5-динитроанилина .(мкг/пробе) - высота пиков (мм),Ло результатам анализа рассчитывают данные для построения калиб- .ровочного графика (табл,1). П р и м е р 2, Для анализа...

Номер патента: 1097941

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вигдергауз, Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...неподвижная фаза характери-З 0зуется невысокой селективностью, аразность У-Х и 2-Х увеличивается не,достаточно и составляет 0,63-3,62и 0,21-1,46 соответственно.Цель изобретения - повышение 35селективности неподвижной Фазы.Поставленная цель достигается тем,что неподвижная Фаза для газовойхроматографии, состоящая из высокодисперсного адсорбента и органичес. кой высококипящей жидкости, содержит бутасил или диэтиленгликольаэросил при следующем количественномсоотношении компонентов, мас.%:Высококипящая органическая жидкость 5-90Бутасил или диэтиленгликольаэросил 10-95Органоаэросил с В=-СН 2-(СН 2) -СН 32 2имеет техническое название бутасил,ТУ 6-18-159-.73, а с В=-(СН)2 -О-(СН) -ОН - диэтиленгликольаэросил (АДЭГ ), Ту 6-01-923-75.Для...

Номер патента: 1097942

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Быков, Козлов, Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: коллектор, фракций

...импульсов 15 блобается преимущественно в месте задел- . ка управления 3 вэводится.ки,и если неподвижный контакт поро Когда размер капли 17 достигаетгового устройства выполнен в виде критической величины, она отрываетсяметаллической опоры и расположен. у от конца капельницы 9 и последняя заместа заделки капельницы, то трубка счет своих упругих сил рывком подникапельницы работает как рычаг перво- мается вверх и увлекает за собой подго рода и контактное усилие равно О вижной контакт 5. В момент выходане весу образующейся капли, а усили- последнего из электролита 8 цепь повает пропорционально отношению плеч рогового устройства 4 разрывается ирычага, Этим повышается надежность счетчик импульсов 15 срабатываетконтактирования. (по заднему...

Номер патента: 1099275

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Воронцов, Даниленко, Канев, Островидов

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, потенциостатической, хроматографии, хроматографическая

...соединенные с источником поляризации 2 .Известная колонка содержит корпус и крышку, между которыми закреп лена ионообменная мембрана, поверхность которой покрыта слоем сорбента, С помощью вспомогательного электрода, установленного в корпусе устройства, и внешнего источника поляризации сорбент устройства можно подвергать электрохимической поляризации. Через сорбент фильтруется поток подвижной хроматографическая колонка, на фиг.2 - хроматографический анализатор, содержащий предлагаемую хроматографическую колонку;,на фиг. 3 - хроматограммы тиомочевины, полученные цаизвестном устройстве и предлагаемой колонке.Хроматографическая колонка состоит из корпуса 1, на поверхности которого, обращеннои к сорбенту 2, установлен вспомогательный...

Номер патента: 1099276

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Жаботинская, Красножененко, Мариич

МПК: G01N 31/08

Метки: заполнения, колонки, хроматографической

...порциями сорбентом - полисорбом, со средним диаметром частиц 25 мкм, в течение 15 мин.Качество заполнения проверяют по критерию разделения К, который определяют для метана и пропана, содержащихся в природном газе, Критерий разделения - динамический параметр, величина которого обратно пропорциональна степени размывания хроматографических полос. Степень размывания полосы зависит от качества заполнения колонки. Для определения критерия разделения заполненную хроматографическую колонку помещают в термостат хроматографа "Хромс температурой 40 С, в поток газа носителя вводятОприродный газ в количестве 0,.1 мп. В качестве газа носителяиспользуют гелий.Указанные отличия позволяют создать постоянное давление по всей длине колонки в любой...

Номер патента: 1099277

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Борейко, Бусел, Веселов, Липавский, Павлушков, Панина, Парфененкова, Педченко, Рудич, Сакодынский, Сахапов, Скибин, Ухабин, Шияпов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, влаги, газовый, микропримесей, хроматограф

...3 н 11, уплотнительных колец из фторопласта 23,упорных шайб 24 фторопластовой трубки 25 с соотношением длины к толщине7,0-7,2:1, воды 26, уровень которой77. а Э 10992не превышает высоту бобышки основаниякорпуса, выходного отверстия 27 длялара.При сборке .устройства используюттрубопроводы из нержавеющей сталивнутренним= 2 мм.В корпусе увлажнителя 19 фторопластовую трубку 25 вставляют в уплотнительное кольцо 23 и шайбу 24 вбобышку 20, надевают на другой конец трубки такое же фторопластовоекольцо 23 и шайбу 24, и оба концатрубки уплотняют нажимными гайками 21,имеющими металлические трубки 22для подсоединения увлажнителя к трубопроводам 3 и 11, Герметичность соединения проверяют регистрирующим прибором,Трубки увлажнителя выполнены...

Номер патента: 1099278

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Выскребенцев, Халитов, Юдович

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...разностьсигналов детекторов 9 и 10 равнаС К 8 - К Ь 835 илиС, = К (Ь 8; - КдВЬ 8 а)где(7) 3 1099Элюент В 1 из блока 1 подготовки и элюент В 2 из блока 2 подготовки поступают соответственно в краны-до" заторы 3 и 4, а из них вместе с пробами анализируемой смеси - в идентичные хроматографические колонки.5 и 6. Вьмод каждой хроматографической колонки соединен через делители 7 и 8 потоков одновременно с двумя ячейками дифференциальньм концентра ционных детекторов 9 и 10. Делители 7 и 8 потока содержат каждый по два дросселя соответственно 11, 12 и 13,14, причем сопротивления дросселей.12 и 14 больше сопротивлений дроссе лей 11 и 13. Потоки меньшей интенсивности для выравнивания расходовв обеих ячейках детекторов. дополнительно...

Номер патента: 1099279

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Агеев, Вигдергауз, Горбков, Зайкин, Красночуб, Ланге, Лобачев

МПК: G01N 31/08

Метки: регистрации, хроматограмм

...в этом случаенеобходимо использовать коэффициентыс 35чувствительности, определяемые путемспециального предварительного анализаэталоннойсмеси.Недостатком известного устройства,таким образом, является невозможностьрасчета концентраций компонентов смеси непосредственно по хроматограммебез учета калибровочных коэффициентов чувствительности.Цель изобретения - обесйечениеравночувствительной регистрации хроматограмм и автоматизация процессапереключения масштаба. Поставленная цель достигается тем, что в устройство для регистрации хроматограмм, содержащее детектор, усилитель сигнала детектора и регистратор, между усилителем сигнала детектора и регистратором дополнительно введена цепочка соединенных после довательно усилителя-ограничителя,...

Номер патента: 1099280

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Васин, Давыденков, Зеликман, Липавский, Мэтура, Некрасов

МПК: G01N 31/08

Метки: промышленный, хроматограф

...и разделительные колонки Зф и 4, последняя из которых соединена с детектором 2, а также переключатель 5 потоков. Последний представляет собой двенадцатнходовой распределитель потоков, включающий золотник б, в котором выполнены пРодольные каналы 7 и 8, связанные с колонками 3 и 4, продольный рабочий канал 9, связанный с источником 10 анализируемого продукта, а также вертикальные глухие каналы 11 и 12, связанные между собой через укрепленный на золотнике 6 с помощью жестких металлических трубок дроссель 13. Кроме того, в золотнике б выполнен поперечный канал 14, размещенный в плоскости, перпендикулярной по отношению к плоскостиЭ 10992 чертежа. Поэтому переключатель 5 по, токов представлен на фиг. 1 в виде двух взаимно перпендикулярных...

Номер патента: 1100567

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Коломыйцев, Куриленко, Ний

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, дозирования, жидкости, хроматограф

...устройства являются большие значения погрешности и воспроизводимости дозирования в случаях анализа вязких жидкостей и уменьшения количества про бы, вводимой в аналитическую хроматографическую колонку. В обоих случаях ухудшение погрешности и воспроизводимости доэировайия вызвано тем, что на стенках дозирую- щего объема и в каналах ввода пробы в испаритель остается слой жидкости. который не может быть вытеснен газом-носителем.Цель изобретения - повышение точности и воспроизводимости дозирования вязких жидкостей, а также обеспечение возможности приготовления калибровочных смесей.Укаэанная цель достигается тем, что в устройство для доэирования жидкости в газовый хроматограф, содержащее две неподвижные пластины, между которыми...

Номер патента: 1101729

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Алахов, Козлов, Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, коллектор, фракций, хроматографа

...заполнения дозатора иисполнительным устройством, введено устройство сравнения, соединенное с сигнализатором заполнения дозатора и блоком управления, а сигнализатор заполнения дозатора выполнен в виде емкости, имеющей три патрубка, один из которых размещен в нижней части емкости над заполняемой пробиркой и выполнен в виде дросселя-капилляра,другой выполнен в виде капельницы, связанной со сливным концом сифонной трубки, и размещен в верхней части емкости, а третий соединен с устройством сравнения.В предпочтительном варианте исполнения устройство сравнения содержит пневмоэлектропреобразователь, соединенный электровыходом с блоком управления, нормально открытый клапан, соединенный сопловой камерой с третьим патрубком емкости...

Номер патента: 1101730

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бутомо, Гурин, Луньков, Рыбальченко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовых, калибровочных, смесей, хроматографов

...и др.) особенно для нестойких соединений.Получаемые по известному способу смеси трудно аттестовать каким-либо независимым методом, например, гравиметрическим, с требуемой точностьюиз-за большой величины отношениямассы контейнера с сорбентом в массесконцентрированного вещества. Этавеличина составляет несколько порядков, и погрешность определения коли"чества сорбированного или десорбированного вещества может быть не ниже 107 Использование способа сопряжено со значительными трудностямихранения сконцентрированной на сорбенте пробы, так как требуется тща-тельная герметизация образца дляустранения утечки диффундирующего изсорбента. вещества. Указанные недостатки ограничивают возможность использования смесей, получаемых поизвестному способу,...

Номер патента: 1103143

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Ефимцев, Кричмар

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, хроматографа, чувствительности

...может быть осуществлен с помощью электролизера (фиг, 1), ис 3 2пользуемого в виде приставки к хроматографу.Электролиэер состоит из резервуара 1 с пористой индифферентной насадкой 2, запасного резервуара 3 для электролита, цилиндра 4,с фитилем 5, колпака 6 и электродов 7, 8 и 9. В стенках цилиндра 4, колпака 6 и запасного резервуара 3 имеются отверстия 10, 11 и 12 для ввода и вывода иэ электролизера газа-носителя и газов электролиза.Способ осуществляют следующим образом.Газ-носитель, подаваемый в хроматографическую колонку (не показана), непрерывно пропускают через электролизер, в котором проводят периодическое электролитическое разложение насыщенного раствора щавелевой кисло-, ты в концентрированной ортофосфорной кислоте, которым...

Номер патента: 1103144

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Белов, Виниченко, Калинин, Рыбальченко, Стрельцов

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...20 для подсоединения детектора к рабочей камере детектора по теплопроводности или к выходу из хроматографической колонки. Верхняя часть детектора ионизационнопламенного, включающая радиатор 21, на котором установлен высокоомный разъем 22, соединенный с электродом- коллектором детектора, и трубопровод 23 для выхода детектора продуктов горения, вынесена за пределы термостата. Трубопроводы 13, 16, 17, 18 и 19, а также электрические выводы 24 и 25элементов чувствительных детекторапо теплопроводности 26, элементовпитания электрода-горелки ионизационно-пламенного детектора 27, нагревательных элементов 28 термочувствитель ного элемента 29 проходят в термостатчерез отверстия в теплоизоляционномосновании 2, Между основанием и...

Номер патента: 1103145

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Астахов, Завьялов, Загайнов, Шадрин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...компонента по каждому каналу детектирования и идентификацией анализируемой смеси по соотношению сигналов. Система 1 газового питания по линиям 3 водорода и 4 воздуха обеспечивает устройство горение пламени детектора 11, а по линии 2 газа- носителя - работу системы 6 отбора и подготовки пробы. Система 6 отбора и подготовки пробы в зависимости от назначения осуществляет через клапан 7 отбор пылевидньй, жидкой или газообразной пробы, ее очистку и сушку, испарение (или пиролиз для пылевидной пробы) и дозирование газообразных продуктов в положении крана-переключателя 8 "Отбор". При переключении крана 8 в положение "Анализ газ-носитель вытесняет из системы 6 отбора и подготовки пробы газообразные продукты в хроматографическую колонку...

Номер патента: 1104416

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Айрапетян

МПК: G01N 31/08

Метки: газа-носителя, давления, программированием, хроматограф

...нием расхода газа-носителя, содержащий источник газа-носителя, регулятор давления, показывающий манометр и две газовые линии, в основной из 40 которых последовательно установлены пробовводное устройство, хроматографическая колонка и детектор, а в другой - задатчик программы, включаю" щий клапан и повторитель. При этом проточная камера повторителя непосредственно связана с выходом стабилизатора и входом колонки, линия сопла повторителя - с выходом колонки и входом детектора, а глухая ка мера его с задатчиком программы 21.Недостатком известного хроматографа является то, что давление в глухой камере повторителя возрастает монотонно по экспоненциальному закс ну. Это устройство не обеспечивает линейную программу с заданной скоростью...

Номер патента: 1104417

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Врубель, Кержнер, Кофанов

МПК: G01N 31/08

Метки: азобензола

...а сплошной - после второго. Эти четыре пятна образуют квадрат, продолжение диагонали которого проходит через точку старта и через точку пересечения линии движения фронта растворителя.П р и м е р 2. Определение проводят по методике примера 1, только вместо азобензола берут раствор судана 1. Проведенная процедура приводит к получению пластинки, представленной на фиг.2. Как видно, здесь не наблюдается расположение пятен в форме четырехугольника, а имеется только одно пятна на линии, соединяющей точку старта с пересечением линий движения фронта растворителя.В табл, 1 приведены значения К азокрасителей при элюировании смесью гексан:ацетон:хлороформ, равной 8".1:1.Таблица 1 Азобензол цис-изомер3 11Для определения граничных...

Номер патента: 1105808

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Агеев, Березкин, Сенин, Филиппов, Фролов, Яшин

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, детектирования, органических

...15пропускания через гаэохроматографический детектор. Устройство для реализации этого способа содержит жидкостнуюхроматографическую колонку и соединенный с ней детектор 21 .Известный способ и устройство дляего реализации имеют недостаточнуюточность и чувствительность вслед-.ствие изменения химического составапробы при ее пиролиэе, Для реализации 25способа требуется существенное изменение конструкции детектора.Целью изобретения является повьпсе.ние точности и чувствительности детек-.тирования. 39Эта цель достигается тем,что элюатвытекающий из колонки, распределяюттонким слоем по стенкам канала, черезкоторый пропускают газ-носитель, и полученную газовую смесь направляют вгазохроматографический детектор.Устройство для осуществления способа...

Номер патента: 1105809

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Ботвинова, Горшкова, Дятловицкая, Мактаз

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, количественного, сапонина

...больром треххлористой сурьмы. салонина в малых об П р и м е р 1, Определение сапонина в природной воде при содержании 55 его выше 2,0 мг/л.Отбирают 100 мл воды, содержащей сапонин, помещают в колбу для гидромл концентрирооты и кипятятлодильником в техлаждения экстрагисалонин хлороформи по 15 мл). Посорменный экстрактвой чашке до обънаносят на пласром 8 х 12 см с. помикропипетки.стинку помещаютю камеру с лодвижметанол-вода 25:1).творитель дойдетастинки, ее извысушивают доворителя и лроявтвором треххлорисорме с последуи при 100-110 Сприсутствии сах появляется пятцвета с величиотометрируют на540 нм). Количествыполняют по ка"уеОпределение саподе при содержанииащей сапонин, упаодяной бане доток помещают вприбавляют 20 млоляной кислеты...

Номер патента: 1107045

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Андроникашвили, Березкин, Никитина, Пирцхалава

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...0,20-0,3 1 мм. Количество отсеянного адсорбента меньше0,001 г. Соотношение компонентов всорбенте 12,2;10.П р и м е р 2. 1,54 г молекулярных сит СаА зернением 2-5 мкм смешивают с 0,31 г Ма-монтмориллонита,предварительно суспендированного в12 мл дистиллированной воды. При перемешивании суспензии вносят 7,7 г( ф 10 см) инертона зернения 0,250,31 мм. На песчаной бане при 100 -120 С и при перемешивании выпаривают воду, Сухой сорбент просеиваютна ситах 0,20-0,3 1 мм, Количество от-сева 0,035 г. Соотношение компонентов в сорбенте 1:0,2:5,П р и м е р 3. 1, 14 г активированного угля зернением 3"10 мкм смешивают с 0,34 г Ма -вермикулита,25суспендированного в 10 мл дистиллированной воды. При перемешивании суспензии добавляют 3,8 г (7 смэ )...

Номер патента: 1107046

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Берендеев, Братчиков, Иванчев

МПК: G01N 31/08

Метки: изотактической, количественного, полипропилена, фракции

...С с последующим газохроматографическим разделением и детектированием продуктов без предварительного их гидрирования, а содержаниеизотактической фракции определяют изотношения образующихся при пиролизеколичеств диастереомеров С : 2,4,6-триметил-нонене-эритро й 2,4,6-триметил-нонене-трео.Эксперимент проводят на хроматографе с нонизационно-пламенным детектором, укомплектованным пиролитической приставкой, Оптимальная температура пиролиза 500-600 С, время 2060 с, Навеска образца 0,05-3 мг. Газ-носитель Не, Ач, М и Н,. Применяется капиллярная или высокоэффективная насадочная колонка с общим числом теоретических тарелок 20000 -100000. Исследуют образцы индивидуаль"ных полипропиленов и их смесей сразным содержанием атактической...

Номер патента: 1108354

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Бузук, Гринкевич, Климентьева, Ловкова

МПК: G01N 31/08

Метки: глауцина

...полученных растворов на СфА при 280 нм для глауцина и 283 нм для папаверина.Исходя из количеств внесенного в качестве внутреннего стандарта папа- верина и количества обнаруженных на хроматограмме глауцина и папаверина рассчитывают содержание первого алкалоида в навеске растительного материала.1Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает следующие преимущества: добавление внутреннего стандарта к экстрагенту позволяет учесть поправки на потери глауцина как в процессе выделения, так и в процессе количественного определения, что создает возможность его определения в малых навесках (10-200 мг) в образцах растительного материала, увеличивая точность в 10 раз. Кроме того, способ прост и может быть легко воспроизведен в...

Номер патента: 1109629

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Кузьмич, Ляпкин, Снегирева, Чуракова

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, воздухе, количественного, углеводородов

...отбирают микрошпирицем и вводят в хроматограф.Анализ проводят на хроматографе ЛХМс пламенно-ионизационным детектором. Колонка 2,5 м диаметром 3 мм, заполненная хроматоном с неподвижной фазой "Лукопренг". Температура колонки 115 С, скорость. газа-носителя (гелия) 30 мл/мин, скорость водорода 30 мл/мин, скорость воздуха 300 мл/мин.Время удерживания, с: бензол 85, толуол 135, фуриловый спирт 190, к -ксилол 235.Содержание компонентов в воздухе определяют по относительным площадям хроматографических пиков по методу внутреннего стандарта (фуриловый спирт)Кст5 ст воздгде С, - концентрация определяемоговещества в воздухе, мг/мЗ,Б; и Я - соответственно площади пиков определяемого веществаи внутреннего стандарта(фурилового спирта), ммЧ - обьем...

Номер патента: 1109630

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Аджигитов, Алиев, Джамалов

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, фотоионизационный

...ультрафиолетового излучения, соединенная с каналом для подвода анализируемого газа, измерительные электроды, установленные в указанной трубке на выходе потока газа 1 21.Недостатком известного детектора является то, что значительная часть излучения в детекторе (более 5 ОЕ) рассеивается в окружающее пространство сквозь наружные стенки лампы и не участвует в процессе ионизация анализируемого газа, Это рассеиваемое излУчение ионизирует воздух, создавая вокруг детектора значительное количество озона, и, кроме того, отрицательно действует на зрение.Целью изобретения является повышение чувствительности и расширение аналитических возможностей детектора и улучшение техники безопасности.Поставленная цель достигается тем, что в фотоионизационном...

Номер патента: 1109631

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Жедек, Ионов, Стефанович, Сурай

МПК: G01N 31/08

Метки: витамина

...впробирку с притертой пробкой, заливают 10 мл экстрагирующей смеси -бензол, содержащий 2 об.7 н-бутанола (к 10 мл бензола добавляют0,2 мл н-бутанола) и хорошо перемешивают. Пробирку ставят в темноеместо на 2 ч. Заполняют колонку диаметром 10 мм слоем силикагеля(2 см) и сверху него насыпают 1 смбезводного сульфата натрия. Содержимое пробирки пропускают черезколонку, а пробирку ополаскиваютпятью порциями по 5 мп экстраги 40рующей смеси, которые также пропускают через колонку. Фильтрат выпаривают на роторном испарителепри 80 С и сухой остаток растворяютв 0,2 мл бензола.Затем с помощью микропипетки переносят полученный раствор (0,2 мп)на пластинку "Силуфол", размером15 15 см, и по обе стороны образо"вавшейся полосы наносят...

Номер патента: 1109632

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бурова, Жуховицкий, Леонтьева, Михайлов, Никаноров, Юдович, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: кипения, сложной, смеси, состава, температурам, фракционного, хромадистилляционный

...более слож-" ный.При этом величина сигнала детекто. ра в каждый момент времени зависит как от природы вещества или смеси, так и от температуры конечного участка колонки, т,е. согласно уравнению ( 1).На фиг, 1 представлена принципиальная схема установки для определения фракционного состава сложной смеси по температурам кипения, на фиг. 2 - зависимость высоты сигнала детектора от температуры колонки (в случае - изотермического режима, она же и температура конечного участка колонки) в координатах 1 пЬ - 1/Т; на фиг. 3 - калибровочный график для тех же алканов в координатахТк1 пЬ --- ; на фиг. 4 - калибровочный график зависимости температуры конечного участка колонки от времени программированного повышения температуры колонки; на фиг. 5 -...

Номер патента: 1109633

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дунаев, Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: бальзамах, кислот, переработки, продуктах, смоляных, хвойных

...левопимаровую и палюстровую, в высокоэффективной стеклянной капиллярной колонке с высокополярной неподвижной жидкой -фазой - бутандиолсукцинатом 31.Однако нанесение полярных жидких фаз на стенки капиллярной колон" ки является сложной технической задачей, включающей предварительную длительную и трудоемкую операцию подготовки колонки к анализу.Целью изобретения является упрощение анализа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключающемуся в том, что определение смолянык кислот в хвойных бальзамах и продуктах их переработки проводят путем капилляриой газожидкостной хроматографии метиловых эфиров смоляных кислот с использованием е качестве неподвижной жицкой фазы :цианоэтипиетилсиликонового эласто 5 10 5 20 25 30 35...

Номер патента: 1109634

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Мановян, Хачатурова

МПК: G01N 31/08

Метки: нефти, потенциального, содержания, углеводородов, фракции

...начала поступления газа ведут по водяному манометру 24, подключенному к трубке 21. Отклонение столбиков воды в манометре от нулевого положения свидетельствует о начале поступления газа и для поддержания в системе атмосферного давления открытием зажима 25 на водосбросной трубке 26 регулируют сброс воды из газосборника 23 так, чтобы удерживать показание манометра у нулевого положения.В дальнейшем, регулируя скорость нагрева куба 13 нагревателем 15 и скорость спуска воды зажимом 25, удерживают показание манометра 24 около нулевой линии в течение всего периода выделения второй порции газа из нефти и поступления его в газо- сборник 23. 0 прекращении постутшения газа свидетельствует начало поступления сконденсированной жидкой головной фракции...

Номер патента: 1109635

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Кислушко, Скурьят, Субоч

МПК: G01N 31/08

Метки: бентазона, гербицида

...количественное извлечениебентазона. Дальнейшее подкислениенецелесообразно, поскольку не влияетна чувствительность способа и ведетк напрасному расходованию кислоты.в соляной кислоте. Одновалентная медь катализирует реакцию замещения диаэогруппы на хлор (реакция Зандмейера).В, круглодонной колбе растворяют при нагревании 249 г медного купороса в 800 мл воды, к раствору добавляют 88 г хлорида натрия, затем медленно при перемешивании приливают раствор 63 г сульфита натрия в 200 мп воды. Смесь охлаждают, осадок промывают, декантацией с водой и растворяют в 400 мл концентрированной соляной кислоты. Поскольку одновалентная медь быстро окисляется, раствор хранят в хорошо закрытом сосуде в холодильнике. Срок хранения 1 мес. Полученного...