G01N 31/08 — G01N 31/08

Номер патента: 1109636

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Агинский, Сорокина

МПК: G01N 31/08

Метки: пластина, тонкослойная, хроматографическая

...нанесенный на инертную подложку, боковые границы слоя сорбента имеют форму симметричных и вогнутых относительно продольной оси пластины кривых, причем минимальное расстояние между кривыми составляет 0,1-0,4 , где . - основание пластины (минимальное расстояние между боковыми гранями пластины).На фиг, 1 изображена предлагаемая тонкослойная хроматографическая пластина; на фиг. 2 - хроматограммы, полученные на различных типах пластин, в т. ч. на предлагаемой.Тонкослойная хроматографическая пластина содержит слой сорбента,рабочая часть 1 которого имеет боковые границы в форме симметричных и вогнутых относительно продольной оси пластины кривых, минимальное расстояние между кьторыми составляет 0,1-0,41. , где 1. - основание пластины 2. Вдоль...

Номер патента: 1111101

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Аэров, Головня, Самусенко, Хабаров

МПК: G01N 31/08

Метки: газожидкостной, капиллярных, колонок, приготовления, стеклянных, хроматографии

...фазу и соль статическим методом высокого давления при температуре термо.стата 200 С и температуре устройства предваритель"ного нагрева 400 фС (70 мин), По примеру 1приготовлено 10 стеклянных капиллярныхколонок, Эффективность полученных колоноксоставляет 35001200 ЧТТ на метр по октиламину при 110 фС. Воспроизводимость получения колонок оценивают по индексам удержи.вания шести азотсодержащих органическихоснований (табл. 1). В качестве примера втаблице приведены индексы удерживания шести азотсодержащих органических оснований1,111101 Индекс удерживания при110 С на колонках Соединени 4 1 079 1078 1080 10 10 8 ексиламин ептила 1181 182 етилоктил 1262 . 12 264,5-Диметилиразин 1314 16 . 1314 1316 315 Диметилдциламин 378 . 1 13 37...

Номер патента: 1111102

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедъярова, Шарифов

МПК: G01N 31/08

Метки: воды, всаливатель, извлечения, примесей, фазу, хлорорганических, экстрагента

...в качестве неподвижной жидкой фазы позволяет исключить помехи и фон при хроматографнровании сконцентрированных ингредиентов, так как тот пентафеннловый эфир,который имелся в пробе, плавно (под действием температуры испарителя и газа-носителя) при хроматографировании соединяетсяс пленкой неподвижной жидкой фазы, невызывая никаких сигналов в детекторе,В табл. 2 приведены некоторые фиэикохимические и хроматографические параметры анализируемых соединений, где К - относительный поправочный коэффициент для расче. та количества ингредиентов; 1 у - время/удерживания каждого из ингредиентов надвухметровойколонке, заполненной полихромом -1, модифицированным пентафениловым эфиром в режиме линейного программирования температур.П р и м е...

Номер патента: 1111103

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вигдергауз, Труфанова, Шарифьянова, Шитова

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...его применение для получениябензола в качестве неподвижной жидкой фазы пестивидов (3),для газовой хроматографии 21, Физико-химические и хроматографическиеОднако данная неподвижная фаза характе- параметры предложенной неподвижной жидкойризуется недостаточной селективностью разде- фазы представлены в табл, 1,Таблнца 1 Назезнне не.лоцвианойззщкой фазы еыпера с(СНз)з-й - РЬ-СН=В-МСН-РЬ-й-(СНз)з 294,4 260.265 310 82 383 326 381 158 о в качестиламино-. анос хлородлину. 3 м,у 80 С,етектор мма с учетом дает результано 10,бли+т ау 55 0,4 3,43 1316,4. 42 О,Парахлортолуо 0,3 4 50,7 толуол Оценка полярности проведена по методуРоршнайдера с использованием логарифмических индексов удерживания бензола, зтанола,метилзтилкетона, нитрометана...

Номер патента: 1112272

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Бигдаш, Гринберг, Леонтьева, Лулова, Полотнюк, Федосова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, ароматических, углеводородов

...принятого за стандарт,- площадь пика 1 -го компонента и стандарта соответственно,Р,Рст - концентрация-го комгонента, рассчитанная с помощьюуниверсального детектораионизации в пламени, и стандарта соответственно,фст- молекулярный вес 1 -го компонента и стандарта соответственно.Предварительная разгонка на ректификационной колонке на Ьракции, компоненты которых перекрываются междусобой по температурам кипения, обеспечивает наличие одних и тех же компонентов в составе нескольких Аракций, причем содержание их во фракциях различное. Если хроматографический пик соответствует индивидуально-.му соединению, рассчитанное значениекоэфйициента погашения (отношениесигналов детекторов) этого соединенияодинаково для всех фракций, в...

Номер патента: 1113739

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Новоторов, Новоторова, Циновой

МПК: G01N 31/08

Метки: алкильных, органических, примесей, соединениях, цинка

...непосредственно не участвует в самой реакции, при количественном анализе исследуемого соединения он используется в качестве внутреннего стандарта. Содержание интересующей примесивычисляют по формуле где Я и Б;,и - площади хроматографических пиков интересующей примесии внутреннего стан-дарта;К - относительный коэффициент чувствительности для интересующей примеси(стандартспирт-ректификат ),г - отношение массы внутреннего стандарта кмассе анализируемогообразца (без стандарта).При содержании галоидных алкилов ниже предела обнаружения ПИД газохроматографический анализ проводится с применением ДПР. В этом случае для количественных расчетов используется метод абсолютной калибровки. Поскольку этиловый спирт не участвует непосредственно в...

Номер патента: 1114947

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Винтер

МПК: G01N 31/08

Метки: зерна, качества

...гексана, экстрагируют на качалке путем 4-кратной смены растворителя. Полученный экстракт упаривают в колбе, доведенной до постоянного веса. Колбу с липидами взвешивают, учитывают выход липидов из взятого образца, затем пересчитывают на зерно. После взвешивания выделенные липиды перерастворяют, берут аликвоту из полученного экстракта (0,1 мл) и наносят на готовые пластинки типа Си14947 10 15 Визуальнаяоценка разгонки Взятые соотношения Продолжи- тельность растворителей разгонки, мин го 100: 25: 2 90:20:.1 2530 Плохо 20 Удовлет- воритель но 88:19:1 10 Хорошо Разделение по известному спо- собу Таблица 1 180 ХорошоСоотношение Продолжи- тельность Выход липидов на1000 зерен,мг растворителя к массе экстракции, ч зерна 40461,2 10:1 20:1...

Номер патента: 1116390

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Агеев, Орлов

МПК: G01N 31/08

Метки: колонки, соединительное, составной, хроматографической

...потеря эффективности составной колонки, что связано с наличием мертвого" объема между прокладками, в котором происходит размывание хро" матографической эоны.Цель изобретения - повышение эффективности и надежности в работе ,составной хроматографической колонки Указанная цель, достигается тем, что в соединительном устройстве для составной хроматографической колонки, содержащем муфту с внутренней резьбой и уплотнительную прокладку, уплотнительная прокладка помещена в коль" цевой проточке, выполненной в средней части муфты, причем диаметр уплотнительной прокладки равен внешнему диаметру колонки, а с обеих сторон уплотнительной прокладки выполнены кольцевые выемки, в которые помещены пористые фильтры с размером пор меньше размера частиц...

Номер патента: 1117525

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Беленький, Ганкина, Литвинова, Тенников

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбента, анализа, неорганического, слое, тонком, хроматографического

...О (0,6% от массы адсорбента), Пластину с нанесенным слоем подсушиваютпри комнатной температуре 5 ч, а перед проведением разделения актинируют нагреванием до 120 С в течение 1 ч.Затем на стартовую линию наносят8 мг смеси полистирольных стандартов (Фирма "1)вегя) и с 1 Ъ 20800(б )и 111000(а ) при массовом отношении106:1. Элюцию вели в системе циклогексан - толуол - метилэтилкетон2 О при их объемном отношении 8,5:1;0,75,После разделения хроматограмму сушатпри 120 С до полного удаления растворителей, Детектирование ведут вгерметичной камере н парах олеума,25 содержащего 60 мас,В Бпз, Пары получают при нагревании 2 мг олеумадо 150 С, Пластику с хроматограммойвыдерживают в парах олеума 3 мин дополного обесцвечивания перманганатаЗО калия в...

Номер патента: 1117526

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Березкин, Давыденков, Зеликман, Липавский

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...которого связан свнешним устройством, например с краном ввода пробы (не показан). Навыходном штуцере 4 установлена втулка 10 сальника 11, в котором уплотнен открытый конец 12 полой трубки 5.Уплотнения концов 9 и 12 в сальниках 8 и 11 позволяют перемещать указанные концы, не нарушая герметичности внутренних каналов втулок 7и 10,Поступательные перемещения концов 9 и 12 можно осуществлять вручную или автоматически с помощью привода 13. При автоматическом управлении привод 13 соединяется с реверсивным двигателем не показан),Привод 13 содержит барабан 14, наповерхности которого выполнены винтообразные канавки 15, а внутри по осибарабана 14 - канал 16, соединенныйс вертикальным каналом 17, просверленным в середине длины барабана 14.В левой...

Номер патента: 1117527

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Березкин, Гавричев, Малик, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: колонка, хроматографическая

...колонке,содержащей трубчатый корпус, заполненный частицами сорбента, и покрайней мере одну проницаемую дляподвижной фазы перегородку, установ 1117527ленную на конце корпуса, проницаемая для подвижной Фазы перегородка выполнена в виде зернистого материала, частицы которого скреплены между собой и с внутренними стенками корпуса при помощи связующего. 5Проницаемая для подвижной фазы перегородка выполнена иэ зернистого материала, средний размер частиц которого не более, чем в 3 раза превышает средний размер частиц сорбента, 10 заполняющего трубчатый корпус.При этом выполнении колонки размер пор в перегородке не превышает диаметр частиц сорбента, а перегородка не оказывает существенного сопротивленияпотоку подвижной Фазы.В...

Номер патента: 1117528

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гуськов, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, количественного

...потока в измерительную линию детектора при сохранении оптимальной скорости потока через колонку) позволяет обеспечить высокуюточность определения содержания основного компонента наряду с обеспе 5 10 15 20 25 30 чением высокой эффективности разделения смеси,Расширение линейного диапазонадетектора по плотности обеспечиваетвозможность ввода известных разныхлибо одинаковых по величине пробанализируемой смеси и вещества-стандарта с высокой точностью, так какстановится возможным ввод большихпо величине проб, доэирование которых возможно с гораздо более высокойточностью, чем малых проб; Поочередный ввод проб анализируемой смеси ивещества-стандарта исключает необходимость. приготовления их смеси известного состава и позволяет...

Номер патента: 1121604

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Березкин, Коломиец, Хохлов, Шефтелевич, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газов, ионизационный

...11 я.Цель изобретения - повышение ч вствительности и воспро 1=вади 1:остидетектирования. Поставленная цель па тига:тся тем 5 ЧТО СОГЛНСНО СПОСОбУ ИОНН 1 аЦИОН 510 ГО ДЕ" 1 ектирования 5 включающему ионизаипю 55аналуизиоуемОГО газа и измере 5 И 6. ".П,екения ионного тока, к источык; иаииэании подводят реакциои 1 ц;п г;з;-е содержащий анализируемых веществ, после его ионизация реакционнь 1 й газ смешивают с ан,йиэируемым гаэсми ианиэируют анализируемые кампоненть; ионн.,аванным реакционным газом, причем соотношение расходных показателей реакционного и анализируемого газа подбирают таким образом, чтобы происходила полная ионизация определяемого компонента.Су 11,ность изобретения заключаетсяв том, что в детектирующую системувводят...

Номер патента: 1122965

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Венцель, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, смесей, хроматографического

...колонки, образуя тонкую (1-5 микрона) пленку жидкой фазы. Через некоторое время от момента начала продувки капиллярной колонки 1 парами жидкой фазы в колонке 1 устанавливается равновесие, характеризуемое тем, что сколько пара жидкой фазы вводится с потоком газа-носителя в колонку 1, столько и выводится из нее. занных фазах. При этом селективностьи разделительная способность такойколонки могут меняться в процессехроматографического разделения вшироких пределах путем изменениясостава паровой и, следовательно5жидкой фаз, изменения толщины пленки жидкой фазы путем, например,изменения температуры стенок трубки,регулированием подачи потока газаносителя и др,На фиг.1 изображена принципиальная схема устройства для осуществленияпредлагаемого...

Номер патента: 1122966

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Арустамова, Атлас, Камбаров, Маркарян, Мусаев, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, разделения, смеси, углеводородов

...у5 - гексен-З(о,ис) (Т.кип.67,6 С),Из результатов анализа, представленных на фиг.2, видно, то при комнатной температуре идет селективноеразделение иэомерных гексенов, имеющих незначительные различия в температурах кипения разделяемых соединений. При этом гексен(транс ) пик 2и гексен(цис) пик 5 представляютнаибольшую сложность в разделении.Точность идентификации проверялась,на многочисленных смесях гексенов,представляющих собой продукты дегидратации первичного гексилового спирта 55полученных при различных температурахпроцесса и различной объемной скоро"сти реакции дегидратации. Например, при 250 С продукты реакциипредставляют собой в основном смесь 6 Огексана, гексена( транс ),гексена 2 (транс ) и гексена( ис), т, е, вэтих условиях...

Номер патента: 1122967

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ляневский, Неровня, Шибаев

МПК: G01N 31/08

Метки: блок, газов, газового, подготовки, хроматографа

...на фиг. 2 газовая схема соединения блока с аналитической колонкой и Форколонкой газового храматографа.БПГ содержит эапорный вентиль 1, соединенный с входом Фильтр-паглотительного патрона 2, один из выходов которого через дроссельный каппиляр Э соединен с бустерной емкостью 4 а другой выход представляющий собой трубку 5 проходящую транэитна через бустерную емкость ч, связан с выходом дросселя 6 тонкой регулировки. Выход дросселя б соединен с входом регулятора 7 расхода. Блок имеет два выхода: агин - от бустерной емкости ч через переключатель 8 потоков связан с Форколонкой 9, а другой ." о" регулятора 7 расхода через переключатель 8 потоков соединен с аналитической колонкой 10.Устройство работает следующим образом.Газ-носитель от источника...

Номер патента: 1122968

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Грига, Даурова

МПК: G01N 31/08

Метки: метилтиофаната, овощах, плодах, содержания

...анализе на хроматографическплодов и овощей, содержащих линиды "Силуфол" в одну тои пигменты. Последнее не пбзволяет диаметр пятна не приспольэовать известный способ для Слева и справа от пколичественного анализа субтропи- . 2 см наносят станда35ческих культур. тилтиофаната. ПослеЦель изобретения - повышение точ" сенных пятен проводности и-чувствительности способа матографирование планализа. ме растворителей Й -Поставленная цель достигается тем,"ф что согласно способу определения содержания метилтиофаната в плодах и овощах, включающему экстоакцию его хлороформом и определение путем тонкослойной хроматографии, экстрагированные вещества очищают смесью растворчтелей хророформ : этиловый спирт : вода при соотношении 1 ф 4,0 - 45 ф 2,7 - 3, а...

Номер патента: 1122969

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Соколов, Федянин, Шабалина

МПК: G01N 31/08

Метки: колонку, концентратора, примесей, сконцентрированных, термодесорбции, хроматографическую

...наружной резьбой пля ввинчивания во втулку.Трубка-концентратор снабжена герметизирующим уплотнением, расположенным внутри втулки, через которое проходит направляющая капиллярная трубка, соединяющая сквозное отверстие втулки .и хроматографическую 0 колонку с внутренней полостью верхней части трубки-концентратора.Одновременно направляющая втулка служит для быстрого сцентрирования верхней части трубки-концентратора во втулке в момент опускания в камеру испарителя, а также для сокращения мертвого объема между концентратором и хрсматографической колонкой. На фиг, 1 показано предлагаемое устройство в положении для термодесорбции веществ из концентратора в капиллярную или насадочную колонку; на фиг. 2 - хроматограмма разделения микропримесей...

Номер патента: 1122970

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Авгуль, Березин, Сидоров, Худяков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографической, заполнения, капиллярной, колонки, сорбентом, твердым

...колонки.Раствор целесообразно готовитьблизким к насыщенному для того,чтобы при введении капилляра в зонувысокочастотного нагрева происходило 20быстрое выпадение соли, равномерноепо всей длине капилляра, начиная ссамого его края.Экспериментально обнаружено;что быстрыч нагрев высокочастотным 25индуктором в диапазоне 13,5- 27,2 МГцприводит к очень быстрому и равномерному удалению воды из раствораи осаждению равномерного слоя солина стенках капилляра, что не осущест- З 0вляется известным способом. Нагревпри частотах менее 13,5 МГц приводитк очень. медленному испарению водыи частично неравномерному осаждениюсоли. Нагрев при частотах более27,2 МГц приводит к очень быстромуудалению воды и может вызвать отложение неравномерно дисперсной...

Номер патента: 1125541

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Бражников, Лысов, Матросова, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, ввода, проб, состава

...Затем иглу 12 шприца 13 через отверстие в накидной гайке 11 вводят в солло 2, прокалывая прокладку 10 из самоуллотняющегося материала, например силиконовой резины. Под воздействием потока газа-носителя, подаваемого в расширенную часть 7 камеры по каналу 3, в канале сопла 2 создается разряжение, обусловленное эжектирующим действием систеы, образованной конусным переходом от расширенной части 7 и суженной части 6 камеры 1 и соплом 2. Зжектирую 1125541щее действие обеспечивается путемвыбора геометрии укаэанных элементов и скорости потока газа-носнтеляИглу 12 шприца 13 вводят на такоерасстояние в канал сопла 2, чтобыкончик ее находился,в зоне разряжения, создаваемой эжектором. Послеэтого осуществляют впрыскивание пробы. Таким образом, при...

Номер патента: 1125586

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Арутюнов, Вигдергауз

МПК: G01N 31/08

Метки: хроматограф

...Выходы обеих ячеек через коммутирующий кран 9 и переключатель 10 газовых потоков соединены с соответствующей определяе- МОМУ КОЬШОНЕНтрнакОПИТЕЛЬНОИ КОЛОН кой 11, Кроме того, выходы ячеек детектора 8 через коммутирующий кран 9 могут соединяться с атмосФерой, а входы накопительных колонок 11 с источником 2 газа-вытеснителя. Накопительные колонки 11 имеют устройство 12 для поддержания температуры и заполнены сорбентом, который адсорбирует определенньй компонент. Делитель 7 потока состоит из двух постоянньа дросселей разного сопротивления, причем дроссель большего сопротивления соединен через регулируемый дроссель б с источником 1 газа-носителя для выравнивания расходов газа в обеих ячейках детектора 8.1125586 4Лоза У . - исходная смесь....

Номер патента: 1126872

Опубликовано: 30.11.1984

Автор: Юдина

МПК: G01N 31/08

Метки: биологических, госсипола, материалах

...Массу исследуемого Образца измельчают НЯ мельнице до порошкообразного состОЯнивр тшательно пеРемешивают и отбирают среднюю пробу семян,шрота, жмьНЯ 2-3 г, комбикормов 5 г.Образцы помещают в колбу объемом250 мч, добавлятот 50 мг смеси а 1 тетона и зоцы 7:3и 5-6 стеклянных бусинок, После "0 мин перемешивянияэкстракт профкльтровывают через бумяжньй ооильтрр колбу три раза промывают той же смесью,. Фильтрят и смывы.10 меЩЯЮТ Б Делител 1 рнУЮ ВОРОнкУ р вно сят туда 10 мл петролейного эфира и тщательно переметткваютПосле разделения слоев нижний, содержащий госсипол, сливают в другую делительную воронку, а верхний слой эфира отбрасьтвают, Обработку петролейный эфиром повторяют, после чего В воронку вносят 100 мп ДксткллкрОВЯнкок ВОДЫ и...

Номер патента: 1129517

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 31/08

Метки: азота, анализа, воздуха, газовой, газохроматографического, оксидов, смеси

...известного способа является невысокая селективность разделения смесей. Кроме того, известный способ не обеспечивает возможности концентрирования примесей оксида азота иэ воздуха и выхлопных газов иэ - эа невысокого удельного обьемаудерживания вещества сорбентом .Цель изобретения - повышение селективности разделения смесей воздуха и оксидов азота.Поставленная цель достигается тем, что по способу газохроматогра 40 фического разделения газовых смесей воздуха и оксидов азота, включающему пропускание смеси в потоке газа-носителя через хроматографическую колонку, с сорбентом, в качест-45 .ве последнего используют пористый сульфокатионит в Со -форме.Й+Предлагаемый способ основан на сильном донорно-акцепторном взаимо" действии оксида...

Номер патента: 1129518

Опубликовано: 15.12.1984

Автор: Березин

МПК: G01N 31/08

Метки: березину, поверхности, удельной

....10 продувают адсорбент сажу при 200 С. Затем производят охлаждение системы 2-3-5 (адсорбат, адсорбент и циркуляционный насос) до -60 С, после чего в зту систему впускают иэ источ-, ника 1 газ-носитель (аргон) до давления 1,4 атм. Далее в течение 1 ч работает циркуляционный насос всистеме 2-3-5, после чего отсоединяют циркуляционный насос 5 и адсорбат 2, Затем током газа-носителя из источника 1 при быстром нагревании адсорбента 3 выдувают десорбирующийся с него бензол на хроматограф.Условия хроматографирования: гаэноситель - аргон, скорость газа-носителя 30 мл/мин,=80 С.По площади хроматографического ника десорбированного бензола определяют величину адсорбциилВ Ф = 22,4 мкмоль, или 13,510 молекул. Исходя из площади, приходящейся на...

Номер патента: 1130799

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Алейникова, Березкин, Бойко, Стремилова, Щербина

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографическим, кислорода, методом, общего, содержания, титане, четыреххлористом

...общего содержания кислорода вчетыреххлористом титане газохроматографическим методом, включающемувосстановительный нагрев пробы сизбытком углерода в атмосфере инертного газа и последующее детектирование счределяемого вещества, восстановительный нагрев ведут при 1000- 501100 С в присутствии хлорирующегоагента при пропускании инертного,газа со скоростью 2,6-3 л/ч. Проведение реакции при данныхусловиях и отделение окиси углерода от четыреххлористого титана ичетыреххлористого- углерода позволяетполностью извлечь кислород из кислородсодержапрх примесей четыреххлори сто го тит ана и повысит ь точност ьего определения,Полнота извлечения кислорода изкислородсодержащих примесей четыреххлористого титана достигается применением десятикратного...

Номер патента: 1130800

Опубликовано: 23.12.1984

Автор: Пелевин

МПК: G01N 31/08

Метки: кормах, тиамина

...Растворы солей хинина являются неограниченно стойкими, особеннопри хранении в посуде из темногостекла.Способ осуществляют следующимобразом.Н р и м е р . Берут навеску премикса массой 5 г, помещают в мернуюколбу вместимостью 100 мл, приливают 50 мл 57,-ного раствора хлоридакалия и встряхивают на качалке 10 мин. Затем доводят объем вколбе до метки раствором хлорида ка-.лия, перемешивают и фильтруют черезбумажный фильтр, отбрасывая первые10 мл фильтрата,1-2 мл фильтрата переносят в мерную колбу на 50 мл и доводят до метки раствором хлорида калия. Берут40 мл разбавленного фильтрата и 40 млизобутилового спирта в делительнуюворонку и тщательно перемешивают втечение 2 мин. После расслоения нижний водный слой сливают в...

Номер патента: 1132224

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Бережковский, Костылев, Кульнев, Миронова, Павлушков, Рысев

МПК: G01N 31/08

Метки: тонкослойный, хроматограф

...и являются опти- .мальными,так как при значениях меньше меньшего размера пор сорбента происходит резкое замедление движенияэлюата или процесс прекращаетсявообще, а при размерах пор (расстояний между шариками) больше максимального значения прекращается действиекапиллярного эффекта и работа хроматографической системы также становится невозможной.Герметичная камера снабжена штуцером для подвода газоносителя(интертный газ, например азот, гелий), установленным над плоскостнойхроматографической системой (хроматографической пластинкой), и штуцером для подвода газа-окислителя.(О ФО, ЯО и т,д."), установленнымс противоположной от первого штуце"ра стороны и связанным трубопроводомс распределительным устройством, раз)ещенным в нижней части...

Номер патента: 1132225

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Грановская, Зеленева, Семенов, Сигов, Соколов

МПК: G01N 31/08

Метки: бутадиеннитрильных, каучуков, молекулярно-массового, распределения

...соответствует меньшая асимметрия.2 показана ас трия свея растворов БН различрителях при 25 65:35,0 60:40,0 55:45,0 50:50,0 45:55,0 65:35,0 Величина асимметрии БНК врастворителях Гф МЭК МЭК+Ииклогек-сан 1 5;1, 5 500 500 808 1000 Промывка, чистыйрастворитель 1000 70,30 Таким образом, по предлагаемомуспособу ММР бутидиен- нитрильных каучуков определяют с помощью гель-хроматографии на колонках, заполненныхпористым стеклом, где элюент- - смесьрастворителей МЭК:циклогексан, взятых в соотношении 1,5-1,0;1, при температуре 50-55 С,П р и м е р 1, ГПХ каучука марки БНК. Хроматографическая система состоит иэ четырех колонок, выполненных иэ трубок И 80 мм и длиной 60 см, Колонки выполнены иэнержавеющей стали. Две колонки заполнены макропористым...

Номер патента: 1132226

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Алиева, Аллахвердиев, Иманов, Исраелян, Кязимова, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографического, изомеров, олефиновых, разделения, углеводородов, циклоолефиновых

...Этот органический эфир используется в качестве неподвижной жидкой фазы, которая наносится на стенки капиллярной колонки в бензоле (концентрация 5 мас,Ъ Р-оксиэтилбензоата в бенэоле), а для насадочной колонки готовится смесь твердого носителя целита Сзернением 60-80 меш и р -оксиэтилбензоата. Количество неподвижной жидкой фазы составляет 10 мае.% от количества готового сорбента. Детектирование разделенных компонентов осуществляют пламенно-ионизационным детектором. Время разделения изомеров олефиновых и циклоолефиновых углеводородов не превышает 24 мин, Верхний температурный предел при работе с пламенно-ионизационным детектором 80 С, относительная поолярность -оксизтилбензоата 43,13 отн.единиц.П р и м е р 1. Разделение продуктов...

Номер патента: 1132227

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Головня, Кузьменко, Самусенко

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярной, колонки, приготовления, стеклянной, хроматографии

...термостата 200 С и температуре устройства предварительного нагрева 400 фСГотовят 10 колонок. Эффективность полученных колонок 3500200 теоретических тарелок на метр по н.тридекану при 110 фС,П р и м.е р 2. Получение колонок длиной 45,м, с внутренним диаметром 0,25 мм .проводят аналогично примеру 1, но прогревание осуществляют при 430 С в токе сухого азота в теченне 2 ч и используют 0,25 -ныйраствор полисилоксановой стационарной фазы ОЧв тетрагидрофуранес добавкой ПЭГМ в количестве107. от веса стационарной фазы. Готонят 5 колонок, Эффективность полученных колонок 4000200 теоретичес-.ких тарелок на метр по н,тридеканупри 110 оС,П р и м е р 3. Получение колонки 10длиной 40 м, с внутренним диаметром0,25 мм проводят аналогично примеру...