G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 857855

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...сорбент последовательно экстрагируют сухими бензолом и эфиром и сушат под вакуумом при 180 оС в течение 3 ч.П р и м е р 2. В условиях примера 1 первую стадию проводят без пиридина в течение 18 ч.П р и м е р 3. В условиях примера 1 вместо силохрома применяют силикагель марки КСКс удельной поверхностью 250-300 м /г и 10 мл . 15 гексадецилтрихлорсилана.П р и м е р 4, В условиях примера 3.вместо силикагеля марки КСКиспользуют силикагель марки С-З. 2 ОП р и м е р 5. Исследования на дериватографе показали, что сорбент устойчив вплоть до температуры ЗОООС на воздухе и, до температуры 320 оС в атмосфере аргона.25П р и м е р 7. На фиг. 1 представлена хроматограмма, полученная на газовом хроматографе "Цвет 4". Разделение проводят на колонке из...

Номер патента: 857856

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Башкович, Захарова, Малков, Олейникова, Терешин, Этингов

МПК: G01N 31/08

Метки: пиримидинсодержащих, пурин-и, разделения, смеси, соединений, хроматографического

...10, 25-ный водный раствор аммиака 34, изопропиловый. спирт 3 б, 0,02 М раствор трилона Б в воде 20, компоненты тщательно пере- З 5 мешивают взбалтыванием, Для сравнения готовят контрольную систему без трилона Б, заменяя его дистиллированной водой, Хроматографирование осуществляют по примеру 1. 40При хроматографировании нативногораствора в контрольнойсистеме деление компонентов смеси отсутствует. В системе, содержащей трилон Б, получают четкое деление на несколько пятен. По положению свидетелей основные пятна идентифицированы какУМФ (Н = 0,45) и УДФ (В= Ор 32)юП р и м е р 3, На две полосы хроматографической бумаги наносят 3-5 капель нативного раствора АТФ, Элюирую" щую систему готовят следующим обраОпыт 2 дан в тексте (пример зом:...

Номер патента: 857857

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дрегваль, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, эпихлоргидрина

...как описано в примере 1. Послеохлаждения в реакционную смесь добавляют 25 г хлористого натрия, экстрагируют и хроматографируют. Выходпродукта 19,П р и м е р 4. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,03 мг ЭХГ прибавляют 25 г хлористого натрия идалее операции проводят как в примере 1.Выход продукта 5.П р и м е р 5. В 200 мл дистиллированной воды вносят 0,032 мг ЭХГ,50 мл соляной кислоты , 25 г хлористого натрия, Реакцию и дальнейшиеоперации проводят как описано в примере 1.Выход дихлоргидрина 29.Количественный расчет проводятметодом абсолютной калибровки.На одной из осей откладывают высоту пикадихлоргидрина, полученного в результате реакции, а на другой - концентрацию эпихлоргидрина в водном растворе. При этом реакцию проводят при...

Номер патента: 857858

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Врубель, Гречаник, Кофанов, Рудяк

МПК: G01N 31/08

Метки: водных, общего, растворах, содержания, углерода

...него чистого кислорода. Крометого, через каждые 10-15 анализовпроизводят ввод пробы стандартногораствора и определяют поправочныйкоэффициент.Цель изобретения - повышение стабильности определения содержанияобщего углерода в водных растворах.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу процесс конверсии органических компонентов сточныхвод в диоксид углерода осуществляютв присутствии кислорода в количестве 3-8 от объема газа-носителя.П р и м е р 1. В реактор каталитичвской конверсии органических компонентов сточных: вод до диоксидауглерода одновременно с пробой сточной воды подают кислород с объемнойскоростью 1 мл/минПродукты конверсии выносят из зоны реакции инертным газом, например аргоном, с .объемной скоростью 30...

Номер патента: 857859

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Давыдов, Кисилев, Попов, Сапожников

МПК: G01N 31/08

Метки: 3-цимарозид, количественного, строфантина

...проводят на аналитическихвесах "Метлер" с использованиемб значащих цифр. Затем в колбы заливают водно-спиртовую смесь (30 этаиола + 70 воды). После полного растворения цимарина объем раствора доводят до метки той же смесью и раствортщательно перемешивают.Внутренний стандарт готовят точным щвзвешиванием и мерной колбе емкостью25 мл 0,0100 г нитробензола. Затемрастворяют нитробвнзол в такой жеводно-спиртовой смеси (30 этанола+ 70 воды)После полного растворенйя объем раствора доводят той жесмесью до метки и тщательно перемешивают. Затем смешивают в маленькомбюксе с притертой пробкой 1 мл каждого раствора, содержащего цимарин,.с 1 мл раствора внутреннегостайдарта - нитробензола. После этогопроводят хроматографический анализкаждого...

Номер патента: 857860

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Сердан, Староверов

МПК: G01N 31/08

Метки: сорбента, хроматографии

...и дополнительным силилированием остаточных силанольных групп.П р и м е р 1. Силохром в количеств 10 г с удельной поверхностью 115 м /г, предварительно высушенный при 180 С в течение 5 ч , помещают н трехгорлую колбу на 250 мл и заливают 100 мл асб.м-ксилола, затем добавляют 3 мл 1-триметилсилилокси- -11-триэтоксисилилундекана и перемешивают при 140 оС н течение 30 ч. Про- З 0 дукт промывают сухим бензолом, эфиром, ацетоном (по 300 мл каждого) и проводят гидролиз триметилсилилоксигрупп Значительное снижение теплот сорбции свидетельствует о хорошем экранировании силанольных групп исходного силохрома и групп, образовавшихся при гидролизе непрореагировавших якорных Ы О -Ь групп.Химический анализ синтезиронанных сорбентов...

Номер патента: 857861

Опубликовано: 23.08.1981

Автор: Иванов

МПК: G01N 31/08

Метки: заполнения, колонки, сорбентом, хроматографической

...2-10 кгс/см производятн течение 2-10 с, а понижение давления до 0,01-1 кгс/см - и теченией0,05-0,001 с.На фиг. 1 показаны схемы заполнения и опорожнения колонки сорбентом на фиг. 2 - зависимости данления инертного газа но времени призаполнении и опорожнении колонкисорбентом.Способ осуществляется следующимобразом,Заполнение хроматографическойколонки 1 сорбентом производят посхеме А (Фиг.1). Переменное давлениеР 1 подается на один конец колонки,к которому подсоединено устройстно 2,подачи сорбента, Опорожнение хроматографической колонки 1 от сорбентаосуществляется по схеме Б (Фиг,1).Переменное давление Р подается наодин конец колонки, к которому подсоединена ловушка 3, которая отделяет сорбент от потока инертного газа. Перемещение...

Номер патента: 859915

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Вайнтрауб, Дрон, Черничук

МПК: G01N 31/08

Метки: 8-эпокси-2, количественного, метилоктадекана, цис-7

...подают для очистки на хроматографическую колонку. Дгщна колонки 400 мм диаметр 14 мм. Заполняют ее окисью алюминия 11-й степени активности следующим образом: на дно помещают ватный тампон, затем слой б/в сернокислого натрия (2 см 1, слой окиси алюминия 110 см и снова слойсернокислого натрия,Колонку промывают 25-30 мл гекса на, переносят количественно раствор с цис,8-эпокси-метилоктадеканом и элюируют его из колонки гексаном. фракцию гексана с цис,8-эпокси- -метилоктадеканом концентрируют наротационном испарителе при 40 С почти досуха.Последние следы растворителя уда" ляют током воздуха, Сухой остаток растворяют в 0,2-1 мл гексана в за, висимости от содержания цис,8-эпакси-метилоктадеканом ( диспарлюрав пробе. В прибор вводят 2...

Номер патента: 859916

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кофанов, Кофман

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, количественного, производных

...В качестве набивки колонки применяют 53 нитрилсиликоновый каучук ХЕна хроматоне ИАНОИСЗ(0,16-0,20 мм). Температурный режим: испаритель 230 , термостат колонок 200 , термостат детекторов 230 СРасход газа-носителя (аргона) /иин через колонку и 120 ил/мин поддувку. В таблице приведено вливий проведения гидролиза нрасщепления гербицида (на10 мкг бетанала). Результаты показывают, что оптимальныии условиями проведения гомогенного гидролиза являются: температура 80 С, время гидролиза 15 минОв 4 Х-ом растворе КОН в дизтиленгликоле,В данных условиях количественноопределяются предлагаемым способомпрактически любые эамещенные фениламиды (производные ароматических аминов), используемые в качестве гербицидов.П р и м е р 1. 100 г воздушно-сухой...

Номер патента: 862072

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Гордеев, Гордеева

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, микроконцентраций, серусодержащих

...палладиевого катализатора 10 мм,начальная температура катализатора 21.Использование предлагаемого способаанализа серусодержащих газов позволяетпо сравнению с существующим способомповысить чувствительность измерения(Нля 60 а до 1,10 %, для Н 25 до2.10 %), г.е, анализировать содержа ние указанных газов ниже уровня их предельно допустимых кащентраций в воздухе при обеспечении высокой точности из .мерения (не ниже 2%). 3 8620обнаружна и устранена, так как анализприводится без контроля активности катализатора.Целью изобретения является повышениечувствительности и точности анализа,5Поставленная цель достигается тем,что в известном способе определения микроконценграцией серусодержащих газов ввоздухе, включающем подачу горючего газа на...

Номер патента: 864118

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Березкин, Коломиец, Шепелев, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...выходе первой осмотической системы 11, соединяясь со сжимаемой емкостью 2, заполненной тем же растворителем 9, что иемкость 10, ограниченной подвижной .перегородкой 3внутри жесткого контейнера 4, соединенного с емкостью 5 первой осмотической системы, аналогичной описанным выше.Устройство (фиг.1) работает следующим образом,При контакте раствора с растворителем через мембрану, проницаемуюдля растворителя и непроницаемуюдля растворенного вещества, возникает осмотический поток растворителяс давлениемР = СКТ,(1)где С - молярная концентрация вещества в растворе;универсальная газовая постоянная;Т, - температура.Под действием осмотических силрастворитель через попупроницаемуюмембрану попадает в сосуд с раство-ром, Для поддержания...

Номер патента: 864119

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Абрамова, Бондарюк, Дацкевич, Коркунов, Курбанбеков

МПК: G01N 31/08

Метки: автоматический, дозатор, жидкостной

...воды.На блоке 1 установлено дозирующееустройство, состоящее из корпуса 14,который включает клапан 15 с каналом16 для выхода жидкого продукта; автономного пненмопривода, состоящегоиз корпуса 17 и поршня 18 для открытия или закрытия клапана 15, поршня19, имеющего сквозное отверстие иприкрепленного на фланце 20; трубки21 приваренной к поршню 19, нижнийконец которой заглушен и снабжен радиальными отверстиями. Герметичностьтрубки 21 в пробоотборной камере 9обеспечивается с помощью сальниковыхуплотнений 5 и б, Объем дозы, заключенный между корпусом 14 и поршнем19, может меняться в зависимости отнысоты сменной шайбы 22, а герметичность поршня 19 в корпусе 14 осуществляется с помощью сальникового уплотнения 23. На дозирующем устройстве...

Номер патента: 864120

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Гаврилов, Гладышев, Мистрюков, Савичев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкой, капиллярные, колонки, нанесения, фазы

...в предварительном нагревателе, обеспечивает прочную связь фазы с внутренней поверхностью колон киВозвратно-поступательные колебания мениска, создаваемые вибратором, препятствуют перегреву жидкости и устраняют тем самым вероятность неконтро-щ лируемого вскипания и разрушения капилляра и позволяют получать .колонку длиной до 100 м и более. Колебания, создаваемые вибратором, поддерживают колонку во взвешенном состоянии, что обеспечивает ее легкое стягивание с подающей кассеты при малых усилиях. Благодаря этому не происходит запутывание витков колонки и предотвращаются ее поломки.С целью, получения одинаковых по 30 эффективности капиллярных стеклянных колонок предварительный нагреватель и термостат, служащий для окончательного...

Номер патента: 864121

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Алексеева, Артамонов, Бражников, Гусев, Пошеманский

МПК: G01N 31/08

Метки: колонки, хроматографической

...участок 5 трубопровода 4 контролируют поступление шликера в трубку 1. После выработки шлихера из емкости 6, открывают клапан 1 1 до установления давления в системе, равного 0,2- 0,3 атм., и продувают трубкув те" чение 3-5 мин, Затем трубку 1 отсоединяют от трубопровода и выдерживают на воздухе в течение 2-3 мин, Помещают трубку в термостат, нагретый до температуры 50-60 С, а для удале 0ния паров из трубки подводят к ней нагретый до комнатной температуры воздух и начинают продувку со скоростью воздуха 0,5-3 м/сек. Полное удаление влаги характеризуется посветлением нанесенного слоя шликера, что происходит по истечении 30-40 мин сушки.Окончательно высушенную трубку помещают в электропечь, предварительно нагретую до температуры...

Номер патента: 864122

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Воронцов, Канев, Киселев, Лезин, Осипов, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: введения, колонку, пробы, хроматографическую

...неподвижного основания 11, которое укреплено непосредственно на хроматографической колонке 12, заполненной сорбефтом 13.Верхняя часть основания 11 жесткосвязана с корпусом б шестью винтами.(не показаны), .Герметичность системыдостигается за счет качества. обработки нижней плоскости золотника 1, верхней плоскости основания 1 и за счетподжатия золотникак основанию 11тарельчатыми пружинами 14 сжимаемымигайкой 15. В нижней части основания11 расположены выводы канала 16 дляслива промывной жидкости, канала 17для слива излишка пробы, канала 18для подключения насосной системы иканала 10 для заполнения дозирующегообъема с помощью шприца типа "Рекорд",Трубка 18 соединяет систему элюции сустройством.Поворотное устройство может бытьзафиксировано в...

Номер патента: 868582

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Березкин, Бочков

МПК: G01N 31/08

Метки: бумага, хроматографическая

...из сретения.В листе бумаги 1 сделаны отверстия(фиг.1). Лист бумаги может . Ибытьйаироким или узким (фиг.2). Вместе отверстия .на листе бумагикрепится прозрачная или зеркальнаяподложка 3 для стабилизации потокаэлюата 4 (фиг.З). Для подвода раство- щ рителя к отверстию для облегчения.рохождения элюата в подложке выполнен канал,5 (фиг.4), Сквозноеотверстие 2 имеет форму замкнутого , кодьца,(фиг.5). Для удаления элюата к бумаге крепится термически и химически устойчивое пористое тело 6 (фиг.б).П р и м е р 1. В полоске бумаги размерами 300 х 15 х 0,16 мм сделано сквозное отверстие диаметром 1,5 мм. В бумагу на уровне отверстия введен парафин в виде полосы шириной в 1 вм в направлении, перпендикулярном продольной оси полоски. К бумаге...

Номер патента: 868583

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Макабула, Максимович, Секунов

МПК: G01N 31/08

Метки: газов, примесей, смесях

...наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в заданном количественном соотношении предварительно разбавляют, например, манометрическим методом до концентраций, лежащих в исследуемом диапазоне, Абсолютные значения концентраций в полученной смеси можно опредеЛить по процедуре приготов-, ления с погрешностью, превышающей необходимую точность анализа, однакоколичественное соотношение целевого компонента и вещества-метки в разбавленной смеси остается постоянным. Полученную смесь дозируют в колонку, при той же температуре продувают газом-носителем для удаления остатка несорбированной смеси, нагревают колонку и десорбировавшиеся примеси вводят в хроматограф для анализа. По полученным результатам определяют полноту накопления...

Номер патента: 868584

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Закатов, Симонов

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, концентратор, примесей, хроматографа

...накопительной колонки 15 установлена в отдельной камере 4. Секции каждой колонки соединены последовательно.Входы первой накопительной колонки 15 соединены через клапаны 17 и 18 соответственно с линией анализируемого газа и линией газа-носителя, к которой подключен также вход второй накопительной колонки 16 черезклапан 19. Выходы накопительных колонок 15 и 16 соединены через клапаны 20 и 21 с хроматографическим анализатором 22, а через клапаны 23 и24 с линией сброса. Кроме того,последняя секция 15-3 первой накопительной колонки 15 соединена через клапан 25 с первой секций 16-1второй накопительной колонки 17.Концентратор работает следующимобразом,В режиме накопления, показанном-196 С. Клапаны 17, 24 и 25 открыты,остальные клапаны...

Номер патента: 868585

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Жуховицкий, Малисова, Шварцман, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: жидких, разделения, смесей, хромадистилляционный

...Длястабилизации потока на выходе избюретки устанавливают медный капилляр длиной 20 м, диаметром 0,2 мм.Ввод (вывод), жидкостей и газов в(из) колонки осуществляют с помощьюиголки, проходящей через резиновоеуплотнение, при этом исключаетсяпопадание жидкости в газовые линиина выходе. Состав получающихся продуктов разделения контролируют спомощью хроматографического анализаПОТОКОВ Ч И Чз е ДЛЯ ЭТОГО С ПОМОЩЪЮдвух кранов 4 и 5 при положении,когда верхняя группа клапанов б открыта, производят отбор пробы в дозу 7 р 8 (0,2 смЗ). При открытыхнижних клапанах 9 осуществляют разделение пробы на двух хроматографических колонках 10 и 11 (длина25 см, диаметр 3 мм, заполнены 5сквалана на цеолите, при 70 С, скорость потока 50 смэ/мин)....

Номер патента: 868586

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Ильин, Коробкин, Костылев, Павлушков

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматографа, шприц

...фторопластом 12; распорной втул" ки 13, установленной на оси плунжера с возможностью перемещения; переднего уплотнения 14 с выходным каналом и передней крышки 15 корпуса.Плунжер 8 (фиг. 2 и 3) имеет переднюю плоскость 16, шейку 17, заднюю опорную часть 18 с фаской 19 и изготовлен за одно целое с осью 10, в которой выполнено резьбовое отверстие 20. Упругий элемент 9 имеет выступы 21, которыми он установлен на шейке 17 плунжера между плунжером д и его задней опорной частью 18, а своим внутренним вырезом 22 элемент 9 уложен на передней опорной плоскости 1 б плунжера.Уплотнительное кольцо 11 (фиг, 4) снаружи армировано фторопластом 12.Распорная втулка 13 (фиг. 5) изготовлена из химически стойкого материала или может быть армирована,...

Номер патента: 871062

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Березкин, Васин, Давыденков, Зеликман, Липавский, Маркелов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...колонки 4, вы ход в с помощью линии 5 обратной продувки - с боковым штуцером 6 выполненным на заданном расстоянии ( Ь)от начала второй разделительной колонки 7, а выход С соединен с атмос ферой. Выход первой разделительнойколонки 4 через последовательно соединенные дроссель 8, первую ячейку 9катарометра 10 и дроссель 11 связансо входом второй разделительной колон 55 ки 7. Выход этой колонки через дрос"сель 12 подключен к связанной с ат" мосферой второй ячейкой 13 катарометра 10 и связан с дополнительным регулятором 14 давления, Вход дрос селя 8 и выход дросселя 11 связан через первый запорный клапан 15, а вход н выход .первой разделительной колонки связаны через второй запорный клапан 16. Чувствительные элементы 17 и 18 ячеек 9 и 13...

Номер патента: 873115

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Алехин, Баранов, Бражников, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, ввода, проб, состава

...во вращательное перемещениекассеты транспортера проб 5. При одном актевозвратно-поступательного перемещения штока11 происходит поворот кассеты на определенный55угол, при котором один из Ч-образных дозирующих капилляров 6 устанавливается так, чтоего заостренные концы 7 ориентированы по осям входа в анализатор 1 и камеры высокогодавления 3, Устройство снабжено приспособлением 12 для захвата капилляра 6 и возвратно.поступательного его перемещения ко входуанализатора состава 1. Приспособление 12 длязахвата капилляра 6 и возвратно-поступательного его перемещения (фиг. 3 и 4)содержиттолкатель 13 с продольным пазом, в который .входит капилляр 6. На толкателе 13 закрепленподпружиненный двухплечий рычаг 14, на одном плече которого имеется...

Номер патента: 873116

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Блюсс, Кривич, Мамонтова, Ярошенко

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, пробы, хроматограф

...каналом дозы и ближайшим кнему каналом газа-носителя.На фиг, 1 изображено устройство для вводапробы в газовый хроматограф в положении "Набор пробы"; на фиг. 2 - то же, в положении"Выравнивание давления"; на фиг, 3 - то же,в положении "Ввод пробы".Устройство состоит из корпуса 1 со штуце рами 2 - 5, штока 6 с уплотнительными кольцами 7 - 10, дозы 11, каналов 12 - 18 для газаносителя и пробы фиксатора 19 положений штока.Последний сделан так, что при переключенииустройстваиз одного положения в другое величина продольного перемещения штока равнарасстоянию между кольцами 8, 9 у выходногоканала дозы и равна расстоянию между каналами для газа.носителя 13 и 14,Устройство для ввода пробы в газовый хроматограф работает следующим образом,Шток...

Номер патента: 873117

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Морозов, Омельницкий, Сирота, Храмов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...3, К пневмопереключателю 3подключен блок разделения 4, включающийодну или несколько хроматографических коло-.нок с соответствующими коммутирующимиэлементами, на выходе которого установлендетектор 5. Второй выход пневмопереключателя 2 соединен с входом блока разделения 4.Линия подготовки пробы включает один илинесколько фильтров б и дозирующее устройство 7, и соединена с линией газа. носителяпневмопереключателем 3, Фильтр 6 снабжендатчиком 8 состояния фильтра с пороговымустройством 9, выход которого подключен ксхеме управления 10, вырабатывающей управляющий сигнал на переключение пневмопереключателя 2, Фильтр 6 (см, фиг, 2) имеет корпус11 с подводящими штуцерами 12 и заполненпоглощающим веществом 13. В корпусе 11установлеиы электроды...

Номер патента: 873118

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Островидов

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, разделения, хроматографического

...электрод 3 из пластины, ионообменная мембрана 4,поверхность которой покрыта слоем сорбента 5,Йрокладки 6 герметизируют ионообменную мем.брану и препятствуют проникновению анализируемой смеси к вспомогательному электроду 3.35Источником поляризации слоя сорбента служитпотенциостат 7, Электрохимическая поляризацияподается к слою сорбента через токоотводы 8и 9 и проницаемую для ионов ионообменнуюмембрану 4.Способ осуществляется следующим образом.Через входной штуцер 10, установленный накрышке 2, в слой сорбента подают обескисло.роженную подвижную фазу, не содержащуюанализируемого вещества. Устанавливают величи 45ну электрохимической поляризации слоя с помощью потенциостата 7. После стабилизациитока между электродами устройства...

Номер патента: 873119

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кязимов, Кязимова, Мамедова, Шарифов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, водных, газохроматографического, разделения, сорбент, сред

...р 1, Клиноптилолит Ай-Дагского месторождения Азербайджанской ССР размельчают в ступке, отсеивают фракцию 0,3 - 0,5 мм, прокаливают при 300 - 400 С 3 ч, остужают в эксикаторе и заполняют им форколонку длиной 20 см и внутренним диаметром 3 мм. Форколонку размещают в термостате хроматографа ЛХМмежду узлом ввода пробы и аналитической разделительной колонкой. Аналитическую колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 3 мм заполняют цинохромомфракции 0,3 - 0,35 мм, пропитанным 1-ым (вес) полидиэтиленгликольсульсукцината, Задают начальные условия анализа; температура термостата колонок 60 С; температура термостата детектора 190 С, температура узла ввода пробы 250 С: ток детектора 140 гпА; скорость газоносителя гелия 50 см/мин. Пробу сточной воды...

Номер патента: 873120

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Дмитриева, Новиков, Фридланд

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...от массы носителя и попу 3 873120ценный сорбент после соответствующей термической обработки (с = 100 С) используют для газохроматографического разделения.Оценка селективности неподвижных фаз впределах разных гомологических рядов осущестВЛЯСТСЯ на ОСНОВС РЗЗНИЦЫ МЕЖДУ факторамиВ табл. 1 приведены значения факторов полярности и их разности предложенной неподвиж- о ной фазыв сравнении с известной. . Из табунацы 1 видно, что наиболее высокая селективнсстьнаблюдается при разделении на заявляемой. фазе ароматических углеводородов и нит ропарафинов, поскольку веттчина разности 154 данные табл. 2 показывают, что наиболее высокие значения констант Роршнайдера наблюдаются для метилэтилкетона (2) и нитрометана(и), а величина разности констант...

Номер патента: 879455

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Баскин, Калмановский, Рыбальченко

МПК: G01N 31/08

Метки: газоаналитических, градуировки, приборов

...с большой трудоемкостью.Известный способ не обеспечивает необходимую точность градуировки в диапазоне низких концентраций и не позволяет проводить градуировку при концентрациях меньших, чем концентрация исходной смеси.Целью изобретения является расширение диапазона и повышение точности градуировки в области малых концентра 35 ций.Указанная цель обеспечивается тем, что предлокен способ градуировки газо- аналитических приборов, преимущественЮ но газовых хроматографов, при котором анализируемое вещесшво из потока газа- носителя непрерывно концентрируют на слое сорбента, периодически путем кратковременного нагрева сорбента десорби- . руют в сконцентрированном виде в по 45 ток газа-носителя, направляемый в градуируемый прибор, и фиксируют...

Номер патента: 879456

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Прилепшева, Сакодынский, Семина, Соколов, Федосеева, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, неподвижная, фаза

...188, 5 = 239.879456 Формула изобретения 20 25 3Ранее этот полимер применялся дляприготовления специальных каучуков ив хроматографии не использовался.Практические испытания неподвижнойФазы проводили, нанося ее в количестве 5 и 20 вес.Е на хроматон, длинаколонны 2 м и внутренний диаметр 2 мм,газ-носитель - гелий, детектор ионизации в пламени.Применение предложенной неподвижной фазы иллюстрируют следующие примеры.Смесь углеводородов С 6-С 2 о разделяли при изменении температуры колонныот 60 до 185 С со скоростью 4 С за минуту (фиг. 1).Смесь высших жирных спиртов фракцииСц - С 2 о раздеЛяли при изменении температуры колонны от 100 до 165 С за10 мин (фиг, 2)Высшие жирные кислоты Сцо и Саразделяли в интервале температуры 150200 С (фиг,...

Номер патента: 879457

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Дохов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, жидких, проб, хроматограф

...раствора серной кислоты, причем величину дозы жидкости регулируютпутем изменения тока и/или времениэлектролиза.На чертеже представлена принципи/альная схема устройства для осуществления способа.Целью изобретения является способвведения жидкой пробы, обеспечивающий сходимость абсолютных значенийвысот пиков не хуже 17, регулированиевеличины дозы, а пределах 0,05-10 мкл,легко управляемого и калибруемого,хорошо сопрягающегося с автоматической системой ввода.Устройство содержит сосуд 1 с впаянными электродами 2, между которымирасположено пористое стекло, пропитанное электролитом 3. Сосуд имеет отсек, разделенный проницаемой для газамембраной 4, с анализируемой жидкойпробой, и краны 5 для ее замены. Сосуд через электромагнитный клапанкран 6...