G01N 31/08 — G01N 31/08
Способ количественного определения -экзотоксина в инсектицидном препарате
Номер патента: 962811
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Баратова, Бубенщикова, Данилова, Каграманова, Кругляк
МПК: G01N 31/08
Метки: инсектицидном, количественного, препарате, экзотоксина
...лабильности р -экзотоксина при температуре выше 50 ОС.Проведение элюции при скорости потока 15 мл/ч нежелательно, так как увеличивается время анализа ипроисходит Размывание Зон сорбции. Элюирование при скорости потока 60 мл/ч значительно сокращает время анализа, но ухудшает разрешение пиков, имеющих небольшое различие времен удерживания. Компоненты препарата идентифицируют по их поглощению при 260 нм. 60 Количество-экзотоксина определяют по величине поглощения в пике с определенным временем удерживания, определяемым по калибровочной кривой. 65 Для построения калибровочной кривой аликвоты стандартного растворар -экзотоксина хроматографирун 5 т и.определяют площади пиков по формуле1 Цгде Н - высота пика,И- ширина пика на половине...
Детектор теплопроводности
Номер патента: 966588
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Генкин, Дмитриев, Мягков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: детектор, теплопроводности
...минимально измеряемой величиной и значением верхнего предела диапазона измерения - 10 , Поэтому целесообразно учесть коли. чество газа, попадающего на поверхность графито55 вой нити и изменяющего величину ее сопротивле. ния на 1/100, что составляет Х = 2,25 10 " мл/с, При расходе 0,5 см /с поток кислорода составит 44610доли.Получив численное значение для доли анализируемых молекул, можно определить, например, необходимую величину диаметра графитовой нити. Длина ее диаметра канала и расход газа в носите как правило определены: д, = 47 е 1 с - = 4 3,14 4,610.1410 4 см,Жд: О 5 О 5-Эог,На чертеже представлена схема детекторатеплоп ров одности,Устройство содержит корпус 1, чувствительные элементы 2, штуцера ввода анализируемого газа и...
Способ газохроматографического анализа микропримесей органических веществ в газовоздушной среде
Номер патента: 968748
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Ватуля, Нольде, Сухоруков
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, веществ, газовоздушной, газохроматографического, микропримесей, органических, среде
...трубку 1, снабженную никелевой спиралью 2. Варьируя напряжение, подаваемое на спираль,:изменяют мощность и продолжительность(0теплового импульса. Анализируемуюпробу вводят в ввод пробы хроматографа 3, которая затем поступает вкриогенную ловушку 4, представляющуюсобой металлическую трубку длиной320 мм и внутренним диаметром 2 мм.Трубка заключена в рубашку охлаждения 5, в которую подают пары жидкого азота, поток которых регулируют,нагреваемым сопротивлением 6 (1 Ом).Дпя быстрого нагрева всей ловушки 4предусмотрен спиральный нагреватель.на внешней стороне металлической .трубки. Десорбированные примеси органических веществ поступают в хроматографическую колонку 7 длиной 3 м,внутренним диаметром 3 мм, заполненную хромосорбом У с 20...
Способ определения метанола в газовоздушной среде
Номер патента: 968749
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Горячев, Другов, Муравьева
МПК: G01N 31/08
Метки: газовоздушной, метанола, среде
...концентрируются в ловушке с углем БАУ и анализируются обычным образом на хроматографе с ПИД, Ус- . тановлено, что свежие молекулярные сита ЗА частично (примерно на 2-3 от исследуемых концентраций веществ) 60 первоначально задерживают анализируемые примеси. Но после предваритель.ного кондиционирования колонки анализируемыми веществами этот эффект исчезает. 4Воздух, содержащий микроконцентрации метанола, анализировался аналогично. Примесей метанола в,колон-ке-концентраторе с активным углемпосле хроматографирования не найдено.Н р и м е р 2. Исследуют эффективность поглощения метанола цеолитом ЗА в сравнении с сорбдией приме- ..сей метанола на активномугле. Условия сорбции, размеры форколонки сситами и активным углем идентичны,а условия...
Газовый хроматограф
Номер патента: 968750
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бондарюк, Коркунов, Курбанбеков
МПК: G01N 31/08
Метки: газовый, хроматограф
...хрсматографа; нафиг. 2 и 3 - хроматограюая анализа.. Устройство содержит канал 1 дляподачи газа-носителя, дозатор 2 пробысоединенный с каналом 1 для подачи газа-носителя через кран-переклю"чатель 3 с запорными клапанами 4 и 5,две разделительные колонки б и. 7. Выход первой колонки б соединен с входом второй колонки 7 через делитель8 потока, кран-переключатель 9 с запорными клапанами 10 .и 11 и делитель12 потокаУстройство содержит также детектор13 по теплопроводности и детектор 4по плотности, Детектор 13 установленна выходе второй колонки 7 и соединенс ней через кран-переключатель 15 сзапорными клапанами 16 н 17, Детектор 14 соединен с выходом первойколонки б через делитель 8 потокакран-переключатель 18 с запорнымиклапанами 19 и...
Фотоионизационный детектор
Номер патента: 968751
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: G01N 31/08
Метки: детектор, фотоионизационный
...для входной среды в ионизационную камеру 5, Для герметичного соединения электрода 4 с основанием б служат конический уплот.витель 15 и гайки 1 б. Гайка 17 служит для прикрепления к электроду 4 электрического вывода 18. Выход анализируемой среды из ионизационной камеры 5 обеспечивается наклонным выходным каналом 19 в основании б, соединяющим ионизациовную камеру 5 с -отверстием выходного трубопровода 9. Кольцеобразвый электрод 3 образует одним своим торцом уплотвяющую поверхность с основанием б и другим торцом уплотняющую поверхность с диском 7, оставляя таКим образом иони зациовную камеру 5 открытой только со стороны источника 1 излучения. Уплотняющее усилие на торцевые поверхности коллекторного электрода 3 создается .гайкой 20,...
Способ обнаружения нефтяных сульфонов и сульфоксидов в объектах ветеринарного надзора
Номер патента: 970216
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Кашафутдинов, Титов
МПК: G01N 31/08
Метки: ветеринарного, надзора, нефтяных, обнаружения, объектах, сульфоксидов, сульфонов
...цилиндра перемешали.В исследуемую пробу воды повторно .налили 10 мл н -гексана и проделалите же операции. Порции экстрактов из 20воды объединили и весь объем перелилив фарфоровый тигель. На водяной банепри 40-50 С из тигля н -гексан испаряоли до получения 1,0-1,5 мл концентратаэкстракта, В дальнейшем из тигля н - 25гексан испаряли при 18-22 цС и объемэкстракта довели до 0,01-0,02 мл,Весь объем экстракта из воды с помо.шью микрошприца МПнанесли настартовую линию пластинки фСилуфолфразмером 32 "75 мм. Левее от точкинанесения экстракта, т.е, на расстоянии15 мм, нанесли стандартный растворнефтяных сульфонов в количестве 20 мкл(20 мкг по ДВ). При нанесении экстрактаи стандарта диаметр пятен не превышал3-4 мм.Для хроматографирования...
Анализатор состава (его варианты)
Номер патента: 972392
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Александров, Бережковский, Гомолицкий, Павленко, Павлушков, Рейфман, Шутов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализатор, варианты, его, состава
...одного и того же типа. Последним устанавливают верхний край 92 6ний диск 11 и всю колоночную систему жестко фиксируют (фиг. 4.),При ультрафильтрации растворо 15 резервуар 1 заполняют раствором, по трубопроводу 3 подают газ, давление которого контролируют по датчику 2 давления; раствор по трубопроводу 4 иколлектору 7 подают побудителем 6 расхода через распределитель 8 каналов иколлектор 10 в колоночную систему,При этом давление в каналах распределителя контролируется датчиком 9 дав"ления.Поток рабочего раствора через автономные входы 20 поступает в щелевидные двухзаходные спиралевидныеколонки 19 дисков 11 и 12 , циркулирует по колонкам и равномерно омывает поверхность плоских полупроницаемых фильтров 25. Через фильтрыи пористые подложки...
Кран-переключатель для жидкостного хроматографа
Номер патента: 972393
Опубликовано: 07.11.1982
Автор: Макаров
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостного, кран-переключатель, хроматографа
...для жидкостного хроматографа, содержащем корпус, трубку, закрепленную в зажиме, и запорное устройство с приводом ", зажим выполнен в виде двух цанг, одна иэ которых связана с приводом" и выполнена с возможностью возвратно-поступательного перемещения соосно неподвижной цанги, запорноеустройство выполнено в виде сплющенного вдоль оси участка трубки, закрепленного между цангами,На,чертеже показана схема запор":ного крана для хроматографа.Кран содержит корпус 1, жесткуюполимерную трубку 2, закрепленную внеподвижной цанге 3 и подвижной цанге 4, сплющенный участок 5 трубки 2и привод 6; связанный с подвижнойцангой 4.Кран работает следующим образом.Под действием привода 6 подвижнаяцанга 4 перемещается в сторону непод. вижной цанги 3. При...
Способ получения адсорбента для газовой хроматографии
Номер патента: 972394
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Андроникашвили, Квернадзе, Крупенникова, Лаперашвили, Цицишвили
МПК: G01N 31/08
Метки: адсорбента, газовой, хроматографии
...компонента. Концентрация едкого натра выше 20 недопустима, так как переизбыток щелочи в рабочем растворе вызы- ф. вает изменение структуры адсорбента.Длительность вышеуказанной обработки вулканического шлака менее 1 ч не обеспецивает перепад кремниевого компонента в растворимое состояние. Про-дление процесса свыше 7 ч повышает защелоценность и приводит к структурным 4преобразованиям вулканического шлака,его дюалюминированию и к загрязнениюжидкой фазы, а следовательно, и целевого продукта алюминием,Температура выдерживания исходноговулканического шлака в щелочном растворе ниже температуры кипения водыпрактически исклюцает процесс деструкции вулканического шлака.Концентрация соляной кислоты приобработке полученного раствора...
Способ анализа примесей в газах
Номер патента: 972395
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Генкин, Калабина, Мягков, Хохлов, Шмидель
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газах, примесей
...трения мала, а дляэлектронов близка к нулю, то они успевают рекомбинировать, не попадая взонурегистрации, таким образомток измерительного электрода близокк нулю. При вводе с газом-носителем анализируемого газа в зонуионизации ве 1щества, обладающие положительным сродством к электрону, захватывают своь.,чные электронц, В отсутствии электрического поля вероятность такого процесса максимальна, Образованные отрицательные .ионы анализируемого вещест-ва при соответствующем выборе расходагаза-носителя за счет сил внутреннеготрения выносятся в зонурегистрации, где собираются электрическим полем.В зависимости от величины напряженности поля в зонерегистрации детектор работает в двух режимах: пол"ного сбора ионов, вынесенных в этузону...
Детектор для жидкостной хроматографии
Номер патента: 972396
Опубликовано: 07.11.1982
МПК: G01N 31/08
Метки: детектор, жидкостной, хроматографии
...887 Подписное НИИ иал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3Детектор включает измерительную 1 и сравнительную 2 ячейки. Измерительная ячейка 1 соединена с выходом хроматографической колонки (не показана) с помощью канала 3. Измерительная 1 и сравнительная 2 ячейки имеют вид цилиндров, выполнены из пироэлектрического материала и стенки их представляют собой теплочувствительные элементы. На внутренней поверхности измерительной ячейки 1 нанесен слой 5 пористого титана который служит одновременно сорбентом и электродом, а на внешней поверхности расположен .электрод 4, выполненный из серебра. На внутренней и внешней поверхностях ячейки 2 соответственно нанесены серебряные электроды 6 и 4.Устройство работает следующим образом,Ори...
Способ определения 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 974261
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: G01N 31/08
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты
...сернокислого натрия, При анализе почвы и растительных объектов гексан-ефирные экстракты дополнительно0дважды обрабатывают 15 мл 40%-ной серной кислоты, отделяют ее и промывают экстракт дистиллированной водой.Полученные экстракты обезвоживают в колбочке 2 -5 г безводного сернокисло- ф го натрия. Обезвоженные экстракты сливают в выпаривательную чашку, Остаток в колбе промывают 10 мл смеси гексана 1 4эфира и сливают в ту же чашку. Добавляют туда же 4-5 капель 50%-ного спиртового раствора диэтиленгликоля.и выпаривают под тягой вытяжного шкафа. Остаток в чашке смывают первый раз 1,5 мл спирта, а второй раз 1 мл спирта и сливают его в термостойкую пробирку.В пробирку добавляют 0,2 мл 1%-.ного спиртового раствора ацетилхолинхлорида или 0,2...
Способ определения витаминов группы е
Номер патента: 974262
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: G01N 31/08
...этаноле,Обработанную пластинку выдерживаютв горизонтальном положении 5 - 7 мин,чтобы проявляющий раствор впитался адсорбентом и количественно прореагировалс витамином Е с образованием роэовокрасного пятна. Затем подсушивают пласфтинку в инертной атмосфере при 20-25 Сопределяют локализацию р -токоферола посвидетелю и количественно переноситокрашенный участок адсорбента в пробирку с притертой пробкой,Затем в пробирку приливают 3 мл; элюирующей смеси, состоящей иэ этанола,соляной и фосфорной кислот и бидистиллата в объемных соотношениях 6: 3: 1: 2,энергично встряхивают 15 - 20 с и фильм.руют через обеззоленный фильтр (краснаялента). Сполоснув пробирку 1 мл этой жесмеси, переносят ее на тот же фильтр.Полученный розовый фильтрат...
Элюент для анализа полиакриламида с помощью эксклюзионной хроматографии
Номер патента: 974263
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Беленький, Нестеров, Чубарова
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, полиакриламида, помощью, хроматографии, эксклюзионной, элюент
...сидикагелем КСК и МПС с диаметром пор 250,1000, 2000, 2 к 4000 и 6000 А. Элюцию проводят со скоростью 50 мл/ч,Данные по примерам конкретного выполнения 17-22 сведены в табл. 2.Результаты хроматографического анализа по примерам 17-18 и 19-20 приведены на фиг. 1, где представлены совмещенные хроматограммы, образцов ПААс Г 11= 3,30 рл/г и Г 3= 715 дд/гВидна хорошая селективность разделенияэтих образцов в предлагаемом элюенте. деления при использованиив качествеэлюента дистиллированной воды (фиг, 1 а).На фиг. 1 кривая 1 относится к образ-цу ПАА с, Ч.3= 7,15 дл/г, а кривая 2 к образцу ПАА сф = 3,30 дд/г.Белью примеров 21 и 22 является обнаружение эффекта исключения, могущегосопровождать ЭХ ПАА, При хроматографировании образца ПАА...
Способ разделения производных полиметилсилоксанов
Номер патента: 974264
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Гольдфарб, Гринблат, Кауфман, Михалева, Розенберг-Маршова, Суворова
МПК: G01N 31/08
Метки: полиметилсилоксанов, производных, разделения
...метилдисилоксантилсилоксаныПолидиметилсилоксдиолы НО (СНр);- 51 -01 Н, где= 5-8 ран тилсилокописаннь х в пр н-геп х,соотношении скорости по В табл. лиза смеси, тетрасилокктаме ндиол прив Табли о сн ) ь 0 14,6 Гексаметилтрисилсандиол на сн,)о, нТетраметилдисилокс Высокомоле иолы (п = кулярные 5700 ) полиди- ны 5 циклическиеметилсилокс, где 12,1 13 3 97426ные диолы, циклические полидиметилсилоксаны (СН )Я 03 где п= 3-6, полидиметилсилоксандиолы НО ВСНз)50 3 Нгде н = 5-8, октометилтетрасилоксандиол,гексаметилтрисилоксандиол и тетраметилдисилоксандиол. Количественный составидентифицированных смесей определяетсяпо плошадям пиков с применением методавнутренного стандарта,П р и м е р 1. Анализ смеси полиди метилсилоксандиолов проводят на...
Анализатор состава
Номер патента: 976371
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Александров, Галль, Гомолицкий, Павленко, Рейфман
МПК: G01N 31/08
Метки: анализатор, состава
...7 элюента.Устройство работает следуккцим образом.В разделительный патрубок с помошью плунжерного начосаподают продольный)поток через торцовое сечение капилляра, К подаваемому потоку прикладывают дав976371 ление, вследствие чего через пористую поверхность капилярв устанавливается поперечный радиальный поток, Затем вводят исследуемую пробу в продольный поток, в котором происходит разделение молекул по радиусу капилляра в соответствии с коэффициентами диффузии.В процессе разделения на внутренней поверхности капилляра образуется квази- равновесный сжатый слой. Возникающее. О по,радиусу скоростное поле оказывает воздейсгвие на молекулы раствора во всем диапазоне молекулярных масс, Так как каждая из групп моллекул имеет свой коэффициенг...
Линейный коллектор фракций для жидкостного хроматографа
Номер патента: 976372
Опубликовано: 23.11.1982
Автор: Макаров
МПК: G01N 31/08
Метки: жидкостного, коллектор, линейный, фракций, хроматографа
...в течениевсех последующих перемещений крайнихштативов 2 из ряда в ряд, до конца последнего шага.В конце последнего шага кулачок 22выходит на "падение" и отпускает кнопку16. Конечный выключатель 15 закрывается, сжатый воздух йз пневмопривода 12через конечный выключатель,15 сбрасывается в атмосферу, а толкатели 7 и 8усилием пружины 19 перемещают рядыштативов 2 навстречу друг другу. Далееалгоритм движения повторяется со следующим крайними штативами 2 и т.д,штативы полностью не переместятся из ряда в ряд, только после этого происходит рабочий ход привода, осуществляющий перемещение рядов штативов навстречу друг другу 1.5Недостатком этого коллектора фракций является низкая нацежность и неоправданный расход погребляемой мощности, вызванные...
Устройство для исследования катализаторов
Номер патента: 976373
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бражников, Воробьева, Жардецкая, Кожар, Мардилович, Слесарев, Трохимец
МПК: G01N 31/08
Метки: исследования, катализаторов
...параметров с термопара"ми 23, расходомеры 2) по каждой га. зовой линии,Система 3 очистки газа-носителясостоит из ловушек с молекулярными ситами и селикогелем и ловушки сжидким азотом для удаления следов водыы (на чертеже не показаны) .- Системастабилизации расходагаза-носителя содержит регулятор давления,делитель газового потока, дроссели тонкой регулировки, регуляторырасходаманометры и служит для поддержания расхода газа-носителя на заданном уровне, Испарители 5 системыввода адсорбата служат для ввода пробы по каждой газовой линии при работе в импульсном режиме, Гатурирующее устройство 6 представляет собойметалличе кий цилиндр с электронагревателем и терморегулятором и служитдля обеспечения подачи в реактор парогазовой смеси...
Способ определения формиатов в олигооксалатах
Номер патента: 979990
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Акерманис, Алкснис, Грузиньш, Зелтиньш, Зелтиня, Карливан
МПК: G01N 31/08
Метки: олигооксалатах, формиатов
...в. качествевнутреннего стандарта. При перемецтиваниимагнитной мешалкой добавляют 0,9 мл гекса.метилдисилазана и 0,1 мл. трифторуксуснойкислоты, перемещивают 10 мин и хроматографируют, Для анализа берут 5 микролитрав силллированного раствора. В качестве носителя используется Хроматон - Н - АВ с размерамизерен 0,125 - 0,250 мм, покрьпъгй полиэтилен.гликольсебацпонатом, 15Колонки - Зх 2500 мм, газноситель -гелий. Детекторыпламенно - ионизациоиные.Температура колонок программная: вначале10 мин при 120 С, затем подъем температурысо скоростью 6 С/мин до 180 С и выдержка щпри 180"С 20 мип,Результаты анализа представлены в табл. 1,Таким образом, предлагаемым способом анализа можно,определить не только общее 25 количество формиатов...
Способ разделения аминокислот
Номер патента: 979991
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Берзиня, Дадзе, Кадике, Киршбаумс, Озолиньш, Рудзите
МПК: G01N 31/08
Метки: аминокислот, разделения
...27 х 0,8 см, наполненной гли979991 6жат также 0,01% каприловой кислоты, аэлюент с рН 3,25 также и 0,5% тиодиглико.ля и 4,0% этилового спирта. Скорость элю.ирования 60 мл/ч при давлении 3 - 6 атм.5 Времена выхода аминокислот, мин: пролина28, глутаминовой кислоты 39, лейцина 48,фенилаланина 62, гистицина 77, аргинина92. Температура в колонке 18 С, Колонкуне нагревают и не термостатируют.14 Результаты анализа представлены в табл. 2 Таблица 2 Анализируемые аминокислоты Взято, мг Найдено, мг Относительная ошибка, %+0,0 Аргинин ЗЯ рН 4,3, От 60-ой до 130-ой мин концентрация иона натрия в элюенте 1,2 н., рН 6,5.Все элюенты содержат также 0,01% каприловой кислоты, а элюент с рН 3,25 такжеи 0,5% тиодигликоля и 4,0 этилового спир- И та....
Способ определения нафталина в инденкумароновых смолах
Номер патента: 979992
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Лисин, Лисина, Черкасов
МПК: G01N 31/08
Метки: инденкумароновых, нафталина, смолах
...0,0001 г, взбалтывают, проводят хроматографирование.Условия определЕНия свободных аро-матических углеводородов на хроматографе ХЛ: детектор - катарометр; 15колонка длиной 3 м; твердый носитель - хезасорб - ЛМ НМД, Фракция0,25-0,35 мм; неподвижная фаза - реоплекс; количество неподвижной фазы по отношению к твердому носителю153; газ-носитель - гелий; скоростьгаза-носителя 30 мл/мин; температура колонки 200-295 С; температураиспарителя 200 Сдавление газа-ноУ2,сителя на входе в колонку 3 кгс/см ; 25ток детектора 110 мА; скорость лен ты 600 мм/ч; чувствительность 1;количество пробы 5 мкл.Содержание нафталина на безводнуюпробу рассчитывают по формулеЭОК Рсе 21 50 100 100Рр Ь, . 100-В)где Х - содержание нафталина в пробе, вес.4;К -...
Способ газохроматографического анализа паров веществ
Номер патента: 979993
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Авгуль, Березин, Киселев
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, веществ, газохроматографического, паров
...Тматографа. Количество бензола найденное на основании величины пика, составляло 1,08"10 6 1,41 10 Ь, 2,85.10 Ь 8,15 10; 6,78 10 "г соответственно. В пересчете по формуле (1) это соответствует давлению паров бензола: 2,4 10 ф 3,2100; 4,110 8; 4,1 10 и 4,1 10 атм соответственно. Три последние значения давления паров бензола соответствуют равновесному состоянию насыщенных паров бензопа при Т=150,2 К,Таким образом при отношении плошади испаряюшей поверхности канала исаарителя 5 кк плошади сечения канала 5 квк 400;1 и скорости газа М меньсечщей 250 смЪмин происходит полное на- сыщение газа-носителя парами вешества, т,е. соблюдается соотношениеЗсечЧСМ /МИНКСЙП р и м е р 2. Для определения теплоты сублимации допопнительно проводили как...
Способ определения тетраметилтиурамдисульфида в сточных водах
Номер патента: 981887
Опубликовано: 15.12.1982
МПК: G01N 31/08
Метки: водах, сточных, тетраметилтиурамдисульфида
...пришлифованной крышкой.Для приготовления реактива дляобнаружения смешивают 1 Ъ-ный растворкалия железистосинеродистого ( красной кровяной соли) с 1 Ъ-,нем раствором хлорного железа в объемном соот"ношении компонентов 3;1. Растворустойчив в течение 2-3 ч. Берут 5 млсточной воды и зкстрагируют 5 млбенэола ( 2 раза по 2 мл и 2 раза по0,5 мл),На пластинке "511 уГо 1" (ЧССР размером 50 х 150 мм) гараллельно Длинной стороне отмечают места для нанесения анализируемых растворов на расстоянии 1 см от нижнего края пластинки. С помощью микропипетки наносятпо 0,01 мл образцовых растворов ианализируемый раствор в виде черточек длиной 1 см. Пятна высушиваютна воздухе в течение 1-2 мин, затемпластинку помещают в сосуд с подвижной фазой таким образом,...
Капиллярная колонка для хроматографии и способ ее изготовления
Номер патента: 987515
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Алишоев, Антонов, Березкин, Буданцева, Гнатюк, Гуревич, Заморенкова, Камышев, Королев, Попова, Сорокина, Фирсов, Ходаковский, Черкасов, Ширяева, Янков
МПК: G01N 31/08
Метки: капиллярная, колонка, хроматографии
...капиллярас одновременным формированием полимерногде и30"160, а Я - винил,фенил идр, в данном примере продукт реакции полибензимидазола с частично гид"ролизованным (5-503 ) вентилтриэтокси 15 6го покрытия. Под емкостью 1 О установлена трубчатая печь 11, предназначену ная для термообработки полимерного покрытия. Под трубчатой печью расположен вытяжной барабан 12, предназначенный. для вытягивания капилляра 1. Готовый кварцевый капиллярс полимерным по" крытием 2 наматывается на приемную катушку 13.В соответствии с предлагаемым спо" сабом устройство работает следующим образом,С помощью подающего механизма 7 кварцевая трубка-заготовка 8 непрврыв но поступает сверху в пламя водородно- кислородной горелки М, В пламени го" релки заготовка 8...
Устройство для количественного детектирования в плоскостной хроматографии
Номер патента: 987516
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Брутко, Трипольская
МПК: G01N 31/08
Метки: детектирования, количественного, плоскостной, хроматографии
...пластинки 1 О мкл приготовленногораствора. Пластинку подсушивают навоздухе. Затем проявляют хроматограмму в предварительно насыщенной каме"ре в горизонтальном положении,В результате проявления на хроматограмме образуются три, зоны с величи"нами к для дибазола 0,50, для Фенобарбитала 0,73, для папаверина гидро"хлорида 0,08.После проявления хроматограмму подсушивают на воздухе до достижения сопротивления Фона 30 мОм, затем закрепляют пластинку на токопроводящей пане"ли в герметичной, камере и производят5 987516 6детектирование.,Высота кривой сопро" П р и м е р 5. Анализ таблетоктивления, вычерчиваемой самописцем, "Папазал", содержащих папаверинасоответствует содержанию вещества в , гидрохлорида 0,03 г, дибазола 0,03 г.зоне...
Способ газохроматографического разделения и анализа смеси углеводородов
Номер патента: 989473
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Андроникашвили, Арустамова, Березкин, Маркарян, Султанов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газохроматографического, разделения, смеси, углеводородов
...И-этоксибензаль- И -бутиланилина и И -метоксибенэаль-и -бутиланилина связана со способностью данной жидкокристаллической неподвижной фазы в температурной области существования мезофазы к разделению близкипящих изомеров насьпценных углеводородов за счет незначитель:- ных различий в геометрии этих молекул и избирательностью этой фазы к ароматическим углеводородам из смеси с насыщенными с разделением их на индивидуальные компоненты.При этом заметное влияние молекулярного веса бензиновых углеводородов на распределение их по хроматограмме Я может быть объяснено анизотроннымисвойствами каждой группы углеводородов определенного молекулярного веса, значительно отличающихся от последую 3 989473."педостатками известного способа являются...
Способ газохроматографического анализа смеси углеводородов
Номер патента: 989474
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Алиев, Андроникашвили, Арустамова, Касимов, Маркарян, Султанов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газохроматографического, смеси, углеводородов
...8 в котором разделение ведут й капиллярной колонке (80 мх с жвдкой фазой полидиметилым эластомером при програм гоатуры и использованиигазоносителя1 ;способ обладает невеелективностью по изомер 2ным олефнновым углеводородам и в немразделяются смеси, содержащие только с-олефины н н-парафины с одинаковым числом атомов С в молекулеНаиболее близким к предлагаемому является способ газохроматографического анализа смеси углеводородов, заключакаайся, и разделении смеси углеводород. дов на капилЛярной колонке с жндкокриоталлической неподвижной фазой н детектировании разделенных компонентов. При этом представляется, возможность раз- деления смесей 4,-олефиновых и и-н фнновых углеводородов по Су включитель но в области значительно сниженных...
Концентрирующее устройство для газового хроматографа
Номер патента: 989475
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Афанасьев, Гаврилов, Лешонок, Соколов, Тихомиров, Шульга
МПК: G01N 31/08
Метки: газового, концентрирующее, хроматографа
...давления Р задатчика 21 постоянного давления, кото"рое определяется сорбционной емкостьсорбентов обогатительной колонки 1 .и величиной постоянной емкости 16,проводимость регулируемого дросселя14, которым устанавливают скоростьпоступления анализируемого продуктаиз емкости 16 прстоянного объема вобогатительную колонку 1; значение. давления Р задатчика 11 постоянногодавления, которое определяется сорб"ционной емкостью сорбента обогати"тельной колонки 3. Разность давленийР 1 и Р определяет объем анализируемой пробы, вводимой в обогатительнуюколонку 1 за цикл анализа, а разность давления Р, которое устанав"ливается в обогатительной колонке 1после ввода в нее анализируемой пробы и Р, определяет объем пробы, ко"торая поступает из...
Детектор по теплопроводности для газовой хроматографии
Номер патента: 991295
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Василенко, Ващенко, Земсков, Ким, Коломыйцев, Куриленко
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, детектор, теплопроводности, хроматографии
...элементы одновременно991295 Формула изобретения ПИ Заказ 122/61 ж 871 Подписное иг. Г фиксируют изменение теплопроводности бинарной смеси (газ-носитель икомпонент, элюируемый изхроматографической колонки), проходящейпо каналу, что приводит к повышениюч вствительности.На фиг. 1 представлен детектор,;продольный разрез, на фиг, 2 - разрез А-А на фиг. 1.Детектор состоит из корпуса идвух рабочих камер (измерительной исравнительной), которые, в свою очередь, состоят из корпуса 1, камеры2, канала 3 для газа-носителя, термоэлемента 4 на держателе 5, входе6 и выходе 7 газа-носителя. 15Термоэлементы, установленные водной камере, соединены в один, дваи более плечевых элементов мостовойсхемл измерения.Детекторработает следующим. обра...