G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 603899

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Баранов, Бражников

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, жидких, отбора, проб, хроматограф

...последнийВтулка 37 совместно с капиллярной переместится в верхнее положение оттрубкой 16 закреплена винтом 42 в 5 носительно капилляра 16,опорном фланце 41, Оси подвижного В момент передвижени.я вверх дозиштока 26 втулки 37 с капиллярной труб- рующего узла 2 во внутреннюю полостькой 16 при этом совмещены. капилляра 16 поступает (всасывается)Между подвижным штоком 26 и .опорным проба из ампулы 18, т.е. происходитфланцем 41 расположена возвратная 20 отбор пробы.пружина 38, которая находится в под- Дозирующий узел работает следующимжатом состоянии, образом.Клапан 28 под воздействием пружины Под воздействием пружины 38 и пе 29 закрыт, так как прижат к уплотни- ремешений элементов настройки и управтельному кольцу 30, и обеспечивает ления, 10,...

Номер патента: 603900

Опубликовано: 25.04.1978

Автор: Боев

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, дозирования, проб, хроматограф

...2,свободно установленные на валу 3. Вних иМеются по два канала длявходаи выхода исследуемого газа и газоносителя, расположенные соосно. Корпус 1и головка 2 при помощи шпилек 4 фикируются между собой для предотвращения проворачивания относительно другдруга, чтобы не нарушить соо ностьканалов.603900 ИИПИ Заказ 2061/36 1112 Подписно Между коРпУсом 1 и головкой 2 расположен диск 5 с осевыми каналами строго откалиброванных объемов, рас 1 положенными по окружности на одинаковом расстоянии один от другого и в рабочем положении совпадающими с кор 5 пусом 1 и головкой 2, Диск 5 неподвижно закреплен на валу 3 и вращается вместе с ним при помощи ручки 6. На нижней стороне ручки 6 установлен фиксатор 7, а на верхней плоскости голов 10 ки 2...

Номер патента: 607138

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая

МПК: G01N 31/08

Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф

...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...

Номер патента: 607139

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Андреев, Евдокимова

МПК: G01N 31/08

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 оптимальное количество сорбента, котороенеобходимо нанести на пластинку для получения равномерного слоя (пленки). Эти жеособенности МТСХ приводят к тому, что наличие во фракции даже небольшого количества крупных частиц вызывает образование слоев, непригодных для анализа. Вокруг такихчастиц гроисходит преимущественная агрегация микрочасгиц, что приводит к получениюнеравномерных по толщине слоя пластин, часто совершенно непригодных к использованию.Ближайшим к предлагаемому изобретениюявляется способ получения мйкропластин 3заключающийся в том, что сорбент с гипсомтщательно перетирают в...

Номер патента: 608096

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Ермаков

МПК: G01N 31/08

Метки: 5трихлорфеноксиуксусной, дихлорфеноксиуксусной, кислот, количественного

...экстракты после выпаривания переносят в пробирку (5 1,5 см), куда предварительно помещают 0,5 г безводного, прокаленного .при 160 С в течение 3 час карбоната калия, используя 3 мл з метилирующего реагента (5% диметилсульфата в абсолютном ацетоне), Пробирку закрывают ватным тампоном и выдерживают в водяной бане при 63 С 15 мин. Затем содержимое переносят в делительную воронку ем костью 100 мл, используя 30 мл дистиллированной воды, 4 мл гексаиа и 1 мл диэтилового эфира, Метилпроизводные экстрагнруют 2 мнн, водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 15 мл насыщенного раствора хлорида натрии, сливают в сухую пробирку и анализируют иа газовом хроматографе с электронгзахватицм детектором при следующих условиях: расход азета...

Номер патента: 609087

Опубликовано: 30.05.1978

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, коллектор, линейный, фракций, хроматографа

...крайних в рядах штативов 2, перемещает их из ряда в ряд на один шаг, при этом штативы 2 заходят в направляющие зазоры, образованные рамой 1 и торцами направляющих 20, Так как перемещение штативов 2 из ряда в ряд происходит при разжатых рядах, усилие на их перемещение требуется меньшей величины нежели в прототипе, где это движение происходит при поджатых рядах штативов 2.После снятия пневмоимпульса приводы 12 и 13 возвращаются в исходное положение, а смещающий механизм 7, 8 под действием пружины 19 поджимает ряды штативов 2. После нескольких шагов крайних штативов 2 из ряда в ряд эти штативы 2 попадают в зону действия смещающего механизма 7, 8 и воспринимают на себя его усилие сжатия, высвободив ряды штативов 2, Приняв усилие сжатия,...

Номер патента: 609088

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Гернер, Старицын

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, препаративного, сбора, фракций, хроматографа

...отсутствия проскока газа из невключенных сборников йоакций во входной коллектор и зависит от объема этих сборников, от величины и характера колебаний давления в системе и температуры в ловушках и от величины расхода газа по линии сброса.При объеме ловушек 200 - 400 см и величинах расхода по линиям продувки и сброса 50 и 25 см/мин соответственно объем буферных емкостей равен 2 - 5 см. Буферные емкости 9 и 10 выполнены в виде отрезков соответствующих трубопроводов 11 и 12 того же объема, что обеспечивает минимальное перемешивание потока газа внутри этих емкостей.Устройство работает следующим образом.При открывании одного из переключающих устройств 3 (например, первого) газ-носитель с разделенными в хроматографической колонке (на схеме не...

Номер патента: 610015

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Гаврилова, Киселев, Стороженко, Юрочкина

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбент, газовой, хроматографии

...откачивают в вакууме(10 ) при 100 С в течение 10 ч,б) Разделение галоидбенэолов.Тонкодисперсный тт-тг нанесенныйна носитель использован для разделения галогенбенэолов. Разделение происходит в порядке увеличения молекулярного веса. На фиг. 1 дана хроматограмма разделения фтор-хлор-бром-иод-бензола на тонкодисперсном Фб,50 на носителе) при 80 С эа 1 м.огП р и м е р 2. а) Синтез%юг на носителе.Лучшие результаты получены при использовании в качестве адсорбента синтетического Юlбгнепосредственно приготовленного на носителе, Установка для нанесения вольфрама из Ю(СО)а на носитель приведена на фиг, 2 а. В реактор 1, на стеклянный фильтр 2 помещают носитель, а в реакторе 3 на стеклянном фильтре 4 находится Ъ (СО)Ь. Через систему пропускают...

Номер патента: 611149

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Канивец, Киняев, Фарфель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, галогенов, жидкая, межгалоидных, неподвижная, разделения, смесей, соединений, фаза

...в качестве неподвижной жидкой Фазы газохроматографичес-ЗО кого разделения анализа смесей гагенов и межгалоидных соединений.П р и м е р 1. Растворяют 15 г гексабромбензола ( СВ) в 200 мл бензола с обратным холодильником. По окончании растворения через 2-3 ч в колбувносят 100 г твердого инертного вещества, например силикагеля, и бенэолиспаряют до исчезновения его запахапри непрерывном перемешивании суспенэии. Этой насадкой заполняют колонкуи хроматографируют пары брома. Содержание 0,04 хлора. При этом определенохлора в виде хлористого брома в количестве 0,0373. А при определении паров брома, содержащих 2,71 хлора,получены три пика: хлор, хлористыйбром и бром. Расчет по хроматограммепоказал, что содержание хлора в бромеравно...

Номер патента: 612170

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бакунц, Березкин, Сорокина, Тер-Оганесян

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбентов, модифицированных, носителей, твердых, хроматографии

...температуры вплоть до300 С приводит к образованию новых мопекуп воды за счет конденсации тех поверхностных гидроксипьных групп, которые бпиэ 612170ко расположены и связаны друг с другом водородной связью, Поэтому перед химическим модифицированием твердые носители и адсорбенты должны быть выдержаны при температуре не ниже 300-400 С в течео ние 1-3-х часов в сухой газовой среде. Как известно, процесс сушки исходных твердых материалов значительно облегчается и ускоряется, если через них пропускать сухой инертный гаэ.1 ОЙискретная обработка твердых носителей и адсорбентов реагентами приводит к увепвчению местной концентрации реагента в процессе модифицирования, что ускоряет протекание реакции и обусловливает минимальный расход...

Номер патента: 612171

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Витенберг, Хрипун, Цибульский

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газе, микропримесей, углеводородов

...раз. Бензоп и топуод в педяной уксуснойгкиспоте имеют .коэффициент распредепения 690 и 2250соответственно, т.е. при опредепении бензодв в уксусной кислоте имеется небольшоеснюкение чувствитепьности внаднзв в 0,69рвзв, а дия тоиуоиа - повышение в 2,25рвэа,Способ позволяет хранить отобранную гв(. зовую пробу без изменения концентрациимикропримесей вследствие сорбции их материалами сосуда, так квк любое уменьщение концентрации микропримесей в газовойфазе будет компенсироваться за счет перехода вещества из равновесной жидкости,Определенные нами значения коэффициентов распредепения ароматических углеводородов межу воздухом и водой составпяют при 25 С ддя бензоиа 4,5 и дия топуода 4,7. Малые значения коэффициентов(распределения...

Номер патента: 612172

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Алимов, Вигалок, Вигдергауз

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, жидкой, пробы, хроматограф

...ЯЗВ) на циатомитовом кирпиче фракции 0,25-0,5 мм. Температураоколонки 120 С. Скорость парового элюента6 см/сек.Результаты эксперимента приведены нахроматограмме,см.фиг.1. Для сравнения проводили эксперимент по разделению указаннойсмеси на установке, содержащей генераторпарового элюента и испаритель пробы.Ьпрограммируемым нагревом от 100 цо200 С в течение 8 мин прн вводе пробы виспаритель. Условия эксперимента те же.Результаты эксперимента приведены нахроматограмме,смвфиг,2,Пики хроматограмм,см,фиг.1 и 2, соответствуют: 1-н,гептан,2-бензол и З-толуол. П р и м е р 2, На препаративной установке, содержащей генератор парового элюента с электрообогревом и хроматограф марки "Эталон" с пламенно-ионизационным детектором,...

Номер патента: 614376

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Никольский, Панов, Фаизов

МПК: G01N 31/08

Метки: бериллии, содержания, углерода

...достигается за счет того что превращают углерод в летучее соединение обработкой образца 253-ной серной кислотой.до прекращения выделения газов, нагревают при 550-650 С в течение 3-5 мин и окисляют выделившиеся при нагреве газы в реакторе нри 900 С в течение 3-4 ми на окиси меди до образования СОВ, по содержанию которого и определяют содержание углерода.П р и и е р , Яавеску металлического бериллия (100 мг) обрабатывают 4-5 мл 25-ной серной кислоты до окончания выделения водорода в течение 1,5 мин. Затем пробу помещают в разогретую до 580 фС печь. Здесь происходит выделение СН 4 и СО в течение 3 5 Смесь газов направляют на о о СОй в печь дожигания, гдв п дит окисление металла при тем 00 С на окиси меди в течение бразовавшийся СОй из...

Номер патента: 615412

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, колеектор, фракций, хроматографа

...в бюретке 11 минимапьный, Помере поступления эпюанта от раэдепитепьной колонки з рабочую камеру 6 вяпаямембрана 8 поднимается, вытесняя индикаторную жидкость из управпяющей камеры 7 в нижнюю часть бюретки 11, приэтом воздух иэ верхней части бюретки 11по соедннитепьной трубке. 12 вытесняется через прибор управпения 5 в атмосферуеЧерез прибор управления 5 также страв-пиввется в атмосферу воздух, поступающийчерез дроссепь 13 и пьезометрическуютрубку 14,Величина требуемой дозы настраиваетса перемещением вверх-вниз пьезометрической трубки 141.Как только поплавок в бюретке прикры 25вает выходной конец пьезометрической.трубки 14, давление в ней, а соответственно и на входе в прибор управления 5возрастает до порога срабатывания поьпедне 1...

Номер патента: 615413

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Ойфе, Пошеманский, Сакодынский, Чернякин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, хеми-ионизационный, хроматографии

...образом. ляется повышение Сонь щелочного метаппа 11, обдуваеипьности детекти- мая очищенным инертным газом, под дей2 сгнием высокой температуры, создаваемой615413 25 ИПИ Заказ 3903/3 ам 1 112 Подписно ПП Патент, г. Ужго ектная, 4 нагреватепем 12, испаряется, н пары сопи с потоком инертного газа проходят поспедоватепьно зоны естественного и принудитепьного охпаждения 10 и 9, Хоподипьник 8 позвопяет попучить темпера турное попе с достаточно бопьшим граднеоентом (пе,епад температур 200 С), под действием которого пар перенасьццается, переходя в состояние аэрозопя. Потом инертный газ, содержащий частицы аэрозоля, поступает в рабочий объем, т.е.внутрь корпуса 1 через соппо 7, искпюча-. ющее распад частиц аэрозопя в резупьтате смещения...

Номер патента: 616587

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Аверин, Клементи, Сакс, Чаркин, Шноль

МПК: G01N 31/08

Метки: выравнивания, колонки, потока, сечению, скорости, хроматографической

...в диске 14 и кольце 15 находятся против неперфорираванных участков днища 12. Диск 14 и кольцо 15 лежат на опорах 16, установленных на нижнем днище 13 камеры 11.К диску 14 и кольцу 15 прикреплены тяги, соединяющие диск и кольцо с сердечниками электромагнитов 17 и 18, установленных на днище 12 камеры 11. Эти электромагниты соединены с источником питания 19 через замыкающие контакты 9 и 10 поляризованного реле.Устройство работает следующим об" разом.Когда по колонне проходят чистый газ-носитель, то оба датчика 4 и 5 дают. одинаковый сигнал (сигнал фона),и выходной сигнал блока 6 равен нулю. При этом контакты 9 и 10 поляризаванного реле разомкнуты, электромагниты 17 и 18 обесточены, и диск 14и кольцо 15 лежат на опорах 16. Благодаря...

Номер патента: 616588

Опубликовано: 25.07.1978

Автор: Шадрин

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, пробы, хроматограф

...ввода пробы в газовыйхроматограф,Оно имеет корпус 1,мембраяы 2 и 3,между которыми находится шайба Ф,Всясборка поджимается гайкой 5, Межмембранная полость б соединена капилляром7 с проточной камерой 8 повторителя эи линией подачи вспомогательного газа10Через сопло 11 проточная камера 8сообщается с атмосферой. Линия подачи газа-носителя 12 соединена с глухойкамерой 13 повторителя,Устройство работает следующим образом.При повышении давления в системехроматографа, а следовательно, и влинии подачи газа-носителя, которое,например,при программировании температуры может изменяться от 1 до Зкгс/смти более, давление в глухой камере 13повторителя повышается. Мембрана повторителя прогибается, перекрывая сопло 11 и уменьшая сброс в атмосферу,при...

Номер патента: 616589

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Манвелян, Минасян, Оганесян

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, сорбента, хроматографии

...в течение двухчасов илн при 700-7504 С в потокеводяного пара в течение 30 мин.Исходное сырье натриевый ереванит - это смесь 85-87% кремнеземаи 15-17 соды ( йаСОЗ ), котоРав ввиде оболочки,.толщиной 150-200 А(или 100-150 А) распределяется наповерхности макромолекул-глббулкремнезема (размер глобул 100 1)т".е. ймеется гомогенная смесь намслекулярном уровне (соединение клатратного типа).616589 Формула изобретения Составитель Г.Винокурова Техред А.Богдан Корректор Л.Веселовская Редактор Л.Гребенникова Заказ 4061/43 Тираж 1112 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент, г. УжгоРод, ул. Проектная, 4 В настоящее время натриевые ере-...

Номер патента: 616590

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Аракелян, Головкин, Крылова, Руденко

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, диатомитовой, носителя, основе

...оценивалась по ассиметрии пиков хроматографируевехвеществ. Коэффициент ассиметрии вычислялся как отношение отрезков., отсекаемых перпендикуляром из максимума хроматографического пика на ширине пика, взятой на 0,1 высоты от основания.15 использование предлагаемого способа позволяет получить твердые но"сители для газовой хроматографии,обладающие следующими преимуществамиа) воэможность анализа любых 20 классов химических соединений прималой пропитке неполярными подвижными Фазами;б) значительно больший диапазонтемпературы анализа (до 400-500 фС,и следовательно, возможность эффективного анализа высококипящих соединений;в) возможность анализа реакционноспособных соединений, например, 30 Фосфор- и Фторорганических Коэффициент ассиметрии пиков...

Номер патента: 616591

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Зрелов, Красная, Потсникова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, группового, смесей, состава, углеводородных, хроматографического

...и затем с помощьюшприца в слой силикагеля закалывают 0 пробу образца топлива объемом 0,5 мл.После полного поглощения пробы топлива силикагелем в колонку в качествевытеснителя вводят этиловый или иэопропиловый спирт и снизу 4 рубки соз дают разряжение .130 мм рт.ст,При объеме образца 0,6 мл верхняяграница зоны адсорбции должна смес-титься на 200 мм от верхнего слояадсорбента. В этом случае происходитполное разделение топлив на ароматические и парафино-нафтеновые углево. дороды. После этого отключают вакууми ниэ колрнки герметизируют пластилином, что полностью прекращает продвижение зоны образца вдоль колонки.Колонку при комнатной температуревыдерживают в течение 1,0-1,5 часПосле проявления окраски зоны адсорбции ароматических...

Номер патента: 619853

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Гунар, Якубов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...активировали при 1 05 С в течение 1 ч наносили липиды мышечной или жировой ткани в количестве 1 мг в виде пятен диаметром 3-4 мм и затем хромвтогра фировали в системе петролейный эфирдиэтиловый эфир, 85:15 (для разделения нейтральных липидов) или в системе хлороФорм-метанол-вода, 65:25:4 (для разделения фосфолипидов на отдел 25 ные фракции). После хромвтографического разделения пластинку нагревают до 80-110 С в течение 10-25 мин.Опьггы показаличто добавление в сорбент концентрированной серной кис доты (до .5% от веса сорбента) не отражается сколько-нибудь заметно нв его разделительных свойствах. В то же время, содержащейся на сорбенте кислоты вполне достаточно, чтобы осущест З 5 вить обугливание анализируемых веществ...

Номер патента: 619854

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Асланов, Мелькумов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовых, калибровочных, смесей

...конец которойрасположен в полости проточной трубки 2, пористой перегородки 3 с алект.родами 4 с обеих сторон, источника5 регулируемого постоянного напряжения, емкости 6 для жидкости.Устройство работает следующим образом.Для установления заданного уровняжидкости в капиллярной трубке 1, соответствующего определенной длинедиффузионного пути молекул жидкости,на электроды 4 пористой перегородки3 подается постоянное стабилизированное напряжение от источника 5. Приатом жидкость из емкости 6 перетекает через пористую перегородку 3 вкапиллярную трубку 1 вследствие электроосмотического аффекта.В результате жидкость в капиллярной трубке 1 поднимается на высоту,соответствующую величине приложенного к электродам 4 постоянного напряжения от...

Номер патента: 622006

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Давыденков, Липавский, Соколин, Татаровский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализируемых, веществ, дозирования, жидких, хроматограф

...объема этой емкости, а испаритель снабжен дополнительной линией выхода анализируемого вещества.С целью исключения конденсации паров анализируемого вещества в емкости предложенная система снабжена нагревателем.На чертеже схематически изображена предлагаемая система.Система содержит испаритель 1 с нагревателем 2. К испарителю подключены ли.нии входа 3 и дополнительная линия выхода 4 пара анализируемого вещества и линия выхода пара вещества 5, соединяющая испаритель с входом 6 анализируемого вещества в дозатор. Дозатор 7 содержит ка либрованный объем-дозу 8 и привод 9, с помощью которого доза может подключаться к линии анализируемого продукта или газа-носителя.К выходному каналу 10 линии анализи руемого продукта дозатора с помощью...

Номер патента: 623152

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бердина, Сигов

МПК: G01N 31/08

Метки: диметилового, диэтиленгликоля, количественного, эфира

...эфир диэтиленгликол содержащийся в толуоле при концентраци623152 2,9 2,4 6,2 12,0 10,0 25,0 24,0 62,0 63,1 Составитель Л. СоломенцеваРедактор 3. Бородкина Техред И, Климко Корректор А. Власенко Заказ 4899/43 Тираж 1112 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Готовят искусственные смеси с различным содержанием диметилового эфира диэтиленгликоля в тслуопе. Каждую смесь подвергают следующей обработке. 50 мл анализируемогораствора насыщают фтористым бором,после чего добавляют 0,5 г безводнойокиси алюминия. Содержимое встояхиваютна механической болталке в течение 30 миндля...

Номер патента: 624161

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Кан, Мессерле, Мусина, Суворов

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газохроматографического, разделения, соединений

...гелия 5 мл/ минразделяли смесь 1,2-4-трициан- н1,2,4,5-тетрацианбензолов, которыеэлюировались со временем удерживанияг й 1 ю1 50 и 7 03,соответственно.На колонке размерами 30 см х 1,5 мм при температуре колонки 200 С,испарителя 260 Си скорости гелия 10 мл/мин разделялисмесь метилового эфира 4-карбоксифталевого ангидрида (триметиллитовогоангидрида)и метилового эфира 4-карбоксифталимида,время удерживания ихсоставляло 425 и 1450, соответст.венно.Формула изобретения.Способ газохроматографическогоразделения ароматических соединений :56путем пропускания разделяемой смесичерез хроматографическую колонку снеподвижной фазой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью расширения области применения способа, в ка честве неподвижной Фазы...

Номер патента: 624162

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Заневский, Иванов, Калинин, Каминир, Пещехонов, Сенченков, Тяпкин, Черненко

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, радиохроматограмм, радиоэлектрофореграмм, тонкослойных

...2 - поддон для установ зируемого образца, 3,4 - Фильтры,5 - 16 - плоские проволочные электроды.Все электроды устройства соединены с соответствующими блоками регистрирукщей электроники,;связанньвщ с ЭВМ. Информация выводится на соответствующие выходные устройства.Работа устройстэа производитсяследующим образом.В газовый объем устройства вводят образец, вещество-носитель которого содержит например, изотопы Н Сф, Р. Выбором определенного типа совпадений сигналов с проволочных электродов регистрируется изображение пространственной локализации того или иного изотопа. Наличие сигналов с электродов 5,6,7 и отсутСт" вие с последующих, т,е, совпадение типа 5,6,7,8, идентифицирует изотоп как Н а . Наличие сигналов сэлектродов 5-10 и отсутствие с...

Номер патента: 624163

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Батаронов, Габбасов, Зизин, Кролевецкий, Маков, Сморчков, Тихомиров

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, латекса, подготовки, пробы, хроматографическому

...устройство.Узел подготовки латекса к анализу состоит из емкости 1 постоянного уровня с гидрозатвором. Узел отбора и дозировки пробысостоит из трубки 2, образующей с емкостью 1 сообщающиеся сосуды, сепаратора 3, шестиходового крана (переключателя 4, до" зирующей трубки 5, дросселирующего капилляра,б, Для термостатирования служат кожух 7, змеевик 8, холодильник 9,щьв дросселирувщего капилляра 6 подается воздух ф который псанимается вверх в виде отдельных зон, перемещаащнхся с зонами латекса. Движущие, ся зоны воздуха выталкивают перед.собой зоны латекса, благодаря чему в трубке устанавливается непрерывнай5 циркуляция воздуха и латекса. В сепараторе 3 воздух, насыщенный парами мономера в соответствии с коэффициента извлечения,...

Номер патента: 626412

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Воронов, Охотников, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газовой, смеси

...об ьемов газов.Поставлс:ная цель достигается за счеттого, что перед добавлением в,поток инди каторного газа газ адцабатически расширяют и по изменеппо расхода итдикаторцого газа су;1 ят оо объеме и о концентрации комо:ентов анализируемой смеси.пействтель 1), адиабатический проце 30 мо,цо отгпсать с помощью уравцсция:ЬГ+ЛЛ = ОЛУ - Л -1 пли се.-1 = -- а,г,но с 1 А = РОГ,сгинь = С,- гггСЕТ,Используя урВнение Газового со-тоя:.Ия1 ГВ ви;1 с Р 1 с:= - й Т СледоВ 2 ге 1 ьно Р 1 " = сопв 1 (уравнение - П,ассона). получим Таким Образом, за счет 2 диабатическОГОрасширения анализируемого газа, кол:чество синдикаторного всцЕества, попадаю:пего в зону,расширения, будет еиз.;Сняться с 11 з.;Снснисм:Евух,величин гри данных; словС 1шях анализ 1,...

Номер патента: 629498

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Кирюхина, Колотуша

МПК: G01N 31/08

Метки: 4дихлорфеноксиуксусной, гербицида, злаковых, извлечения, кислоты, культур

...мл этилового спирта, встряхивают 30 мин, Раствор отделяют от осадка, осадок промывают 10 мл этилового спирта, Для осаждения белков к раствору прибавляют 1 мл 10-ного ВодноГО растВора РЬ(СНЗСОО)д Через 20 мин раствор нагревают до 60 оС и вводят 1,5 мл спиртового раствора ацетата свинца при 60-65 оС, приготовленного из расчета 1,5 г на 100 мл. Этот раствор соли свинца готовят непосредственно перед употреблением в колбе с обратным холодильником. Спиртовый экстракт зерна дово629498 В таблице дана сравнительнаяоценка эффективности реагентов. 3 К.Выделение жира не получено ввиду раствормости мыла е подходиеагент 3 йа Жир выделяется, однаккачество. хроматограммнеудовлетворительное е подхоеагент 1(СН СОО) Жир выделсгустковколбы.Качествохорошее....

Номер патента: 629499

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Виленчик, Димитриева, Заякина, Коэмец, Якурнова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, гексафтор, органических, производных

...колонке и детектировании разделенных компонентов 1 2.Однако для смеси гексафторацетона, гексафторпропилена в присутствии других инертных газов этот метод анализа непригоден, поскольку сорбент не обеспечивает делении этой смеси.Следует отметить, что анали гексафторпроизводных связан с ратуре испарителя услров воды.Анализ газовой смеси осушествляетсколонке, наполненной полисорбомСпособ анализа смесей гексафгорпроизводных органических веществ, заключаю.- щийся в разделении пробы смеси в потоке газа носителя на хроматографическойколонке и детектировании разделенных 15 компонентов на выходе из колонки, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения эффективности разделения ианализа, в газ-носитель во время разделения смеси...