G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 1073702

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Давыденков, Зеликман, Киракозов, Липавский, Савушкин

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...с испарителем.На чертеже изображена схема предложенногохроматографа.Устройство содержит измерительный блок 1,снабженнььй программатором анализа , аналитический датчик 3, включающий установленныев линии анализируемого нроттукта регулятордавления 4 с управлявшим ььходом Р, и ис.паритель 5. соединеный через обогрсваемыйвэрывоэашишенный штуцер б с доэатором 7,снабженным калиброваннььм объемом (лозой)8, которьй раэмешсн. в термостате 9 датчика 3.В термостате 9 размещены также раэле;ьительнаяколонка 10, связанная с детектором 11, ььконденсатор 12, выполненный в виде каплеот.бойника с дренажным задорным клапаном 3.Штуцерьь доватора 7 ььодкльььчеьььь соответствен.но: штуцеры 14 и 15 - к .ьоэе К, штуцер 16 -к источнику 17 газа-носителя,...

Номер патента: 1073703

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Горюнов, Кайдаш, Танков, Шарапов

МПК: G01N 31/08

Метки: калибровочных, смесей

...за счет явления злектроосмоса т. е, изменения скорости диффузии жид Окости через пористую перегородку под воздейстнием электрического поля).Недостатком данного устройства также является сложность кокструкции, заключающаяся вналичии пористой перегородки, фотоэлектричес.кой следящей системы поддержания уровня ста 35бйлизкрованного источника напряжения, что ве.дат к удорожанию устройства.Цель изобретения - упрощение конструкцииУЮ йства. 40Указанная цель достигается тем, что устрой-ство для получения калибровочных смесей,содержащее капиллярную трубку, один конецкоторой расположен в проточной трубке с га.зем.носителем, а другой конец установлен в емкости с жидкостью, снабжено ультразвуковымвМбратором, помещенным в емкость с жидкосттяв...

Номер патента: 1073704

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Калабина, Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, термостат, хроматографа

...то же, со снятой крышкой, видсверху.Термостат включает в себя корпус 1, вкотором размещены теплоиэоляционный кожух 2 выполненный в виде тонкостеннойметаллической оболочки, рабочая камера 3, вкоторой установлены нагреватель 4 и вентилятор 5. Корпус 1 и рабочая камера 3 соедииены между собой токопроводяшей перегород.кой 6, заземлены и изолированы от теплоизсляционного кожуха 2 вкладышами 7, Черед прерыватель 8 источник 9 синусоидального напряжения соединен одним полюсом с тевлоиэоляциснным кожухом 2, а вторым - скорпусом 1. В рабочей камере 3 расположенаколонка 10, подсоединенная к устройству дляввода пробы 11 и к детектору 12, размещенным на крышке 13,Термсстат работает следующим образом,За счет мощности, рассеиваемой нагревателем 4, с...

Номер патента: 970965

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Вейссерик, Кальюранд, Сымер

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, жидкостного, пробы, узел, хроматографа

...на фиг5 - положение узлапри вводе пробы в колонку.Узел ввода пробы для жидкостногохроматографа содержит корпус 1,крышку 2 и поворотную заслонку 3. Вкорпусе 1 расположен подвод 4 элюента и отвод 5 в колонку. Заслонка 3состоит из вала б, рукоятки 7 иограничителей 8 и 9 осевого перемещения шприца (дозатора) ввода пробы. К рукоятке 7 прикреплен стержень 10 для ограничения поворотазаслонки 3 вокруг оси. Стержень 10работает совместно с бобышками 11на крышке 2. Поверхность заслонки 3отполированаМежду поверхностьюзаслонки 3 и крышкой 2 расположеноуплотнительное кольцо 12 из химически стойкого материала, напримерфторопласта. Вращение уплотнительногокольца 12 исключено при помощиштифта 13. В крышке 2 расположенауплотнительная втулка 14,...

Номер патента: 1075150

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Арутюнов, Волосатов

МПК: G01N 31/08

Метки: градуировки, хроматографа

...другой - с источником 1 смеси Один выход двухканального крана 9 соединен с датчиком биндикатора расхода, а другой черезсмеситель 10 соединен с датчиком 7индикатора расхода. Смеситель 10 сое.динен с градуируемья хроматографом11, Для отключения участков газовойсхемы имеются запорные краны 12-14.Препаративный хроматограф рабо-тает на газе-носителе о , отличном по своим свойствам от газа-носителя 5градуируемого хроматог.рафа.Устройство для градуировки хроматографов осуществляет следующуюпоследовательность операций.1. Определение начальных концент.раций (аттестация) отдельных компонентов в исходной смеси. Начальныеконцентрации отдельных компонентовисходной смеси определяются с применением метода совокупных измеренийпо результатам...

Номер патента: 1076826

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Зайкин, Захаров, Зюбанов, Кожевников, Ланге, Тройников, Шафранский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, хроматографический

...входу сумматора 7 через коммутатор 11 подключены задатчики 12 эталонных концентраций, авыход сумматора через третий функциональный преобразователь 8, ключ 10соединен с выходом 13 устройства.К управляющим входам ключа 10 икоммутатора 11 подключено реле 9 времени. Коммутатор 11 подключает задатчики 12 к сумматору 7 последовательно во времени, причем количество задатчиков эталонных концентраций иколичество уставок реле времени равно числу компонентов анализируемойсмеси веществ.Детекторы 1 и 2 представляют собой преобразователи свойство электрический сигнал, например, использующие изменение теплопроводности анализируемых веществ (катарометры) . Функциональные преобразователи в Функцию е 3, 4 и 8 реализуют укаэанное Функциональное...

Номер патента: 1078321

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бергман, Вольберг, Свенцицкая, Эльгорт

МПК: G01N 31/08

Метки: бутифоса, воздухе, гексахлорциклогексана

...последнего используют смесь, содержащую мас.: н-гексан 5-35, поверхностно-активное вещество (ПАВ ) 0,05 0,30; вода до 100, и концентрирование поглощенных веществ ведут насыщением поглотительного раствора суль 40 Фатом натрия.П р и м е р 1. 4,6 г стружек хозяйственного мыла (МРТУ 18/1033-68) растворяют в 1 л дистиллированной во; ды,(концентрация раствора 0,46 В 45 поглотительную склянку большой емкости (450 мл ) приливают из бюретки 53,0 мл (35,9 г) н-гексана марки ХЧ и 65,0 мл (65,0 г ) водного раствора мыла (состав эмульсии, мас.: 50 гексан 35,00, ПАВ 0,30 дистиллированная вода остальное ). Перед отбором пробы воздуха склян ку интенсивно взбалтывают для получения эмульсии, Анализируемый воздух электроаспиратором протягивают через...

Номер патента: 1078322

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Губа, Король, Павлов, Тертых, Филоненко, Чуйко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, носителя, хроматографии

...- 25) .Режим обработки смесью модификаторов определяется следующим.При температуре обработки, превышающей 350 фС, носитель чернеет, так как начинает выгорать привитое органическое покрытие. При обработке при температурах ниже 300 С остается иезаблокированной часть активных центров, вследствие неполной химической прививки модификатора к поверхностиносителя. Увеличение времени обработки (более 2 ч) нецелесообразно, так как не приводит к повышению степени модифицирования поверхности . Снижение времени обработки (менее 1 ч) ведет к неполному модифицированию поверхности 5Обработка метанолом производится для алкоголиза = 81=СХ связей диметилдихлорсилана и повышений РН получаемого продукта, а также - дополнительного блокирования оставшихся (О...

Номер патента: 1078323

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Васин, Давыденков, Липавский, Шевченко

МПК: G01N 31/08

Метки: автоматической, дрейфа, коррекции, линии, нулевой, хроматографа

...- с ключом 4, второй усилитель 5 с конденсатором б вцепи отрицательной обратной связи, резистор 7 в цепи общей отрицательнойобратной связи, соединяющий выходвторого усилителя 5 с инвертирующимвходом первого усилителя 1, экстрематор 8, вход которого соединен свыходом первого усилителя 1, а выход - с входами двух триггеров ИМидта 9 и 10 (нессимметричных триггеров с эмиттерной связью ), выходы которых соединены через дифференциаторы 11 и 12 с соответствующими входами симметричного триггера 13, подключенного своим выходом к одному извходов элемента ИЛИ 14, к другомувходу которого подсоединен выход компаратора 15, подключенный своим входом к выходу первого усилителя 1. Экстрематор 8 позволяет при поступлении на его вход сигнала...

Номер патента: 1078324

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бочкарев, Гриневич, Добровинская, Лускина, Никулина, Попов, Соболевская, Троицкая, Ьно

МПК: G01N 31/08

Метки: кремнийорганических, органических, разделения, соединений

...в количестве 30 от веса на твердый носитель хроматон И-.АМ-НМПБ, эернением 0,2-0,315 мм, из раствора в диэтиловом эфире при постоянном перемешивании и без нагревания, а затем подвергают термической обработке в токе сухого и чистого газа - носителя в следующем режиме при 100 С - 1 ч", 200 С - 1 ч, 300 С 2 ч, 350 фС - 2 ч, 400 С - 2 ч, 450 С - 2 ч," 500 ОС - 1 ч.После термической обработки оставшееся количество неподвижной фазы составляет 13%, а максимальная допустимая рабочая температура равна 450-500 фС.Прошедший термическую Обработку сорбент засыпают в колонку, помеща-, ют в термостат хроматографа и осуществляют анализ с использованием в ка честве детектора катарометра и расходе газа-носителя гелия - 60 мл/минП р и м е р 1, На колонке,...

Номер патента: 1080079

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Нечаев, Пошеманский, Скорняков, Султанович

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, паровой, равновесной, фазы, хроматограф, шприц

...тем самим, внести ошибки в измерении аостава палиэируемой жидкости, установленными на боковой поверхности корпусаниже уровня верхнего конца иглы,2ровой фазы. Это порождает определен-ные неудобства в работе и снижаетнадежность работы шприца.Кроме того, укаэанный шприц не.обеспечивает возможность отбораи ввода паровой Фазы, находящейсяв равновесии с потоком анализируемойжидкости,Цель изобретения - повышение надежности работы шприца.Указанная цель достигается тем,что в шприце для ввода рарновеснойпаровой Фазы в газовый хроматограф,содержащем цилиндрический корпус,поршень со штоком, установленный вкорпусе с .воэможностью воэвратнопоступательного перемещения, и полую иглу, закрепленную на торцовойстенке корпуса, конец полой...

Номер патента: 1081529

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Кулешова, Маневич

МПК: G01N 31/08

Метки: веществ, жидких, поверхностно-активных, средах

...в соотношении 1:1,5), Воронку с содержанием встряхивают в течение 1 мин, отделяют растворитель, а из водной фазы снова экстрагируют ПАВ 25 мл растворителя (ацетон-хлороформ 1:1,5), Экстракты объединяют, сливают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, отгоняют растворитель досуха на ротационном испарителе при 60-70 О С, Остаток в колбе растворяют в 1 мл ацетона. На силуфоловую пластину наносят микропипеткой 0,1 мл из ацетонового раствора и в качестве свидителей по 0,1 мл раствора(1 мг/мл в ацетоне) каждого ПАВ в отдельности, помещают в хроматографическую камеру, в которую предварительно наливают100 мл подвижного растворителя, содержащего н-бутанол-диметилформамидледяную уксусную кислотуПосле того, как фронт растворителя достигнет верхнего...

Номер патента: 1081530

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бардин, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Селиванов, Целинский

МПК: G01N 31/08

Метки: 5-динитробензойной, кислоты

...высокий уровеньне оказывает влияния на точность определения.Высота окрашенной зона (пика) измеряется от линии старта до верхнейграницы пика с помощью циркуля илинейки, точность измерения этого пграметра 0,1 мм,По полученным данным, используяметод наименьших квадратов, строяткалибровочный график в координатах:концентрация 3,5-динитробензойнойкислоты (мкг в пробе), высота пиковмм ), по которому в дальнейшем иопределяется содержание кислоты ванализируемых пробах.П р и м е р 1. Хроматографическуюбумагу импрегнируют 0,015-0020-ным,водным раствором конго красного. Бумагу высушивают на воздухе, выравнивают под прессом и на стартовую линиюнаносят 10 проб растворов с содержанием 3,5-динитробензойной кислоты(3,5-ДНБК) 6,0, 9,0 ф 12,0, 15 рОф21,0...

Номер патента: 1081531

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бузланова, Дюсенгалиев, Тодрес

МПК: G01N 31/08

Метки: метилстильбенов, присутствии, смеси, совместном, трансизомеров, цис

...значений 1 для цис- и трансизомеров метилстильбена повышает селективность способа и дает возможностьколичественно определять эти изомеры.П р и м е р 1. Приготавливают раствор в гексане смеси цис- и трансизо мера 4-метилстильбена в гексане с со- держанием 45 мг в мл (,0,24 М). Готовят смесь растворителей: петролейный эфир-бензол 119:1 по объему) . В хроматографическую камеру наливают 4 мп этой смеси. На пластину с силикагелем "Силуфол В" размером 5 х 14,5 см на расстоянии 1 см от нижнего края отмечают стартовую линию и на нее наносят микропипеткой или микрошприцем 0,24 М раствор смеси цис- и трансметилстильбенов. Пластину помещают в камеру с растворителем. После поднятия растворителя на 10 см пластину вынимают, быстро отмечают границу...

Номер патента: 1081532

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Вигдергауз, Кирш, Соколов, Федянин

МПК: G01N 31/08

Метки: внутреннюю, жидкой, капиллярной, колонки, нанесения, неподвижной, поверхность, фазы

...смачивании внутренней поверхности колонки путем продавливания ,через нее раствора жидкОй Фазы в рас. творителе, поступающего из наполнителя в колонку, под действием повышенного давления с последующим ис парением растворителя путем продувания колонки инертным газом до образования на поверхности тонкой плен ки, наполнитель заливают раствором жидкокристаллической Фазы и гермети экруют, после чего помещают наполнитель и колонку в термостат и нагревают до температуры интервала.существования мезофазы жидкого кристалла, при этом продавливание раствора через колонку осуществляютэа счет действия давления паров растворителя, образующихся в наполнитепе при нагревании,На чертеже изображено устройстводля осуществления предлагаемого способа,...

Номер патента: 1081533

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Киселева, Коломиец, Симонов, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...фиг, 2) имеется резьба 10, обеспечивающая возможность вертикального перемецения емкостей за счет вращения.Устройство работает следующим образом.При контакте раствора с растворителем через полупроницаемую мембрану, проницаемую для растворителя и непроницаемую для растворенного вещества, возникает поток растворителя в направлении раствора, образуя в емкости с раствором осмотическое давление. Для поддержания постоянства концентрации раствора на уровне насыщения раствор контактирует с избыточным количеством вещества в твердой фазе б. Давление в емкости 3 с раствором через гибкую мембрану 2 передается в контейнер 1 с элюентом Так как осмотическое давление возникает при контакте раствора с растворителем через селективно-проницаемую...

Номер патента: 1081534

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Агеев, Зюльфигаров, Моров, Орлов

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, разделения, хроматографии

...достигается тем, что согласно способу разделения в жидкостной хроматографии путем пропускания потока элюента через хроматографическую колонку и периодического ввода пробы в поток элюента, колонку в процессе разделения подвергают ультразвуковой вибрации в .направлении, перпендикулярном продольной оси колонки, причем частоту вибрации выбирают резонансной по отношению к используемо му контуру и хроматографической системе.При наложении ультразвковой вибра ции перпендикулярно продольной оси колонки наблюдаются следующие процессы.Поперечное смещение частиц сорбента относительно протекающего потока элюента, что выравнивает концентрационный профиль потока. Выравнивание достигается за счет ускорения процесса массобмена...

Номер патента: 1081535

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Доманский, Каргаполов

МПК: G01N 31/08

Метки: пластин, седиментации, способом, тонкослойных

...трубки с отверстиями в стенках и запаянными концами, Отсос располагается внутри камеры б на уровне нижнего среза. Кассета-пластинодержатель включает пластформу 9 с приклеенными к ней двумя стойками 10, установленными параллельно друг другу на расстоянии, соответствующем поперечным раз. мерам подложки для ТСХ-пластины. .В торец стоек приклеивается равнонысокая с ними кювета 11 для системы растворителей. В ее стенке, обращен. ной внутрь пространства, между стойками выполняется прорезь 12 для установки фитилька. Подложка 13 для ТСХ-пластины устанавливается в пазы на внутренних поверхностях стоек 10. Прижимной механизм включает кресто-" вину 14, жестко соединенную с подъемной трубой 15, внутри которой эакреп лена ходовая гайка 1 б с...

Номер патента: 1086384

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Березкин, Бойко, Пряхина, Стремилова, Щербина

МПК: G01N 31/08

Метки: серы, тетрахлориде, титана

...носителем с пещи подвижной жтщкой фазой трифторпропил, метилсиликоном. Условия разделения такие же, как и в примере 1, Окисление серусоцержапцк примесей проводят при 3 250 С,П р и м е р 3, 40 мкл тетрвхлорица титана входят в хромвтографическую колонку и осуществляют опрецеление серусодержаших примесей по примеру 1, а окисление проводят при 1100 С,В таблице представлены результатыопределения серусоцержвших примесей оописанным и предлагаемым способамипо примерам.Как видно из таолиць;, описанныйспособ позволяет раздельно определятьсерусоцержвшие примеси и ускоритьопределение (время, затраченное нводно определение, составляет 25 мин. 1 1086384Изобретение о 1 носится к аналитической химии, в именно к способамопределения серы и примесных...

Номер патента: 1087887

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гройсман, Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, пламенно-ионизационный

...и воздуха через штуцеры 2 и 6 с помощью спирали 9 зажигают водородное пламя. Как известно, в водородном пламени практически отсутствуют ионы, поэтому через цепь измерительного. электро-ц да 3 протекает незначителыйй на- . чальный фоновый ток. После стабилизации температуры в чувствительном объеме датчика сигнал 1 пироэлектрика также близок к нулю, в связи с тем, что сигнал пироэлектрика пропорционален величине пирокоэффициента1 и скорости изменения температуры () . При попадании в13120 плЯ сопла 7 анализируемых веществ (например органики) в нем за счет хеминизации образуются ионы, которые под воздействием поляризующего напряжения источника питания. создают ток вцепи электрода 5,нанесенного на внутреннюю поверхностьпироэлектрического...

Номер патента: 1089513

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Жуховицкий, Кан, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: жидких, свойств, смесей, физико-химических, хромадистилляционный

...на фиг. 4 и 5 - кривые молекулярно-весового распределения бензинабытового Асоответственно.Устройство (фиг. 1) собрано набазе хроматографа Цвети состоитиз двухходового крана 1, байпаснойлинии 2, хромадистнлляцнонной колон"ки 3, детектора (катарометра) 4, потенциометра 5, реометра 6 и пенногоизмерителя расхода газа-носителя 7.Определение молекулярно-весовогораспределения жидких смесей осуществ,"ляют следующим образом.К отдельному устройству с дозатором (не показано) подсоединяют хромадистилляционную колонку 3 и при определении молекулярного веса чистого индивидуального компонента вносятсразу указанный компонент; при определении молекулярно-весового распределения жидкой смеси, состоящей из3 10895нескольких компонентов - сначала...

Номер патента: 1092409

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Генкин, Скорняков, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...е м и е 11 .ур 11( и(1 я, ОГОЗл(з ю 11 е( рядке в том темпсратурь( с интервалом от темпера-. туры х;З(;гета (жидкого дзота) до необходмой для регенерации сорбентз (фиг, 2). Температурное поле и пото газа приводят к формировакию раэдспенных зон 24, в которых происходкт концентрирование содержащихся в газе тя(елых примесей.Эти зоны 24 неподвижны Относительно ванны 1 с хладагентом и нагревателя 2 и перемещаются по хроматографическим колонкам 3 и 4 при их враще-. Г 3 ( КП 1( 1 РИ 3 ( ОМ КСП 11 С ( ТВО с(каи,:эируемоо веще(.тва постугающе го в ле:ектор( : стзется неизменным, асп(оро ть его поступления увеличивает.11 оток онщекного от примесей гелия выполняет роль вспомогательного геэз, поэтому скорости потоков Газа через хроь(е(то Графические...

Номер патента: 1092410

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Киселева, Коломиец, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, потока, равномерного, хроматографии, элюента

...35151, л в ниж ней - штуцер 14, через кгт:рый поступает растворитель.Устройство работает сле.; Г. Образом. 35 При контакте раствора с растворителем через полупроцицаемую мембрлу, проницаемую для растворителя и непроницаемую для растворенного рабочего 40 вещества, возникает поток растг 3 орцтеля в направлении раствора, и в емкгс.ти с раствором повышается осмотичегког давление. Для поддержаия постоянства концентрации раствора на уровне насы щения раствор контактирует с;Гзбыточным количеством рабочего веществд в твердой фазе б, Давление в емкости с раствором 3 через гибкую мембрану 2 передается в контейнер 1 с элюецтом, Так как осмотическое давле 1 це возцикает при контакте раствора с растворите. лем через селективнопроницаемую...

Номер патента: 1093969

Опубликовано: 23.05.1984

Автор: Волынец

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, пластинах, слоем, сорбента, тонким, хроматографического

...определения микроконцентрации веществ.Поставленная цель достигается 1 О тем, что согласно способу хроматографического анализа веществ на пластинах с тонким слоем сорбента, заключающемуся в нанесении анализируемого раствора веществ на начальную часть пластины, разделении компонентов пробы в токе элюента и идентификации разделенных компонентов, нанесение пробы проводят путем погружения в анализируемый раствор начальной частично пластины, которая выполнена в форме трапеции, сужающейся в направлении движения элюента, затем пробу на этом участке концентрируют путем подачи элюента, в котором скорость миграции всех компонентов почти одинакова, сушат, а разделение проводят на другой части пластины, выполненной в виде прямоугольника, в который...

Номер патента: 828848

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Вейссерик, Кальюранд, Сымер

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, жидкостный, пробы, узел, хроматограф

...полостью колонки и шлюзовой камерой, Площадь уплот 56 кительного кольца, воспринимающего капор элюента через заслонку, составляет 0,95-0,05 от площади торцовой поверхности заслонки, установленной с возможностью контакта с элюентомв полости колонки,На фиг,1 изображек предлагаемыйузел ввода, общий видф на фиг.2 положение узла при вводе иглы доза- тора до заслонки; на фиг.3 - положение узла после перемещения заслонки на фиг,4 - положение узла при вводе пробы в колонкуУзел ввода пробы содержит корпускрышку 2 и поворотную заслонку 3, В корпусе 1 расположены подвод ц элюента и отвод 5 в колонку.Заслонка 3 включает ось б, кольцо 7 и рукоятку 8, Кольцо 7 выполнено с отполированной верхней поверхностью и прикреплено к оси при помощи штифта 9....

Номер патента: 807788

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Андреев, Желифонова, Зезин, Калинин, Пантелеев, Помазанов, Федорович

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, биологическом, материале, углеводородов

...и количественный состав их по сравнению с исходным не меняется.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу длиной 80 мм и внутренним диаметром 3 мм помещают 18,2 мкг внутреннего стандарта в виде гексанового раствора нормального докозана (концентрация 18,2 мг/мл) и 39,3 мг высушенной биомассы кормовых дрожжей. Биомассу уплотняют-постукиванием дна ампулы о твердую поверхность.,Затем в ампулу вносят 70 мг оксида алюми" ния. Дно ампулы ставят на микропечь,как показано на фиг. 1, нагретую до .о600 С. Термодесорбция проводится в течение одной минуты, затем ампулу охлаждают до комнатной температуры 0,5-1 мин и в ампулу вносят 0,15 мл гексана. Содержимое ампулы перемешивают с помощью стальной проволоки, суспензия отстаивается в течение1-1,5 мин., 1 мкл...

Номер патента: 1096573

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз, Витенберг

МПК: G01N 31/08

Метки: анализе, газохроматографическом, концентрирования, паровой, примесей, равновесной, фазы

...давления газанад жидкостью путемувеличения или уменьшения объема газа,г/с 13равновесные объемы жидкой и газообразной фазпри нормальных условияхсм-;объем равновесной газовой фазы после изменения давления газа наджидкостью смколичество примеси, г. СС Учитывая, что коэффициент Генри (Г) распределения примеси между равновесными фазами для сильно разбавленных растворов равен С СГ= - =- ( С 7гпреобразуем уравнение (1) и С С 1 М МХ= - =Св Сгггде Х - коэффициент обогащения,При Г - оо 1, а при/гГ - О т.е. дополнитель-ное обогащение тем больше, чем больше изменяется объем газовой фазы для компонентов с малыми Г.Когда Г велик, дополнительное обогащение можно достичь за счет уменьшения давления газа над жидкостью, путем увеличения объема газовой...

Номер патента: 1096574

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Коган, Лисенков, Проскурякова

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, калибровки, хроматографа

...проводимый с использованием дополнительного детектирования этого потока, дает возможность увеличить точность калибровочного графика за счет уменьшения ошибки, связанной с возможным изменением концентрации этого вещества в парогазовой смеси в период проведения калибРОВКИ,П р и м е р. Предложенный способкалибровки газового хроматографа прианализе паров хинолина в воздухеосуществляется на хроматографе Вырухром с двумя пламенно-иониэационными детекторами, один газовый тракткоторого используется по обычной схеме, у второго тракта вместо колонкиустанавливается диффузионная ячейкаи устройство позволяющее направлятьзтст поток в ловушку, а уловленныепары переводить в первый газовыйтракт на хроматографическую колонку.По сигналу детектора во...

Номер патента: 1097937

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Нестерова, Рошка

МПК: G01N 31/08

Метки: 9-додекадиен, илацетата, стереоизомеров

...подвижная фаза недостигнет линии Фронта, находящейсяна расстоянии 20 см от линии старта,35 После окончания хроматографическогопроцесса хроматограмму проветриваютна воздухе, опрыскивают 20+1-нымэтанольным раствором Фосфорно-молибденовой кислоты и нагревают при 10040 110 С в течение 5-10 мин.На желтом Фоне хроматограммы в виде компактных темно-голубых. пятенпроявляются 1412 мкгтранс,транс-додекадиен-илацетата с В=0,87,2913 мкг транс -7, цис -9-додекадиен-илацетата с Р-О,бб и 7+1 мкг цнс-.-7, цис -9-додекадиен-изгацетата сВ=О 48. Чувствительность метода5 мкг, точность определения + 13.П р и м е р 2, Суспензию из 2 гнейтральной или кислой окиси алюминия Вельм для тонкослойной хроматографии и 4,5 мл 12,5-ного раствораазотнокислого серебра...

Номер патента: 1097938

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Прокопьева, Силкина, Таджиева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, газохроматографического, галогензамещенных, метана

...несколько пиков, не относящихся к галогенэамещенным метана, что 55 удлиняет время на их расшифровку и уменьшает точность определения анализируемых соединений.Цель изобретения - повышение точности определения галогенэамещенных . 60 метана путем устранения влияния сопутствующих соединений, способных к захвату электронов.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу гаэохрома тографического определения галоген замешенных метана в воде, включающем парофазное извлечение присутствующих в воде летучих компонентов, концентрирование их на сорбенте, термическую десорбцию и разде-. ление на колонке с сорбентом с последующим детектированием разделенных компонентов детектором по захвату электронов, разделение компонентов проводят на...