G01N 31/08 — G01N 31/08

Страница 13

Газовый хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 787985

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Березкин, Васин, Давыденков, Зеликман, Липавский, Маркелов, Овсянников

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...27. К междуколоночной линии 28 между детектирующей ячейкой 24 и дросселем 26 подключена связанная с атмосферой отводящая линия 29, снабженная запорнымклапаном 30, Непосредственно ко входу разделительной колонки 27 подключен выход переключателя 7 потоковгаза-носителя, который содержит соединенное с выходом регулятора 4давления пневмореле 31 и подключенное к нему непосредственно и черездроссель 32 пневморелс 33, выход которого совпадает с выходом переключателя 7 потоков газа-носителя, Выход третьей разделительной колонки27 связан с детектирующей ячейкой 34катарометра 35,Электрические выходы (выходы мостовых схем) катарометров 14, 25 и 35через устройство 36 переключения,включающее контакты переключающихэлектрических реле и размещенное...

Устройство для ввода пробы в хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 789745

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Лисица, Сазанов, Шиятов

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, пробы, хроматограф

...эластичного материала 35полностью теряет работоспособность,цилиндрический стержень из эластичного материала перемещают восевом направлении, после чегоон вновь готов к многократномуповороту относительно собственной оси при потере им герметичности.На чертеже схематически представлено предлагаемое устройство.Оно содержит испаритель в Форме 4 трубчатого стержня 1, снабженного каналом 2 для подвода газа-носителя. Нижняя часть испарителя размещена в термостате Э колонок хроматографа,а верхняя имеет накидную пробку (гай". ку) 4 с отверстием 5 для ввода пробЫ Для герметизации объема испарителя служит уплотнительный элемент б из эластичного материала, имеющий Форм цилИндрического стержня. Цля лучшего уплотнения по всей площади элемента и его...

Способ хроматографического анализа

Загрузка...

Номер патента: 792137

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Артцвенко, Калмановский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, хроматографического

...выполнении условияф/ 1, ь 0,085где ь - постоянная времени измерительной цепи;ЛХ - полуширина хроматографического 5 10 15 20 4В хопе анализа с помощью соответствующего устройства непрерывно уменьшают полосу пропускания измерительной пепи, что приводит к непрерывному уменьшению уровня шумов, т. е, говышает чувствительность опрепеления пиков хроматограммы тем в большей степени, чем позже они выхопят из колонки.фиг, 1 иллюстрирует известный способ хроматографического анализа,Уровень шумов с течением времени остается неизменным. Для поздно выхопящего пика 2 соотношение сигнал-шум существенно меньше единицы, т, е, чувствительность измерения пика 2 неуцовлетворительна.На фиг. 2 схематически представлен результат анализа, выполненного в...

Способ анализа в бумажной итонкослойной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 794507

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бережковский, Виноградова, Воронцов, Канев, Мартиросов, Рысев, Яковлев

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, бумажной, итонкослойной, хроматографии

...источника света 7, подвижным светоприемником 16, устройством 19 для формирования градиента и устройством 20 для вывода информации.Устанавливают подложку 1 со слоем сорбента 2, покровным стеклом 3 и фитилями на маску 15 светоприемника (фотокатода ФЭУ). Три подающих фитиля 14 погружают в емкость с элюирующей жидкостью. Устанавливают непрерывный поток элюирующей жидкости через слой сорбента в направлении фитиля 4, где испаряют элюирующую жидкость. С помощью микрошприца 13 через отверстие в пластине 3 вводят смесь анализируемых веществ, а с помощью микрошприца 12 одновременно вводят одно илинесколько веществ - свидетелей. Закрывают хроматографическую систему светонепроницаемым кожухом и включают детектор. Детектор производит поиск...

Способ изготовления колонкидля жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 794508

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бейлинсон, Бережковский, Виноградов, Виноградова, Воронцов, Осипов, Пугачев, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, колонкидля, хроматографии

...3 из полимерного материала, поток 4 воздуха через колонку, поток 5 горячего воздуха, металлические переходники 6 с уплотнительными устройствами (концевые части трубопровода).Предлагаемый способ приготовления микроколонок осуществляют следующим образом.На торец колонки 1 накладывают с загибом на внешнюю поверхность корпуса кусок пленки 2 из пористого химстойкого материала с контролируемым размером пор (например пленки из пористого фтордона), Этот же конец колонки вместе с фильтрующей пленкой вставляют в отрезок термоусаживающейся трубки 3 из химстойкого материала с температурой плавления ниже, чем у материала корпуса колонки. Через корпус колонки прокачивают воздух 4 и колонку нагревают в области расположения фильтра (например...

Способ определения углеводород-ного coctaba дизельного топлива

Загрузка...

Номер патента: 794509

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Зрелов, Красная, Постникова

МПК: G01N 31/08

Метки: coctaba, дизельного, топлива, углеводород-ного

...углеводородов, мм;Л, - длина общей зоны адсорбции образца топлива, мм,Способ проверен на искусственных смесях парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов, выделенных из дизельного топлива ДЗ. Данные проверки представлены в табл, 1.Проверка способа люминесцентно-жидксстной хроматографии на искусственных смесях углеводородов дизельного топлива ДЗ приведена в табл. 1,794509 6Как видно из приведенных данных,максимальные расхождения составили1,5 об. %.С помощью способа люминесцентно-жид 5 костной хроматографии исследовано около100 образцов дизельных топлив производства различных НПЗ. Данные по углеводородному составу некоторых исследованныхдизельных топлив представлены в табл. 2.10 Полученные данные показали, что способможет с...

Распределительный кран

Загрузка...

Номер патента: 796752

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: кран, распределительный

...подключена к каналу управления.На чертеже схематически изображен распределительный кран.Он содержит корпус 1, распределительные каналы 2, плунжер 3 с мембранным приводом 4, первую мембрану 5 привода 4, вторую мембрану б привода 4, разделительную мембрану 7, канал. 8 управления, соединенный через перенлючатель 9 с источником 10 вакуума, камеру 11 между раэдедительной мембраной 7 и первой мембраной 5 привода 4, соединенную через обратный клапан796752 Составитель А. МакаровРедактор М. Петрова Техред Ж.Кастелевич Корректор С, Щомак Заказ 9763/62 Тираж 918 Подписное . ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 с источником...

Способ определения степени незавершен-ности процесса имидизации b полиимидныхизделиях

Загрузка...

Номер патента: 798585

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Сазанов, Шибаев

МПК: G01N 31/08

Метки: имидизации, незавершен-ности, полиимидныхизделиях, процесса, степени

...и предлагае. мым методом, В отличие от полиимидов для низкомолекулярных веществ степень незавер. шенности процесса имидизацни может быть определена спектроскопическн с большой точностью.В таблице приведены результаты анализа длятрех образцов й-фенилфталимида, отличающихся 35температурой плавления. На фиг. 1 представлены кривыегазообраэования при термоокисленииимеющих следующее строение;%1Ч П р и м е р 2. Пленку полипиромеллитими лода (В) анализируют в условиях примера 1 ОбНавеска О,ОЗЮ г; объем О) 5 мл; температу.,ц обьра разложения 39 С; время разложения 1 ч. г.Объем СОт 0,34 мл; объем СО О,Ю мл, аобъем О, 4,75 мл; Ч, 0,47 г моль газа/ тидрГвосновно-моль-ч Ч щ 4 Г мОль Газа/ Г+моль дивещ. ч. ь) =100% - 12%. Термоокисли- зв Нтельную...

Хроматографический способ анализасмеси ароматических углеводородов сблизкими температурами кипения

Загрузка...

Номер патента: 798586

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Андрейкова, Белопашинцева, Коган, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализасмеси, ароматических, кипения, сблизкими, температурами, углеводородов, хроматографический

...Роршнайдера по бензолу, характериэуюшие полярность фазы с учетом полярности анализируемого вещества; в табл. 2 коэффициенты разделения производных бензо. ла на предлагаемой фазе и известным сттособом. Так как фазы ФЭГ и БЭТК аналогичны по хроматографическим характеристикам, сравни. тельные данные приведены только с одной из ннх -БЭТК.(предлагаем 1,9 1,50 3 798586 аП р и м е р 1. Испытание проводят на мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола 7, хроматографе. Цвет 3-66 с пламенно.иониэа. п.цимола 8, о.цимола 9; на фиг. 2 - хрома. ционным детектором на колонне длиной 3 м тограмма 2 го образца следующего состава: и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве в ксилол 1, п.ксилол 2, о-ксилол 3, щ-цигаза-носителя используют гелий, скорость кото....

Способ определения давления насы-щенного пара легкоконденсирующейсяпримеси b неконденсируемой газовойсмеси

Загрузка...

Номер патента: 800868

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Петухов, Сагайдак, Туманов

МПК: G01N 31/08

Метки: газовойсмеси, давления, легкоконденсирующейсяпримеси, насы-щенного, неконденсируемой, пара

...тем,очто при пропускании чистойисследуе,-. мой среды над кристаллами не происходит полного насыщения ее парами возможен унос кристаллов исследуемого вещества потоком, есть необходимость охлаждения фильтра-вымораживателя .до температуры существенно ниже заданной. При использовании весового метода количественной регистрации значительно искажаются результаты определения давления эа счет влияния многих посторонних примесей.Цель изобретения - повышение точности анализа и расширение диапазона применения способа в области низких температур (ниже 200 С.Указанная цель достигается тем, что в способе определения давления насыщенного пара легкоконденсирующейся примеси в неконденсируемой газовой смеси, включающем приготовление насыщенной...

Устройство для автоматическогоотбора и ввода проб жидкости ванализатор coctaba

Загрузка...

Номер патента: 800869

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Баранов, Бражников, Кепке

МПК: G01N 31/08

Метки: coctaba, автоматическогоотбора, ванализатор, ввода, жидкости, проб

...имея связь через сое О динительную колодку 42 со штоком поршня шприца 2, перемещает его одновременно вместе с собой. В момент перемещения вниз поршня шприца из иглы выдавливается воздух, а в момент перемещения вверх в иглу всасывается проба.С этой целью давление в полостях привода 4 реверсируется несколько раз, что обеспечивает прокачкушприца. Последней операцией для отбора пробы является перемещение поршня шприца в верхнее положение до упора соединительной колодки 42 в регулятор 3 величины дозы, что и определяет объем дозы. Таким образом проба оста ется в игле шприца. Затем игла шприца выходит из ампулы. Это обеспечивается сбросом давления сжатого воздуха иэ полости Е привода 1 и подачей его в полость Д. При этом корпус б совмест- д...

Концентратор примесей тяжелыхкомпонентов для газового xpomato-графа

Загрузка...

Номер патента: 800870

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Бакши, Закатов, Машбиц

МПК: G01N 31/08

Метки: xpomato-графа, газового, концентратор, примесей, тяжелыхкомпонентов

...пропорциональны сорбируемости компонентов. Полосу наибольшей длины занимает наименее сорбирующийся иэ тяжелых компонентов.40Далее осуществляется перевод пробы иэ дополнительной колонки 11 в концентрирующую колонку 2. Для этого колонку 2 охлаждают, клапаны 3, 5 и 9 закрывают. Поток газа-носителя поступает в хроматографический анализатор, минуя концентрирующую колонку 2. Закрывают клапаны 13 и 22 и открывают клапан 20. Выход дополнительной колонки 11 отсоединяется от ли-, ур нии сброса и соединяется со входом измерителя 19 давления.Открывают клапаны 7 и 10, соединяя вход концентрирующей колонки 2 со входом дополнительной колонки 11, а выход колонки 2 - с линией сброса. ф Включают устройство 17 нагрева дополнительной колонки 11.Нагрев...

Устройство для радиохроматографическогоанализа

Загрузка...

Номер патента: 802865

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Галушкин, Гришин, Тальрозе

МПК: G01N 31/08

Метки: радиохроматографическогоанализа

...образом,Перед началом работы нагреватель3, холодильник 4 и ФЭУ 7 расположенытак, как это показано на фиг. 1 а.Диск 5 находится в положении, прикотором с трубкой 2 взаимодействуетнагреватель 3. Сразу после введенияв хроматографическую колонку 1 порции анализируемой смеси, состоящейиз компонентов х, хх, (илис задержкой времени, равной, например времени движения через колонкугаза-носителя или первого компонента смеси нагреватель 3 и холодильник 4 приводятся электрическим приводом 6 в движение навстречу потокугаза-носителя. Скорость движениянагревателя и холодильника выбирается так, чтобы к моменту выхода изхроматографической колонки последнего компонента х смеси нагревательи холодильник успели повернутьсяприблизительно на 180 о...

Пламенно-ионизационный детектор

Загрузка...

Номер патента: 805166

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Карабанов, Штаерман

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, пламенно-ионизационный

...случаев недостаточна,Известен также пламенно-иониэационный детектор, содержащий корпусс крышкой, горелку с подводящим каналом, заполненным гористой массой,и коллектор 21.Однако данный детектор также быстро теряет работоспособность.Цель изобретения - повышениестабильности работы при анализе металлорганнческих соединений тугоплавких металлов,Поставленная цель достигается тем,что в пламенно-ионизацнонном детекторе, содержащем корпус с крышкой,горелку с годводящнм каналом, заполненным пористьв 4 материалом, я коллектор, гористый материал покрыт катализатором гидрогенолиза, напримерникелем.2 О На ч ртеже показана конструкцияпредлагаемого детектора,Детектор содержит корпус 1, крмаку 2, коллектор 3, изолятор 4 кол лектора, изолятор 5...

Электрохимический детектор дляжидкостного хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 808932

Опубликовано: 28.02.1981

Автор: Островидов

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, дляжидкостного, хроматографа, электрохимический

...Фторолоновая прокладка б и гайка 7 герметизируют торец хроматографической колонны 8 с наполнителем, состоящим из неподвижной 9 и подвижной 10 фаз,В канале 2 корпуса детектора размещен дополнительно поляризующий электрод 11 для поляризации индикаторного электрода 3 переменным током. Источником переменноточной поляризации служит генератор 12 переменного тока звуковой частоты 13-34 (20 ГцкГц).Через поляриэующий электрод 4 на индикаторный электрод накладывается поляризация постоянным током с помощью полярографа 13, самописец 14 которого регистрирует ток электрохимической реакции, служащий мерой концентрации анализируемого вещества.Детектор работает следующим образом.Анализируемый раствор пройдя через хроматографическую колонну 8,...

Способ хроматографического анализа

Загрузка...

Номер патента: 811143

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баранов, Березкин, Бражников, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, хроматографического

...способом устройство работает следующим образом,В положении транспортера 15, изображенном на фиг, 1, пробу анализируемой жидкости шприцем вводят в испаритель 1,через мембрану 5 из самоуплотняющегося материала и осаждают в углубление 16 транспортера 15. В этой части испарителя температуру поддерживают такой, чтобы испарилась только часть пробы, содержащая легкокипящие компоненты (Т, = 50 - :- ;150 С), Пары легкокипящих компонентов потоком газа-носителя увлекаются в хроматографическую колонку 11, где компоненты этой фракции смеси разделяются, и на выходе колонки 11 разделенные компоненты смеси детектируются детектором 13.Затем транспортер 15 переводят во второе рабочее положение (фиг, 2), в котором остатки пробы переносятся в...

Способ определения диметилацетамидав воде

Загрузка...

Номер патента: 811144

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гладков, Дмитриев, Сакембаева

МПК: G01N 31/08

Метки: воде, диметилацетамидав

...р 2. 1 л исследуемого водногораствора с концентрацией ДМАА 0,1 мг/л насыщают 2 - 2;5 г экв сульфата натрия и 0 трижды экстрагируют порциями по 50 м,чРедактор Е. Хорина Заказ 217/10 Изд.175 Тираж 915 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 предварительно приготовленным раствором 5 мг йодбензола в 150 мл смеси хлороформ - эфир в соотношении 1: 5. Вытяжки упаривают на роторном испарителе до объема 3 мл и хроматографируют. В качестве 5 носителя используют хромосорб % (30 - 60 меш), обработанный 0,5%-ным спиртовым раствором гидроокиси калия, на который наносят 10% карбовакса 20 М. Используют следующий режим работы хромато О графа:...

Термостат для хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 813246

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Венцель, Грипас, Кашников, Пошеманский, Слепой, Чернякин

МПК: G01N 31/08

Метки: термостат, хроматографа

...к отказам (разгерметизации),Аналогичное явление наблюдается и спроводами детекторов. Естественно,что надежность хроматографа и стабильность результатов анализа приэтом снижаются,Цель изобретения - повышение надежности хроматографа и стабильностирЕзультатов анализа.Поставленная цель достигается темчто кожух камеры для колонок выполненн виде трех тонкостенных металлических оболочек, установленных одна ндругой с зазором, нагреватель расположен вокруг первой оболочки, на средней - выполнены сквозные окна, расположенные на одной высоте, пространст-. 25во между внутренней и средней.оболочками соединено с выпускным патрубкомвентилятора, расположенного вне кожуха; наружная оболочка соединена через отверстие с атмосферой, крышкасостоит из двух...

Устройство для отбора и ввода пробв газовый хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 813247

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Алехин, Баранов, Бражников, Веденский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: ввода, газовый, отбора, пробв, хроматограф

...покрыты .оответствующими мембранами 21, 22 65 23, и 24 из самоуплотняющегося ма,териала,Приспособление 19 для термовакуумной сушки представляет собой емкость,соединенную с системой вакуумирования (не показана). На стенках емкости размещена спираль 25 нагревателя.Устройство работает следующим образом.Перед отбором пробы жидкости производят зарядку герметичной емкости 12устройства газом-носителем под давлением. С этой целью устройство подводят к емкости 16, соединенной с источником давления газа-носителя так, чтокруглая пластина 15 налагается навходной канал емкости 16, перекрытоймембраной 21 из самоуплотняющегосяматериала, При этом заостренный конец длинной иглы б устанавливаетсяпо оси входного канала емкости 16, аконец короткой иглы 7...

Способ контроля качества ацетатовцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 813248

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Абрамян, Арутюнян, Григорьян, Казарян, Карапетьян, Чахоян

МПК: G01N 31/08

Метки: ацетатовцеллюлозы, качества

...а блиц еллюлося коли эуяаце 142 10 8510 12910 8010 125 10 4110 7510 ,31 10 16.10-6 3 510 310 110 б 10 112 10 8116104810 35 блиц= 1,060 1,0 = 1,080 3,0 196 4 1,41 2 2 б 68 1;-62 24 б 7 1020 55 71 2 для качества ацетилцеллюлозы является количество гель-частиц (К), то на рисунке дается график зависимости РТ 65 и К, Из графика возможно для каждого где И; - весовые доли;М - молекулярные массы;- функциональность,функциональности (РТФ). Кчению РТФ соответствует означение физико-хнмическилей контролирующих качестлюлоэы П р и м е р. Определение РТА /Г проводят следующим образом. Фракционируют. ацетатцеллюлозу по типам функциональности, измеряют весовые доли (У ), молекулярные массы (М.;) и Функциональность (Г) каждой Фракции. Числовые значения...

Способ фракционирования гуминовойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 813249

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Каспаров, Пристер, Тихомиров

МПК: G01N 31/08

Метки: гуминовойкислоты, фракционирования

...буФером наблюдается необратимая адсорбция вещества на матрице геля, Величина адсорбции составляет 6,2. Гельхроматограмма (рис. а) размыта, в объеме (Ч)20-60 мл выходит относительно маловещества, отсутствует четкость разделения Фракций 1 и 2. Наблюдается размытый "хвост" в объеме 100-140 мл, 30который относится к веществу низкомолекулярной Фракции 3, обратимовзаимодействующей с гелем.Применение 6-7 М раствора мочевины, как элюента для Фракционирования,позволяет полностью исключить адсорбцию гуминовой кислоты на геле, чтоприводит к повышению точности гельхроматограФии, Молекулярно-массовыефракции кислоты выходят из колонки смалым разбавлением в виде узких элюционных пиков ,рис. г, д). Исключение адсорбции на геле приводит посравнению с...

Многоколоночный хроматограф не-прерывного действия

Загрузка...

Номер патента: 817581

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Горшков, Гумеров, Москвин

МПК: G01N 31/08

Метки: действия, многоколоночный, не-прерывного, хроматограф

...1 схематически изображенорасположение основных и дополнительных отверстий в неподвижном диске; на фиг. 2 - взаимное расположение пазов, входных и выходных отверстий для хроматографических колонокв диске, установленном с воэможностьювращения; на фиг. 3 - схема продувкидоэирукщей петли анализируемой смесьюна фиг, 4,- схема взаимного соединения отверстий и пазов при вводе разделяемой смеси.и хроматографическуюколонку.На неподвижном диске 1 хроматографа с четырьмя колонками (фиг. 1) наряду с основными отверстиями 2"9"выполнены дополнительные отверстия10-17, расположенные по окружностина равном расстоянии друг от друга,причем угол между радиусами, проходящими через соседние дополнительныеотверстия, равен половине угла междурадиусами,...

Способ модификации стеклянныхкапиллярных хроматографическихколонок

Загрузка...

Номер патента: 817582

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Березкин, Георгиев, Мистрюков

МПК: G01N 31/08

Метки: модификации, стеклянныхкапиллярных, хроматографическихколонок

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5филиал ППП "Патент", гУжгород, ул. Проектная, 4 гревании, предварительно протравленную кислотой внутреннюю поверхность дополнительно обрабатывают газообразным трехфтористым бороМ при 450- 550 С.Переддополнительной обработкой внутреннюю поверхность колонки протравливают плавиковой кислотой и высушивают при 400-450 оС.Обработку трехфтористым бором проводят при 450-550 ОС, так как при более низких температурах получают не. достаточное увеличение поверхности, и, следовательно, недостаточную эффективность, а при более высоких температурах происходит деформация . стекла. Высушивать колонки целесооб разно при 400"550 оС, так как при более низкой температуре процесс идет...

Способ определения остаточныхколичеств трефлана b почве

Загрузка...

Номер патента: 817583

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Баранов, Клисенко, Хилик

МПК: G01N 31/08

Метки: остаточныхколичеств, почве, трефлана

...зкстракции Гексан, встряхивание 1 ч ГЖХ с ДЗЭ,ТИД 40-60 1,2 э Ацетон, встряхива- ние ГЖХ с ДЗЭ,1 ч ТИДГЖХ с ДЗЭ,ТИДГЖХ с ДЗЭТИД 6-8 70"80 Гексан+ацетон (.2+1),встряхивание 1 ч 6-8 75-85 Гексан+ацетон (3+1),встряхивание 1 ч 6-8 78-82 Гексан+ацетон (4+1),встряхивание 1 ч ГЖХ с ТИД 1,2 85 Гексан+ацетон (4+1)встряхивание 1 ч 6-8 70"80 ГЖХ с ДЗЭ Гексан+ацетон (5+1),встряхивание 1 ч 55-65 1,2 ГЖХ с ТИД Гексан+ацетон (6+1),встряхивание 1 ч 1,2 50-55 ГЖХ с ТИДРезультаты сравнения прЕдлагаемо" 50 количеств трефлана в почве с известго способа определения остаточных ными изложены в табл. 2. Таблица 2 Метанол,встряхивание1 ч Х с ДЗЭ Фотоколорметр Гекс стаивание 0-60 ч осуществляется сразу после экстрак"сии и концентрирования проб. Увеличение...

Способ детектирования аминокислотпри хроматографическом анализе

Загрузка...

Номер патента: 819712

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Александров, Беленький, Комаров, Мальцев, Мелас, Сударева

МПК: G01N 31/08

Метки: аминокислотпри, анализе, детектирования, хроматографическом

...нингидриновым реагентом и фотометрическую регистрациюокрашенного продукта, используют 25 нинг,дриновый реагент, содержащий23-25 г/л нингидрина и 0,70-0,75 г/л5 пС 1 2 Н 20 в ацетатном буферномрастворе с рН 4,8-5,2.Экспериментальные исследования 30 показали, что нингидриновый реагент819712 Реакция осуществлялась в проточном реакторе из Фторопластового капилляра с внутренним диаметром0,8 мм, на выходе которого находилось гидродинамическое сопротивление - капилляр 0,3 мм, длиной 3,5 м,что достаточно для создания в реакторе давления 3 атм. Время реакциизадавалось скоростью подачи реагентов в смеситель (1 мл/мин для раствора аминокислоты и для нингидринового реактива) и изменением длиныреактора (10 сек при 33,5 см 1,5 минпри 302 см и 15...

Способ количественного определениялетучих карбоновых кислот c c b газах

Загрузка...

Номер патента: 819713

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Паримский

МПК: G01N 31/08

Метки: газах, карбоновых, кислот, количественного, определениялетучих

...анализа раствора 0,5 мл. При этом происходит практически полная десорбция летучих кислот. Анализ получен 30 ного раствора проводился газохрома819713 10 15 20 Определено количество кислот в газах, г/мДесорбент с соотношением воды и муравьиыой кислоты Количествополученного растворакислот, мл уксус- пропи- масляной валери капроной оновой ановой новой 0,21 0,12 0,10 0,37 0,29 7:3 0,45 0,43 0,3 0,130,11 0,9 0,54 4:б Формула изобретения 40 Составитель Л.СоломенцеваРедактор Е.Хорина Техред Ж.Кастелевич КорректорМ.Шароши Заказ 137 23 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тографическим способом при...

Способ приготовления ионита дляхроматографии

Загрузка...

Номер патента: 819714

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Анияльг, Грехова, Суйт, Халдна

МПК: G01N 31/08

Метки: дляхроматографии, ионита, приготовления

...в известном способе приготовления ионита для хроматографии,частицы ионита закрепляют на поверхности носителя с помощью водонерастворимого клеющего вещества.Мелкодисперсную фракцию ионитаполучают путем помола в дезинтеграторе. Размер частиц отбираемой Фракции не превышает 0,01 мм. Затем приготовляют смесь из полученной Фракции ионита (1 часть) водонерастворимого клеющего вещества, например полиэтиленгликоля - 1500 или 15 вазелинового масла около 20.частей,и легколетучего растворителя, например, хлороформа (около .200 частей).В эту суспензию ионита добавляютот 50 до 300 частей гранул сополи мера стирола с дивинилбензолом (содержание дивинилбензола составляет 8"50), Смесь перемешивают, иорганический растворитель удаляютпропусканием...

Хромадистилляционный способопределения примесей b жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 819715

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Алкснис, Жуховицкий, Шварц, Яновский

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостях, примесей, способопределения, хромадистилляционный

...на фиг, 5 - определение бензина в воде.Опыты проводили на устанювке, создаиной на базе хроматографа ЦВЕТ. Были собраны две одинаковые линии. (рабочая и сравнительная), ва которых по ходу газа-носителя установлена хромадвспиллящио,иная колонка 1, шестиходовой иран 2, хроматографическая кюловка д, аламевнюионнзацнонный детектор 4. В первом варианте р.аботы в качестве колон 1 ки 1 исаюльэовали стеклянную колаяку длиной 300 см, диаметром 3 ммзалюлненную стеклянными шариками диаметром 1 - 2 мм, находящуюся первоначально в изотермических условиях ари комнапной температуре. Во втором варианте использовали 1.1-образную стальную нолонку, заполненную стеклянными шариками, вдюль которой устанавливали печь с градиентной обмоткой, В обоих...

Компаунд-хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 819716

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Калабина, Коломиец, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: компаунд-хроматограф

...3, Вместе с потоком газа, проходящего по трубке5 в,детектор 6, в установившемсярежиме будут попадать за счет диффузии пары злюента. В связи с тем,что пироэлектрический датчик реагирует только на скорость измененияконцентрации элюента в потоке газа, 20его сигнал будет равен нулю. При вводе пробы в жидкостную колонку разделенные компоненты на выходе еебудут изменять скорость потока растворителя пропорционалвно.объему 25определяемого компонента. Это вызовет изменение уровня элюента в капилляре 4. Изменение уровня приведетк изменеюфю концентрации элюентав потоке газа, в результате появит- ЗОся сигнал детектора,В предложенном компаунде злюент,как правило, является горячим веществом, если же элюент не являетсятаковым, то в него можно...

Способ составления смесей дляградуировки хроматографов

Загрузка...

Номер патента: 822015

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Бурдин, Коган, Лисенков, Носкова, Скороход

МПК: G01N 31/08

Метки: дляградуировки, смесей, составления, хроматографов

...формуле (1):Гамма-пиколин 31,6Бета- пиколин 30,8Альфа"пиколин 37,4П р и .м е р 2, Для приготовления градуировочной смеси, состоящейиз основного вещества гамма-пиколина(97-98) и примесей бета-, альфа-пиколинов (3-2) составляют три бинарные смеси аналогично примеру 1(см. таблицу).Смесь 1 непосредственно вводится вхроматограф для разделения и улавливания гамма-пиколина, а смесь 2и 3 перед вводом в хроматограф разбавляют ацетофеноном для уменьшенияконцентраций бета-, и альфа-пиколинов и внутреннего стандарта до 3-2,В этом случае после хроматографирования смесей 2 и 3 в ловушку поступают хроматографически чистые бета-,альфа-пиколины в количестве, соответствующем концентрации этих компонентов в разбавленных ацетофенатом растворах,Способ...