G01N 31/08 — G01N 31/08

Страница 20

Способ количественного определения -экзотоксина в инсектицидном препарате

Загрузка...

Номер патента: 962811

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Баратова, Бубенщикова, Данилова, Каграманова, Кругляк

МПК: G01N 31/08

Метки: инсектицидном, количественного, препарате, экзотоксина

...лабильности р -экзотоксина при температуре выше 50 ОС.Проведение элюции при скорости потока 15 мл/ч нежелательно, так как увеличивается время анализа ипроисходит Размывание Зон сорбции. Элюирование при скорости потока 60 мл/ч значительно сокращает время анализа, но ухудшает разрешение пиков, имеющих небольшое различие времен удерживания. Компоненты препарата идентифицируют по их поглощению при 260 нм. 60 Количество-экзотоксина определяют по величине поглощения в пике с определенным временем удерживания, определяемым по калибровочной кривой. 65 Для построения калибровочной кривой аликвоты стандартного растворар -экзотоксина хроматографирун 5 т и.определяют площади пиков по формуле1 Цгде Н - высота пика,И- ширина пика на половине...

Детектор теплопроводности

Загрузка...

Номер патента: 966588

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Генкин, Дмитриев, Мягков, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, теплопроводности

...минимально измеряемой величиной и значением верхнего предела диапазона измерения - 10 , Поэтому целесообразно учесть коли. чество газа, попадающего на поверхность графито55 вой нити и изменяющего величину ее сопротивле. ния на 1/100, что составляет Х = 2,25 10 " мл/с, При расходе 0,5 см /с поток кислорода составит 44610доли.Получив численное значение для доли анализируемых молекул, можно определить, например, необходимую величину диаметра графитовой нити. Длина ее диаметра канала и расход газа в носите как правило определены: д, = 47 е 1 с - = 4 3,14 4,610.1410 4 см,Жд: О 5 О 5-Эог,На чертеже представлена схема детекторатеплоп ров одности,Устройство содержит корпус 1, чувствительные элементы 2, штуцера ввода анализируемого газа и...

Способ газохроматографического анализа микропримесей органических веществ в газовоздушной среде

Загрузка...

Номер патента: 968748

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ватуля, Нольде, Сухоруков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, газовоздушной, газохроматографического, микропримесей, органических, среде

...трубку 1, снабженную никелевой спиралью 2. Варьируя напряжение, подаваемое на спираль,:изменяют мощность и продолжительность(0теплового импульса. Анализируемуюпробу вводят в ввод пробы хроматографа 3, которая затем поступает вкриогенную ловушку 4, представляющуюсобой металлическую трубку длиной320 мм и внутренним диаметром 2 мм.Трубка заключена в рубашку охлаждения 5, в которую подают пары жидкого азота, поток которых регулируют,нагреваемым сопротивлением 6 (1 Ом).Дпя быстрого нагрева всей ловушки 4предусмотрен спиральный нагреватель.на внешней стороне металлической .трубки. Десорбированные примеси органических веществ поступают в хроматографическую колонку 7 длиной 3 м,внутренним диаметром 3 мм, заполненную хромосорбом У с 20...

Способ определения метанола в газовоздушной среде

Загрузка...

Номер патента: 968749

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Горячев, Другов, Муравьева

МПК: G01N 31/08

Метки: газовоздушной, метанола, среде

...концентрируются в ловушке с углем БАУ и анализируются обычным образом на хроматографе с ПИД, Ус- . тановлено, что свежие молекулярные сита ЗА частично (примерно на 2-3 от исследуемых концентраций веществ) 60 первоначально задерживают анализируемые примеси. Но после предваритель.ного кондиционирования колонки анализируемыми веществами этот эффект исчезает. 4Воздух, содержащий микроконцентрации метанола, анализировался аналогично. Примесей метанола в,колон-ке-концентраторе с активным углемпосле хроматографирования не найдено.Н р и м е р 2. Исследуют эффективность поглощения метанола цеолитом ЗА в сравнении с сорбдией приме- ..сей метанола на активномугле. Условия сорбции, размеры форколонки сситами и активным углем идентичны,а условия...

Газовый хроматограф

Загрузка...

Номер патента: 968750

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бондарюк, Коркунов, Курбанбеков

МПК: G01N 31/08

Метки: газовый, хроматограф

...хрсматографа; нафиг. 2 и 3 - хроматограюая анализа.. Устройство содержит канал 1 дляподачи газа-носителя, дозатор 2 пробысоединенный с каналом 1 для подачи газа-носителя через кран-переклю"чатель 3 с запорными клапанами 4 и 5,две разделительные колонки б и. 7. Выход первой колонки б соединен с входом второй колонки 7 через делитель8 потока, кран-переключатель 9 с запорными клапанами 10 .и 11 и делитель12 потокаУстройство содержит также детектор13 по теплопроводности и детектор 4по плотности, Детектор 13 установленна выходе второй колонки 7 и соединенс ней через кран-переключатель 15 сзапорными клапанами 16 н 17, Детектор 14 соединен с выходом первойколонки б через делитель 8 потокакран-переключатель 18 с запорнымиклапанами 19 и...

Фотоионизационный детектор

Загрузка...

Номер патента: 968751

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кабун, Рэхэпапп

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, фотоионизационный

...для входной среды в ионизационную камеру 5, Для герметичного соединения электрода 4 с основанием б служат конический уплот.витель 15 и гайки 1 б. Гайка 17 служит для прикрепления к электроду 4 электрического вывода 18. Выход анализируемой среды из ионизационной камеры 5 обеспечивается наклонным выходным каналом 19 в основании б, соединяющим ионизациовную камеру 5 с -отверстием выходного трубопровода 9. Кольцеобразвый электрод 3 образует одним своим торцом уплотвяющую поверхность с основанием б и другим торцом уплотняющую поверхность с диском 7, оставляя таКим образом иони зациовную камеру 5 открытой только со стороны источника 1 излучения. Уплотняющее усилие на торцевые поверхности коллекторного электрода 3 создается .гайкой 20,...

Способ обнаружения нефтяных сульфонов и сульфоксидов в объектах ветеринарного надзора

Загрузка...

Номер патента: 970216

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Кашафутдинов, Титов

МПК: G01N 31/08

Метки: ветеринарного, надзора, нефтяных, обнаружения, объектах, сульфоксидов, сульфонов

...цилиндра перемешали.В исследуемую пробу воды повторно .налили 10 мл н -гексана и проделалите же операции. Порции экстрактов из 20воды объединили и весь объем перелилив фарфоровый тигель. На водяной банепри 40-50 С из тигля н -гексан испаряоли до получения 1,0-1,5 мл концентратаэкстракта, В дальнейшем из тигля н - 25гексан испаряли при 18-22 цС и объемэкстракта довели до 0,01-0,02 мл,Весь объем экстракта из воды с помо.шью микрошприца МПнанесли настартовую линию пластинки фСилуфолфразмером 32 "75 мм. Левее от точкинанесения экстракта, т.е, на расстоянии15 мм, нанесли стандартный растворнефтяных сульфонов в количестве 20 мкл(20 мкг по ДВ). При нанесении экстрактаи стандарта диаметр пятен не превышал3-4 мм.Для хроматографирования...

Анализатор состава (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 972392

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Александров, Бережковский, Гомолицкий, Павленко, Павлушков, Рейфман, Шутов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, варианты, его, состава

...одного и того же типа. Последним устанавливают верхний край 92 6ний диск 11 и всю колоночную систему жестко фиксируют (фиг. 4.),При ультрафильтрации растворо 15 резервуар 1 заполняют раствором, по трубопроводу 3 подают газ, давление которого контролируют по датчику 2 давления; раствор по трубопроводу 4 иколлектору 7 подают побудителем 6 расхода через распределитель 8 каналов иколлектор 10 в колоночную систему,При этом давление в каналах распределителя контролируется датчиком 9 дав"ления.Поток рабочего раствора через автономные входы 20 поступает в щелевидные двухзаходные спиралевидныеколонки 19 дисков 11 и 12 , циркулирует по колонкам и равномерно омывает поверхность плоских полупроницаемых фильтров 25. Через фильтрыи пористые подложки...

Кран-переключатель для жидкостного хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 972393

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, кран-переключатель, хроматографа

...для жидкостного хроматографа, содержащем корпус, трубку, закрепленную в зажиме, и запорное устройство с приводом ", зажим выполнен в виде двух цанг, одна иэ которых связана с приводом" и выполнена с возможностью возвратно-поступательного перемещения соосно неподвижной цанги, запорноеустройство выполнено в виде сплющенного вдоль оси участка трубки, закрепленного между цангами,На,чертеже показана схема запор":ного крана для хроматографа.Кран содержит корпус 1, жесткуюполимерную трубку 2, закрепленную внеподвижной цанге 3 и подвижной цанге 4, сплющенный участок 5 трубки 2и привод 6; связанный с подвижнойцангой 4.Кран работает следующим образом.Под действием привода 6 подвижнаяцанга 4 перемещается в сторону непод. вижной цанги 3. При...

Способ получения адсорбента для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 972394

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Андроникашвили, Квернадзе, Крупенникова, Лаперашвили, Цицишвили

МПК: G01N 31/08

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...компонента. Концентрация едкого натра выше 20 недопустима, так как переизбыток щелочи в рабочем растворе вызы- ф. вает изменение структуры адсорбента.Длительность вышеуказанной обработки вулканического шлака менее 1 ч не обеспецивает перепад кремниевого компонента в растворимое состояние. Про-дление процесса свыше 7 ч повышает защелоценность и приводит к структурным 4преобразованиям вулканического шлака,его дюалюминированию и к загрязнениюжидкой фазы, а следовательно, и целевого продукта алюминием,Температура выдерживания исходноговулканического шлака в щелочном растворе ниже температуры кипения водыпрактически исклюцает процесс деструкции вулканического шлака.Концентрация соляной кислоты приобработке полученного раствора...

Способ анализа примесей в газах

Загрузка...

Номер патента: 972395

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газах, примесей

...трения мала, а дляэлектронов близка к нулю, то они успевают рекомбинировать, не попадая взонурегистрации, таким образомток измерительного электрода близокк нулю. При вводе с газом-носителем анализируемого газа в зонуионизации ве 1щества, обладающие положительным сродством к электрону, захватывают своь.,чные электронц, В отсутствии электрического поля вероятность такого процесса максимальна, Образованные отрицательные .ионы анализируемого вещест-ва при соответствующем выборе расходагаза-носителя за счет сил внутреннеготрения выносятся в зонурегистрации, где собираются электрическим полем.В зависимости от величины напряженности поля в зонерегистрации детектор работает в двух режимах: пол"ного сбора ионов, вынесенных в этузону...

Детектор для жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 972396

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Михалюта, Шмидель

МПК: G01N 31/08

Метки: детектор, жидкостной, хроматографии

...887 Подписное НИИ иал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3Детектор включает измерительную 1 и сравнительную 2 ячейки. Измерительная ячейка 1 соединена с выходом хроматографической колонки (не показана) с помощью канала 3. Измерительная 1 и сравнительная 2 ячейки имеют вид цилиндров, выполнены из пироэлектрического материала и стенки их представляют собой теплочувствительные элементы. На внутренней поверхности измерительной ячейки 1 нанесен слой 5 пористого титана который служит одновременно сорбентом и электродом, а на внешней поверхности расположен .электрод 4, выполненный из серебра. На внутренней и внешней поверхностях ячейки 2 соответственно нанесены серебряные электроды 6 и 4.Устройство работает следующим образом,Ори...

Способ определения 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 974261

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Малинин, Шуляк

МПК: G01N 31/08

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...сернокислого натрия, При анализе почвы и растительных объектов гексан-ефирные экстракты дополнительно0дважды обрабатывают 15 мл 40%-ной серной кислоты, отделяют ее и промывают экстракт дистиллированной водой.Полученные экстракты обезвоживают в колбочке 2 -5 г безводного сернокисло- ф го натрия. Обезвоженные экстракты сливают в выпаривательную чашку, Остаток в колбе промывают 10 мл смеси гексана 1 4эфира и сливают в ту же чашку. Добавляют туда же 4-5 капель 50%-ного спиртового раствора диэтиленгликоля.и выпаривают под тягой вытяжного шкафа. Остаток в чашке смывают первый раз 1,5 мл спирта, а второй раз 1 мл спирта и сливают его в термостойкую пробирку.В пробирку добавляют 0,2 мл 1%-.ного спиртового раствора ацетилхолинхлорида или 0,2...

Способ определения витаминов группы е

Загрузка...

Номер патента: 974262

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Жедек, Сурай

МПК: G01N 31/08

Метки: витаминов, группы

...этаноле,Обработанную пластинку выдерживаютв горизонтальном положении 5 - 7 мин,чтобы проявляющий раствор впитался адсорбентом и количественно прореагировалс витамином Е с образованием роэовокрасного пятна. Затем подсушивают пласфтинку в инертной атмосфере при 20-25 Сопределяют локализацию р -токоферола посвидетелю и количественно переноситокрашенный участок адсорбента в пробирку с притертой пробкой,Затем в пробирку приливают 3 мл; элюирующей смеси, состоящей иэ этанола,соляной и фосфорной кислот и бидистиллата в объемных соотношениях 6: 3: 1: 2,энергично встряхивают 15 - 20 с и фильм.руют через обеззоленный фильтр (краснаялента). Сполоснув пробирку 1 мл этой жесмеси, переносят ее на тот же фильтр.Полученный розовый фильтрат...

Элюент для анализа полиакриламида с помощью эксклюзионной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 974263

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беленький, Нестеров, Чубарова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, полиакриламида, помощью, хроматографии, эксклюзионной, элюент

...сидикагелем КСК и МПС с диаметром пор 250,1000, 2000, 2 к 4000 и 6000 А. Элюцию проводят со скоростью 50 мл/ч,Данные по примерам конкретного выполнения 17-22 сведены в табл. 2.Результаты хроматографического анализа по примерам 17-18 и 19-20 приведены на фиг. 1, где представлены совмещенные хроматограммы, образцов ПААс Г 11= 3,30 рл/г и Г 3= 715 дд/гВидна хорошая селективность разделенияэтих образцов в предлагаемом элюенте. деления при использованиив качествеэлюента дистиллированной воды (фиг, 1 а).На фиг. 1 кривая 1 относится к образ-цу ПАА с, Ч.3= 7,15 дл/г, а кривая 2 к образцу ПАА сф = 3,30 дд/г.Белью примеров 21 и 22 является обнаружение эффекта исключения, могущегосопровождать ЭХ ПАА, При хроматографировании образца ПАА...

Способ разделения производных полиметилсилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 974264

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Гольдфарб, Гринблат, Кауфман, Михалева, Розенберг-Маршова, Суворова

МПК: G01N 31/08

Метки: полиметилсилоксанов, производных, разделения

...метилдисилоксантилсилоксаныПолидиметилсилоксдиолы НО (СНр);- 51 -01 Н, где= 5-8 ран тилсилокописаннь х в пр н-геп х,соотношении скорости по В табл. лиза смеси, тетрасилокктаме ндиол прив Табли о сн ) ь 0 14,6 Гексаметилтрисилсандиол на сн,)о, нТетраметилдисилокс Высокомоле иолы (п = кулярные 5700 ) полиди- ны 5 циклическиеметилсилокс, где 12,1 13 3 97426ные диолы, циклические полидиметилсилоксаны (СН )Я 03 где п= 3-6, полидиметилсилоксандиолы НО ВСНз)50 3 Нгде н = 5-8, октометилтетрасилоксандиол,гексаметилтрисилоксандиол и тетраметилдисилоксандиол. Количественный составидентифицированных смесей определяетсяпо плошадям пиков с применением методавнутренного стандарта,П р и м е р 1. Анализ смеси полиди метилсилоксандиолов проводят на...

Анализатор состава

Загрузка...

Номер патента: 976371

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Александров, Галль, Гомолицкий, Павленко, Рейфман

МПК: G01N 31/08

Метки: анализатор, состава

...7 элюента.Устройство работает следуккцим образом.В разделительный патрубок с помошью плунжерного начосаподают продольный)поток через торцовое сечение капилляра, К подаваемому потоку прикладывают дав976371 ление, вследствие чего через пористую поверхность капилярв устанавливается поперечный радиальный поток, Затем вводят исследуемую пробу в продольный поток, в котором происходит разделение молекул по радиусу капилляра в соответствии с коэффициентами диффузии.В процессе разделения на внутренней поверхности капилляра образуется квази- равновесный сжатый слой. Возникающее. О по,радиусу скоростное поле оказывает воздейсгвие на молекулы раствора во всем диапазоне молекулярных масс, Так как каждая из групп моллекул имеет свой коэффициенг...

Линейный коллектор фракций для жидкостного хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 976372

Опубликовано: 23.11.1982

Автор: Макаров

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостного, коллектор, линейный, фракций, хроматографа

...в течениевсех последующих перемещений крайнихштативов 2 из ряда в ряд, до конца последнего шага.В конце последнего шага кулачок 22выходит на "падение" и отпускает кнопку16. Конечный выключатель 15 закрывается, сжатый воздух йз пневмопривода 12через конечный выключатель,15 сбрасывается в атмосферу, а толкатели 7 и 8усилием пружины 19 перемещают рядыштативов 2 навстречу друг другу. Далееалгоритм движения повторяется со следующим крайними штативами 2 и т.д,штативы полностью не переместятся из ряда в ряд, только после этого происходит рабочий ход привода, осуществляющий перемещение рядов штативов навстречу друг другу 1.5Недостатком этого коллектора фракций является низкая нацежность и неоправданный расход погребляемой мощности, вызванные...

Устройство для исследования катализаторов

Загрузка...

Номер патента: 976373

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бражников, Воробьева, Жардецкая, Кожар, Мардилович, Слесарев, Трохимец

МПК: G01N 31/08

Метки: исследования, катализаторов

...параметров с термопара"ми 23, расходомеры 2) по каждой га. зовой линии,Система 3 очистки газа-носителясостоит из ловушек с молекулярными ситами и селикогелем и ловушки сжидким азотом для удаления следов водыы (на чертеже не показаны) .- Системастабилизации расходагаза-носителя содержит регулятор давления,делитель газового потока, дроссели тонкой регулировки, регуляторырасходаманометры и служит для поддержания расхода газа-носителя на заданном уровне, Испарители 5 системыввода адсорбата служат для ввода пробы по каждой газовой линии при работе в импульсном режиме, Гатурирующее устройство 6 представляет собойметалличе кий цилиндр с электронагревателем и терморегулятором и служитдля обеспечения подачи в реактор парогазовой смеси...

Способ определения формиатов в олигооксалатах

Загрузка...

Номер патента: 979990

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан

МПК: G01N 31/08

Метки: олигооксалатах, формиатов

...в. качествевнутреннего стандарта. При перемецтиваниимагнитной мешалкой добавляют 0,9 мл гекса.метилдисилазана и 0,1 мл. трифторуксуснойкислоты, перемещивают 10 мин и хроматографируют, Для анализа берут 5 микролитрав силллированного раствора. В качестве носителя используется Хроматон - Н - АВ с размерамизерен 0,125 - 0,250 мм, покрьпъгй полиэтилен.гликольсебацпонатом, 15Колонки - Зх 2500 мм, газноситель -гелий. Детекторыпламенно - ионизациоиные.Температура колонок программная: вначале10 мин при 120 С, затем подъем температурысо скоростью 6 С/мин до 180 С и выдержка щпри 180"С 20 мип,Результаты анализа представлены в табл. 1,Таким образом, предлагаемым способом анализа можно,определить не только общее 25 количество формиатов...

Способ разделения аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 979991

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Берзиня, Дадзе, Кадике, Киршбаумс, Озолиньш, Рудзите

МПК: G01N 31/08

Метки: аминокислот, разделения

...27 х 0,8 см, наполненной гли979991 6жат также 0,01% каприловой кислоты, аэлюент с рН 3,25 также и 0,5% тиодиглико.ля и 4,0% этилового спирта. Скорость элю.ирования 60 мл/ч при давлении 3 - 6 атм.5 Времена выхода аминокислот, мин: пролина28, глутаминовой кислоты 39, лейцина 48,фенилаланина 62, гистицина 77, аргинина92. Температура в колонке 18 С, Колонкуне нагревают и не термостатируют.14 Результаты анализа представлены в табл. 2 Таблица 2 Анализируемые аминокислоты Взято, мг Найдено, мг Относительная ошибка, %+0,0 Аргинин ЗЯ рН 4,3, От 60-ой до 130-ой мин концентрация иона натрия в элюенте 1,2 н., рН 6,5.Все элюенты содержат также 0,01% каприловой кислоты, а элюент с рН 3,25 такжеи 0,5% тиодигликоля и 4,0 этилового спир- И та....

Способ определения нафталина в инденкумароновых смолах

Загрузка...

Номер патента: 979992

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Лисин, Лисина, Черкасов

МПК: G01N 31/08

Метки: инденкумароновых, нафталина, смолах

...0,0001 г, взбалтывают, проводят хроматографирование.Условия определЕНия свободных аро-матических углеводородов на хроматографе ХЛ: детектор - катарометр; 15колонка длиной 3 м; твердый носитель - хезасорб - ЛМ НМД, Фракция0,25-0,35 мм; неподвижная фаза - реоплекс; количество неподвижной фазы по отношению к твердому носителю153; газ-носитель - гелий; скоростьгаза-носителя 30 мл/мин; температура колонки 200-295 С; температураиспарителя 200 Сдавление газа-ноУ2,сителя на входе в колонку 3 кгс/см ; 25ток детектора 110 мА; скорость лен ты 600 мм/ч; чувствительность 1;количество пробы 5 мкл.Содержание нафталина на безводнуюпробу рассчитывают по формулеЭОК Рсе 21 50 100 100Рр Ь, . 100-В)где Х - содержание нафталина в пробе, вес.4;К -...

Способ газохроматографического анализа паров веществ

Загрузка...

Номер патента: 979993

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Авгуль, Березин, Киселев

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, газохроматографического, паров

...Тматографа. Количество бензола найденное на основании величины пика, составляло 1,08"10 6 1,41 10 Ь, 2,85.10 Ь 8,15 10; 6,78 10 "г соответственно. В пересчете по формуле (1) это соответствует давлению паров бензола: 2,4 10 ф 3,2100; 4,110 8; 4,1 10 и 4,1 10 атм соответственно. Три последние значения давления паров бензола соответствуют равновесному состоянию насыщенных паров бензопа при Т=150,2 К,Таким образом при отношении плошади испаряюшей поверхности канала исаарителя 5 кк плошади сечения канала 5 квк 400;1 и скорости газа М меньсечщей 250 смЪмин происходит полное на- сыщение газа-носителя парами вешества, т,е. соблюдается соотношениеЗсечЧСМ /МИНКСЙП р и м е р 2. Для определения теплоты сублимации допопнительно проводили как...

Способ определения тетраметилтиурамдисульфида в сточных водах

Загрузка...

Номер патента: 981887

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Козюра, Суханова

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, сточных, тетраметилтиурамдисульфида

...пришлифованной крышкой.Для приготовления реактива дляобнаружения смешивают 1 Ъ-ный растворкалия железистосинеродистого ( красной кровяной соли) с 1 Ъ-,нем раствором хлорного железа в объемном соот"ношении компонентов 3;1. Растворустойчив в течение 2-3 ч. Берут 5 млсточной воды и зкстрагируют 5 млбенэола ( 2 раза по 2 мл и 2 раза по0,5 мл),На пластинке "511 уГо 1" (ЧССР размером 50 х 150 мм) гараллельно Длинной стороне отмечают места для нанесения анализируемых растворов на расстоянии 1 см от нижнего края пластинки. С помощью микропипетки наносятпо 0,01 мл образцовых растворов ианализируемый раствор в виде черточек длиной 1 см. Пятна высушиваютна воздухе в течение 1-2 мин, затемпластинку помещают в сосуд с подвижной фазой таким образом,...

Капиллярная колонка для хроматографии и способ ее изготовления

Загрузка...

Номер патента: 987515

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Алишоев, Антонов, Березкин, Буданцева, Гнатюк, Гуревич, Заморенкова, Камышев, Королев, Попова, Сорокина, Фирсов, Ходаковский, Черкасов, Ширяева, Янков

МПК: G01N 31/08

Метки: капиллярная, колонка, хроматографии

...капиллярас одновременным формированием полимерногде и30"160, а Я - винил,фенил идр, в данном примере продукт реакции полибензимидазола с частично гид"ролизованным (5-503 ) вентилтриэтокси 15 6го покрытия. Под емкостью 1 О установлена трубчатая печь 11, предназначену ная для термообработки полимерного покрытия. Под трубчатой печью расположен вытяжной барабан 12, предназначенный. для вытягивания капилляра 1. Готовый кварцевый капиллярс полимерным по" крытием 2 наматывается на приемную катушку 13.В соответствии с предлагаемым спо" сабом устройство работает следующим образом,С помощью подающего механизма 7 кварцевая трубка-заготовка 8 непрврыв но поступает сверху в пламя водородно- кислородной горелки М, В пламени го" релки заготовка 8...

Устройство для количественного детектирования в плоскостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 987516

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Брутко, Трипольская

МПК: G01N 31/08

Метки: детектирования, количественного, плоскостной, хроматографии

...пластинки 1 О мкл приготовленногораствора. Пластинку подсушивают навоздухе. Затем проявляют хроматограмму в предварительно насыщенной каме"ре в горизонтальном положении,В результате проявления на хроматограмме образуются три, зоны с величи"нами к для дибазола 0,50, для Фенобарбитала 0,73, для папаверина гидро"хлорида 0,08.После проявления хроматограмму подсушивают на воздухе до достижения сопротивления Фона 30 мОм, затем закрепляют пластинку на токопроводящей пане"ли в герметичной, камере и производят5 987516 6детектирование.,Высота кривой сопро" П р и м е р 5. Анализ таблетоктивления, вычерчиваемой самописцем, "Папазал", содержащих папаверинасоответствует содержанию вещества в , гидрохлорида 0,03 г, дибазола 0,03 г.зоне...

Способ газохроматографического разделения и анализа смеси углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 989473

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Андроникашвили, Арустамова, Березкин, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, разделения, смеси, углеводородов

...И-этоксибензаль- И -бутиланилина и И -метоксибенэаль-и -бутиланилина связана со способностью данной жидкокристаллической неподвижной фазы в температурной области существования мезофазы к разделению близкипящих изомеров насьпценных углеводородов за счет незначитель:- ных различий в геометрии этих молекул и избирательностью этой фазы к ароматическим углеводородам из смеси с насыщенными с разделением их на индивидуальные компоненты.При этом заметное влияние молекулярного веса бензиновых углеводородов на распределение их по хроматограмме Я может быть объяснено анизотроннымисвойствами каждой группы углеводородов определенного молекулярного веса, значительно отличающихся от последую 3 989473."педостатками известного способа являются...

Способ газохроматографического анализа смеси углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 989474

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Алиев, Андроникашвили, Арустамова, Касимов, Маркарян, Султанов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, смеси, углеводородов

...8 в котором разделение ведут й капиллярной колонке (80 мх с жвдкой фазой полидиметилым эластомером при програм гоатуры и использованиигазоносителя1 ;способ обладает невеелективностью по изомер 2ным олефнновым углеводородам и в немразделяются смеси, содержащие только с-олефины н н-парафины с одинаковым числом атомов С в молекулеНаиболее близким к предлагаемому является способ газохроматографического анализа смеси углеводородов, заключакаайся, и разделении смеси углеводород. дов на капилЛярной колонке с жндкокриоталлической неподвижной фазой н детектировании разделенных компонентов. При этом представляется, возможность раз- деления смесей 4,-олефиновых и и-н фнновых углеводородов по Су включитель но в области значительно сниженных...

Концентрирующее устройство для газового хроматографа

Загрузка...

Номер патента: 989475

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Афанасьев, Гаврилов, Лешонок, Соколов, Тихомиров, Шульга

МПК: G01N 31/08

Метки: газового, концентрирующее, хроматографа

...давления Р задатчика 21 постоянного давления, кото"рое определяется сорбционной емкостьсорбентов обогатительной колонки 1 .и величиной постоянной емкости 16,проводимость регулируемого дросселя14, которым устанавливают скоростьпоступления анализируемого продуктаиз емкости 16 прстоянного объема вобогатительную колонку 1; значение. давления Р задатчика 11 постоянногодавления, которое определяется сорб"ционной емкостью сорбента обогати"тельной колонки 3. Разность давленийР 1 и Р определяет объем анализируемой пробы, вводимой в обогатительнуюколонку 1 за цикл анализа, а разность давления Р, которое устанав"ливается в обогатительной колонке 1после ввода в нее анализируемой пробы и Р, определяет объем пробы, ко"торая поступает из...

Детектор по теплопроводности для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 991295

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Василенко, Ващенко, Земсков, Ким, Коломыйцев, Куриленко

МПК: G01N 31/08

Метки: газовой, детектор, теплопроводности, хроматографии

...элементы одновременно991295 Формула изобретения ПИ Заказ 122/61 ж 871 Подписное иг. Г фиксируют изменение теплопроводности бинарной смеси (газ-носитель икомпонент, элюируемый изхроматографической колонки), проходящейпо каналу, что приводит к повышениюч вствительности.На фиг. 1 представлен детектор,;продольный разрез, на фиг, 2 - разрез А-А на фиг. 1.Детектор состоит из корпуса идвух рабочих камер (измерительной исравнительной), которые, в свою очередь, состоят из корпуса 1, камеры2, канала 3 для газа-носителя, термоэлемента 4 на держателе 5, входе6 и выходе 7 газа-носителя. 15Термоэлементы, установленные водной камере, соединены в один, дваи более плечевых элементов мостовойсхемл измерения.Детекторработает следующим. обра...